识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

苯巴比妥gydF4y2Ba是一个长效巴比妥酸盐和抗惊厥的用于治疗各种类型的癫痫,除了没有发作。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
鲁米那,Donnatal Phenobarb PhenohytrogydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01174gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

巴比妥酸衍生物,作为非选择性中枢神经系统抑制剂。它促进绑定来抑制γ-氨基丁酸受体亚型,并通过受体调节氯电流通道。它还能抑制谷氨酸诱导去极化。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:232.2353gydF4y2Ba
单一同位素的:232.08479226gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 5-ethyl-5-phenyl-2 4 6 (1 h、3 h, 5 h) -pyrimidinetrionegydF4y2Ba
  • 5-Ethyl-5-phenyl-pyrimidine-2 4 6-trionegydF4y2Ba
  • 5-Ethyl-5-phenylbarbituric酸gydF4y2Ba
  • 5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2 4 6 (1 h、3 h, 5 h) -trionegydF4y2Ba
  • 5-Phenyl-5-ethylbarbituric酸gydF4y2Ba
  • FenobarbitalgydF4y2Ba
  • 苯巴比妥gydF4y2Ba
  • PhenobarbitolgydF4y2Ba
  • 苯巴比妥gydF4y2Ba
  • Phenobarbituric酸gydF4y2Ba
  • PhenylathylbarbitursauregydF4y2Ba
  • PhenylethylbarbiturategydF4y2Ba
  • Phenylethylbarbituric酸gydF4y2Ba
  • PhenylethylbarbitursauregydF4y2Ba
  • PhenylethylmalonylureagydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 128143gydF4y2Ba
  • nsc - 9848gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗所有类型的癫痫失神发作的除外。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

苯巴比妥,longest-acting巴比妥酸盐,用于其抗惊厥的镇静催眠药性能管理的所有癫痫疾病除了缺席(癫痫小发作)。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

苯巴比妥对GABAA受体作用于,增加突触抑制。这提高癫痫发作阈值的影响,减少癫痫发作的传播活动的焦点。苯巴比妥也可能抑制钙通道,导致降低介质释放。苯巴比妥的镇静催眠药效应可能是其对多突触的影响的结果中脑网状结构,控制中枢神经系统兴奋。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

在不同程度上吸收后口腔、直肠或注射用。盐更迅速比酸吸收。吸收的速率增加,如果摄入钠盐稀溶液或空腹服用。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

20 - 45%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝(主要是通过CYP2C19)。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

53到118小时(平均79小时)gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

中枢神经系统和呼吸抑郁可能进步潮式呼吸,反射消失,收缩的瞳孔略微学位(尽管他们可能wshow麻痹扩张严重中毒)、少尿、心动过速、低血压、降低体温,和昏迷。典型的休克综合征(呼吸、循环衰竭、呼吸停止和死亡)可能发生。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合苯巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 的新陈代谢Abacavir结合苯巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 苯巴比妥的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合苯巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢可以增加与苯巴比妥相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与苯巴比妥相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合苯巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 苯巴比妥可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 的新陈代谢Acemetacin结合苯巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇与苯巴比妥结合时可以增加。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 管理补充维生素。gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
  • 空腹服用。空腹服用这个药物吸收的速度增加。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
苯巴比妥钠gydF4y2Ba SW9M9BB5K3gydF4y2Ba 57-30-7gydF4y2Ba WRLGYAWRGXKSKG-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
鲁米那gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 狱警Truxton公司。gydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mc Kesson合同包装gydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 2017-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 32.4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sterling-Knight制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2017-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 64.8毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 威斯敏斯特制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 32.4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba dba RX Pak McKesson公司gydF4y2Ba 2017-02-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 97.2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2001-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba E5制药有限责任公司gydF4y2Ba 2019-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BioRamo,有限责任公司gydF4y2Ba 2018-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 16.2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2002-03-01gydF4y2Ba 2013-03-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 增加医药控股有限公司gydF4y2Ba 2020-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Bellergal SpacetabsgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(40.0毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba(0.2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(0.6毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 圣骑士实验室公司gydF4y2Ba 1959-01-01gydF4y2Ba 2018-06-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Bellergal选项卡gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(20毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba颠茄gydF4y2Ba(。1mg / tab)+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(。3mg / tab) 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
DiclophengydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDicyclomine盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1970-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
狄兰汀W苯巴比妥15毫克gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/帽)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-04-08gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
狄兰汀W苯巴比妥30毫克的帽子gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(30毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/帽)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1969-12-31gydF4y2Ba 1997-08-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba5(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-01-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal长生不老药gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba5(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal ExtentabsgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayerst实验室gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal Extentabs SrtgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克/ srt)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Donnatal选项卡gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2001-05-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
B-DonnagydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 络筒机实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2015-12-30gydF4y2Ba 2016-03-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱和苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2015-05-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱和苯巴比妥gydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 1966-01-01gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 自由制药有限公司gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 传统医药包装gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 快速包装gydF4y2Ba 2000-12-01gydF4y2Ba 2015-01-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军经销商集团gydF4y2Ba 2004-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DonnatalgydF4y2Ba 苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba5(0.0065毫克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pbm制药有限公司gydF4y2Ba 2011-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N05CB01 -巴比妥类药物的组合gydF4y2Ba N03AA02——苯巴比妥gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为巴比妥酸衍生物。这些化合物包含perhydropyrimidine环代替c - 2, 4, 6,含氧的组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
二嗪gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
巴比妥酸衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
n -尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiazinanesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1,3-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba巴比妥酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
巴比妥酸盐(gydF4y2BaCHEBI: 8069gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
YQE403BP4DgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
50-06-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C12H12N2O3 c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8) 9(15)骁将(17)14-10 (12)16 / h3-7H 2 H2、h3, (H2, 13、14、15、16、17)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
6-trione 5-ethyl-5-phenyl-1 3-diazinane-2 4gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCC1 (C = O)数控(= O) NC1 = O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

通的太阳,肖恩·沃森,Rajesh Manchanda苯巴比妥盐;方法制作;及其使用方法。”U.S. Patent US20100035904, issued February 11, 2010.

US20100035904gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
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  3. Tudur史密斯C,马森AG)威廉姆森公关:卡马西平和苯巴比妥单药治疗癫痫。科克伦数据库系统启2003;(1):CD001904。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015305gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00506gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07434gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
4763年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505776gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4599年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50021437gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
8134年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
8069年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL40gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000095588079gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000061gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450911gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
UQAgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
苯巴比妥gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
6 x3wgydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (53 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 药物戒断综合征新生儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精戒断谵妄gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精戒断综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 新生儿惊厥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 新生儿惊厥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精戒断综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 内窥镜检查gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 婴儿,过早gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颅内出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低出生体重婴儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刚出生的婴儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小胎龄婴儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 药物戒断综合征新生儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 药物戒断综合征新生儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新生儿阿片类戒断gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癫痫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Actavis集团gydF4y2Ba
  • 修改gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
  • 出台药品gydF4y2Ba
  • 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
  • 世纪的制药公司。gydF4y2Ba
  • 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
  • 直接分发公司。gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
  • Econolab Inc .)gydF4y2Ba
  • Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
  • 团体健康合作gydF4y2Ba
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • Hikma制药gydF4y2Ba
  • Hl摩尔毒品交易gydF4y2Ba
  • Hospira Inc .)gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • 卡夫药业有限公司gydF4y2Ba
  • 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
  • Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
  • Mckesson集团。gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • 医药协会gydF4y2Ba
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
  • 药房服务中心gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 首选的制药公司。gydF4y2Ba
  • Prepak系统公司。gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 兰伯西实验室gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
  • 河的边缘制药gydF4y2Ba
  • 史丹利制药有限公司gydF4y2Ba
  • UDL实验室gydF4y2Ba
  • 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
  • 的制药公司。gydF4y2Ba
  • West-Ward制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3%gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16.2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 32.4毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 64.8毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 97.2毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 7.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 15毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 130毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 65毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 130毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 65毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 130毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 65毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 120毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
苯巴比妥130毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 4.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
苯巴比妥65毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
苯巴比妥钠粉gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Pms-Phenobarbital 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯巴比妥粉gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Pms-Phenobarbital 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯巴比妥97.2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯巴比妥64.8毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Phenobarbital 5毫克/毫升药剂gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
苯巴比妥16.2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯巴比妥30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯巴比妥32.4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Phenobarbital 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯巴比妥100毫克片剂gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Phenobarbital 15毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯巴比妥20毫克/ 5毫升药剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
苯巴比妥60毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯巴比妥15毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 174°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 1110 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 7.3gydF4y2Ba BUDAVARI S ET AL . (1996)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.276毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.41gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 75.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 59.75米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 22.59gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9935gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9736gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5561gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5157gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6472gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9869gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9235gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6962gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7702gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.84gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9023gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9593gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8664gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9236gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9164gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7469gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9894gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1244 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9354gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (8.44 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 5970000000 - 7 - bda34bd3bb88b5fd9fdgydF4y2Ba
gc - ms谱——CI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 0090000000 - 55265 - fc1e12027dc6454gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - uxr - 6950000000 - 193 bf296d3e5d1705628gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 i - 0190000000 - 8 cf53cd66a890256ea98gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 1290000000 - 73 - d0e0b25f99ffc6a500gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0016 - 3950000000 - ab62a9483b8a2a65b563gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 0900000000 - 4121 - e8dd703c01c1161cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 0900000000 - 4976 - dfc244184e5d627bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 1890000000 - a12eb2be0b05b9f234degydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 03 - di - 1920000000 - 43 - ed71cd16bfceef49e6gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 08 - fr - 2900000000 - 236 ae1dab83b15539a86gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 053 - u - 3900000000 - 2 - a994f0e45c022cca640gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 053 u - 4900000000 - 066 a53ca113150f58406gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - o3 - 6900000000 - b8f9c9d0f71b6d2c6c2fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - uy3 - 8900000000 - 6 - bcd457bfff85f05fe9cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 9500000000 - 0 - ecfff7e43e9e78d677egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - ux - 9300000000 - 7413 ad1c764a1ae4a98egydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
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了解更多gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
电位器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GABRA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14867gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51801.395哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRNA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43681gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69956.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。查……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRNA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P36544gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56448.925哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Ionotropic谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P42262gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98820.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 金LJ,施莱辛格F、歌曲YP Dengler R, Krampfl凯西:神经保护化合物利鲁唑和苯巴比妥的交互AMPA-type谷氨酸受体:膜片钳研究。药理学。2010;85 (1):54 - 62。doi: 10.1159 / 000268641。Epub 2009年12月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Kainate选择性谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Ionotropic谷氨酸受体。许多突触L-glutamate作为兴奋性神经递质在中枢神经系统。绑定的兴奋性神经递质L-glutamate诱发有限公司…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIK2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13002gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
102582.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR,哈里斯RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和网站的行动。为Toxicol杂志》2001;41:23-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Krasowski MD,哈里森问:全身麻醉操作ligand-gated离子通道。细胞摩尔生命科学。1999年8月15日;55 (10):1278 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控阳离子通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。这种蛋白质起着关键作用在突触p…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 丹尼尔LC:麻醉效果和引起痉挛的巴比妥酸盐对n -甲基- d受体介导钙通量在大脑膜囊泡。药理学。1994年11月,49 (5):296 - 307。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
激活剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR1I2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75469gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49761.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Faucette SR,王H,汉密尔顿GA,乔利SL,吉尔伯特D,林德利C,燕B,根岸英一,LeCluyse EL:监管CYP2B6在人类肝细胞主要由典型的诱导物。药物金属底座Dispos。2004年3月,32 (3):348 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 小林K, Yamagami年代,Higuchi T,细川护熙M,千叶凯西:关键结构特点人类孕烷X受体的配体激活。药物金属底座Dispos。2004年4月,32 (4):468 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 马丹,格雷厄姆RA,卡罗尔公里,情态博士,伯顿洛杉矶,克鲁格洛杉矶,唐尼广告,Czerwinski M,福斯特J,医学博士Ribadeneira Gan LS, LeCluyse EL,泽赫K,罗伯逊P Jr,科赫P, Antonian L,瓦格纳G, Yu L,帕金森:典型的微粒体酶诱导物对细胞色素P450的影响表现在人类肝细胞培养。药物金属底座Dispos。2003年4月,31(4):421 - 31所示。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  5. Pacifici通用:苯巴比妥的临床药理学新生儿:效果,代谢和药物动力学。咕咕叫Pediatr启2016;12 (1):48-54。doi: 10.2174 / 1573397111666151026223914。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  5. Pacifici通用:苯巴比妥的临床药理学新生儿:效果,代谢和药物动力学。咕咕叫Pediatr启2016;12 (1):48-54。doi: 10.2174 / 1573397111666151026223914。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 苯巴比妥专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 李,Joshi M,曰J,廷代尔射频:苯巴比妥诱导猴子大脑CYP2E1蛋白质但不是肝CYP2E1,体外或体内chlorzoxazone新陈代谢。欧元J杂志。2006年12月15日;552 (1 - 3):151 - 8。Epub 2006年9月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 马丹,格雷厄姆RA,卡罗尔公里,情态博士,伯顿洛杉矶,克鲁格洛杉矶,唐尼广告,Czerwinski M,福斯特J,医学博士Ribadeneira Gan LS, LeCluyse EL,泽赫K,罗伯逊P Jr,科赫P, Antonian L,瓦格纳G, Yu L,帕金森:典型的微粒体酶诱导物对细胞色素P450的影响表现在人类肝细胞培养。药物金属底座Dispos。2003年4月,31(4):421 - 31所示。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Pacifici通用:苯巴比妥的临床药理学新生儿:效果,代谢和药物动力学。咕咕叫Pediatr启2016;12 (1):48-54。doi: 10.2174 / 1573397111666151026223914。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Gervot L,装置B, Gautier JC, Bohnenstengel F,获得H, de Berardinis V,博纳P,马丁·H·德·Waziers我:人类CYP2B6:表达式,可诱导性和催化活动。药物基因学。1999年6月,9 (3):295 - 306。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Faucette SR,王H,汉密尔顿GA,乔利SL,吉尔伯特D,林德利C,燕B,根岸英一,LeCluyse EL:监管CYP2B6在人类肝细胞主要由典型的诱导物。药物金属底座Dispos。2004年3月,32 (3):348 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 王H, Faucette SR,吉尔伯特D,乔利SL, Sueyoshi T,根岸英一,LeCluyse EL:糖皮质激素受体增强孕烷X受体介导CYP2B6监管主要人类肝细胞。药物金属底座Dispos。2003年5月,31 (5):620 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 马丹,格雷厄姆RA,卡罗尔公里,情态博士,伯顿洛杉矶,克鲁格洛杉矶,唐尼广告,Czerwinski M,福斯特J,医学博士Ribadeneira Gan LS, LeCluyse EL,泽赫K,罗伯逊P Jr,科赫P, Antonian L,瓦格纳G, Yu L,帕金森:典型的微粒体酶诱导物对细胞色素P450的影响表现在人类肝细胞培养。药物金属底座Dispos。2003年4月,31(4):421 - 31所示。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 查理——Kawalek JC,霍华德KD,法雷尔·德·德尔·J,应付简历,杰克逊JD,迈尔斯MJ:效果的口服低剂量的戊巴比妥的诱导细胞色素P450亚型和细胞色素P450-mediated反应在不成熟的小猎犬。兽医研究》2003年9月,64 (9):1167 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Gerbal-Chaloin年代,Pascussi JM, Pichard-Garcia L Daujat M, Waechter F,法布尔JM,对于N, Maurel P:感应CYP2C基因在人类肝细胞在初级文化。药物金属底座Dispos。2001年3月,29 (3):242 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  4. 布莱斯德尔克洛泽TS, JA, Goldstein JA: CYP2C8基因结构和人类CYP2Cs肝外的分布。摩尔Toxicol。1999; 13 (6): 289 - 95。doi: 10.1002 / (sici) 1099 - 0461(1999)十三6 < 289::aid-jbt1 > 3.0.co; 2 n。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 巴尔·冯·C,施泰纳E,小池百合子Y, Gabrielsson J:人类酶诱导的时间进程:戊巴比妥对去甲替林的影响新陈代谢。中国新药杂志。1998年7月,64 (1):18-26。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  3. 周科幻,雪CC, Yu XQ,李C,王G:临床上重要的药物相互作用可能涉及系统,抑制细胞色素P450 3 a4和治疗药物监测的作用。其他药物Monit。2007年12月,29 (6):687 - 710。doi: 10.1097 / FTD.0b013e31815c16f5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 苯巴比妥钠注射液处方信息——Sandoz加拿大gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 佐久间T, Ohtake M, Katsurayama Y, Jarukamjorn K, Nemoto N:感应CYP1A2的肝脏中苯巴比妥的芳基hydrocarbon-responsive和停止响应的老鼠。药物金属底座Dispos。1999年3月,27 (3):379 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 马丹,格雷厄姆RA,卡罗尔公里,情态博士,伯顿洛杉矶,克鲁格洛杉矶,唐尼广告,Czerwinski M,福斯特J,医学博士Ribadeneira Gan LS, LeCluyse EL,泽赫K,罗伯逊P Jr,科赫P, Antonian L,瓦格纳G, Yu L,帕金森:典型的微粒体酶诱导物对细胞色素P450的影响表现在人类肝细胞培养。药物金属底座Dispos。2003年4月,31(4):421 - 31所示。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hukkanen J,斯莱虽然Paivarinta K, Valanne年代,Sarpo年代,Hakkola J, Pelkonen O, Raunio H:诱导和调节xenobiotic-metabolizing细胞色素p450在人肺腺癌A549细胞株。我和细胞杂志。2000年3月,22 (3):360 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yoshinari K,尤达N, Toriyabe T, Yamazoe Y:本构雄烷受体转录激活人类CYP1A1和CYP1A2基因通过一个公共监管5’侧翼地区的元素。生物化学杂志。2010年1月15日,79 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.08.008。Epub 2009年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Sadar MD,火山灰R, Sundqvist J,奥尔森PE、Andersson结核病:苯巴比妥诱导CYP1A1基因表达的虹鳟鱼肝细胞的主要文化。J生物化学杂志。1996年7月26日,271 (30):17635 - 43。doi: 10.1074 / jbc.271.30.17635。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C18gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33260gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55710.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Gerbal-Chaloin年代,Pascussi JM, Pichard-Garcia L Daujat M, Waechter F,法布尔JM,对于N, Maurel P:感应CYP2C基因在人类肝细胞在初级文化。药物金属底座Dispos。2001年3月,29 (3):242 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 斯特罗姆SC Schuetz如Schuetz JD,汤普森太,费舍尔RA, Molowa DT,李D, Guzelian PS:调节人体肝脏细胞色素p - 450家庭3人类肝细胞在初级和持续的文化。肝脏病学。11月1993;18 (5):1254 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP4B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P13584gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 4 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58990.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Mastyugin V,男婴E, Bonazzi Vafaes C, Mieyal P,施瓦茨曼ML:低氧诱导的角膜上皮12-hydroxyeicosanoids:参与细胞色素P - 4504 b1同种型。J Exp其他杂志》1999年6月,289 (3):1611 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 麦金农RA,伯吉斯WM,冈萨雷斯陆地,夸夸其谈的人R,麦克马纳斯我:种专一性表达CYP4B1在兔子和人类胃肠组织。药物基因学。1994年10月;4 (5):260 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 相互作用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
基于在老鼠体内研究酶作用。目前只有一项研究支持这个。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT2B7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P16662gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60694.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 神Y, Katoh M,近藤Y, Nadai M:苯巴比妥对表达的影响UDP-Glucuronosyltransferase 1 a6和a7在老鼠大脑。药物金属底座Dispos。2016年3月,44 (3):370 - 7。doi: 10.1124 / dmd.115.067439。Epub 2015年12月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11509gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 查理——Kawalek JC,霍华德KD,法雷尔·德·德尔·J,应付简历,杰克逊JD,迈尔斯MJ:效果的口服低剂量的戊巴比妥的诱导细胞色素P450亚型和细胞色素P450-mediated反应在不成熟的小猎犬。兽医研究》2003年9月,64 (9):1167 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 马丹,格雷厄姆RA,卡罗尔公里,情态博士,伯顿洛杉矶,克鲁格洛杉矶,唐尼广告,Czerwinski M,福斯特J,医学博士Ribadeneira Gan LS, LeCluyse EL,泽赫K,罗伯逊P Jr,科赫P, Antonian L,瓦格纳G, Yu L,帕金森:典型的微粒体酶诱导物对细胞色素P450的影响表现在人类肝细胞培养。药物金属底座Dispos。2003年4月,31(4):421 - 31所示。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 艾尔Koudsi N,霍夫曼EB, Assadzadeh,廷代尔射频:肝和尼古丁代谢体内CYP2A6基因表现层次:影响遗传、生理、环境、和表观遗传因素。欧元中国新药杂志。2010年3月,66 (3):239 - 51。doi: 10.1007 / s00228 - 009 - 0762 - 0。Epub 2009年12月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Donato太Viitala P Rodriguez-Antona C, Lindfors,名卡斯特尔合资,Raunio H, Gomez-Lechon MJ,体内CYP2A6基因表现Pelkonen O: CYP2A5 /表达式在老鼠和人类肝细胞处理各种体内诱导物。药物金属底座Dispos。2000年11月28日(11):1321 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Schuetz如贝克WT、22 Schuetz JD:调节器和基质和细胞色素P4503A协调调控这些蛋白质在人类结肠癌细胞癌。摩尔杂志。1996年2月,49 (2):311 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Luna-Tortos C, Fedrowitz M, Loscher W:几个主要抗癫痫药物基质对人类22。神经药理学。2008年12月,55 (8):1364 - 75。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2008.08.032。Epub 2008年9月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15438gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
169341.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 登Y,铃木H, Hirohashi T,泰森CA, Sugiyama Y: cDNA克隆和诱导表达人类的多药耐药性相关蛋白3 (MRP3)。433年2月。1998年8月14日,(2):149 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Cherrington NJ Slitt AL,马赫JM,张XX,张J,黄W, Wan YJ,摩尔DD,克拉森CD:多药耐药性诱导蛋白3 (mrp3)体内本构雄烷受体无关。药物金属底座Dispos。2003年11月,31 (11):1315 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Slitt, Cherrington新泽西,马赫JM,克拉森CD:诱导多药耐药性蛋白质3鼠肝脏与改变相关矢量对乙酰氨基酚代谢物的排泄。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1176 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 小川K,铃木H, Hirohashi T,石川T, Meier PJ, Hirose K, Akizawa T, M,吉冈Sugiyama Y:描述MRP3自然诱导的大鼠肝脏。杂志Gastrointest肝脏杂志。2000年3月,278 (3):G438-46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 清晨里人力资源,古德温B,塔尔PT,琼斯SA Anisfeld, Stoltz厘米,Tontonoz P, Kliewer年代,威尔逊TM,爱德华兹PA:监管多药性resistance-associated蛋白2 (ABCC2)核受体孕烷X受体,farnesoid X-activated受体,和本构雄烷受体。J生物化学杂志。2002年1月25日,277(4):2908 - 15所示。Epub 2001年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33527gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
171589.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 登Y,铃木H, Hirohashi T,泰森CA, Sugiyama Y: cDNA克隆和诱导表达人类的多药耐药性相关蛋白3 (MRP3)。433年2月。1998年8月14日,(2):149 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能调解细胞新合成前列腺素的释放,transepithelial运输的前列腺素,前列腺素的间隙的循环。传输PGD2,…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO2A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92959gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
70043.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hagenbuch N, Reichel C,斯蒂格·B, Cattori V,去脂KE, Landmann L, Meier PJ, Kullak-Ublick GA:苯巴比妥对胆汁盐和有机阴离子转运蛋白的表达的老鼠的肝脏。J乙醇。2001年6月,34 (6):881 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
174205.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 科特伊斯,Payen L, Le Ferrec E,雅伯GL, Trinquart Y, Guillouzo,束O:耐多药resistance-associated微分调节蛋白2 (MRP2)和细胞色素P450 2 b1/2和3 a1/2 phenobarbital-treated肝细胞。生物化学杂志。2002年1月15日,63 (2):333 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Schrenk D,鲍起静公关,Ermel N,克莱因C, Vorderstemann B,考夫曼HM:老年病MRP家族的转运蛋白的药物和毒素。Toxicol。2001年3月31日,120 (1 - 3):51-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 清晨里人力资源,古德温B,塔尔PT,琼斯SA Anisfeld, Stoltz厘米,Tontonoz P, Kliewer年代,威尔逊TM,爱德华兹PA:监管多药性resistance-associated蛋白2 (ABCC2)核受体孕烷X受体,farnesoid X-activated受体,和本构雄烷受体。J生物化学杂志。2002年1月25日,277(4):2908 - 15所示。Epub 2001年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 考夫曼嗯,Schrenk D:序列分析和功能特征的5 '侧翼区域老鼠多药耐药性蛋白2 (mrp2)基因。生物化学Biophys Res Commun。1998年4月17日,245(2):325 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 约翰逊博士,Habeebu党卫军,克拉森CD:增加胆汁流量和胆汁的排泄glutathione-derived巯基在老鼠摘要酶诱导多药耐药性是由蛋白质2。Toxicol Sci。2002年3月,66(1):第16 - 26页。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba