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异环磷酰胺

识别

总结

异环磷酰胺化疗是一种烷基化和免疫抑制剂用于治疗癌症,包括睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、osteocarcinoma,膀胱癌,小细胞肺癌和非霍奇金淋巴瘤。

品牌名称
Ifex
通用名称
异环磷酰胺
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01181
背景

异环磷酰胺化疗剂化学相关氮芥茉和环磷酰胺的合成模拟。它是积极为烷化剂和免疫抑制的代理。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:261.086
单一同位素的:260.02481966
化学公式
C7H15Cl2N2O2P
同义词
  • (3)- 2-chloroethyl 2 - ((2-chloroethyl)氨基)tetrahydro-2H-1, 3, 2-oxazaphosphorine 2-oxide
  • Ifosfamida
  • 异环磷酰胺
  • Ifosfamidum
  • Iphosphamide
  • Isofosfamide
  • Isophosphamide
  • Isosfamide
外部id
  • Z4942

药理学

指示

用作各种化疗方案的组件三线治疗复发或难治性生殖细胞睾丸癌。也用作组件不同的化疗方案治疗宫颈癌,以及结合手术和/或放射疗法治疗各种软组织肉瘤。其他迹象包括治疗骨肉瘤、膀胱癌、卵巢癌。小细胞肺癌和非霍奇金淋巴瘤。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

异环磷酰胺需要激活的肝微粒体酶活性代谢物以发挥细胞毒性作用。激活发生羟基化的环碳原子4形成不稳定的中间4-hydroxyifosfamide。这比快速降解稳定代谢物尿代谢物4-ketoifosfamide。稳定的尿代谢物,4-carboxyifosfamide,形成开放的戒指。这些尿代谢物尚未发现细胞毒性。N, N-bis (2-chloroethyl)磷酸酸肼(ifosphoramide)和丙烯醛也发现。主要的尿代谢物,dechloroethyl异环磷酰胺和dechloroethyl环磷酰胺、形成的酶氧化chloroethyl侧链和随后的脱烷基化作用。异环磷酰胺的烷基化代谢物,已被证明与DNA相互作用。异环磷酰胺是周期阶段特异性的。

的作用机制

异环磷酰胺的确切机制尚未确定,但似乎类似于其他烷基化剂。异环磷酰胺需要肝脏的生物转化混合功能氧化酶类(细胞色素P450系统)才变得活跃。代谢活化后,活性代谢物的异环磷酰胺烷基化物与许多细胞内分子结构或绑定,包括核酸。DNA的细胞毒性作用主要是通过烷基化,通过附加N-7鸟嘌呤的亲电反应组织的位置。国际米兰和内链的形成交叉连接在DNA导致细胞死亡。

目标 行动 生物
一个DNA
其他/未知
 人类
U核受体亚科1群成员2 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

异环磷酰胺的体积分布(Vd)接近全身水体积,表明以最小的组织分布发生约束力。静脉注射后的1.5 g / m2超过0.5小时每天一次5天到15肿瘤疾病,患者异环磷酰胺Vd的中位数是0.64 L / L /公斤0.72公斤1天,5天。当给儿科患者,分布的体积是21±1.6 L / m ^ 2。

蛋白结合

异环磷酰胺毫无血浆蛋白结合。

新陈代谢

主要是肝脏。异环磷酰胺是通过两个代谢途径:代谢环氧化(“激活”)形成活性代谢物,4-hydroxy-ifosfamide和侧链氧化形成活性代谢物,3-dechloro-ethylifosfamide解放或2-dechloroethylifosfamide有毒代谢物,氯乙醛。少量(nmol /毫升)的异环磷酰胺芥末和4-hydroxyifosfamide人血浆中检测到。新陈代谢所需的异环磷酰胺是生物活性物种的生成,而代谢是广泛的,它也很变量之间的病人。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

异环磷酰胺是人类广泛代谢,代谢途径似乎在高剂量饱和。经过政府的剂量的5 g / m2 14 c-labeled异环磷酰胺,从70%到86%的给放射性恢复尿液中,约有61%的剂量排出母体化合物。beplayapp1.6剂量的-2.4 g / m2只有12%到18%的剂量在尿液中排出,改变药物在72小时内。

半衰期

7 - 15小时。消除半衰期增加似乎与异环磷酰胺体积的分布随着年龄的增加。

间隙
  • 2.4±0.33 L / h / m ^ 2(儿科患者)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

LD50(鼠标)= 390 - 1005毫克/公斤,LD50(鼠)= 150 - 190毫克/公斤。副作用包括恶心、呕吐和myelosuppression。毒性作用包括中枢神经系统毒性(困惑,幻觉)和urotoxic效果(膀胱炎,尿中带血)。

通路
通路 类别
异环磷酰胺代谢途径 药物代谢
异环磷酰胺作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Abacavir可能会降低异环磷酰胺的排泄率可能导致更高的血清水平。
Abametapir 异环磷酰胺的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 异环磷酰胺的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 出血的风险或严重性可以增加当异环磷酰胺与Abciximab相结合。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合异环磷酰胺时可以增加。
Abiraterone 的新陈代谢时可以减少异环磷酰胺阿比特龙结合。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与异环磷酰胺相结合。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合异环磷酰胺时可以增加。
Aceclofenac Aceclofenac可能会降低异环磷酰胺的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能会降低异环磷酰胺的排泄率可能导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。摄入酒精可能恶化异环磷酰胺引起的恶心和呕吐。
  • 与葡萄柚产品的),运动则要谨慎。葡萄柚抑制异环磷酰胺的CYP3A4代谢活性代谢物,因此降低其疗效。
  • 圣约翰草的),运动则要谨慎。密切监测是保证这种草药诱发CYP3A4代谢异环磷酰胺的烷基化活性代谢物,包括氯乙醛,肾毒性和神经毒性代谢物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Celofos (Celon)/Cuantil (Teva)/Holoxan(百特)/Mitoxana(百特)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ifex 注射,粉的解决方案 1 g / 20毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 1988-12-30 不适用 美国国旗
Ifex 注射,粉的解决方案 3 g / 60毫升 静脉注射 E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C. 2009-06-01 2012-03-31 美国国旗
Ifex 粉,为解决方案 1克/瓶 静脉注射 巴克斯特的实验室 2001-03-20 不适用 加拿大的国旗
Ifex 注射,粉的解决方案 1 g / 20毫升 静脉注射 E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C. 2009-06-01 2012-01-31 美国国旗
Ifex 粉,为解决方案 3克/瓶 静脉注射 巴克斯特的实验室 2001-01-25 不适用 加拿大的国旗
Ifex 注射,粉的解决方案 3 g / 60毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 1988-12-30 不适用 美国国旗
Ifex Pws 1通用/瓶 粉,为解决方案 1克/瓶 静脉注射 布里斯托尔实验室的百时美施贵宝公司分工 1989-12-31 2001-04-09 加拿大的国旗
Ifex Pws 2 g /瓶 粉,为解决方案 2克/瓶 静脉注射 布里斯托尔实验室的百时美施贵宝公司分工 1989-12-31 1997-08-14 加拿大的国旗
Ifex Pws 3通用/瓶 粉,为解决方案 3克/瓶 静脉注射 布里斯托尔实验室的百时美施贵宝公司分工 1989-12-31 2002-07-11 加拿大的国旗
异环磷酰胺 注射,粉的解决方案 3 g / 60毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 1988-12-30 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
异环磷酰胺 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma美国制药公司。 2017-06-10 不适用 美国国旗
异环磷酰胺 注入,解决方案 1 g / 20毫升 静脉注射 Teva肠胃外的药品公司。 2007-07-26 不适用 美国国旗
异环磷酰胺 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构 2012-11-27 2017-12-31 美国国旗
异环磷酰胺 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 2010-08-31 2010-09-01 美国国旗
异环磷酰胺 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2009-09-30 2012-07-31 美国国旗
异环磷酰胺 注入,粉、冻干、解决方案 1 g / 1 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2003-01-28 不适用 美国国旗
异环磷酰胺 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 静脉注射 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。 2012-11-27 2017-12-31 美国国旗
异环磷酰胺 注入,解决方案 50毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构 2012-11-27 2017-12-31 美国国旗
异环磷酰胺 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 2010-08-31 2010-09-01 美国国旗
异环磷酰胺 注射 50毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma美国制药公司。 2017-06-10 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
IFEX和MESNEX 异环磷酰胺(1 g / 20毫升)+Mesna(100毫克/毫升) 工具包 静脉注射 E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C. 2009-06-01 2010-06-30 美国国旗
IFEX和MESNEX 异环磷酰胺(1 g / 20毫升)+Mesna(100毫克/毫升) 工具包 静脉注射 E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C. 2009-06-01 2010-06-30 美国国旗
IFEX和MESNEX 异环磷酰胺(3 g / 60毫升)+Mesna(100毫克/毫升) 工具包 静脉注射 E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C. 2009-06-01 2010-03-31 美国国旗
异环磷酰胺和Mesna 异环磷酰胺(3 g / 60毫升)+Mesna(100毫克/毫升) 工具包 静脉注射 Teva肠胃外的药品公司。 2012-09-26 2012-09-26 美国国旗
异环磷酰胺和Mesna 异环磷酰胺(1 g / 20毫升)+Mesna(100毫克/毫升) 工具包 静脉注射 Teva肠胃外的药品公司。 2012-09-26 2012-09-26 美国国旗
异环磷酰胺和Mesna 异环磷酰胺(1 g / 20毫升)+Mesna(100毫克/毫升) 工具包 静脉注射 Teva肠胃外的药品公司。 2002-05-01 2011-07-31 美国国旗

类别

ATC代码
L01AA06——异环磷酰胺
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为isofamides。这些是包含isofamide oxazaphospholanes骨架。Isofamide组成的杂环化合物是1,3,2-oxazaphospholane,磷原子在哪里phosphodiamide集团的一部分,和oxazaphospholane由两个haloalkyl代替链。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Oxazaphosphinanes
子课
Isofamides
直接父
Isofamides
选择父母
磷酸单酯根据具体/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/烷基氯化物
基
脂肪族heteromonocyclic化合物/烷基氯/卤代烷/Azacycle/碳氢化合物的衍生物/Isofamide/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磷酸酰胺
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
异环磷酰胺(CHEBI: 5864)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
UM20QQM95Y
化学文摘号
3778-73-2
InChI关键
HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C7H15Cl2N2O2P c8-2-4-10-14 (12) 11 (6-3-9) 5-1-7-13-14 / h1-7H2 (H, 10, 12)
国际命名
(3)- 2-chloroethyl 2 - [(2-chloroethyl)氨基]1、3、2 lambda5-oxazaphosphinan-2-one
微笑
ClCCNP1 OCCCN1CCCl (= O)

引用

合成参考

美国专利3732340。

 US3732340
一般引用
  1. 异环磷酰胺Furlanut M, Franceschi L:药理学。肿瘤。2003;65年增刊2:2-6。(文章]
  2. 弗莱明RA:环磷酰胺和异环磷酰胺药理学的概述。药物治疗。1997;9月- 10月17日(5 Pt 2): 146 - 154年代。(文章]
  3. 瓦格纳T:异环磷酰胺临床药物动力学。Pharmacokinet。1994年6月,26 (6):439 - 56。(文章]
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  5. 布雷德WP, Herdrich K, Varini M:异环磷酰胺,药理学,安全性和治疗的潜力。癌症治疗牧师1985年3月,12 (1):1-47。(文章]
  6. Zalupski M,贝克LH:异环磷酰胺。中华肿瘤杂志,1988年6月15日,80 (8):556 - 66。(文章]
  7. 必须我价格L,帕里,MJ,蒂尔福特D, Cholerton年代,皮尔森广告,Boddy AV:药物动力学和代谢异环磷酰胺与DNA损伤评估的彗星试验在儿童癌症。Br J癌症。2005年5月9日,92 (9):1626 - 35。(文章]
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  9. Schoenike SE, Dana WJ:异环磷酰胺和mesna。中国制药。1990年3月,9 (3):179 - 91。(文章]
  10. Dechant KL, Brogden RN,皮尔金顿T, Faulds D:异环磷酰胺/ mesna。回顾其抗肿瘤的活性,药代动力学性质,在癌症的治疗效果。药。1991年9月,42 (3):428 - 67。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0015312
KEGG药物
D00343
KEGG化合物
C07047
PubChem化合物
3690年
PubChem物质
46508335
ChemSpider
3562年
BindingDB
189358年
RxNav
5657年
ChEBI
5864年
ChEMBL
CHEMBL1024
治疗目标数据库
DAP000537
网页
PA449964
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
异环磷酰胺
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 间变性大细胞淋巴瘤/伯基特淋巴瘤/伯基特白血病/淋巴瘤、淋巴细胞/纵隔肿瘤 1
4 完成 治疗 淋巴细胞性白血病,急性,成人 3
4 完成 治疗 软组织肉瘤 1
4 招聘 治疗 b细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)/伯基特淋巴瘤/弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/原发性中枢神经系统淋巴瘤/原发性纵隔淋巴瘤 1
4 未知的状态 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1
4 未知的状态 治疗 ALK-negative间变性大细胞淋巴瘤/Angioimmunoblastic t细胞淋巴瘤(AITL)/肠病有关t细胞淋巴瘤(EATCL)/Hepato-splenic t细胞淋巴瘤/外周t细胞淋巴瘤不是另有规定(PTCL-NOS)/皮下脂膜炎如T细胞淋巴瘤 1
4 未知的状态 治疗 颅内生殖细胞肿瘤 1
4 未知的状态 治疗 外周t细胞淋巴瘤不是另有规定(PTCL-NOS) 1
3 积极不招聘 治疗 成人急性淋巴细胞白血病/安阿伯II期成人淋巴母细胞性淋巴瘤/安阿伯II期儿童淋巴细胞淋巴瘤/安阿伯III期成人淋巴母细胞性淋巴瘤/安阿伯市第三阶段儿童淋巴细胞淋巴瘤/安阿伯市四期成人淋巴母细胞性淋巴瘤/安阿伯市四期儿童淋巴细胞淋巴瘤/儿童急性淋巴细胞白血病 1
3 积极不招聘 治疗 Extragonadal生殖细胞肿瘤/畸胎瘤/睾丸生殖细胞肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 应用药物
  • 巴克斯特国际公司。
  • 百时美施贵宝公司。
  • 梯瓦制药产业有限公司
剂型
形式 路线 强度
注射,粉的解决方案
注射,粉的解决方案 静脉注射 200毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射 500毫克
注射,粉的解决方案 注射用药物的 1克
注入,解决方案 静脉注射 1 G / 25毫升
注入,解决方案 静脉注射 2 G / 50毫升
粉,为解决方案 静脉注射 2 G
注入,解决方案 静脉注射 0.5克
注射,粉的解决方案 1克
注入,解决方案 静脉注射 1克
注射,粉的解决方案 2 g
注入,解决方案 静脉注射 2 g
注入,解决方案 静脉注射 500毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射 1 g / 25毫升
注射 静脉注射
注射,粉的解决方案 静脉注射 1克
注射,粉的解决方案 静脉注射 2 g
注射,粉的解决方案 静脉注射 1 g / 20毫升
注射,粉的解决方案 静脉注射 3 g / 60毫升
粉,为解决方案 静脉注射 1克/瓶
粉,为解决方案 静脉注射 3克/瓶
工具包 静脉注射
粉,为解决方案 静脉注射 2克/瓶
注入,解决方案 静脉注射 1000毫克/ 1瓶
解决方案 静脉注射 1000毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1000毫克
解决方案 注射用药物的 2 g
粉,对悬架 口服 1克
注入,粉、冻干、解决方案 注射用药物的 2 g
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1克
注射 静脉注射 50毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1 g / 1
注入,解决方案 静脉注射 1 g / 20毫升
注入,解决方案 静脉注射 3 g / 60毫升
注入,解决方案 静脉注射 50毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 1转基因
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 2 g
粉 1000毫克/ 1瓶
粉 500毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
Ifex-mesnex工具包 2709.98美元 工具包
Ifosfamide-mesna工具包 787.5美元 工具包
通用Ifex 3瓶 489.13美元 瓶
通用Ifex 1瓶 163.04美元 瓶
异环磷酰胺通用3瓶 114.0美元 瓶
异环磷酰胺通用1瓶 56.4美元 瓶
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5252341 没有 1993-10-12 2011-07-16 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 39-41°C 美国专利3732340。
水溶度 3780毫克/升 不可用
logP 0.86 HANSCH C ET AL . (1995)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 15.0毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.57 ALOGPS
logP 0.097 Chemaxon
日志 -1.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.64 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 1 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 41.572 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 58.48米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 23.943 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9807
血脑屏障 + 0.9736
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5411
22基板 Non-substrate 0.7098
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6204
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9617
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8135
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7674
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5922
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8835
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9723
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9108
致癌性 Non-carcinogens 0.8903
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7807
大鼠急性毒性 3.2294 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.8985
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8224
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 001 i - 0490000000 - 17 - ba12fd0e00df2723dc
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0090000000 - d4e1a660175509162e8c
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0090000000 - c26cb9c6b0b1cafbc7c2
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 gx3 e4f4eadda4e355e7dd84——6960000000
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - f6x - 8900000000 - 10 - d5b2623785719eb1e7
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 9500000000 - d06de43b506b64b21f31
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 9300000000 - 698 - d7a6ed4f1837ad721
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0090000000 - 084 cc16ffb95bd0ef960
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0090000000 - 1 - ae1b6f01a6e1a37e34c
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 gx3 ad40c4b969e8d0286677——6960000000
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - f6x - 8900000000 - 137610 - f53c637d8d5b79
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 9500000000 - 6 - b78178980477a0f7c08
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 9200000000 - e6f6b95f30fc4c9fde8a
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 001 - i - 0490000000 - 661 - cabcd304902a3d4b5
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 001 - i - 0290000000 - 4 - c400c6848932e5bc304
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 1390000000 - cb6bb34e3efac3f15b24
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udi - 3910000000 - 2729 bcf5701a78198ad5
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
13 c NMR谱 一维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。DNA
类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
其他/未知
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
引用
  1. 异环磷酰胺Furlanut M, Franceschi L:药理学。肿瘤。2003;65年增刊2:2-6。(文章]
  2. 哈特利JM, Spanswick VJ,雄鹅M, Giacomini G,惠兰J,哈密RL,哈特利是:测量DNA交联异环磷酰胺治疗的病人使用单细胞凝胶电泳(彗星)测定。癌症研究杂志1999年3月,5(3):507 - 12所示。(文章]
  3. 必须我价格L,帕里,MJ,蒂尔福特D, Cholerton年代,皮尔森广告,Boddy AV:药物动力学和代谢异环磷酰胺与DNA损伤评估的彗星试验在儿童癌症。Br J癌症。2005年5月9日,92 (9):1626 - 35。(文章]
  4. Lokiec F:异环磷酰胺:预防中枢神经系统转移的动力学特性。安杂志。2006;17增刊4:iv33-6。(文章]
细节 2。核受体亚科1群成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
基因名字
NR1I2
Uniprot ID
O75469
Uniprot名字
核受体亚科1群成员2
分子量
49761.245哒
引用
  1. Harmsen年代,Meijerman我Beijnen JH Schellens JH:核受体介导的诱导细胞色素P450 3 a4抗癌药物:孕烷X受体的关键作用。癌症Chemother杂志。2009年6月,64 (1):35-43。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0842 - 3。Epub 2008 10月7。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. Lokiec F:异环磷酰胺:预防中枢神经系统转移的动力学特性。安杂志。2006;17增刊4:iv33-6。(文章]
  2. 陈CS, Jounaidi Y, Waxman DJ:拆分新陈代谢和细胞毒性R-ifosfamide和S-ifosfamide cell-expressed肿瘤细胞色素P450酶。药物金属底座Dispos。2005年9月,33 (9):1261 - 7。2005年5月26日Epub。(文章]
  3. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  4. 罗伊P, Yu LJ, Crespi CL, Waxman DJ:开发一个基于substrate-activity方法识别的主要人类肝脏P - 450催化剂环磷酰胺和异环磷酰胺激活基于cDNA-expressed活动和肝脏微粒体P - 450配置文件。药物金属底座Dispos。1999年6月,27 (6):655 - 66。(文章]
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Lokiec F:异环磷酰胺:预防中枢神经系统转移的动力学特性。安杂志。2006;17增刊4:iv33-6。(文章]
  2. 陈CS, Jounaidi Y, Waxman DJ:拆分新陈代谢和细胞毒性R-ifosfamide和S-ifosfamide cell-expressed肿瘤细胞色素P450酶。药物金属底座Dispos。2005年9月,33 (9):1261 - 7。2005年5月26日Epub。(文章]
  3. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  4. 罗伊P, Yu LJ, Crespi CL, Waxman DJ:开发一个基于substrate-activity方法识别的主要人类肝脏P - 450催化剂环磷酰胺和异环磷酰胺激活基于cDNA-expressed活动和肝脏微粒体P - 450配置文件。药物金属底座Dispos。1999年6月,27 (6):655 - 66。(文章]
  5. 施密特Preiss R, R,鲍曼F, Hanschmann H, haus J,盖斯勒F, Pahlig H, Ratzewiss B:测量4-hydroxylation异环磷酰胺的人类肝脏微粒体使用自由的估计和蛋白结合的丙烯醛和酮共同决策制,carboxyifosfamide。J癌症Res肿瘤防治杂志。2002年7月,128 (7):385 - 92。Epub 2002年6月11日。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. Lokiec F:异环磷酰胺:预防中枢神经系统转移的动力学特性。安杂志。2006;17增刊4:iv33-6。(文章]
  2. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  3. 罗伊P, Yu LJ, Crespi CL, Waxman DJ:开发一个基于substrate-activity方法识别的主要人类肝脏P - 450催化剂环磷酰胺和异环磷酰胺激活基于cDNA-expressed活动和肝脏微粒体P - 450配置文件。药物金属底座Dispos。1999年6月,27 (6):655 - 66。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 罗伊P, Yu LJ, Crespi CL, Waxman DJ:开发一个基于substrate-activity方法识别的主要人类肝脏P - 450催化剂环磷酰胺和异环磷酰胺激活基于cDNA-expressed活动和肝脏微粒体P - 450配置文件。药物金属底座Dispos。1999年6月,27 (6):655 - 66。(文章]
  2. Lokiec F:异环磷酰胺:预防中枢神经系统转移的动力学特性。安杂志。2006;17增刊4:iv33-6。(文章]
细节 5。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. Lokiec F:异环磷酰胺:预防中枢神经系统转移的动力学特性。安杂志。2006;17增刊4:iv33-6。(文章]
  2. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  3. 施密特R,鲍曼F, Knupfer H, Brauckhoff M,喇叭LC,联系M,科勒U, Preiss R: CYP3A4, CYP2C9和CYP2B6表达和异环磷酰胺营业额在乳腺癌组织微粒体。Br J癌症。2004年2月23日,90 (4):911 - 6。doi: 10.1038 / sj.bjc.6601492。(文章]
细节 6。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. Lokiec F:异环磷酰胺:预防中枢神经系统转移的动力学特性。安杂志。2006;17增刊4:iv33-6。(文章]
细节 7所示。细胞色素P450 2 a6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2 a6
分子量
56501.005哒
引用
  1. Lokiec F:异环磷酰胺:预防中枢神经系统转移的动力学特性。安杂志。2006;17增刊4:iv33-6。(文章]
  2. 罗伊P, Yu LJ, Crespi CL, Waxman DJ:开发一个基于substrate-activity方法识别的主要人类肝脏P - 450催化剂环磷酰胺和异环磷酰胺激活基于cDNA-expressed活动和肝脏微粒体P - 450配置文件。药物金属底座Dispos。1999年6月,27 (6):655 - 66。(文章]
  3. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]
细节 8。细胞色素P450 2 c18
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C18
Uniprot ID
P33260
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c18
分子量
55710.075哒
引用
  1. 罗伊P, Yu LJ, Crespi CL, Waxman DJ:开发一个基于substrate-activity方法识别的主要人类肝脏P - 450催化剂环磷酰胺和异环磷酰胺激活基于cDNA-expressed活动和肝脏微粒体P - 450配置文件。药物金属底座Dispos。1999年6月,27 (6):655 - 66。(文章]
  2. Chang TK,于L, Goldstein是的,Waxman DJ:识别的多形态地表示CYP2C19和环磷酰胺的野生型CYP2C9-ILE359等位基因low-Km催化剂和异环磷酰胺激活。药物基因学。1997年6月,7(3):211 - 21所示。(文章]
细节 9。前列腺素合成酶1 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素合成酶1 G / H
分子量
68685.82哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:10