OrphenadrinegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
OrphenadrinegydF4y2Ba是一个毒蕈碱的拮抗剂作为兼职肌肉骨骼症状缓解的疼痛和不适。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Norgesic的强项,Orfenace OrphengesicgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- OrphenadrinegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01173gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
毒蕈碱的拮抗剂用于治疗药物引起的帕金森症和缓解肌肉痉挛疼痛。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Orphenadrine (DB01173)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:269.3813gydF4y2Ba
单一同位素的:269.177964363gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2)- phenyl-o-tolylmethoxy ethyldimethylaminegydF4y2Ba
- 2-methyldiphenhydraminegydF4y2Ba
- beta-Dimethylaminoethyl 2-methylbenzhydryl醚gydF4y2Ba
- 二甲基- (2 - (phenyl-o-tolyl-methoxy)乙基)胺gydF4y2Ba
- (N, N-Dimethyl-2) - alpha-2-tolylbenzoyloxy乙胺gydF4y2Ba
- N, N-dimethyl-2 -(苯基(o-tolyl)甲氧基)ethanaminegydF4y2Ba
- N, N-dimethyl-2——(o-methyl-α-phenylbenzyl)氧乙胺gydF4y2Ba
- o-methyldiphenhydraminegydF4y2Ba
- o-monomethyldiphenhydraminegydF4y2Ba
- OrfenadrinagydF4y2Ba
- OrphenadrinegydF4y2Ba
- OrphenadrinumgydF4y2Ba
- phenyl-o-tolylmethyl dimethyaminoethyl醚gydF4y2Ba
- β-dimethylaminoethyl 2-methylbenzhydryl醚gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
表示作为一个兼职休息,物理治疗,和其他措施缓解不适的急性疼痛musculo骨骼条件。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Orphenadrine表示作为一个兼职休息,物理治疗,和其他救济措施的急性疼痛的肌肉骨骼不适的条件。Orphenadrine与主要的中央是一个抗胆碱能作用,只有弱边缘效应。此外,它有轻微的抗组胺剂和局部麻醉的属性。帕金森氏综合征是一个干扰的结果之间的平衡引起胆碱能和基底神经节的多巴胺能神经传递多巴胺的减少。Orphenadrine恢复生理平衡和有利影响的刚度和震颤帕金森病和帕金森综合症。效果有点减少动作迟缓。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Orphenadrine结合,抑制组胺H1受体和NMDA受体。它恢复电机扰动引起的精神安定剂,尤其是运动过度。纹状体的多巴胺不足增加了刺激胆碱能系统的影响。这种刺激是缓解orphenadrine的抗胆碱能作用。它可能有一个放松的影响骨骼肌痉挛和情绪调节的影响。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 bgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
Orphenadrine几乎完全在胃肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
95%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
生物转化主要发生在肝脏。药物活性代谢物是N-demethyl orphenadrine和N, N-didemethyl orphenadrine。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
13-20小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,鼠标LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 100毫克/公斤;口服,老鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 255毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Orphenadrine H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Orphenadrine活动。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Orphenadrine时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合Orphenadrine时可以减少。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合Orphenadrine时可以减少。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔结合Orphenadrine时可以减少。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Orphenadrine相结合。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Orphenadrine活动。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba Acetophenazine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Orphenadrine活动。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Orphenadrine结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Orphenadrine结合Acrivastine时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。食品不明显影响吸收。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba X0A40N8I4SgydF4y2Ba 4682-36-4gydF4y2Ba MMMNTDFSPSQXJP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba Orphenadrine盐酸盐gydF4y2Ba UBY910DUXHgydF4y2Ba 341-69-5gydF4y2Ba UQZKYYIKWZOKKD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 抗折断gydF4y2Ba/gydF4y2BaBanflexgydF4y2Ba/gydF4y2BaBiorphengydF4y2Ba/gydF4y2BaDisipalgydF4y2Ba/gydF4y2BaFlexojectgydF4y2Ba/gydF4y2BaMio-RelgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrfenAcegydF4y2Ba/gydF4y2BaOrfrogydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Disipal选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 M医药、加拿大3 M公司的一个部门gydF4y2Ba 1957-12-31gydF4y2Ba 2002-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
NorflexgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba 1961-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba NorflexgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100000 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 m公司gydF4y2Ba 1959-11-04gydF4y2Ba 2006-12-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
NorflexgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Graceway制药gydF4y2Ba 2010-05-25gydF4y2Ba 2010-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NorflexgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 3 m公司gydF4y2Ba 1960-10-02gydF4y2Ba 2006-12-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NorflexgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1995-04-06gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 柠檬酸Orphenadrine注入,早餐gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 1996-12-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2000-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2000-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 剂量单位服务gydF4y2Ba 1998-06-19gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2000-04-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伍德沃德医药服务有限责任公司gydF4y2Ba 2017-05-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1998-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2016-02-11gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1998-06-19gydF4y2Ba 2013-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Direct_RxgydF4y2Ba 2019-08-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kare Av公司。gydF4y2Ba 2000-06-24gydF4y2Ba 2015-02-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba NorflexgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Orfenace平板电脑100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sandoz OrphenadrinegydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 2001-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba นอร์เฟลกgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba บริษัทไอโนวาฟาร์มา(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2018-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ANAREX平板电脑gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 灯塔制药PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1991-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CAMGESIC平板电脑gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PHARMATECH资源(FE) PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1998-02-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CETAGESIC平板电脑gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DUOPHARMA(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 1991-04-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CORILAX粉红色gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทชุมชนเภสัชกรรมจำกัด(มหาชน)gydF4y2Ba 2004-03-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba MERAgydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทอินแพคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 2002-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba MYOGESIC-BgydF4y2Ba OrphenadrinegydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2017-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba MYOGESIC-GgydF4y2Ba OrphenadrinegydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดgydF4y2Ba 2020-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba MYOGESIC-OgydF4y2Ba OrphenadrinegydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดgydF4y2Ba 2020-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba MYOGESIC-ORgydF4y2Ba OrphenadrinegydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (450毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทนิวไลฟ์ฟาร์ม่าจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2018-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba NABESACgydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba 2000-11-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba NorflexgydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1995-04-06gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
M03BC51——Orphenadrine组合gydF4y2Ba
- M03BC -醚化学抗组胺药gydF4y2Ba
- M03B——肌肉松弛剂,集中代理代理gydF4y2Ba
- M03——肌肉松弛剂gydF4y2Ba
- M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- Anti-Dyskinesia代理gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson药物gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 二苯甲基化合物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 集中中转的肌肉放松gydF4y2Ba
- 胆碱能药物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 醚类、化学抗组胺药gydF4y2Ba
- 乙胺gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 杂项骨骼肌肉松弛剂gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
- 肌肉松弛剂,集中代理gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- ParasympatholyticsgydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物,醚(gydF4y2BaCHEBI: 7789gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- AL805O9OG9gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 83-98-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QVYRGXJJSLMXQH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H23NO c1-15-9-7-8-12-17 (15) 18 (20-14-13-19 (2) 3) 20-14-13-19 / h4-12 18 h, 13-14H2 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
二甲基({2 - [(2-methylphenyl)(苯基)甲氧基)乙基})胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCOC (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 霁D,隋ZY, Ma YY,罗F,崔CL,汉族JS:门冬氨酸受体在吗啡戒断大鼠伏隔核有牵连。Neurochem研究》2004年11月,29 (11):2113 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015304gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08305gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07935gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4601年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506085gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4440年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50062614gydF4y2Ba
- 7715年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7789年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL900gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000858gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450715gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- OrphenadrinegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (247 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 疼痛管理gydF4y2Ba/gydF4y2Ba后脊柱融合术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背痛腰gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单侧膝关节置换术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 结肠癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结肠憩室病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba便秘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba憩室炎、结肠gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物引起的便秘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肠梗阻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肠梗阻;机械gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤、结肠gydF4y2Ba/gydF4y2Ba麻痹性肠梗阻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba直肠癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba直肠肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌肉痉挛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 机械下腰痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba姿势腰痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨关节炎的手gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 肌肉骨骼疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛管理gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 镇痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Abraxis生物科学有限公司gydF4y2Ba
- Actavis集团gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- Alba配药学的gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Avkare合并gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 疫苗和免疫全球联盟制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Graceway制药gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- 国际伦理实验室公司。gydF4y2Ba
- 基尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 制药Pac有限责任公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 35毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 60毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100000 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Norflex 30毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 14.31美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Orphenadrine 30毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 11.25美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Orphenadrine Compound-DS 50-770-60毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Orphenadrine comp强音的平板电脑gydF4y2Ba 2.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Norflex er 100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Norflex 100毫克片剂sagydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 柠檬酸Orphenadrine CR 100毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 2.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Orphenadrine er 100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Orphenadrine柠檬酸粉gydF4y2Ba 1.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Orphenadrine comp平板电脑gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba < 25°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 195°C 1.20 e + 1毫米汞柱gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 少溶于水gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.77gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.91gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.03毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.17gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.87gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 84.97米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.83gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9881gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9134gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8654gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6196gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5825gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6378gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7359gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7658gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6958gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6363gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9191gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9363gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5979gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6341gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9422gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8405 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.5224gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7052gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nmda谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15399gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 143750.685哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kornhuber J,帕森斯CG,哈特曼年代,Retz W, Kamolz年代,Thome J, rieder P: Orphenadrine是一个没有竞争力的n -甲基- d(门冬氨酸)受体拮抗剂:绑定和膜片钳研究。J神经Transm Gen教派。1995;102(3):237 - 46所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控阳离子通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。这种蛋白质起着关键作用在突触p…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q05586gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 105371.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kornhuber J,帕森斯CG,哈特曼年代,Retz W, Kamolz年代,Thome J, rieder P: Orphenadrine是一个没有竞争力的n -甲基- d(门冬氨酸)受体拮抗剂:绑定和膜片钳研究。J神经Transm Gen教派。1995;102(3):237 - 46所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nmda谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 门冬氨酸受体亚型glutamate-gated离子通道的单通道电导下降,低渗透性和较低的压敏电阻器敏感性钙镁。由甘氨酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN3BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60391gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 112990.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kornhuber J,帕森斯CG,哈特曼年代,Retz W, Kamolz年代,Thome J, rieder P: Orphenadrine是一个没有竞争力的n -甲基- d(门冬氨酸)受体拮抗剂:绑定和膜片钳研究。J神经Transm Gen教派。1995;102(3):237 - 46所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白磷酸酶2绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 门冬氨酸受体亚型glutamate-gated离子通道的单通道电导下降,低渗透性和较低的压敏电阻器敏感性钙镁。由甘氨酸。可能…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCU5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 125464.07哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kornhuber J,帕森斯CG,哈特曼年代,Retz W, Kamolz年代,Thome J, rieder P: Orphenadrine是一个没有竞争力的n -甲基- d(门冬氨酸)受体拮抗剂:绑定和膜片钳研究。J神经Transm Gen教派。1995;102(3):237 - 46所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 说法MM,是大卫·爱登堡:镇痛抗组胺剂的影响。生命科学。1985年2月4日,36 (5):403 - 16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pubill D, Canudas,帕拉斯M, Sureda外汇,Escubedo E,卡密,Camarasa J:评估在鼠输精管orphenadrine的肾上腺素的影响。J制药药物杂志。1999年3月,51(3):307 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Tetrodotoxin-resistant通道介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的电压差开头……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 220623.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pubill D, Canudas,帕拉斯M, Sureda外汇,Escubedo E,卡密,Camarasa J:评估在鼠输精管orphenadrine的肾上腺素的影响。J制药药物杂志。1999年3月,51(3):307 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 彭FC,林吴SW:代谢territrem从雄性wistar鼠肝微粒体:3。细胞色素p - 450亚型催化新陈代谢。J Toxicol环境卫生a . 2002年12月27日,65 (24):2163 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林吴SW Jean WC彭FC,爱德华兹RJ:细胞色素p - 4503 a1催化形成MA1 territrem 7-week-old女性Wistar鼠肝微粒体中。J Toxicol环境卫生a . 2003年3月14日,66 (5):453 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chang TK,韦伯GF, Crespi CL, Waxman DJ:微分环磷酰胺和ifosphamide激活b细胞色素p - 450 2和3在人类肝脏微粒体。癌症研究》1993年12月1日,53 (23):5629 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 应激物DM、Dehal SS库弗尔D:环羟基化(o-3H)甲氧滴滴涕作为探针的肝微粒体CYP2B活动:体内CYP2B潜力分析。233年1月1;肛门。1996 (1):100 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 穆雷M, Fiala-Beer E,萨顿D: Upregulation orphenadrine在大鼠肝细胞色素P450 2 b的。Br J杂志。2003年6月,139 (4):787 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郭Z, Raeissi年代,白色的RB,史蒂文斯JC: Orphenadrine和甲硫咪唑抑制多种细胞色素P450酶在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。1997年3月,25 (3):390 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 鲁斯PH值,Mahnke:代谢物复杂orphenadrine与细胞色素P450的形成。CYP2C11和CYP3A同功酶。生物化学杂志。1996年7月12日,52 (1):73 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 戴赛Y, R,杨TJ, Krausz千瓦,冈萨雷斯FJ, Gelboin高压、寿M:评估特异性的八个化学抑制剂使用cDNA-expressed细胞色素P450酶。Xenobiotica。2000年4月30日(4):327 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sutrisna E: CYP1A2、CYP2E1基因多态性影响茶碱的回应。成岩作用研究杂志2016;11月10 (11):FE01-FE03。doi: 10.7860 / JCDR / 2016/21067.8914。Epub 2016年11月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郑伊健年代,VandenBranden M,环BJ, Wrighton山:检查传说人类CYP2B6的探针。药物基因学。1997年6月,7 (3):165 - 79。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据只有通过体外证据支持。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 郭Z, Raeissi年代,白色的RB,史蒂文斯JC: Orphenadrine和甲硫咪唑抑制多种细胞色素P450酶在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。1997年3月,25 (3):390 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 郭Z, Raeissi年代,白色的RB,史蒂文斯JC: Orphenadrine和甲硫咪唑抑制多种细胞色素P450酶在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。1997年3月,25 (3):390 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 穆雷M, Fiala-Beer E,萨顿D: Upregulation orphenadrine在大鼠肝细胞色素P450 2 b的。Br J杂志。2003年6月,139 (4):787 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Svensson我们,阿什顿M:识别人类细胞色素P450酶参与青蒿素的体外代谢。Br中国新药杂志。1999年10月,48 (4):528 - 35。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1999.00044.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba监管机构gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Martinez-Gomez MA Carril-Aviles MM, Sagrado年代,Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:通过毛细管电泳表征antihistamine-human血清蛋白质的相互作用。J Chromatogr a . 2007 4月20日,1147 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新在2022年12月31日08:42gydF4y2Ba