DomperidonegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
DomperidonegydF4y2Ba是一种多巴胺受体拮抗剂蠕动兴奋剂和止吐药剂用于消化不良,消化不良,上腹部疼痛,恶心和呕吐。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- DomperidonegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01184gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一个特定的多巴胺受体阻滞剂。它加速胃肠蠕动,使催乳素释放,用作止吐剂和工具研究多巴胺能机制。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Domperidone (DB01184)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:425.911gydF4y2Ba
单一同位素的:425.161852744gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaClNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1 - (3 - (4 - (5-chloro-2-oxo-2, 3-dihydrobenzo [d] imidazol-1-yl) piperidin-1-yl)丙基)1 h-benzo [d] imidazol-2——(3 h)gydF4y2Ba
- 5-chloro-1 - (1 - (3 - (2-oxo-1-benzimidazolinyl)丙基)4-piperidyl) 2-benzimidazolinonegydF4y2Ba
- 5-chloro-1 - (1 - (3 - (2-oxo-2, 3-dihydrobenzo [d] imidazol-1-yl)丙基)piperidin-4-yl) 1 h-benzo [d] imidazol-2——(3 h)gydF4y2Ba
- 5-chloro-1 - {1 - [3 - (2-oxo-2 3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)丙基]-piperidin-4-yl} 1, 3-dihydro-benzoimidazol-2-onegydF4y2Ba
- DomperidonagydF4y2Ba
- DomperidonegydF4y2Ba
- DomperidonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- R 33812gydF4y2Ba
- r - 33812gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
管理,消化不良,心痛,上腹部疼痛,恶心和呕吐。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Domperidone是一个特定的多巴胺受体阻滞剂。它加速胃肠蠕动,使催乳素释放,用作止吐剂和工具研究多巴胺能机制。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Domperidone作为胃肠排空(延迟)兼职和蠕动的兴奋剂。domperidone的gastroprokinetic性质其外周多巴胺受体阻断特性相关。Domperidone促进胃排空,减少小肠转运时间通过增加食管和胃蠕动和降低食管括约肌压力。止吐剂:domperidone的止吐剂性质都与其多巴胺受体阻断活动相关的化学感受器触发区和胃的水平。有很强的亲和力的多巴胺D2和D3受体,它在化学感受器触发区,位于血脑屏障外面,-等调节恶心和呕吐gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
91% - -93%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
7个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用包括乳溢、男子女性型乳房或月经不规则。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Domperidone时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢Domperidone结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 的血清浓度Domperidone阿比特龙结合时可以增加。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Domperidone结合Acalabrutinib时可以减少。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢Domperidone时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合Domperidone时可以减少。gydF4y2Ba 18beplay下载 的新陈代谢Domperidone时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba Domperidone的治疗效果与Aclidinium结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Domperidone时可以增加。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Domperidone结合无环鸟苷。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 进餐前。饭前15 - 30分钟。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Domperidone顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba 899年u5wf46agydF4y2Ba 83898-65-1gydF4y2Ba OAUUYDZHCOULIO-BTJKTKAUSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Euciton (Roux-Ocefa)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMoperidona(四都)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对照组(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNauzelin (Kyowa白光麒麟)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem制药城市gydF4y2Ba 1998-09-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
DomperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 兰伯西公司。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-05-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Domperidone-10gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1998-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba MotilidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Technilab制药有限公司gydF4y2Ba 1997-09-17gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 对照组选项卡10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2002-01-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Prz-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmaris加拿大公司gydF4y2Ba 2018-04-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 10毫克Apo-domperidone——选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1997-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-09-15gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2016-04-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1998-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ftp-domperidone顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Gmd分销公司。gydF4y2Ba 1998-10-09gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ipg-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jamp-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2011-10-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mar-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba 2014-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mylan-domperidonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2006-03-20gydF4y2Ba 2017-01-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nu-domperidone 10毫克片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ν制药有限公司gydF4y2Ba 1998-03-18gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ออโต้ซัสเพนชั่นgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทพาตาร์แลบ(2517)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2013-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
โมแลกซ์ยาน้ำแขวนตะกอนgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 2007-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 30 ADET DEXGARD 30/30毫克KAPSUL先生gydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexlansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NUVOMEDİLAC SAN.TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-11-12gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
60 ADET DEXGARD 30/30毫克KAPSUL先生gydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexlansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NUVOMEDİLAC SAN.TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-11-12gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 30 KAPSUL DEXRIDON 30/10 MG KAPSUL先生gydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexrabeprazolegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba DUEDOM 30/10毫克KAPSUL, 30 ADETgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexlansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba DUEDOM 60/10毫克KAPSUL, 30 ADETgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexlansoprazolegydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba SR KAPSUL DUOLANS 15/30毫克,28 ADETgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NUVOMEDİLAC SAN.TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba SR KAPSUL DUOLANS 30/30毫克,28 ADETgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NUVOMEDİLAC SAN.TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba LACOMBI 15/10 MG KAPSUL, 28 ADETgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba LACOMBI 30/10 MG KAPSUL, 28 ADETgydF4y2Ba DomperidonegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba RABELIS + 20/10毫克KAPSUL, 30 ADETgydF4y2Ba Domperidone顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雷钠gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2017-09-29gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A03FA03——DomperidonegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 风险最高QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- Prokinetic代理gydF4y2Ba
- PropulsivesgydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯并咪唑。这些有机化合物含有苯环融合到一个咪唑环(五员环含有一个氮原子,4个碳原子,和两个双键)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯并咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 苯并咪唑,heteroarylpiperidine (gydF4y2BaCHEBI: 31515gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5587267 z69gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57808-66-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H24ClN5O2 c23-15-6-7-20-18(14日至15日)25-22(30)28(20)16-8-12-26(13-9-16)16-8-12-26(19)世界(27)29 / h1-2, 4 - 7、14、16 H, 3, 8-13H2, (H, 24岁,29)(H, 25岁,30)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5-chloro-1 - {1 - [3 - (2-oxo-2、3-dihydro-1H-1 3-benzodiazol-1-yl)丙基]piperidin-4-yl} 2, 3-dihydro-1H-1 3-benzodiazol-2-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= CC2 = C (C = C1) N (C1CCN (CCCN3C (= O) NC4 = CC = CC = C34) CC1) C = O N2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Vanderberk, J。Kennis, L.E.J.Van der Aa, M.J.M.C.和Van Heertum A.H.M.T.;美国专利4066772;1978年1月3日;4.1 10333;1978年8月29日;4126687;1978年11月21日;4126688; November 21,1978; 4,160,836; July 10,1979 and 4,175,129; November 20,1979; all assigned to Janssen Pharmaceutica NV (Belgium).
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 银D, Kipnes M, Broadstone V,帕特森D,奎格利EM, McCallum R, Leidy NK, Farup C,刘Y,乔斯林答:Domperidone管理糖尿病胃轻瘫症状:疗效、耐受性和生活质量在多中心对照试验结果。DOM-USA-5学习小组。其他。1998 May-Jun; 20(3): 438 - 53年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- TITCK产品信息:Duedom (dexlansoprazole / domperidone)口服胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015315gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01745gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3151年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508314gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3039年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50241107gydF4y2Ba
- 3626年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 31515年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL219916gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004175569gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001368gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA134711056gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- DomperidonegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 食道癌返流性疾病(GERD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Domperidone过量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba喂养不耐受gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃潴留gydF4y2Ba/gydF4y2Ba早产gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 消化不良gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 食道癌返流性疾病(GERD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特发性帕金森病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 泌乳不足gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肠道准备治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病胃轻瘫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 食道癌返流性疾病(GERD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12725毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.73毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.73毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/片gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10000毫克gydF4y2Ba 解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Domperidone bp粉gydF4y2Ba 55.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 马来酸Ratio-Domperidone 10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Domperidone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Domperidone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Domperidone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Domperidone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Domperidone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ran-Domperidone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 242.5°CgydF4y2Ba Vanderberk, J。Kennis, L.E.J.Van der Aa, M.J.M.C.和Van Heertum A.H.M.T.;美国专利4066772;1978年1月3日;4.1 10333;1978年8月29日;4126687;1978年11月21日;4126688; November 21,1978; 4,160,836; July 10,1979 and 4,175,129; November 20,1979; all assigned to Janssen Pharmaceutica NV (Belgium). 水溶度gydF4y2Ba 0.986毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.90gydF4y2Ba EL次N ET AL。(1985)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.9gydF4y2Ba EL TAYAR N ET AL。(1985)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0925毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.52gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.03gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 67.92gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 119.37米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 45.61gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9967gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8686gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7029gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7244gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.628gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6546gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7974gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6392gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8737gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8933gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5577gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8695gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6608gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.922gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9828 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.7527gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.917gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - xr - 0700900000 - fbaf0980af220c88125fgydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0300900000 - 912 - de932579a7a2a6e2fgydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0900300000 - 877326 - ac38180c1229cdgydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44224.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗里德曼某人,帕特尔,玛沃德R, Emms F,西布鲁克GR,诺尔斯先生,麦卡利斯特G:人类多巴胺D3受体的表达和药理特性。J Exp其他杂志》1994年1月,268(1):417 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cavallotti C、F Nuti Bruzzone P, Mancone M:老年性改变多巴胺D2受体在大鼠心脏和冠状血管。Exp杂志杂志》2002 May-Jun; 29 (5 - 6): 412 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Osinski马,Uchic我,塞弗特T,肖尼西TK,米勒LN,冲向M,考克斯男朋友,JD,布里奥尼·莫兰RB:多巴胺D2,但不是D4受体受体激动剂在雪貂emetogenic。物化学Behav杂志》2005年5月,81 (1):211 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 德最大经济产量C, Enterling D, Meineke我Yeulet S: domperidone之间的相互作用和罗匹尼罗,小说D2-receptor多巴胺受体激动剂。Br中国新药杂志。1991年10月,32 (4):483 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿里我,古普塔VK,辛格P,裤子高压:筛选domperidone废水的高效液相色谱法和固相萃取方法。Talanta。2006年1月15日,68(3):928 - 31所示。doi: 10.1016 / j.talanta.2005.06.027。Epub 2005年7月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 沃德英航,Morocho坎迪尔地区,加林斯基再保险、弗洛克哈特哒,比伊·德斯塔Z:描述人类的细胞色素P450酶催化domperidone N-dealkylation和羟基化体外。Br中国新药杂志。2004年9月,58 (3):277 - 87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02156.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Domperidone 10毫克平板电脑-产品特点总结eMC (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Domperidone FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 沃德英航,Morocho坎迪尔地区,加林斯基再保险、弗洛克哈特哒,比伊·德斯塔Z:描述人类的细胞色素P450酶催化domperidone N-dealkylation和羟基化体外。Br中国新药杂志。2004年9月,58 (3):277 - 87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02156.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布劳恩M, Cawello W, Boekens H, Horstmann R: domperidone对药物动力学的影响,多巴胺受体激动剂罗替戈汀的安全性和耐受性。Br中国新药杂志。2009年2月,67(2):209 - 15所示。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03334.x。Epub 2008年12月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 沃德英航,Morocho坎迪尔地区,加林斯基再保险、弗洛克哈特哒,比伊·德斯塔Z:描述人类的细胞色素P450酶催化domperidone N-dealkylation和羟基化体外。Br中国新药杂志。2004年9月,58 (3):277 - 87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02156.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 沃德英航,Morocho坎迪尔地区,加林斯基再保险、弗洛克哈特哒,比伊·德斯塔Z:描述人类的细胞色素P450酶催化domperidone N-dealkylation和羟基化体外。Br中国新药杂志。2004年9月,58 (3):277 - 87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02156.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布劳恩M, Cawello W, Boekens H, Horstmann R: domperidone对药物动力学的影响,多巴胺受体激动剂罗替戈汀的安全性和耐受性。Br中国新药杂志。2009年2月,67(2):209 - 15所示。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03334.x。Epub 2008年12月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Chang SY, Fancher RM,张H, Gan J:系统抑制人类细胞色素P4503A4 domperidone。Xenobiotica。2010年2月,40 (2):138 - 45。doi: 10.3109 / 00498250903406762。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Simard C, Michaud V,吉布斯B,一起R, Lessard E,鲟鳇鱼J:识别的细胞色素P450酶参与domperidone的新陈代谢。Xenobiotica。2004年11 - 12月,34(11 - 12):1013 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米肖德V, Simard C,鲟鳇鱼J:表征CYP3A同功酶参与代谢domperidone:酮康唑的细胞色素b5和抑制作用。药物金属底座。2010年4月,4 (2):95 - 103。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部批准的药物产品:Domperidone口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Faassen F,傅高义G, Spanings H, H:虽然Caco-2渗透率、22运输比率和杂环的大脑渗透药物。Int J制药。2003年9月16日,263(2):113 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schinkel啊,瓦格纳博士E,摩尔CA,范德姆特李:22小鼠血脑屏障的影响大脑渗透和许多药物的药理作用。中国投资。1996年6月1日,97 (11):2517 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年3月,2023所gydF4y2Ba