FluoxymesteronegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
FluoxymesteronegydF4y2Ba是一种合成的雄激素合成代谢类固醇，用于治疗男性性腺功能减退和青春期延迟，以及女性乳房肿瘤。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Androxy, HalotestingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01185gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
促性腺激素一种合成代谢类固醇，用于治疗男性性腺功能减退、男性青春期推迟和女性乳腺肿瘤gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,非法gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氟甲酮结构(DB01185)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:336.4409gydF4y2Ba
单一同位素的:336.210072999gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba29gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 11β,17β-Dihydroxy-9α-fluoro-17α-methyl-4-androster-3-onegydF4y2Ba
- 17α-Methyl-9α-fluoro-11β-hydroxytesteronegydF4y2Ba
- 9-Fluoro-11β,17β-dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-onegydF4y2Ba
- 9α-Fluoro-11β-hydroxy-17-methyltestosteronegydF4y2Ba
- FluoximesteronagydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- FluoxymesteronumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 12165gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
在男性中，用于与内源性睾酮缺乏或缺乏症状相关的情况下的替代疗法。对于女性，用于缓解绝经后超过1年但少于5年的雄激素反应性复发性乳腺癌。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氟甲酮是一种人工合成的雄激素，或男性激素，类似于睾酮。氟甲酮通过附着在雄激素受体上起作用;这导致它与细胞中参与制造蛋白质的部分相互作用。它可能导致某些蛋白质合成的增加或其他蛋白质合成的减少。这些蛋白质有多种作用，包括阻止某些类型的乳腺癌细胞的生长，刺激导致男性性特征的细胞，以及刺激红细胞的产生。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
氟甲酮是一种合成的雄激素合成代谢类固醇，大约是天然甲基睾酮的5倍。像睾酮和其他雄激素一样，氟甲酮与雄激素受体结合。它产生氮、钠、钾和磷的滞留;增加蛋白质合成代谢;降低氨基酸分解代谢和减少尿钙排泄。氟甲酮的抗肿瘤活性似乎与减少或竞争性抑制催乳素受体或雌激素受体或产生有关。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba皮质类固醇11-脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服吸收不足44%。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
非常高(99%)，80%与性激素结合球蛋白，19%与白蛋白。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
17-烷基的存在降低了对肝酶降解的易感性，从而减缓新陈代谢并允许口服。睾丸激素的失活主要发生在肝脏gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
9.2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用包括男性化(女性的男性特征)、痤疮、液体潴留和高钙血症。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba阿卡波糖gydF4y2Ba 氟甲酮可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 氟甲酮可增加针叶酚的抗凝血活性。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 氟甲酮可增加乙酰己酰胺的降糖活性。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 氟甲酮可增加Albiglutide的降糖活性。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 氟甲酮可增加阿格列汀的降糖活性。gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba 二丙酸倍氯米松联合氟甲酮可增加液体潴留的风险或严重程度。gydF4y2Ba 倍他米松gydF4y2Ba 倍他米松联合氟甲酮可增加液体潴留的风险或严重程度。gydF4y2Ba 倍他米松磷酸gydF4y2Ba 当磷酸倍他米松与氟甲酮联合使用时，液体潴留的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba 氟甲酮可增加溴隐亭的降糖活性。gydF4y2Ba 布地奈德gydF4y2Ba 布地奈德联合氟甲酮可增加液体潴留的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 随食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ora-Testryl(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTestoral (Midy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaU-Gono(约翰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUItandren(汽巴)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba HalotestingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
HalotestingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HalotestingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AndroxygydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 厄普舍-史密斯实验室有限责任公司gydF4y2Ba 1983-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03BA01 -氟甲酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为雄激素及其衍生物。这些是3-羟基化的C19类固醇激素。众所周知，它们有利于男性特征的发展。它们对人类的头皮和体毛也有深远的影响。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 雄烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 雄激素及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydrinsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba 再看4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba 再展示20个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 11 -羟基甾体、3-氧基δ(4)甾体、17 -羟基甾体、氟化甾体、合成代谢雄激素甾体(gydF4y2BaCHEBI: 5120gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC19甾体(雄激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02020025gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 ju12s4yfygydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 76-43-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- YLRFCQOZQXIBAB-RBZZARIASA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C20H29FO3 / c1-17-8-6-13(22) 10 - 12(17) 4-5-15-14-7-9-19(24) 18(14日2)16(23)20日(15日17)21日/ h10, 14 - 16, 23-24H, 4 - 9日、11日h2, 1-3H3 / t14 -, 15、16、17、18、19、20 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1, 3, 3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-1, 9、11 a-trimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
美国专利2,793,218美国专利2,813,881gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Miner JN, Chang W, Chapman MS, Finn PD, Hong MH, Lopez FJ, Marschke KB, Rosen J, Schrader W, Turner R, van Oeveren A, Viveros H, Zhi L, negros - vilar A:口服活性选择性雄激素受体调节剂对骨骼、肌肉和性功能有效，对前列腺影响较小。内分泌学。2007年1月;148(1):363-73。Epub 2006年10月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015316gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00327gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6446gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508867gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6205gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 18189gydF4y2Ba
- 4494gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5120gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1445gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003875484gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000904gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164744518gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- FluoxymesteronegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 转移性乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 主要药物gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- USL制药公司gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Fluoxymesterone粉gydF4y2Ba 391.79美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 安卓10毫克胶囊gydF4y2Ba 11.35美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 265gydF4y2Ba 美国专利2,793,218美国专利2,813,881gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 67.5毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.38gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0452毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.38gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 13.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 57.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 90.19米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.65gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9633gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8586gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7505gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7583gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.87gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8136gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.862gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8773gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7669gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9041gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8159gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9286gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.917gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8354gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8585gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8777gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9242gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7028 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.943gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5784gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 006 - x - 5951000000 - 4 - c37d94fe4ed0b343941gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，在靶组织中调节真核基因表达并影响细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fernandez L, Chirino R, Boada LD, Navarro D, Cabrera N, del里约热内卢I, Diaz-Chico BN: Stanozolol和danazol不同于天然雄激素，与雄性大鼠肝微粒体的低亲和力糖皮质激素结合位点相互作用。内分泌学。1994年3月;134(3):1401-8。doi: 10.1210 / endo.134.3.8119180。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kasperk CH, Wergedal JE, Farley JR, Linkhart TA, Turner RT, Baylink DJ:雄激素在体外直接刺激骨细胞增殖。内分泌学。1989年3月;124(3):1576-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Smallridge RC, Vigersky R, Glass AR, Griffin JE, White BJ, Eil C:同卵双胞胎少精子症的雄激素受体异常。临床和生化研究。中华医学杂志。1984年12月;77(6):1049-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Miner JN, Chang W, Chapman MS, Finn PD, Hong MH, Lopez FJ, Marschke KB, Rosen J, Schrader W, Turner R, van Oeveren A, Viveros H, Zhi L, negros - vilar A:口服活性选择性雄激素受体调节剂对骨骼、肌肉和性功能有效，对前列腺影响较小。内分泌学。2007年1月;148(1):363-73。Epub 2006年10月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kemppainen JA, Langley E, Wong CI, Bobseine K, Kelce WR, Wilson EM:区分雄激素受体激动剂和拮抗剂:醋酸甲羟孕酮和二氢睾酮激活的不同机制。分子内分泌杂志1999 3月13日(3):440-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ingle JN, Suman VJ, Mailliard JA, Kugler JW, Krook JE, Michalak JC, Pisansky TM, Wold LE, Donohue JH, Goetz MP, Perez EA:他莫西芬单独或联合氟甲酮辅助治疗绝经后切除的雌激素受体阳性乳腺癌妇女的随机试验。北中央癌症治疗组试验89-30-52。乳腺癌治疗。2006 july;98(2):217-22。Epub 2006 3月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sledge GW Jr, Hu P, Falkson G, Tormey D, Abeloff M:化疗与化疗激素治疗作为转移性激素敏感性乳腺癌一线治疗的比较:一个东方肿瘤合作小组的研究。中华临床杂志2000 1月18日(2):262-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pearson OH, Manni A, Arafah BM:抗雌激素治疗乳腺癌:综述。Cancer res 1982 Aug;42(8增刊):3424s-3429s。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Perloff M, Norton L, Korzun AH, Wood WC, Carey RW, Gottlieb A, Aust JC, Bank A, Silver RT, Saleh F, Canellos GP, Perry MC, Weiss RB, Holland JF:有或没有交叉到非交叉耐药方案的II期乳腺癌术后辅助化疗:癌症和白血病B组研究。中华临床医学杂志1996 5月;14(5):1589-98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Swain SM, Steinberg SM, Bagley C, Lippman ME:他莫昔芬和氟甲酮与他莫昔芬和达那唑在转移性乳腺癌中的疗效——一项随机研究。乳腺癌治疗。1988 9月12日(1):51-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一种转录因子，结合到糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为一个模…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨建平，李志刚，李志刚:大鼠肌胞浆中糖皮质激素受体位点与合成代谢类固醇的相互作用。中华医学杂志。1975年11月;229(5):1381-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba皮质类固醇11-脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化皮质醇转化为不活跃的代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素水平，从而保护非选择性矿物皮质激素受体免受占用…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HSD11B2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P80365gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 皮质类固醇11-脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44126.06哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Furstenberger C, Vuorinen A, Da Cunha T, Kratschmar DV, Saugy M, Schuster D, Odermatt A:合成代谢雄激素氟甲酮抑制11 β -羟基类固醇脱氢酶2依赖性糖皮质激素失活。中国药理学杂志，2012年4月;126(2):353-61。doi: 10.1093 / toxsci / kfs022。Epub 2012 1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为一种雄激素转运蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smallridge RC, Vigersky R, Glass AR, Griffin JE, White BJ, Eil C:同卵双胞胎少精子症的雄激素受体异常。临床和生化研究。中华医学杂志。1984年12月;77(6):1049-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pugeat MM, Dunn JF, Nisula BC:类固醇激素的转运:70种药物与人血浆中睾酮结合球蛋白和皮质类固醇结合球蛋白的相互作用。中华内分泌杂志。1981 7月;53(1):69-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vigersky RA, Easley RB, Loriaux DL:氟甲酮对垂体-性腺轴的影响:睾酮-雌二醇结合球蛋白的作用。中华内分泌杂志。1976 7月;43(1):1-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:26gydF4y2Ba