苯巴比妥gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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苯巴比妥gydF4y2Ba是一个长效巴比妥酸盐和抗惊厥的用于治疗各种类型的癫痫,除了没有发作。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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鲁米那,Donnatal Phenobarb PhenohytrogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 苯巴比妥gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01174gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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巴比妥酸衍生物,作为非选择性中枢神经系统抑制剂。它促进绑定来抑制γ-氨基丁酸受体亚型,并通过受体调节氯电流通道。它还能抑制谷氨酸诱导去极化。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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- 重量gydF4y2Ba
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平均:232.2353gydF4y2Ba
单一同位素的:232.08479226gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5-ethyl-5-phenyl-2 4 6 (1 h、3 h, 5 h) -pyrimidinetrionegydF4y2Ba
- 5-Ethyl-5-phenyl-pyrimidine-2 4 6-trionegydF4y2Ba
- 5-Ethyl-5-phenylbarbituric酸gydF4y2Ba
- 5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2 4 6 (1 h、3 h, 5 h) -trionegydF4y2Ba
- 5-Phenyl-5-ethylbarbituric酸gydF4y2Ba
- FenobarbitalgydF4y2Ba
- 苯巴比妥gydF4y2Ba
- PhenobarbitolgydF4y2Ba
- 苯巴比妥gydF4y2Ba
- Phenobarbituric酸gydF4y2Ba
- PhenylathylbarbitursauregydF4y2Ba
- PhenylethylbarbiturategydF4y2Ba
- Phenylethylbarbituric酸gydF4y2Ba
- PhenylethylbarbitursauregydF4y2Ba
- PhenylethylmalonylureagydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- nsc - 128143gydF4y2Ba
- nsc - 9848gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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治疗所有类型的癫痫失神发作的除外。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
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苯巴比妥,longest-acting巴比妥酸盐,用于其抗惊厥的镇静催眠药性能管理的所有癫痫疾病除了缺席(癫痫小发作)。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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苯巴比妥对GABAA受体作用于,增加突触抑制。这提高癫痫发作阈值的影响,减少癫痫发作的传播活动的焦点。苯巴比妥也可能抑制钙通道,导致降低介质释放。苯巴比妥的镇静催眠药效应可能是其对多突触的影响的结果中脑网状结构,控制中枢神经系统兴奋。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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在不同程度上吸收后口腔、直肠或注射用。盐更迅速比酸吸收。吸收的速率增加,如果摄入钠盐稀溶液或空腹服用。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
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20 - 45%gydF4y2Ba
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肝(主要是通过CYP2C19)。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
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- 半衰期gydF4y2Ba
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53到118小时(平均79小时)gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
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中枢神经系统和呼吸抑郁可能进步潮式呼吸,反射消失,收缩的瞳孔略微学位(尽管他们可能wshow麻痹扩张严重中毒)、少尿、心动过速、低血压、降低体温,和昏迷。典型的休克综合征(呼吸、循环衰竭、呼吸停止和死亡)可能发生。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合苯巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 的新陈代谢Abacavir结合苯巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 苯巴比妥的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合苯巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢可以增加与苯巴比妥相结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与苯巴比妥相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合苯巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 苯巴比妥可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 的新陈代谢Acemetacin结合苯巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇与苯巴比妥结合时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 管理补充维生素。gydF4y2Ba
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
- 空腹服用。空腹服用这个药物吸收的速度增加。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 苯巴比妥钠gydF4y2Ba SW9M9BB5K3gydF4y2Ba 57-30-7gydF4y2Ba WRLGYAWRGXKSKG-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
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- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 鲁米那gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bellergal SpacetabsgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(40.0毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba(0.2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(0.6毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 圣骑士实验室公司gydF4y2Ba 1959-01-01gydF4y2Ba 2018-06-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bellergal选项卡gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(20毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba(。1mg / tab)+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(。3mg / tab) 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DiclophengydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1970-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 狄兰汀W苯巴比妥15毫克gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/帽)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-04-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 狄兰汀W苯巴比妥30毫克的帽子gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(30毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/帽)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1969-12-31gydF4y2Ba 1997-08-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba5(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-01-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba5(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal ExtentabsgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal Extentabs SrtgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克/ srt)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Donnatal选项卡gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba B-DonnagydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 络筒机实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2015-12-30gydF4y2Ba 2016-03-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱和苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2015-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱和苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 自由制药有限公司gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 传统医药包装gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 快速包装gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 2015-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军经销商集团gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DonnatalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba5(0.0065毫克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pbm制药有限公司gydF4y2Ba 2011-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N05CB01 -巴比妥类药物的组合gydF4y2Ba N03AA02——苯巴比妥gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐和衍生品gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11诱导物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物gydF4y2Ba
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- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抗病诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C18基质gydF4y2Ba
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- 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
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- 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物gydF4y2Ba
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- 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抗病诱导剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
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- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
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- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 酶诱导抗癫痫药物gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸制剂gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸拮抗剂gydF4y2Ba
- GABA代理gydF4y2Ba
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- 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
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- 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
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- 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
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- 22基板和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 苯巴比妥和相似导线gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- PyrimidinonesgydF4y2Ba
- UGT1A1诱导物gydF4y2Ba
- UGT2B7诱导物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为巴比妥酸衍生物。这些化合物包含perhydropyrimidine环代替c - 2, 4, 6,含氧的组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
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- 选择父母gydF4y2Ba
- n -尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiazinanesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,3-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba巴比妥酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐(gydF4y2BaCHEBI: 8069gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- YQE403BP4DgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-06-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C12H12N2O3 c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8) 9(15)骁将(17)14-10 (12)16 / h3-7H 2 H2、h3, (H2, 13、14、15、16、17)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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6-trione 5-ethyl-5-phenyl-1 3-diazinane-2 4gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CCC1 (C = O)数控(= O) NC1 = O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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通的太阳,肖恩·沃森,Rajesh Manchanda苯巴比妥盐;方法制作;及其使用方法。”U.S. Patent US20100035904, issued February 11, 2010.
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 药物戒断综合征新生儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精戒断谵妄gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精戒断综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 新生儿惊厥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 新生儿惊厥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精戒断综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 内窥镜检查gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 婴儿,过早gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颅内出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低出生体重婴儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刚出生的婴儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小胎龄婴儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 药物戒断综合征新生儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 药物戒断综合征新生儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新生儿阿片类戒断gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癫痫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16.2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 32.4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 64.8毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 97.2毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 7.5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 130毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 65毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 130毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 65毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 130毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 65毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 120毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 苯巴比妥130毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 4.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 苯巴比妥65毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 苯巴比妥钠粉gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Pms-Phenobarbital 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥粉gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Pms-Phenobarbital 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥97.2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥64.8毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Phenobarbital 5毫克/毫升药剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 苯巴比妥16.2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥32.4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Phenobarbital 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥100毫克片剂gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Phenobarbital 15毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥20毫克/ 5毫升药剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 苯巴比妥60毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯巴比妥15毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 174°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1110 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.3gydF4y2Ba BUDAVARI S ET AL . (1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.276毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.41gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 75.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 59.75米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 22.59gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9935gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9736gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5561gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5157gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6472gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9869gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9235gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6962gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7702gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.84gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9023gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9593gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8664gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9236gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9164gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7469gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9894gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1244 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9354gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
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电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
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- 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
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- γ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51801.395哒gydF4y2Ba
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- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
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引用gydF4y2Ba
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- 类gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
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拮抗剂gydF4y2Ba
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引用gydF4y2Ba
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引用gydF4y2Ba
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引用gydF4y2Ba
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组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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酶gydF4y2Ba
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- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
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- 蛋白质gydF4y2Ba
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- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
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- P05181gydF4y2Ba
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- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
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- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
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- Uniprot名字gydF4y2Ba
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- 分子量gydF4y2Ba
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-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 巴尔·冯·C,施泰纳E,小池百合子Y, Gabrielsson J:人类酶诱导的时间进程:戊巴比妥对去甲替林的影响新陈代谢。中国新药杂志。1998年7月,64 (1):18-26。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Venkatakrishnan K,冯Moltke LL,格林布拉特DJ:去甲替林E-10-hydroxylation CYP2D6体外是由人类(高亲和力)和CYP3A4(低亲和力):对用enzyme-inducing药物相互作用的影响。中国新药杂志。1999年6月,39 (6):567 - 77。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周科幻,雪CC, Yu XQ,李C,王G:临床上重要的药物相互作用可能涉及系统,抑制细胞色素P450 3 a4和治疗药物监测的作用。其他药物Monit。2007年12月,29 (6):687 - 710。doi: 10.1097 / FTD.0b013e31815c16f5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苯巴比妥钠注射液处方信息——Sandoz加拿大gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 佐久间T, Ohtake M, Katsurayama Y, Jarukamjorn K, Nemoto N:感应CYP1A2的肝脏中苯巴比妥的芳基hydrocarbon-responsive和停止响应的老鼠。药物金属底座Dispos。1999年3月,27 (3):379 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马丹,格雷厄姆RA,卡罗尔公里,情态博士,伯顿洛杉矶,克鲁格洛杉矶,唐尼广告,Czerwinski M,福斯特J,医学博士Ribadeneira Gan LS, LeCluyse EL,泽赫K,罗伯逊P Jr,科赫P, Antonian L,瓦格纳G, Yu L,帕金森:典型的微粒体酶诱导物对细胞色素P450的影响表现在人类肝细胞培养。药物金属底座Dispos。2003年4月,31(4):421 - 31所示。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hukkanen J,斯莱虽然Paivarinta K, Valanne年代,Sarpo年代,Hakkola J, Pelkonen O, Raunio H:诱导和调节xenobiotic-metabolizing细胞色素p450在人肺腺癌A549细胞株。我和细胞杂志。2000年3月,22 (3):360 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yoshinari K,尤达N, Toriyabe T, Yamazoe Y:本构雄烷受体转录激活人类CYP1A1和CYP1A2基因通过一个公共监管5’侧翼地区的元素。生物化学杂志。2010年1月15日,79 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.08.008。Epub 2009年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- Sadar MD, Westlind Blomstrand F,安德森结核病:感应CYP1A1的GABA受体配体。生物化学Biophys Res Commun。1996年12月4日,229 (1):231 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C18gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33260gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55710.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gerbal-Chaloin年代,Pascussi JM, Pichard-Garcia L Daujat M, Waechter F,法布尔JM,对于N, Maurel P:感应CYP2C基因在人类肝细胞在初级文化。药物金属底座Dispos。2001年3月,29 (3):242 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 斯特罗姆SC Schuetz如Schuetz JD,汤普森太,费舍尔RA, Molowa DT,李D, Guzelian PS:调节人体肝脏细胞色素p - 450家庭3人类肝细胞在初级和持续的文化。肝脏病学。11月1993;18 (5):1254 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP4B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13584gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 4 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58990.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Mastyugin V,男婴E, Bonazzi Vafaes C, Mieyal P,施瓦茨曼ML:低氧诱导的角膜上皮12-hydroxyeicosanoids:参与细胞色素P - 4504 b1同种型。J Exp其他杂志》1999年6月,289 (3):1611 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦金农RA,伯吉斯WM,冈萨雷斯陆地,夸夸其谈的人R,麦克马纳斯我:种专一性表达CYP4B1在兔子和人类胃肠组织。药物基因学。1994年10月;4 (5):260 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 相互作用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 基于在老鼠体内研究酶作用。目前只有一项研究支持这个。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 神Y, Katoh M,近藤Y, Nadai M:苯巴比妥对表达的影响UDP-Glucuronosyltransferase 1 a6和a7在老鼠大脑。药物金属底座Dispos。2016年3月,44 (3):370 - 7。doi: 10.1124 / dmd.115.067439。Epub 2015年12月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 查理——Kawalek JC,霍华德KD,法雷尔·德·德尔·J,应付简历,杰克逊JD,迈尔斯MJ:效果的口服低剂量的戊巴比妥的诱导细胞色素P450亚型和细胞色素P450-mediated反应在不成熟的小猎犬。兽医研究》2003年9月,64 (9):1167 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马丹,格雷厄姆RA,卡罗尔公里,情态博士,伯顿洛杉矶,克鲁格洛杉矶,唐尼广告,Czerwinski M,福斯特J,医学博士Ribadeneira Gan LS, LeCluyse EL,泽赫K,罗伯逊P Jr,科赫P, Antonian L,瓦格纳G, Yu L,帕金森:典型的微粒体酶诱导物对细胞色素P450的影响表现在人类肝细胞培养。药物金属底座Dispos。2003年4月,31(4):421 - 31所示。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 艾尔Koudsi N,霍夫曼EB, Assadzadeh,廷代尔射频:肝和尼古丁代谢体内CYP2A6基因表现层次:影响遗传、生理、环境、和表观遗传因素。欧元中国新药杂志。2010年3月,66 (3):239 - 51。doi: 10.1007 / s00228 - 009 - 0762 - 0。Epub 2009年12月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Donato太Viitala P Rodriguez-Antona C, Lindfors,名卡斯特尔合资,Raunio H, Gomez-Lechon MJ,体内CYP2A6基因表现Pelkonen O: CYP2A5 /表达式在老鼠和人类肝细胞处理各种体内诱导物。药物金属底座Dispos。2000年11月28日(11):1321 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Schuetz如贝克WT、22 Schuetz JD:调节器和基质和细胞色素P4503A协调调控这些蛋白质在人类结肠癌细胞癌。摩尔杂志。1996年2月,49 (2):311 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Luna-Tortos C, Fedrowitz M, Loscher W:几个主要抗癫痫药物基质对人类22。神经药理学。2008年12月,55 (8):1364 - 75。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2008.08.032。Epub 2008年9月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 登Y,铃木H, Hirohashi T,泰森CA, Sugiyama Y: cDNA克隆和诱导表达人类的多药耐药性相关蛋白3 (MRP3)。433年2月。1998年8月14日,(2):149 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cherrington NJ Slitt AL,马赫JM,张XX,张J,黄W, Wan YJ,摩尔DD,克拉森CD:多药耐药性诱导蛋白3 (mrp3)体内本构雄烷受体无关。药物金属底座Dispos。2003年11月,31 (11):1315 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Slitt, Cherrington新泽西,马赫JM,克拉森CD:诱导多药耐药性蛋白质3鼠肝脏与改变相关矢量对乙酰氨基酚代谢物的排泄。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1176 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小川K,铃木H, Hirohashi T,石川T, Meier PJ, Hirose K, Akizawa T, M,吉冈Sugiyama Y:描述MRP3自然诱导的大鼠肝脏。杂志Gastrointest肝脏杂志。2000年3月,278 (3):G438-46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 清晨里人力资源,古德温B,塔尔PT,琼斯SA Anisfeld, Stoltz厘米,Tontonoz P, Kliewer年代,威尔逊TM,爱德华兹PA:监管多药性resistance-associated蛋白2 (ABCC2)核受体孕烷X受体,farnesoid X-activated受体,和本构雄烷受体。J生物化学杂志。2002年1月25日,277(4):2908 - 15所示。Epub 2001年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33527gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 171589.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 登Y,铃木H, Hirohashi T,泰森CA, Sugiyama Y: cDNA克隆和诱导表达人类的多药耐药性相关蛋白3 (MRP3)。433年2月。1998年8月14日,(2):149 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能调解细胞新合成前列腺素的释放,transepithelial运输的前列腺素,前列腺素的间隙的循环。传输PGD2,…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70043.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hagenbuch N, Reichel C,斯蒂格·B, Cattori V,去脂KE, Landmann L, Meier PJ, Kullak-Ublick GA:苯巴比妥对胆汁盐和有机阴离子转运蛋白的表达的老鼠的肝脏。J乙醇。2001年6月,34 (6):881 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba