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培高利特gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

培高利特gydF4y2Ba一个非同寻常的长效多巴胺受体激动剂用于帕金森病的管理,由于心脏valvulopathy的风险。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
关于培gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
培高利特gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01186gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

培高利特是一个长效的多巴胺受体激动剂1982年批准用于治疗帕金森病。这个麦角导数作用于多巴胺D2和D3, alpha2 alpha1-adrenergic,和5 -羟色胺(5 -)受体。这是表示兼职与左旋多巴/卡比多巴治疗帕金森综合症的症状治疗。后来发现,心脏valvulopathy培高利特的风险增加。药物撤出美国市场2007年3月和2007年8月从加拿大市场。培高利特的使用在人类仍只在一些国家批准,培高利特主要用于兽医用途。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验的,审查批准,撤回gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:314.488gydF4y2Ba
单一同位素的:314.181669532gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • PergolidagydF4y2Ba
  • 培高利特gydF4y2Ba
  • PergolidumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

表示作为辅助治疗左旋多巴/卡比多巴管理帕金森病的症状和体征。它于2007年撤出美国和加拿大市场由于心脏valvulopathy的风险增加。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

培高利特刺激位于多巴胺能受体导致大量的药理效应。从两个多巴胺亚科五种多巴胺受体类型已确定。多巴胺D1受体亚由DgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba5gydF4y2Basubreceptors和与动作障碍有关。多巴胺D2受体亚由DgydF4y2Ba2gydF4y2BaDgydF4y2Ba3gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba4gydF4y2Basubreceptors和有关改善运动障碍的症状。因此,受体激动剂活动具体D2受体亚科,主要是DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba3gydF4y2Ba受体亚型,多巴胺的主要目标是抗帕金森病的代理。人们认为,突触后D2刺激主要负责抗帕金森病的多巴胺受体激动剂的影响,而突触前D2刺激所带来的神经保护作用。这半合成麦角导数有力的多巴胺受体激动剂活动DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba- - - DgydF4y2Ba3gydF4y2Ba受体。它还展品多巴胺受体激动剂活动DgydF4y2Ba4gydF4y2BaDgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba5gydF4y2Ba5 -羟色胺(5 -)gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,5 -gydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba,5 -gydF4y2Ba1 dgydF4y2Ba,5 -gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,5 -gydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba,5 -gydF4y2Ba2摄氏度gydF4y2Ba,αgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-αgydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba-αgydF4y2Ba2摄氏度gydF4y2Ba-αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-αgydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba和αgydF4y2Ba1 dgydF4y2Ba肾上腺素能受体。帕金森综合症的表现时,大约有80%的黑多巴胺活动大脑的途径。这个纹状体参与调节协调肌肉活动强度(如运动、平衡、行走),损失的活动可能导致肌张力障碍(急性肌肉收缩),震颤麻痹(包括动作迟缓的症状、震颤、刚度和扁平的影响),akathesia(内心的不安),迟发性运动障碍(不随意肌运动通常与长期亏损多巴胺活动),和安定药恶性综合征,体现完整的黑堵塞发生时。高边缘通路的大脑中的多巴胺活动引起幻觉和妄想;这些副作用的多巴胺受体激动剂是表现在精神分裂症患者中overractivity大脑的这个区域。多巴胺受体激动剂的迷幻药的副作用也可能是由于5gydF4y2Ba2gydF4y2Ba激动。tuberoinfundibular通路起源于大脑的下丘脑和脑垂体的终止。在这个途径,多巴胺抑制lactotrophs垂体前叶分泌催乳素。tuberoinfundibular通路活动增加的多巴胺能抑制催乳素的分泌。培高利特也会造成瞬时增加生长激素(生长激素)分泌和减少促黄体激素(LH)浓度。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

多巴胺DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体与G 7-transmembrane G蛋白耦合的受体相关gydF4y2Ba我gydF4y2Ba蛋白质。在lactotrophs,刺激多巴胺的DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba腺苷酸环化酶受体产生抑制,减少细胞内营浓度和块IP3-dependent Ca的释放gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba从细胞内的商店。减少细胞内钙含量也可能通过抑制钙离子涌入带来电压门控钙通道,而不是通过抑制腺苷酸环化酶。beplayapp此外,受体磷酸化激活块页/ p44 MAPK和减少MAPK / ERK激酶磷酸化。抑制MAPK似乎是由c-Raf和B-Raf-dependent抑制MAPK / ERK激酶。Dopamine-stimulated脑下垂体生长激素释放是由一种减少细胞内钙流入通过电压门控钙通道而不是通过腺苷酸环化酶抑制。刺激多巴胺的维gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体在黑途径导致改善协调肌肉活动的运动障碍。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

大量可吸收生物利用度仍然缺乏(证据)。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

90%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

广泛肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

肾脏排泄的主要路线。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

27小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服,老鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba:15毫克/公斤。过量的症状包括恶心、呕吐、抽搐、降低血压,中枢神经系统的刺激。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当培高利特加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 培高利特的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性培高利特结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性培高利特结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当培高利特结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺结合培高利特。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Acetophenazine结合培高利特。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合培高利特。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 心动过速的风险或严重性培高利特结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合培高利特。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 有或没有食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 55 b9hqy616gydF4y2Ba 66104-23-2gydF4y2Ba UWCVGPLTGZWHGS-ZORIOUSZSA-NgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
关于培gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant制药有限公司gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
关于培gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant制药有限公司gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
关于培gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant制药有限公司gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
关于培Tab 0.05毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来公司和有限公司gydF4y2Ba 1991-01-01gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
关于培Tab 0.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来公司和有限公司gydF4y2Ba 1991-01-01gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
关于培选项卡1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来公司和有限公司gydF4y2Ba 1991-01-01gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2002-11-27gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IVAX制药有限公司gydF4y2Ba 2003-04-24gydF4y2Ba 2009-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2002-11-27gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IVAX制药有限公司gydF4y2Ba 2003-04-24gydF4y2Ba 2009-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2002-11-27gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IVAX制药有限公司gydF4y2Ba 2003-04-24gydF4y2Ba 2009-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N04BC02——培高利特gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为indoloquinolines。这些都是多环芳香族化合物含吲哚喹啉的融合。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
喹啉类药物和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
IndoloquinolinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
IndoloquinolinesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
Ergoline和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoindoles和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
显示6更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2BaErgoline骨架gydF4y2Ba
显示17gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
有机heterotetracyclic化合物、二甲硫醚、二胺(gydF4y2BaCHEBI: 63617gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
24 mj822nz9gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
66104-22-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
YEHCICAEULNIGD-MZMPZRCHSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C19H26N2S c1-3-7-21-11-13(12-22-2) 8-16-15-5-4-6-17-19(15) 14(10-20-17) 9到18 (16)21 / h4-6、10、13、16、18、20 h, 3, 7号到9号,11-12H2, 1-2H3 / t13 - 16 - 18 - m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
7 (2 r, 4 r, r) 4 - [(methylsulfanyl)甲基]6-propyl-6 11-diazatetracyclo [7.6.1.0 ^ {2, 7} 0 ^ {12、16}] hexadeca-1(16), 9日,12日,14-tetraenegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 cc3 = CNC4 = CC = CC (= C34) [C@@] 1 ([H]) C [C@@H] CN2CCC (CSC)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US5034394gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 谢德R, Andersohn F, Suissa年代,Haverkamp W, Garbe E:多巴胺受体激动剂和发生心脏瓣膜返流的风险。郑传经地中海J。2007年1月4日,356(1):第29 ~。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Breitenstein C, Korsukewitz C, Floel Kretzschmar T, Diederich K, Knecht S:滋补多巴胺能刺激损害健康受试者的联想学习。神经精神药理学。2006年11月,31 (11):2552 - 64。Epub 2006年7月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. FDA批准产品:培(培高利特)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015317gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07425gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
47811年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507604gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
43503年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50028421gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
8047年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
63617年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL531gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003786466gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000069gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450873gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
培高利特gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (204 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (76 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特发性帕金森病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba物质相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Gilles de la妥瑞氏综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 不再可用gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 认知障碍(CI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阴性症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 其他人格障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂型人格障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Amarin制药gydF4y2Ba
  • 机构维护供应gydF4y2Ba
  • 传统医药包装有限公司gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • Par制药gydF4y2Ba
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
  • Valeant有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
甲磺酸培高利特粉100%gydF4y2Ba 1009.8美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5114948gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-05-19gydF4y2Ba 2009-10-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 207.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000584毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.17gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 17.35gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.49gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 19.03gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 97.02米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 38.4gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9871gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5668gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7201gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5589gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5145gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7757gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8671gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5623gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6145gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.751gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9694gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8857 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.66gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.791gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0009000000 - 2 - ad79ab70c752608fcb3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 066 - r - 0679000000 - 0679000000 - c70aa3885bagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - gbc - 0910000000 - 9 ab47ed0d8af7d82612bgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0329000000 - 1 - f96cb9d349909c64088gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DRD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14416gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50618.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 富勒RW, Hemrick-Luecke SK,佩里千瓦Toomey RE:培高利特海拔MHPG硫酸浓度在大鼠下丘脑被spiperone和模仿其他多巴胺受体激动剂。J制药药物杂志。1985年4月,37 (4):268 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Huettl P,格哈特GA,布朗宁医学博士Masserano JM:多巴胺受体受体激动剂和拮抗剂在牛嗜铬细胞儿茶酚胺释放。257年5月,J Exp其他杂志》1991 (2):567 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Linazasoro G, Obeso是的,戈麦斯JC,马丁内斯M, Antonini, Leenders KL:修改培高利特在帕金森病的多巴胺D2受体活动:一个宠物的体内研究。Neuropharmacol。1999; 9月- 10月22日(5):277 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 梅塔马,里德尔WJ:多巴胺能增强认知功能。咕咕叫制药Des。2006; 12 (20): 2487 - 500。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Paturle L,费奇D, Fourrier O,游标P,福伊尔斯坦C, Demenge P, Scatton B:皮质消融失败影响纹状体多巴胺靶细胞引起的过敏性黑老鼠去神经。大脑研究》1987年2月3日,402 (2):383 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. FDA批准产品:培(培高利特)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. NIH StatPearls:多巴胺受体激动剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DRD3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44224.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Wachtel H:抗帕金森病的多巴胺受体激动剂:回顾药物动力学和神经药理学动物和人类。J说疯狂的教派神经Transm公园。1991;3 (3):151 - 201。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sh3域绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体负责中脑边缘系统神经元信号的大脑,大脑的这一区域调节情绪和复杂的行为。其活动是由G蛋白……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DRD4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P21917gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D(4)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
48359.86哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Gilliland SL,高山RH:多巴胺化合物的表征hD2short, hD4.2和hD4.7受体agonist-stimulated [35 s] GTPgammaS绑定化验。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年5月,361 (5):498 - 504。doi: 10.1007 / s002100000224。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DRD5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P21918gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D (1 b)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52950.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. NIH StatPearls:多巴胺受体激动剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P21728gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49292.765哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. FDA批准产品:培(培高利特)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. NIH StatPearls:多巴胺受体激动剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46106.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种受体麦角生物碱衍生品和精神物质。配体结合引起构象……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41595gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54297.41哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi,马特尔JC,风化煤N, Rauly-Lestienne我:Agonist-directed贩卖信号在血清素5-HT2A 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体介导Gq / 11激活和钙在CHO细胞动员。欧元J杂志。2008年10月10日;594 (1 - 3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Hutcheson JD,分散化V,罗斯提单,小丑WD: 5 -羟色胺受体和心脏瓣膜疾病——它是2 b。杂志。2011年11月,132 (2):146 - 57。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2011.03.008。Epub 2011 4月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Gornemann T,大H, Gmeiner P, Horowski R,拿铁KP,飘扬,Pertz HH:表征分子片段,负责激动的5 -羟色胺5-Hydroxytryptamine2B培高利特,5-Hydroxytryptamine2A受体。J Exp其他杂志》2008年3月,324 (3):1136 - 45。doi: 10.1124 / jpet.107.133165。Epub 2007年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52602.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi,马特尔JC,风化煤N, Rauly-Lestienne我:Agonist-directed贩卖信号在血清素5-HT2A 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体介导Gq / 11激活和钙在CHO细胞动员。欧元J杂志。2008年10月10日;594 (1 - 3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Gornemann T,大H, Gmeiner P, Horowski R,拿铁KP,飘扬,Pertz HH:表征分子片段,负责激动的5 -羟色胺5-Hydroxytryptamine2B培高利特,5-Hydroxytryptamine2A受体。J Exp其他杂志》2008年3月,324 (3):1136 - 45。doi: 10.1124 / jpet.107.133165。Epub 2007年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1DgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28221gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41906.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Baα2肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba P08913gydF4y2Ba
Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba P18089gydF4y2Ba
Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba P18825gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28222gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43567.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 12。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51820.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi,马特尔JC,风化煤N, Rauly-Lestienne我:Agonist-directed贩卖信号在血清素5-HT2A 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体介导Gq / 11激活和钙在CHO细胞动员。欧元J杂志。2008年10月10日;594 (1 - 3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 13。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
证据是有限的文献中关于这个目标行动。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35348gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51486.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 14。gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
证据是有限的文献中关于这个目标行动。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35368gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56835.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 15。gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
证据是有限的文献中关于这个目标行动。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1DgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P25100gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60462.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
在文献中有关此酶作用的证据是有限的。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 马Wynalda Wienkers LC:评估潜在的多巴胺受体受体激动剂之间的相互作用和各种人类细胞色素P450酶体外抑制使用一个简单的屏幕。药物金属底座Dispos。1997年10月,25 (10):1211 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:26gydF4y2Ba