烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba是一种阿片受体拮抗剂用于快速反转阿片类药物过量。还包括一些滥用药物制剂作为一种威慑预防注射。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Kloxxado,纳洛酮,目前,Targin、Targiniq Zimhi ZubsolvgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01183gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
纳洛酮是一种阿片拮抗剂药物用来阻止或逆转阿片类药物的影响,尤其是在吸毒过量的设置也迅速成为全世界范围内导致死亡的主要原因。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba更具体地说,纳洛酮具有高度的亲和力μ-opioid受体,它作为反向激动,导致快速删除任何其他绑定到这些受体的药物。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba大量服用阿片类药物,如gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba,gydF4y2BahydromorphonegydF4y2Ba,gydF4y2Ba美沙酮gydF4y2Ba,gydF4y2Ba海洛因gydF4y2Ba,或gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba能够引起危及生命的抑郁症等呼吸道症状,降低心率,口齿不清,嗜睡,狭隘的学生。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba如果不加治疗,这可以发展到呕吐,没有脉搏和呼吸,意识丧失,甚至死亡。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba纳洛酮表示的迅速逆转这些中枢神经系统的症状抑郁症在阿片类药物过量。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba重要的是要注意,纳洛酮只作用于阿片受体体内,因此不能扭转的影响为靶标的药物如兴奋剂gydF4y2Ba甲基安非他命gydF4y2Ba或gydF4y2Ba可卡因gydF4y2Ba,或苯二氮卓类gydF4y2Ba氯羟去甲安定gydF4y2Ba或gydF4y2Ba安定gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
也被称为品牌产品纳洛酮,烯丙羟吗啡酮是目前肌内(IM)或皮下注射(SubQ),鼻喷雾剂或注入静脉注射(IV)。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba纳洛酮IM注射是常见的形式“包”,这是使过量治疗可访问和现成的理想政府的最低限度训练个人在社区内。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba包通常包括供应必要的治疗过量酒精棉签等在非医疗环境,注射器、人工呼吸面具,和使用要求。经常也由医疗和紧急救援人员和在事件与重型药物使用像音乐节,纳洛酮包被认为是减少危害策略的重要组成部分。gydF4y2Ba
当肌内注射(IM),纳洛酮在3到5分钟。纳洛酮与管理很少有副作用。值得注意的是,如果注入一个人不是目前使用阿片类药物,不会有明显的影响。然而,为个人使用阿片类药物或经历过量,IM注射纳洛酮快速反转阿片类药物的效果和可能导致立即注入的个人经历戒断症状。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba常见的阿片戒断症状包括恶心、呕吐、出汗、流鼻涕、疼痛和腹泻。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba当然虽然身体不舒服,阿片类药物戒断症状不是危及生命;纳洛酮管理局因此适合任何人出现任何症状的阿片类药物过量。由于其作用时间短,人员应监测注射纳洛酮反应,可能第二次注射或送往医院。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
纳洛酮也可以在组合产品目前与阿片类药物gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba目前用于维持治疗阿片类药物依赖和上瘾。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba口服时,纳洛酮没有药理效应,不能减少丁丙诺啡的阿片类药物效果的有效性。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在目前的主要目的包括纳洛酮注入作为一种威慑,就像注射纳洛酮迅速扭转丁丙诺啡的影响。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
纳洛酮获得FDA批准1971年4月13日。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:327.3743gydF4y2Ba
单一同位素的:327.147058165gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- 1-N-Allyl-14-hydroxynordihydromorphinonegydF4y2Ba
- 17-allyl-3 14-dihydroxy-4 5α-epoxymorphinan-6-onegydF4y2Ba
- NalossonegydF4y2Ba
- NaloxonagydF4y2Ba
- 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- NaloxonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- EN 1530基地gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
纳洛酮鼻腔喷雾剂表示的紧急治疗阿片类药物过量或疑似阿片类药物过量。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba肌肉、静脉注射和皮下注射表示完全或部分逆转的阿片抑郁,诊断已知或怀疑的阿片类药物过量,作为辅助治疗感染性休克的治疗。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
舌下平板电脑和电影的配方gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba阿片类药物依赖的治疗。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba纳洛酮也与制定gydF4y2Ba镇痛新gydF4y2Ba作为严重疼痛口服片剂。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
肌肉或皮下纳洛酮自我注射器用于急救的人12岁及以上的使用强效阿片类药物如芬太尼类化学武器,被怀疑。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
纳洛酮已标示外使用了轴索opioid-induced瘙痒的治疗。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
纳洛酮是一种阿片受体拮抗剂逆转的阿片类药物过量。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba纳洛酮有较短的持续时间比阿片类药物的行动,可能需要多个剂量。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba纳洛酮的治疗窗宽,如果病人没有影响没有阿片类药物。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba纳洛酮患者可能经历阿片类戒断和一个人管理纳洛酮应该意识到反转阿片类药物过量可能不会解决所有症状的病人经历如果涉及其他药物。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
纳洛酮的竞争性抑制剂µ-opioid受体。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba纳洛酮对抗阿片类药物的作用,扭转他们的影响。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba如果病人没有阿片类药物,纳洛酮对患者没有显著影响。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba循环AMP-responsive元件结合蛋白1gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Batoll样受体4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
一个鼻内剂量的纳洛酮是42 - 47%的生物利用率。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba鼻8毫克剂量的纳洛酮达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba12.3 - -12.8 ng / mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba0.25小时,AUC的16.7 - -19.0 h * ng / mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba肌内0.4毫克剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba0.876 - -0.910 ng / mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba0.25小时,AUC的1.94 - -1.95 h * ng / mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba2毫克静脉注射剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba26.2 ng / mL的AUC 12.8 h * ng / mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
纳洛酮的分布的体积是200 L。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba纳洛酮迅速分布到组织。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它还可以穿过胎盘和血脑屏障。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
纳洛酮必将白蛋白大约是45%,但结合其他蛋白质具有重要意义。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
纳洛酮主要经历glucuronidation naloxone-3-glucuronide形式。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba纳洛酮也是N-dealkylated noroxymorphone或经历6-keto naloxol减少。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
口服或静脉注射管理后,纳洛酮25 - 40%在6小时内消除尿液中,50%在24小时内,在72小时60 - 70%。gydF4y2Ba7gydF4y2Banoroxymorphone,代谢物naloxone-3-glucuronide和naloxol都检测到尿液中。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
盐酸纳洛酮是1.8的平均半衰期-2.7小时鼻内,肌内1.4小时和1.2小时静脉注射。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在新生儿中,意思是半衰期为3.1±0.5小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
纳洛酮的间隙是2500升/天。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
如果病人没有阿片类药物,纳洛酮对患者没有显著影响。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠和大鼠> 1克/公斤。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba腹腔内的LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是80毫克/公斤在老鼠老鼠和239毫克/公斤。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba是286毫克/公斤在老鼠老鼠和500毫克/公斤。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 纳洛酮作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Abacavir可能减少纳洛酮的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少纳洛酮的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少纳洛酮的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会减少排泄率的纳洛酮可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加排泄率的纳洛酮可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可以减少排泄率的纳洛酮可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 纳洛酮可能会降低Aclidinium的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 纳洛酮可能会降低Acrivastine的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷可能减少纳洛酮的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 阿德福伟的纳洛酮可能会减少排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 把食物分开。当制定颊膜或舌下形式,避免吃或喝,直到电影已经完全溶解。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba F850569PQRgydF4y2Ba 357-08-4gydF4y2Ba RGPDIGOSVORSAK-STHHAXOLSA-NgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba 5 q187997eegydF4y2Ba 51481-60-8gydF4y2Ba TXMZWEASFRBVKY-IOQDSZRYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Kloxxado (Hikma制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNarcantigydF4y2Ba/gydF4y2BaNarcongydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EvziogydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba Kaleo公司gydF4y2Ba 2014-04-03gydF4y2Ba 2018-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EvziogydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba kaleo公司。gydF4y2Ba 2016-10-19gydF4y2Ba 2021-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EVZIO (R)盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2020-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 注射盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba ω实验室有限公司gydF4y2Ba 2016-08-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba KloxxadogydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 8 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Hikma专业美国公司。gydF4y2Ba 2021-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮注射液- 0.4毫克/毫升早餐gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮注射液- 1毫克/毫升早餐gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 国际药物系统有限公司gydF4y2Ba 2006-04-13gydF4y2Ba 2006-04-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba HospiragydF4y2Ba 2006-05-11gydF4y2Ba 2006-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 纳洛酮人机交互gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 高频收购有限公司Llc Dba健康第一gydF4y2Ba 2018-08-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 文艺复兴时期的Ssa,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba 2001-06-01gydF4y2Ba 2013-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗,Inc .)gydF4y2Ba 2019-12-20gydF4y2Ba 2022-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-09-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 医疗采购解决方案,LlcgydF4y2Ba 2019-11-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 国际药物系统有限公司gydF4y2Ba 1988-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2005-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Mylan机构有限公司gydF4y2Ba 2019-11-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BunavailgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(0.7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(4.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba BioDelivery科学国际有限公司gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2021-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BunavailgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(0.3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(2.1毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba BioDelivery科学国际有限公司gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BunavailgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(6.3毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba BioDelivery科学国际有限公司gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2021-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 5 mg-Sublingualtabletten Bupensan二2毫克/ 0,gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 基准线制药Gmb HgydF4y2Ba 2018-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba Bupensan双核4毫克/ 1 mg-SublingualtablettengydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(4毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 基准线制药Gmb HgydF4y2Ba 2018-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba Bupensan 8毫克/ 2 mg-SublingualtablettengydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 基准线制药Gmb HgydF4y2Ba 2018-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊;舌下gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2019-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 颊;舌下gydF4y2Ba Dr.Reddys实验室公司gydF4y2Ba 2018-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-01-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A06AH04 -烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba N02AA53——Hydromorphone和纳洛酮gydF4y2Ba V03AB15 -烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba N02AA55 -羟考酮和烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba N02AX51——Tilidine和纳洛酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 解毒剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C18基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 便秘药物gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- MorphinansgydF4y2Ba
- 天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 鸦片拮抗剂gydF4y2Ba
- 阿片拮抗剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 周边阿片受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 菲gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为菲和衍生品。这些是多环化合物含有菲基,这是一个三环芳香族化合物和三个非线性融合苯。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 菲和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 菲和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Isoquinolones和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba 显示7多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba 展示19日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- morphinane生物碱、有机heteropentacyclic化合物(gydF4y2BaCHEBI: 7459gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 36 b82amq7ngydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 465-65-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H21NO4 c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12 (21) 16 (15) 24-17 (18) 13 (22) 5-6-19 (18、23) 14 (20) - 11 / h2-4, 14日,17日,21日23 h, 1, 5-10H2 / t14 - 17 + 18 + 19 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
13 (1、5 r, r, 17 s) -10年,17-dihydroxy-4——(prop-2-en-1-yl) 12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17} 0 ^{7日18}]octadeca-7 (18), 8 10-trien-14-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC1 = CC = C2C (C@H) 3 n (CC = C) CC (C@@) 45 [C@@H] (OC1 = C24) C (= O) CC (C@@) 35 OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
比安卡Brogmann, Silke Muhlau Christof Spitzley,“药物制剂含有羟考酮和烯丙羟吗啡酮。”U。S. Patent US20050245556, issued November 03, 2005.
US20050245556gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 温斯坦SH,菲·肖尔JM, Indindoli L,明茨M:纳洛酮在人类尿液的代谢物。J制药科学。1971年10月;60 (10):1567 - 8。doi: 10.1002 / jps.2600601030。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乔丹先生,Morrisonponce D:纳洛酮。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rzasa林恩R, Galinkin杰:纳洛酮剂量阿片类药物逆转:现有的证据和临床意义。其他副词药物Saf。2018年1月,9 (1):63 - 88。doi: 10.1177 / 2042098617744161。Epub 2017年12月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Papathanasiou T, Springborg广告商会KT, Staerk D,穆勒K,泰勒BK,隆德TM, Wernerμ:大剂量纳洛酮,实验工具揭示潜在的敏化作用:人类的药物动力学。Br J Anaesth。2019年8月,123 (2):e204-e214。doi: 10.1016 / j.bja.2018.12.007。Epub 2019年1月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kumar K,辛格SI:轴索的opioid-induced瘙痒:一个更新。J Anaesthesiol杂志。2013;29 (3):303 - 7。doi: 10.4103 / 0970 - 9185.117045。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Kloxxado(纳洛酮)鼻喷雾剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Caymen化学:纳洛酮MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 国际药典:盐酸纳洛酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:纳洛酮(纳洛酮)注入(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:目前丁丙诺啡,纳洛酮舌下,颊膜(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Zubsolv(丁丙诺啡,纳洛酮)舌下片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 不列颠哥伦比亚省疾控中心:纳洛酮(管理gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:纳洛酮(纳洛酮)鼻喷雾剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DailyMed: Lifems(盐酸纳洛酮)工具包gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dailymed:盐酸纳洛酮皮下、肌肉、静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DailyMed:纳洛酮和镇痛新口服片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:盐酸纳洛酮注射液Auto-Injector(全称为纳洛酮Auto-Injector)对肌内或皮下使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kaleo新闻:FDA批准Kaleo的纳洛酮Auto-Injector 10 mg治疗已知或潜在的接触Ultra-Potent核武化的阿片类药物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015314gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08249gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07252gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5284596gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508816gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4447644gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50000788gydF4y2Ba
- 7242年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7459年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL80gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000389747gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000097gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450586gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿片样物质使用障碍(乌得琴)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片样物质使用障碍(乌得琴)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 阿片类药物诱发便秘(OIC)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 呼吸抑郁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 背痛腰gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 疼痛,慢性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 脊柱疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背痛腰gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amphastar制药gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- Letco医疗公司。gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 利洁时公司公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊;舌下gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 颊;舌下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 2 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 8 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射;工具包gydF4y2Ba 肠外;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.04毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.04毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1。4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.44毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 4毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 2 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.02毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 2 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 1.8毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 2.16毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 8.64毫克gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮粉gydF4y2Ba 70.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 纳洛酮0.4毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 7.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 纳洛酮0.4毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 4.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 纳洛酮0.4毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 4.58美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 纳洛酮0.02毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US9205082gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-08gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7579019gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-08-25gydF4y2Ba 2020-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6159498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-12-12gydF4y2Ba 2016-10-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9073933gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7674800gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-09gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7683072gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7674799gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-09gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8475832gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-07-02gydF4y2Ba 2030-03-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8603514gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-10gydF4y2Ba 2024-04-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8017150gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-13gydF4y2Ba 2023-02-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8425462gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-23gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8231573gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-31gydF4y2Ba 2028-11-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8016788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-13gydF4y2Ba 2025-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8206360gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-06-26gydF4y2Ba 2027-02-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9238108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-19gydF4y2Ba 2027-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8226610gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-24gydF4y2Ba 2029-04-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7918823gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-04-05gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8608698gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-17gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8021344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-20gydF4y2Ba 2029-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8361029gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8313466gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-20gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731690gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2025-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9278182gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2026-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731686gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2026-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8926594gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-06gydF4y2Ba 2026-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7749194gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-07-06gydF4y2Ba 2028-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9056170gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-16gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7947017gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-05-24gydF4y2Ba 2028-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8939943gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-27gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8627816gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 2032-02-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9022022gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-05gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8147866gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-03gydF4y2Ba 2027-07-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8703177gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-22gydF4y2Ba 2032-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8470361gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-25gydF4y2Ba 2030-05-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8454996gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-04gydF4y2Ba 2019-09-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8658198gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-02-25gydF4y2Ba 2027-12-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8940330gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-27gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9259421gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-16gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9168252gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-27gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9161937gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-20gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8969369gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-03gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9084729gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-21gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283216gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9056051gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-16gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846090gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6277384gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-08-21gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8822487gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-02gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8673355gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-18gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6696066gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-02-24gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846091gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9211253gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-15gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9522919gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-20gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9517307gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-13gydF4y2Ba 2034-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9474869gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9522188gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-20gydF4y2Ba 2035-04-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9655843gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-05-23gydF4y2Ba 2027-07-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9439900gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-09-13gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9345701gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9511066gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-06gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9555000gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9474750gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283221gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9480644gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-11-01gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9629965gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-04-25gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9561177gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-02-07gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9468747gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-18gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9707226gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-18gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9687454gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-06-27gydF4y2Ba 2029-08-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9724471gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-08gydF4y2Ba 2027-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9775838gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-03gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9737669gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-22gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9855221gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 2022-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9907793gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-03-06gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9931305gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-04-03gydF4y2Ba 2022-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10085937gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-02gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10143972gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-04gydF4y2Ba 2031-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10220158gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-05gydF4y2Ba 2035-03-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10143792gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-04gydF4y2Ba 2031-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10285910gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-05-14gydF4y2Ba 2022-10-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10314977gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10322239gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10335549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-02gydF4y2Ba 2025-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10737028gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-08-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10874661gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-29gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10946010gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-16gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10973814gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-04-13gydF4y2Ba 2034-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10722510gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-28gydF4y2Ba 2034-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10960155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2026-06-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11020388gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-01gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11020387gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-01gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11135216gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-05gydF4y2Ba 2029-08-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9814838gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-11-14gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11135155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-05gydF4y2Ba 2034-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11027072gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-08gydF4y2Ba 2039-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11433066gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-09-18gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 177°CgydF4y2Ba 国际药典gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.09gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5.64毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.62gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.07gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.84gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 70年,一个gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.72米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 33.83gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9729gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9787gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8788gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7922gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8522gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5296gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6107gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9303gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7886gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9153gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9523gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7182gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9583gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7231 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7798gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8641gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0139000000 - e70921e0765c3389ce85gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 成田米、铃木米,沟口健二H,成田M, Yajima Y, Sakurada年代,曾低频,铃木老师:老年病mu-opioid受体介导的g蛋白激活蛋白激酶Cgamma基因敲除小鼠后重复纳洛酮治疗。>。2003年2月27日,338 (2):103 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Freye E, Latasch L·冯·Bredow G,聂鲁达B:[阿片类曲马多了兴奋性的属性为靶标的角色——一个临床前研究使用alfentanil作为比较)。Schmerz。1998年2月28日,12(1):19到24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Neal CR Jr,欧文斯CE,泰勒LP Hoversten MT,议长H,沃森SJ Jr:绑定和GTPgammaS autoradiographic分析preproorphanin ORL1和阿片受体前体肽产品。J化学Neuroanat。2003年7月,25 (4):233 - 47。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Spetea M,托斯F,舒茨的J, Otvos F,托斯G, Benyhe年代,Borsodi, Schmidhammer H:绑定[3 H] 14-methoxymetopon特点,高亲和力mu-opioid受体激动剂。J > 2003欧元;7月18 (2):290 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- mu-opioid Marek GJ:行为证据,5-HT2A受体相互作用。J杂志。2003年8月1欧元,474 (1):77 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 舵,Trescot,寇尔森J, Sehgal N,西尔弗曼:阿片类拮抗剂,部分受体激动剂,和受体激动剂/拮抗剂:办公室解毒的作用。疼痛医生。2008;3 - 4月11 (2):225 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 古德曼AJ, Le Bourdonnec B, Dolle RE:μ阿片受体拮抗剂:最近的进展。ChemMedChem。2007年11月,2 (11):1552 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 范村落E,亚森,Dahan答:纳洛酮治疗阿片成瘾:风险和好处。当今药物Saf专家。2007年3月,6 (2):125 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 组织者纳扎罗C, Rizzi, Salvadori年代,Guerrini R, Regoli D, Zeilhofer胡锦涛,卡洛G: ufp - 101对抗的脊髓antinociceptive影响nociceptin / orphanin FQ:行为和电生理学的研究在老鼠身上。肽。2007年3月,28 (3):663 - 9。doi: 10.1016 / j.peptides.2006.11.004。Epub 2006年12月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Economidou D, Fedeli Fardon RM, Weiss F, Massi M, Ciccocioppo R:小说nociceptin效果/ orphanin FQ-NOP受体配体在msP身上实验大鼠乙醇饮酒。肽。2006年12月,27 (12):3299 - 306。doi: 10.1016 / j.peptides.2006.09.007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Zubsolv(丁丙诺啡,纳洛酮)舌下片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Moncada集团,Cendan厘米,Baeyens JM,值得E:丝氨酸/苏氨酸蛋白质磷酸酶抑制剂对吗啡镇痛效应在老鼠的尾巴轻轻测试。欧元J杂志。2003年3月28日,465 (2):53-60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kakinohana米、马沙拉白葡萄酒米,卡特C,戴维森JK, Yaksh TL:轴索的吗啡可能触发瞬态运动功能障碍后脊髓缺血的无害的间隔:临床和实验研究。麻醉学。2003年4月,98 (4):862 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Breljak D, Boranic M,霍尔瓦特S:寡肽片段的脑啡肽分子干扰造血细胞集落形成。Int J Immunopathol Jan-Apr杂志。2000;13 (1):13 - 19。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chudapongse N,金正日SY,克莱默,何鸿燊翼:非特异性的影响选择性型阿片受体激动剂u - 50488 h对多巴胺在PC12细胞吸收和释放。J Sci杂志》2003年11月,93 (3):372 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥斯曼,时序标记M, Saad啊:一个可能的角色enkephalinergic系统内部暴露于曼氏裂体吸虫Biomphalaria的防御机制。埃及Soc Parasitol J。2003年12月,33 (3):841 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 舵,Trescot,寇尔森J, Sehgal N,西尔弗曼:阿片类拮抗剂,部分受体激动剂,和受体激动剂/拮抗剂:办公室解毒的作用。疼痛医生。2008;3 - 4月11 (2):225 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 范村落E,亚森,Dahan答:纳洛酮治疗阿片成瘾:风险和好处。当今药物Saf专家。2007年3月,6 (2):125 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 彭X, Neumeyer杰:κ受体二价配体。咕咕叫地中海上化学2007;7 (4):363 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 范村落E,亚森,Dahan答:纳洛酮治疗阿片成瘾:风险和好处。当今药物Saf专家。2007年3月,6 (2):125 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 舵,Trescot,寇尔森J, Sehgal N,西尔弗曼:阿片类拮抗剂,部分受体激动剂,和受体激动剂/拮抗剂:办公室解毒的作用。疼痛医生。2008;3 - 4月11 (2):225 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录激活活性,rna聚合酶ii转录因子绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Phosphorylation-dependent转录因子刺激转录在绑定到DNA阵营(CRE)响应元素,一个出现在许多病毒和细胞启动子序列。记录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CREB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16220gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 循环AMP-responsive元件结合蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36687.86哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李,李YH、元XR:营地的磷酸化反应元件结合蛋白的变化在慢性乙醇摄入后大鼠伏隔核:纳洛酮逆转。学报杂志。2003年9月,24 (9):930 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chartoff呃,Papadopoulou M, Konradi C, Carlezon领导WA Jr: Dopamine-dependent增加阵营的磷酸化反应元件结合蛋白(分子)在主要的文化沉淀吗啡戒断大鼠纹状体。J Neurochem。2003年10月,87 (1):107 - 18。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈高C, LW,陈道YM, J,徐XJ,气ZQ: ohmefentanyl立体异构体对营地的磷酸化的影响——反应元件结合蛋白在培养大鼠海马神经元。学报杂志。2003年12月,24 (12):1253 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沃尔特斯CL, Cleck约,郭YC Blendy JA: Mu-opioid尼古丁受体,活化分子所需的奖励。神经元。2005年6月16日,46 (6):933 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 霍斯JJ, Narasimhaiah R,皮乔托先生:甘丙肽变弱环腺苷酸调节元件结合蛋白(分子)磷酸化在导管慢性吗啡和纳洛酮引起的挑战。细胞和主纹状体的文化。J Neurochem。2006年2月,96 (4):1160 - 8。Epub 2006年1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Farooqui M,耿,斯蒂芬森EJ, Zaveri N,绮D,古普塔凯西:纳洛酮作为雌激素受体的拮抗剂在MCF-7细胞活动。摩尔癌症。”2006年3月,5 (3):611 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 跨膜信号受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 配合LY96和CD14调解先天免疫反应细菌脂多糖(LPS)。徒通过MYD88 TIRAP TRAF6,导致NF-kappa-B激活,细胞因子分泌和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TLR4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O00206gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- toll样受体4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 95679.19哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刘易斯党卫军,Loram LC,哈钦森先生,李厘米,张Y,麦尔科幻,黄Y,大米KC,沃特金斯LR:(+)纳洛酮,一种opioid-inactive toll样受体4信号传导抑制剂,逆转多个模型大鼠的慢性神经性疼痛。J痛苦。2012;13 (5):498 - 506。doi: 10.1016 / j.jpain.2012.02.005。Epub 2012 4月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bencharit年代,莫顿CL,雪Y,波特点,Redinbo先生:结构基础的海洛因和可卡因代谢混乱人类药品生产酶。Nat Struct杂志。2003;10 (5):349 - 56。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 方白平衡,Chang Y, McCance-Katz EF,穆迪DE:纳洛酮测定和nornaloxone (noroxymorphone)高性能液体chromatography-electrospray电离串联质谱分析。J肛门Toxicol。2009年10月,33(8):409 - 17所示。doi: 10.1093 / jat / 33.8.409。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 公元前威廉姆斯JA,后于R,琼斯,史密斯哒,赫斯特,Goosen TC,人群V, Koup JR,球SE: UDP-glucuronosyltransferase基质的药物之间的相互作用:药代动力学解释通常观察到低曝光(AUCi / AUC)比率。药物金属底座Dispos。2004年11月,32 (11):1201 - 8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004 8月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C18gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33260gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55710.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 方白平衡,Chang Y, McCance-Katz EF,穆迪DE:纳洛酮测定和nornaloxone (noroxymorphone)高性能液体chromatography-electrospray电离串联质谱分析。J肛门Toxicol。2009年10月,33(8):409 - 17所示。doi: 10.1093 / jat / 33.8.409。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 方白平衡,Chang Y, McCance-Katz EF,穆迪DE:纳洛酮测定和nornaloxone (noroxymorphone)高性能液体chromatography-electrospray电离串联质谱分析。J肛门Toxicol。2009年10月,33(8):409 - 17所示。doi: 10.1093 / jat / 33.8.409。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Kloxxado(纳洛酮)鼻喷雾剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Zubsolv(丁丙诺啡,纳洛酮)舌下片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 高B, Hagenbuch B, Kullak-Ublick GA, Benke D,逐渐减小,Meier PJ:有机anion-transporting多肽调解交通跨血脑屏障的阿片肽。J Exp其他杂志》2000年7月,294 (1):73 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 韦伯斯特Mahar Doan公里,汉弗莱我,瞧,绞SA Shampine LJ, Serabjit-Singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透率和P-glycoprotein-mediated流出区分中枢神经系统(CNS)和non-CNS销售毒品。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):1029 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年2月,2023 01:19gydF4y2Ba