卡那霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

卡那霉素gydF4y2Ba是一种氨基糖苷类抗生素剂用于治疗各种敏感细菌引起的感染。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

卡那霉素gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01172gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

卡那霉素(也称为卡那霉素)是一种氨基糖苷类抗生素bacteriocidal,在口服、静脉注射,肌肉内的形式,用于治疗各种感染。卡那霉素是隔绝细菌链霉菌属kanamyceticus及其最常用的形式是硫酸卡那霉素。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:484.4986gydF4y2Ba
单一同位素的:484.238058014gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_36gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_11gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

4 6-diamino-2-hydroxy-1 -dideoxydi-α-D-glucoside 3-cyclohexane 3、6 'diamino-3 6”gydF4y2Ba
4,6-diamino-2-hydroxy-1 3-cyclohexylene 3 6 -dideoxydi-D-glucopyranoside -diamino-3 6gydF4y2Ba
卡那霉素的gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

8063-07-8gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗感染的一个或多个以下是已知的或可疑的病原体:gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Ba物种(indole-positive和indole-negative),gydF4y2Bae . aerogenes k .肺炎s marcescensgydF4y2Ba和gydF4y2Ba不动杆菌gydF4y2Ba物种。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。氨基糖甙类的绑定到30年代细菌核糖体亚基,t-RNA造成误读,使细菌无法合成蛋白质对经济增长至关重要。氨基糖甙类主要是有用的在感染包括有氧、革兰氏阴性细菌,如假单胞菌、不动杆菌、肠杆菌属。此外,一些分枝杆菌,包括导致结核病的细菌,易受氨基糖甙类。革兰氏阳性细菌引起的感染也可以用氨基甙类抗生素治疗,但其他类型的抗生素更有效和更少的损害宿主。过去使用的氨基甙类抗生素已经结合penicillin-related链球菌感染抗生素的协同效应,特别是心内膜炎。氨基糖甙类大多是无效的厌氧细菌,真菌和病毒。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

氨基甙类抗生素卡那霉素等“不可逆转”绑定到特定的30 s亚基蛋白和16 s rRNA。尤其是卡那霉素结合四种核苷酸的16 s rRNA和S12单一氨基酸的蛋白质。这个干扰解码站点附近的核苷酸1400 16 s rRNA的30 s亚基。这个区域与摆动基地tRNA的反密码子。这导致干扰起始复合物,误读mRNA的不正确的氨基酸被插入到多肽导致非功能性或有毒多肽和多核糖体为非功能性单体的分手。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

卡那霉素肌内注射后迅速吸收和峰值血清水平通常在大约一小时之内到达。可怜的口服及局部吸收除了严重的皮肤损伤。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

2.5小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

温和的和可逆的肾毒性可能观察到在5 - 25%的病人。阿米卡星在近端肾小管细胞积累。管状细胞再生发生尽管药物持续曝光。毒性通常发生几天后开始治疗。可能会导致不可逆转的耳毒性。Otoxocity似乎与累积一生曝光。药物积累内淋巴和内耳的外淋巴造成不可逆转的损伤耳蜗毛细胞或者峰会前庭ampullar嵴的复杂。高频听力损失首先发展导致的低频听力损失。进一步的毒性可能导致逆行变性8日颅神经(蜗)。前庭毒性可能引起眩晕、恶心、呕吐、头晕和失去平衡。 Oral LD50 is 17500 mg/kg in mice, over 4 g/kg in rats, and over 3 g/kg in rabbits.

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
卡那霉素作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能减少卡那霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少卡那霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少卡那霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性卡那霉素结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低卡那霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	乙酰胆碱的治疗效果与卡那霉素结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当卡那霉素与Acetyldigitoxin相结合。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	阿司匹林可能会降低卡那霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	Aclidinium可能减少卡那霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	Acrivastine可能减少卡那霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
硫酸卡那霉素gydF4y2Ba	J80EX28SMQgydF4y2Ba	25389-94-0gydF4y2Ba	OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Efficin(卢平)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKanamytrex(爱尔康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKancin(蒸馏器)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKancin-L(大西洋)gydF4y2Ba/gydF4y2BaWinamycin(温斯顿)gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
卡那霉素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	333毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	费森尤斯公司Kabi美国LLCgydF4y2Ba	2003-01-28gydF4y2Ba	2009-05-18gydF4y2Ba
KantrexgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1 g / 3毫升gydF4y2Ba	肌内;腹腔内;静脉注射;灌溉;呼吸(吸入)gydF4y2Ba	E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba	2005-01-01gydF4y2Ba	2006-09-30gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
KANCIN-LgydF4y2Ba	硫酸卡那霉素gydF4y2Ba(1 G)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba		บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba	1985-02-14gydF4y2Ba	2020-06-11gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01AA24——卡那霉素gydF4y2Ba

J01GB04——卡那霉素gydF4y2Ba

A07AA08——卡那霉素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类被称为4,6-disubstituted 2-deoxystreptamines。这些是2-deoxystreptamine氨基糖甙类,glycosidically与吡喃糖呋喃糖单元的C4和C6-positions。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 碳水化合物和碳水化合物轭合物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 4,6-disubstituted 2-deoxystreptaminesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: O-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitols和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba多元醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4,6-disubstituted 2-deoxystreptaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba

显示16个更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 卡那霉素(gydF4y2BaCHEBI: 17630gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: EQK9Q303C5gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 59-01-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C18H36N4O11 c19-2-6-10(25) 12(27) 13(28) 18(30-6) 33-16-5(21) 1 - 4(20) 15(14(16) 29) 32-17-11(26) 8(22) 9(24) 7(3-23)振作/ h4-18 23-29H, 1 - 3, 19-22H2 / t4 -, 5 + 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 + 13 - 14 - 15 + 16、17、18 / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2 r, 3 s 4 s 5 r, 6 r) 2 -(氨甲基)6 - {((1 r, 2 r, 3 s, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-3 - {((2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 4-amino-3, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}2-hydroxycyclohexyl)氧}oxane-3, 4, 5-triolgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: 数控(C@H) 1 O [C@H] (O [C@@H] 2 [C@@H] (N) C [C@@H] (N) [C@H] (O (C@H) 3 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (N) [C@H] 3 O) [C@H] 2 O) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] 1 OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Hamao Umezawa Shinichi近藤,”卡那霉素C及其衍生物的生产方法”。U.S. Patent US4120955, issued December, 1975.

US4120955gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015303gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C01822gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 6032年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508178gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 5810年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50031282gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 6099年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 17630年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1384gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000008214590gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DNC000201gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450137gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 菅直人gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: Kanamycin_AgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 knygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 l8tgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 m4igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 nd4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2应急服务国际公司gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kp5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 q5rgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 sg9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 u6tgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4足协gydF4y2Ba…gydF4y2Ba

显示15gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (71.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	耐药结核病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	结直肠肿瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	广泛耐药结核病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba耐药结核病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	结核病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	骨髓炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	结核病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

应用药物gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药剂师gydF4y2Ba
米德约翰逊和有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	333毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	1克/瓶gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	2克/瓶gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	1 g / 3毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		0.5克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;腹腔内;静脉注射;灌溉;呼吸(吸入)gydF4y2Ba	1 g / 3毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		250毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		250毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
硫酸卡那霉素粉gydF4y2Ba	25.2美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-6.3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	92.3毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-7.1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.72gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.11gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.54gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	282.61gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	106.13米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	47.57gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9351gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9815gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.7545gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5281gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7592gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.904gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8353gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8325gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8323gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6719gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9143gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9259gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9317gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.915gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.97gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9261gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7406gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9488gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.849gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.5431 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9772gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8151gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱- DI-ESI-Ion陷阱,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱——DI-ESI-Hybrid英尺、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Trna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: S4和S5在转化精度起着重要的作用。与和稳定基地的16 s rRNA参与tRNA选择一个网站和mRNA骨干。瞧……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: rpsLgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P0A7S3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 13736.995哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Stavropoulos助教,斯特拉斯迪CA: tetA之间的协同和rpsL提供high-stringency积极和消极选择细菌人工染色体向量。基因组学。2001年2月15日,72 (1):99 - 104。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Gondo Y, Shioyama Y,地震区K, Katsuki M:小说的正面检测系统体内突变rpsL(箍)转基因小鼠。Mutat研究》1996年5月17日,360 (1):1 - 14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Amanuma K,武田H, Amanuma H,青木Y:转基因斑马鱼突变检测化合物在水生环境中造成的。生物科技Nat》。2000年1月,18 (1):62 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

核苷酸gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

在原核生物中,16 s rRNA对认识到mRNA的5 '末端至关重要,因此正确地定位它在核糖体。16 s rRNA的二级结构特征,即一半的核苷酸碱基配对。16 s rRNA序列高度保守的,通常用于进化和物种的比较分析。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
罗伊U, Nair D:生物多样性的有机锡抗假单胞菌从西海岸的印度。生态毒理学。2007年3月,16 (2):253 - 61。Epub 2006年11月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pikuta EV,胡佛RB、Bej AK Marsic D,惠特曼WB,传到PE、唐J: Trichococcus patagoniensis sp. 11月,生长在5摄氏度的兼性厌氧菌,隔绝企鹅在智利巴塔哥尼亚海鸟粪。Int J系统另一个星球Microbiol。2006年9月,56 (Pt 9): 2055 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
钟JH,公园y,金J,胫骨GW,南MH,哦,可,Kim CW荣格GY, Hyun公园J:平行分析微生物群落的抗菌活动SSCP基于CE。电泳。2007年7月28日(14):2416 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba氨基糖苷类2》-N-acetyltransferasegydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 可以促进辅酶依赖2羟基或氨基的乙酰化作用广泛的氨基糖甙类和赋予耐氨基糖甙类(通过相似)。在体外实验中显示没有耐氨基糖甙类的显著增加,可能是由于低表达在不同的系统中(PubMed: 9159528)。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 氨基糖苷类2 -n-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: aac格式gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P9WQG9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 氨基糖苷类2》-N-acetyltransferasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 20037.53哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

审查MW,对冲基金党卫军,Javid-Majd F,布兰查德JS,罗德里克SL:氨基糖苷类2的-N-acetyltransferase结核分枝杆菌与辅酶A和氨基糖苷类基质复杂。Nat结构生物学观点》2002年9月,9 (9):653 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
拉米雷斯,女士Tolmasky我:氨基糖苷类修饰酶。药物抵抗Updat。2010年12月,13 (6):151 - 71。doi: 10.1016 / j.drup.2010.08.003。Epub 2010年9月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba卡那霉素nucleotidyltransferasegydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nucleotidyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 使其失去活性的抗生素卡那霉素催化转移等核苷三磷酸核苷酸组ATP 4氨基糖苷类的羟基组。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: kntgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05057gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 卡那霉素nucleotidyltransferasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 28797.38哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

盖茨CA、诺DB:底物特异性和构效关系由氨基糖苷类抗生素的nucleotidylation催化nucleotidyltransferase 2”我。生物化学,1988年5月17日,27日(10):3820 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba氨基糖苷类3 '磷酸转移酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 大肠杆菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 卡那霉素激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 抗卡那霉素和结构相关氨基糖甙类,包括阿米卡星。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: aphA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00551gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 氨基糖苷类3 '磷酸转移酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 30960.85哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Wieninger SA Serpersu呃,乌尔曼通用:ATP结合使广泛的氨基糖苷类抗生素的选择性磷酸转移酶(3)iii a:一个弹性网络分析。J杂志。2011年6月10日,409 (3):450 - 65。doi: 10.1016 / j.jmb.2011.03.061。Epub 2011年4月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
汤普森公关,休斯DW,赖特GD:氨基糖苷类机制3 '磷酸转移酶类型iii a: His188不是phosphate-accepting残渣。化学杂志。1996年9月,3 (9):747 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Menard R, molina一家C,阿瑟·M Duval J Courvalin P, R勒克莱尔:生产过剩3氨基糖苷类的磷酸转移酶在大肠杆菌I型对妥布霉素产生了耐药性。Antimicrob代理Chemother。1993年1月,37 (1):78 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:14gydF4y2Ba

卡那霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构为卡那霉素(DB01172)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba