酞

识别

总结

酞是一种选择性血清素再摄取抑制剂，用于治疗重度抑郁症(MDD)、广泛性焦虑障碍(GAD)和其他选择性精神疾病，如强迫症(OCD)。

品牌名称

Cipralex,叫做

通用名称

酞

beplay体育安全吗药物库登录号

DB01175

背景

艾司西酞普兰是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)，是外消旋体的s对映体西酞普兰．¹¹在治疗抑郁和焦虑时，它被用来恢复血清素能功能。^{18，19，20.}艾司西酞普兰的药效大约是西酞普兰的r对映体的150倍，并且是西酞普兰临床活性的绝大部分原因，一些证据表明，外消旋型西酞普兰的r对映体可以积极抑制艾司西酞普兰的活性，而不仅仅是作为一种非活性对映体存在。^6，14在SSRIs中，相对于其他脱靶药物，艾司西酞普兰对血清素转运体(SERT)的选择性最高，这可能解释了与同类药物相比，它的不良反应率较低。¹³艾司西酞普兰还通过对其靶标的变构作用而区别于其他SSRIs -这可能是其观察到的优于其他SSRIs的疗效和更快起效的机制。^16，13，15

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

艾司西酞普兰(db0175)结构

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重量

平均:324.3919
单一同位素的:324.163791509

化学公式

C_20.H₂₁FN₂O

同义词

• (+)西酞普兰
• (S)西酞普兰
• 酞
• Escitalopramum
• S -(+)西酞普兰
• S(+)西酞普兰

药理学

指示

艾司西酞普兰适用于重度抑郁症(MDD)的急性和维持治疗，以及广泛性焦虑障碍(GAD)的急性治疗。¹⁸在加拿大，它还被用于强迫症(OCD)的症状缓解。¹⁹

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 广泛性焦虑障碍
• 重度抑郁症
• 强迫症(OCD)

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

艾司西酞普兰属于选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)一类药物。这些药物通过阻止血清素(5-HT)重新摄取到血清素能神经元的突触前末端，从而导致神经元突触中血清素水平的增加。^{11，6，18，19}与其他SSRIs相比，由于其效力，它似乎具有相对快速的起效。^14，15

SSRIs类与异常出血有关，特别是在与其他影响止血的药物同时接受治疗的患者，并与5 -羟色胺综合征的发展有关。对于出血风险高于基线值的患者和同时接受其他血清素能药物治疗的患者，应谨慎使用艾司西酞普兰。艾司西酞普兰也可能引起停药综合征，突然停用药物，如果有必要停止治疗，应慢慢减少剂量。^{18，19，20.}

作用机制

艾司西酞普兰，像其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样，通过结合到5-羟色胺转运体(SERT)上的正位(即初级)结合位点(内源性5-HT结合的同一位点)来增强5-羟色胺能活性，从而防止5-羟色胺再摄取到突触前神经元。^11，6，13艾司西酞普兰，还有帕罗西汀，也被认为是一种变构5-羟色胺再摄取抑制剂——它与SERT分子上的第二个变构位点结合，更强烈地抑制5-HT的再摄取。与其他SSRIs相比，它对SERT的正构和变构活性的组合允许更大的细胞外5-HT水平，更快的起作用和更强的疗效。^16，13突触5-HT的持续升高最终导致5-HT的脱敏₁自体受体，通常在过量5-HT存在时关闭内源性5-HT释放——这种脱敏可能是SSRIs的全部临床效果所必需的，并可能是其典型的延长起效时间的原因。^17，13

艾司西酞普兰对其他一些受体(如组胺和毒蕈碱受体)显示出很少或没有结合亲和力，对这些脱靶受体的轻微活性可能解释了它的一些不良反应。^{18，19，20.，13}

目标	行动	生物
一个钠依赖性血清素转运体	抑制剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1	抑制剂	人类
U组胺H1受体	抑制剂	人类
U5-羟色胺受体1A	抑制剂	人类
U5-羟色胺受体2A	抑制剂	人类
Uα -1肾上腺素能受体	抑制剂	人类
U5-羟色胺受体2C	抑制剂	人类
Uα -2肾上腺素能受体	抑制剂	人类
U多巴胺D2受体	抑制剂	人类
U钠依赖性去甲肾上腺素转运体	抑制剂	人类
N钠依赖性多巴胺转运体	抑制剂	人类

吸收

口服艾司西酞普兰后的吸收预计几乎完全，估计绝对生物利用度约为80%。T_马克斯大约4-5小时后发生。beplayapp^{18，19，20.}C_马克斯AUC似乎遵循剂量成比例-在稳定状态下，每天接受10mg艾司西酞普兰的患者有C_马克斯21 ng/mL, 24小时AUC约为360 ng*h/mL，而每天服用30mg的患者两种C含量均增加了约3倍_马克斯和24h AUC。⁶

配送量

艾司西酞普兰似乎广泛分布于组织中，表观分布体积约为12-26 L/kg。^{18，19，20.}

蛋白结合

艾司西酞普兰蛋白结合相对较低，约为55-56%。^{18，19，20.，6}

新陈代谢

艾司西酞普兰的代谢主要是肝脏代谢，主要由CYP2C19和CYP3A4介导，在较小程度上由CYP2D6介导。CYP酶系统的氧化n -去甲基化导致s -去甲基西酞普兰(S-DCT)和s -二去甲基西酞普兰(S-DDCT) -这些代谢物对艾司西酞普兰的药理活性没有贡献，并且相对于母体化合物存在于血浆中数量较少(分别为28-31%和<5%)。^{18，19，20.}

也有证据表明，艾司西酞普兰在脑内由单胺氧化酶a和B代谢为丙酸代谢物，这些酶构成了艾司西酞普兰在脑内代谢的主要途径。⁶

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• 酞
  • S-desmethylcitalopram
    • S-didesmethylcitalopram
  • 艾司西酞普兰丙酸

淘汰路线

口服艾司西酞普兰后，总剂量的约8%作为不变的艾司西酞普兰在尿液中消除，10%作为s -去甲基西酞普兰在尿液中消除。^{18，19，20.}艾司西酞普兰的表观肝脏清除率约占总剂量的90%。¹⁹

半衰期

艾司西酞普兰的消除半衰期为27-32小时，但在老年人中增加了约50%，在肝功能下降的患者中增加了一倍。^{11，18，19，20.}艾司西酞普兰的主要代谢物s -去甲基西酞普兰的消除半衰期在稳态下约为54小时。⁶

间隙

艾司西酞普兰的口服血浆清除率为600 mL/min，其中约7%是由于肾脏清除率。^{18，19，20.}

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

过量的症状可能包括中枢神经系统影响(头晕、抽搐、昏迷、嗜睡)、胃肠不适(恶心、呕吐)和/或心脏异常(低血压、心动过速、心电图改变)。^{18，19，20.}目前还没有针对艾司西酞普兰过量的特殊解药。过量用药的管理应侧重于监测心脏异常和生命体征的变化，并按指示采用支持性措施进行治疗。由于口服艾司西酞普兰在组织中高度分布，强制利尿、透析和其他从血浆中提取药物的方法不太可能有益。

通路

通路	类别
艾司西酞普兰作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
钠依赖性血清素转运体	---	(,)	一个等位基因	美国存托凭证直接研究	SLC6A4多态性的存在可能与艾司西酞普兰不良事件的风险增加有关。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g >	效果直接研究	CYP2C19多态性的存在与艾司西酞普兰代谢不良有关。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 3	不可用	636 g >	效果直接研究	CYP2C19多态性的存在与艾司西酞普兰代谢降低或不良有关。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g >	效果推断出	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 2 b	不可用	681 g >	效果推断出	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 4	不可用	1 > G	效果推断出	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 5	不可用	1297 c > T	效果推断出	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 6	不可用	395 g >	效果推断出	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 7	不可用	19294 t >	效果推断出	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 22	不可用	557 g > C/991 G >	效果推断出	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 24	不可用	99 c > T/991 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 35	不可用	12662 > G	效果推断出	药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当1,2-苯二氮卓与艾司西酞普兰联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abaloparatide	阿巴帕肽与艾司西酞普兰合用可降低疗效。
Abametapir	艾司西酞普兰与阿美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	艾司西酞普兰联合阿巴西普可促进代谢。
Abciximab	当艾司西酞普兰联合阿昔单抗时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Abiraterone	艾司西酞普兰与阿比特龙联用可降低代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与艾司西酞普兰联用可降低代谢。
阿卡波糖	艾司西酞普兰联合阿卡波糖可增加低血糖的风险或严重程度。
醋丁洛尔	乙酰丁醇与艾司西酞普兰合用可提高血清浓度。
Aceclofenac	当艾司西酞普兰与乙酰氯芬酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

• 避免饮酒。应避免酒精与精神药物合用。
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
草酸酞	5 u85dbw7lo	219861-08-2	KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Cipralex/Esertia

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
行动酞	平板电脑	20毫克	口服	梯瓦加拿大有限公司	2014-09-10	2018-06-12
行动酞	平板电脑	10毫克	口服	梯瓦加拿大有限公司	2014-09-10	2018-06-12
行动酞	平板电脑	5毫克	口服	梯瓦加拿大有限公司	不适用	不适用
口服艾司西酞普兰	片剂，口腔崩解	10毫克	口服	梯瓦加拿大有限公司	2016-08-17	不适用
口服艾司西酞普兰	片剂，口腔崩解	20毫克	口服	梯瓦加拿大有限公司	2016-08-17	不适用
Cipralex -10毫克	平板电脑	10毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	2005-02-14	不适用
Cipralex -15毫克	平板电脑	15毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	不适用	不适用
Cipralex -20毫克	平板电脑	20毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	2005-02-14	不适用
Cipralex 5毫克	平板电脑	5毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	不适用	不适用
Cipralex Meltz	片剂，口腔崩解	10毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	2012-10-04	2018-06-15

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ach-escitalopram	平板电脑	20毫克	口服	雅阁医疗保健公司	2016-06-10	不适用
Ach-escitalopram	平板电脑	10毫克	口服	雅阁医疗保健公司	2016-06-10	不适用
Ag-escitalopram	平板电脑	10毫克	口服	安吉塔制药公司	2018-09-06	不适用
Ag-escitalopram	平板电脑	15毫克	口服	安吉塔制药公司	不适用	不适用
Ag-escitalopram	平板电脑	5毫克	口服	安吉塔制药公司	不适用	不适用
Ag-escitalopram	平板电脑	20毫克	口服	安吉塔制药公司	2018-09-06	不适用
Ag-escitalopram平板电脑	平板电脑	20毫克	口服	安吉塔制药公司	不适用	不适用
Ag-escitalopram平板电脑	平板电脑	10毫克	口服	安吉塔制药公司	不适用	不适用
Apo-escitalopram	平板电脑	10毫克	口服	Apotex公司	2014-09-10	不适用
Apo-escitalopram	平板电脑	20毫克	口服	Apotex公司	2014-09-10	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
PramLyte	草酸酞(10毫克/ 1)+1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙(6.4毫克/ 1)+1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙(800 ug / 1)+甜菜碱(500 ug / 1)+一水柠檬酸(1.83毫克/ 1)+Cobamamide(50 ug / 1)+Cocarboxylase(25 ug / 1)+半胱氨酸甘氨酸亚铁(13.6毫克/ 1)+黄素腺嘌呤二核苷酸(25 ug / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+甲酰四氢叶酸(2.5毫克/ 1)+Levomefolate镁(7毫克/ 1)+镁抗坏血酸盐(24毫克/ 1)+NADH(25 ug / 1)+磷脂酰丝氨酸(12毫克/ 1)+磷酸吡哆醛(25 ug / 1)+柠檬酸钠(3.67毫克/ 1)+锌抗坏血酸盐(1毫克/ 1)	工具包	口服	Allegis制药有限责任公司	2015-09-11	2016-01-04

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
PramLyte	草酸酞(10毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+Levomefolate镁(800 ug / 1)+Mecobalamin(1000 ug / 1)+磷酸吡哆醛(5毫克/ 1)	工具包	口服	Allegis制药有限责任公司	2015-10-12	2017-09-09

类别

ATC代码

艾司西酞普兰

• N06AB -选择性血清素再摄取抑制剂
• N06a -抗抑郁药
• N06 -精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 胺
• 抗胆碱能药物
• 抗抑郁的药物
• 用于治疗抑郁症的抗抑郁药物
• 抗抑郁药物，第二代
• 香豆酮
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 血清素/去甲肾上腺素再摄取联合抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 引起无意光敏反应的药物
• 杂环化合物，熔合环
• 最高风险qtc延长剂
• Hypoglycemia-Associated代理
• 膜传输调制器
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 神经系统
• 神经递质代理
• 神经递质摄取抑制剂
• 腈
• 22基板
• Photosensitizing代理
• 丙胺
• 精神兴奋剂
• 精神药品
• QTc延长剂
• 选择性血清素再摄取抑制剂
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺调节器

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于苯基丁胺一类的有机化合物。它们是含有苯基丁胺部分的化合物，它由一个苯基在第四个碳上被一个丁烷-1-胺取代。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

Phenylbutylamines

直接父

Phenylbutylamines

选择父母

Isocoumarans/氟苯/Aralkylamines/芳基氟化物/三烷基胺/Oxacyclic化合物/腈/二烷基醚/Organopnictogen化合物/Organofluorides /碳氢化合物的衍生品

展示更多

基

胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/甲腈/二烷基醚/醚/氟苯/Halobenzene /碳氢化合物的衍生物/Isocoumaran/腈/有机氮化合物/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/Phenylbutylamine/叔脂肪胺/叔胺

再展示15个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

1 -[3 -(二甲胺基)丙基]1 - (4-fluorophenyl) 1, 3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile (CHEBI: 36791）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

4 o4s742any

化学文摘号

128196-01-0

InChI关键

WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N

InChI

InChI = 1 s / C20H21FN2O c1-23(2) 11-3-10-20(17-5-7-18(21) 8-6-17) 11-3-10-20(13-22) 12日至16日(19)14-24-20 / h4-9 12 h, 3 - 11、14 h2, 1-2H3 / t20 - / mo / s1

国际命名

(1) 1 -[3 -(二甲胺基)丙基]1 - (4-fluorophenyl) 1, 3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile

微笑

CN (C) CCC (C@) 1 (OCC2 = C1C = CC (C2) c# N) C1 = CC = C (F) C = C1

参考文献

合成参考

Robert Dancer，“氢溴化物艾司西酞普兰及其制备方法。”美国专利US20040167209, 2004年8月26日发布。

US20040167209

一般引用

1. Moore N, Verdoux H, Fantino B:艾司西酞普兰与西酞普兰在门诊治疗重度抑郁症疗效的前瞻性、多中心、随机、双盲研究。《临床精神药物杂志》2005年5月;20(3):131-7。［文章］
2. 布伦杰，胡松，弗洛里亚，白达尔，沙奇拉彭:艾司西酞普兰与帕罗西汀长期治疗重度抑郁症患者疗效的比较研究。《当代医学评论》2006年7月;22(7):1331-41。［文章］
3. Bielski RJ, Ventura D, Chang CC:艾司西酞普兰和文拉法辛缓释治疗重度抑郁症的双盲比较。临床精神病学杂志，2004年9月;65(9):1190-6。［文章］
4. Nierenberg AA, Greist JH, Mallinckrodt CH, Prakash A, Sambunaris A, Tollefson GD, Wohlreich MM:度洛西汀与艾司西酞普兰和安慰剂治疗重度抑郁症患者:抗抑郁药物作用的开始，一项非自卑性研究。《当代医学评论》2007年2月;23(2):401-16。［文章］
5. Chen F, Larsen MB, Sanchez C, Wiborg O: s -西酞普兰的s对映体通过变构机制增加抑制剂与人血清素转运蛋白的结合。与其他血清素转运抑制剂的比较。《欧洲神经精神药理学杂志》2005年3月15日(2):193-8。［文章］
6. 饶:艾司西酞普兰的临床药代动力学研究。临床药典杂志，2007;46(4):281-90。doi: 10.2165 / 00003088-200746040-00002。［文章］
7. von Moltke LL, Greenblatt DJ, Giancarlo GM, Granda BW, Harmatz JS, Shader RI:艾司西酞普兰(s -西酞普兰)及其体外代谢产物:细胞色素介导生物转化，抑制作用，以及与r -西酞普兰的比较。2001年8月;29(8):1102-9。［文章］
8. Rudberg I, Reubsaet JL, Hermann M, Refsum H, Molden E: cyp2c19介导的s -西酞普兰体外代谢途径的鉴定。药物代谢处置。2009 Dec;37(12):2340-8。doi: 10.1124 / dmd.109.029355。Epub 2009 9月22日。［文章］
9. Nikisch G, Eap CB, Baumann P: ABCB1基因型抑郁症患者血浆和脑脊液中西酞普兰对映体及临床反应的初步研究Pharmacol res 2008 11 - 12;58(5-6):344-7。doi: 10.1016 / j.phrs.2008.09.010。Epub 2008 9月30日。［文章］
10. Fisar Z:单胺氧化酶活性相关药物。《神经精神药物生物学精神病学》2016年8月1日;69:112-24。doi: 10.1016 / j.pnpbp.2016.02.012。Epub 2016年3月2日［文章］
11. 艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床药理学综述。专家意见药物meta毒理。2014年1月;10(1):121-8。doi: 10.1517 / 17425255.2014.863873。Epub 2013年11月30日［文章］
12. 巴特利特D:药物诱导血清素综合征。危重症护理护士。2017 Feb;37(1):49-54。doi: 10.4037 / ccn2017169。［文章］
13. 桑切斯C，雷恩斯EH，蒙哥马利SA:艾司西酞普兰，帕罗西汀和舍曲林的比较回顾:它们都是一样的吗?国际临床精神药物杂志。2014七月;29(4):185-96。doi: 10.1097 / YIC.0000000000000023。［文章］
14. 桑切斯C:西酞普兰对映体的药理学:r -西酞普兰对s -西酞普兰作用的拮抗作用。基本临床药物学。2006 Aug;99(2):91-5。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_295.x。［文章］
15. Kasper S, Spadone C, Verpillat P, Angst J:艾司西酞普兰与其他抗抑郁药的起始作用:汇总分析结果。《临床精神药物杂志》2006年3月21日(2):105-10。［文章］
16. 钟华，张志刚，张志刚，等:艾司西酞普兰是一种抗抑郁药，对血清素转运体有变构作用，目前对其作用机制的认识。精神药理学(Berl)。2012年1月,219(1):1-13。doi: 10.1007 / s00213 - 011 - 2463 - 5。Epub 2011 9月8日。［文章］
17. Gray NA, Milak MS, DeLorenzo C, Ogden RT, Huang YY, Mann JJ, Parsey RV:抗抑郁治疗降低重度抑郁症患者血清素- 1a自身受体结合。《生物精神病学》2013年7月1日;74(1):26-31。doi: 10.1016 / j.biopsych.2012.11.012。Epub 2013年1月29日。［文章］
18. FDA批准药品:口服Lexapro (escitalopram) [链接］
19. DPD批准药物:艾司西酞普兰[链接］
20. 新西兰Medsafe:艾司西酞普兰[链接］
21. CaymenChem: Escitalopram MSDS [链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0005028

PubChem化合物

146570

PubChem物质

46507040

ChemSpider

129277

BindingDB

50302225

RxNav

321988

ChEBI

36791

ChEMBL

CHEMBL1508

锌

ZINC000003800706

治疗靶点数据库

DAP000741

网页

PA10074

PDBe配体

68便士

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

酞

PDB项

5 i71/5 i73/5 i75

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	基础科学	健康人士(HS)	1
4	主动不招聘	基础科学	重度抑郁症	1
4	主动不招聘	治疗	抑郁症/炎症	1
4	主动不招聘	治疗	重度抑郁症	1
4	完成	不可用	烦躁不安	1
4	完成	不可用	精神分裂症	1
4	完成	基础科学	抑郁症	3.
4	完成	基础科学	恐惧条件反射	1
4	完成	基础科学	重度抑郁症	1
4	完成	基础科学	恐慌症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• AQ制药公司
• A-S药物解决方案有限公司
• 大西洋生物公司
• 布莱恩特牧场预包装
• 卡地纳健康
• 直接制药公司
• 多元化医疗保健服务公司
• 森林实验室公司
• 森林制药
• Heartland reack Services LLC
• Innoviant Pharmacy公司
• 伊利湖医疗和外科供应
• Lundbeck公司。它是一家
• PD-Rx制药公司
• 内科医生Total Care公司
• Prepak系统公司
• 叛军分销公司
• 补救重新打包
• 资源优化和创新有限责任公司
• Southwood制药
• 美国统计Rx
• 先锋实验室公司

剂型

形式	路线	强度
溶液/滴	口服	10毫克/毫升
平板电脑	口服	15毫克
平板电脑	口服	20毫克
平板电脑	口服	5毫克
片剂，覆膜	口服
平板电脑	口服
溶液/滴;悬液/滴液	口服	20毫克/毫升
片剂，口腔崩解	口服	10毫克
片剂，口腔崩解	口服	20毫克
片剂，覆膜	口服	25550毫克
片剂，覆膜	口服	20毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克
片剂，口腔崩解	口服	15毫克
片剂，口腔崩解	口服	5毫克
片剂，覆膜	口服	15毫克
解决方案	口服	10毫克/毫升
解决方案	口服	5毫克/ 5毫升
片剂，覆膜	口服	10毫克/ 21
片剂，覆膜	口服	12775毫克
片剂，覆膜	口服	20毫克/ 21
片剂，口腔崩解	口服
平板电脑，延迟发布	口服	12.774毫克
溶液/滴	口服	20毫克/毫升
溶液/滴	口服
平板电脑,冒泡的
片剂，覆膜	口服	10毫克
片剂，覆膜	口服	20毫克
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	20毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	10毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	15毫克
溶液/滴	口服	20毫克
工具包	口服
片剂，覆膜	口服	5毫克
平板电脑,涂	口服	10毫克
平板电脑,涂	口服	20毫克
解决方案	口服	20毫克/ 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
Lexapro 20毫克片剂	3.71美元	平板电脑
Lexapro 10毫克片剂	3.55美元	平板电脑
Lexapro 5毫克片剂	3.4美元	平板电脑
Lexapro 5 mg/5ml溶液	0.72美元	毫升

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
USRE34712	没有	1994-08-30	2011-09-14
CA2373757	没有	2010-01-05	2020-07-07
CA1339452	没有	1997-09-09	2014-09-09
US7420069	是的	2008-09-02	2023-02-12
US6916941	是的	2005-07-12	2023-02-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	147 - 152 c	DPD的标签
水溶度	少可溶性	FDA标签，DPD标签
logP	1.34	DPD的标签
pKa	9.5	DPD的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00588毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.58	ALOGPS
logP	3.76	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa(最强基础)	9.78	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	36.262	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	94.02米3.·摩尔1	Chemaxon
极化率	35.33.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9966
血脑屏障	+	0.9729
Caco-2渗透	+	0.6099
22基板	底物	0.7597
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6361
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.9789
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6993
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8401
CYP450 2D6衬底	底物	0.8919
CYP450 3A4衬底	底物	0.7407
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.5054
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.5223
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7602
致癌性	Non-carcinogens	0.7452
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.9054 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7735
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8994

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 004 - i - 1497000000 - a840cd3176ff240d74f6

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月13日23:23