Brinzolamide

识别

总结

Brinzolamide碳酸酐酶抑制剂用于减少眼部高血压患者眼压升高或开角青光眼。

品牌名称

Azarga、Azopt Simbrinza

通用名称

Brinzolamide

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01194

背景

Brinzolamide是非常具体的,非竞争性,可逆的碳酸酐酶II (CA-II)抑制剂表示减少眼部高血压患者眼部压力或开角青光眼。⁵虽然确切的病理生理学青光眼仍未知,这种疾病的主要特点之一就是血管失调和异常。^1,2结果血管阻力增加眼内压,从而削弱眼部灌注。^1,2虽然系统性anti-carbonic脱水酶(CA)疗法已经用于近50年不同程度的成功,系统性的管理导致副作用的发生率增加。^1,2

Brinzolamide已经开发成一个系统性副作用和局部解dorzolamide,首次批准局部CA抑制剂与对比结果和证据。²不像dorzolamide,brinzolamide有更高的亲油性促进扩散在血视网膜屏障。²Brinzolamide FDA批准于1998年作为一个独立的产品,在2013年与酒石酸brimonidine组合产品。^5,6在欧洲,也批准了在2008年与timolol组合产品。⁷

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Brinzolamide (DB01194)

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重量

平均:383.507
单一同位素的:383.064332867

化学公式

C₁₂H₂₁N₃O₅年代₃

同义词

• Brinzolamida
• Brinzolamide

外部id

• al - 4862

药理学

指示

Brinzolamide,无论是作为一个独立的代理或结合brimonidine,被FDA批准用于治疗高血压患者的眼压升高的眼部或开角青光眼。^8,5Brinzolamide也批准在欧洲使用结合timolol治疗相同的条件。⁷

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 增加眼内压(IOP)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

抑制碳酸酐酶II (CA-II)眼睛的睫毛的过程减慢碳酸氢盐,因此流体的形成,降低眼内压(IOP)。^3,4

brinzolamide IOP-reducing效应作为辅助治疗前列腺素模拟travoprost进行了研究。四周后点评travoprost,患者眼压≥19毫米汞柱被随机分配接受治疗与brinzolamide或timolol补充道。额外的意思是昼夜眼压下降3.2至3.4毫米汞柱的brinzolamide组和3.2至4.2毫米汞柱timolol组被观察到。有一个总体较轻的眼部不良反应的发生率更高,主要与当地愤怒的迹象,在brinzolamide / travoprost组。事件是温和的,不影响整体的停药率研究。¹¹

进行临床试验与brinzolamide 32儿科患者小于6岁,被诊断为青光眼或眼部高血压。一些病人被天真的IOP疗法还有其他IOP-lowering药用产品(s)。那些以前IOP医药产品不需要停止他们的IOP药用产品(s),直到启蒙与brinzolamide单一疗法。¹¹

在患者天真的IOP治疗(10例),brinzolamide的功效是类似于成人,以前见过的意思是降低眼压基线范围5毫米汞柱。在患者局部IOP-lowering医药产品(22名患者),意思是眼压比基线brinzolamide组略有增加。¹¹

的作用机制

Brinzolamide是非常具体的,可逆的,非竞争性抑制剂的碳酸脱水酶(CA),可逆反应的酶催化水和二氧化碳(CO2)形成碳酸氢根离子。³虽然有7亚型的CA在人体组织,brinzolamide亲和力最高CA II。^3,4Brinzolamide及其活性代谢物没有发现取代任何已知的配体在体外从各自的受体或酶通常参与产生副作用或辅助药理学,因此解释Brinzolamide高阶的安全。⁴

目标	行动	生物
一个碳酸酐酶2	抑制剂	人类
U碳酸酐酶1	抑制剂	人类
U碳酸酐酶4	抑制剂	人类
U碳酸酐酶5,线粒体	抑制剂	人类
U碳酸酐酶3	抑制剂	人类

吸收

Brinzolamide通过角膜吸收后局部眼管理。物质也强烈吸收进入体循环结合碳酸酐酶在红细胞(红血球)。等离子体浓度很低。¹⁰

的体积分布

不可用

蛋白结合

与血浆蛋白结合大约是60%。⁸

新陈代谢

Brinzolamide由肝细胞色素P450同功酶代谢,特别是CYP3A4,体内CYP2A6基因表现,CYP2B6, CYP2C8和CYP2C9。主要代谢物是N-desethylbrinzolamide其次是N-desmethoxypropyl O-desmethyl代谢物以及一个N-propionic酸丙酯侧链的氧化形成的模拟O-desmethyl brinzolamide。Brinzolamide和N-desethylbrinzolamide不抑制细胞色素P450同功酶浓度至少100倍高于最大系统性水平。¹⁰

Brimonidine广泛代谢与2-oxobrimonidine的形成,肝醛氧化酶3-oxobrimonidine,和2,3-dioxobrimonidine主要代谢物。咪唑啉环的氧化裂解5-bromo-6-guanidinoquinoxaline也观察到。¹⁰

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Brinzolamide
  • N-desethylbrinzolamide

路线的消除

Brinzolamide消除尿液中主要是不变的药物。⁸N-Desethyl brinzolamide尿液中也发现随着低浓度的N-desmethoxypropyl O-desmethyl代谢物。⁸

半衰期

由于其亲和力,快点叫brinzolamide广泛分布到红细胞(红血球)和展品很长的半衰期在全血(大约111天)。⁸

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

发育毒性研究与brinzolamide兔子口服剂量的1、3和6毫克/公斤/天(20岁,60岁,人类眼科推荐剂量的120倍)母体毒性产生6毫克/公斤/天,显著增加胎儿的数量变化,如附件的头盖骨,只略高于历史价值1和6毫克/公斤。在老鼠,据统计,减少胎儿身体的重量从大坝接受口服剂量的18毫克/公斤/天(人类眼科推荐剂量的180倍)怀孕期间减少产妇体重成正比,没有显著影响器官或组织的发展。增加unossified sternebrae,减少骨化的头骨,和unossified舌骨发生在6和18毫克/公斤未达到统计上的显著水平。没有治疗相关的畸形。口服后14 c-brinzolamide 14 cbrinzolamide怀孕的老鼠,放射性发现穿过胎盘,胎儿组织和血液中。⁸

发育毒性研究在大鼠口服剂量的brimonidine基地0.66毫克/公斤透露任何伤害胎儿的证据。剂量在这个级别导致血浆药物浓度大约100倍人类人类眼科推荐剂量。在动物实验中,brimonidine穿过胎盘,进入胎儿血液循环到一个有限的范围内。⁸

没有足够的,在孕妇的、严谨的研究报告。Brinzolamide怀孕期间应该使用只有在潜在好处证明胎儿的潜在风险。⁸

Brinzolamide引起膀胱肿瘤在雌性老鼠口服剂量的10毫克/公斤/天,在雄性老鼠口服剂量的2年研究8毫克/公斤/天。Brinzolamide并非致癌前在雄性老鼠和雌性老鼠口服2年。致癌性出现继发于肾脏和膀胱的毒性。这些暴露的水平无法实现局部眼科给药。⁸

以下测试的诱变潜力brinzolamide是负面的:(1)体内小鼠微核测定;(2)体内姐妹染色单体交换试验;和(3)大肠杆菌艾姆斯测试。体外小鼠淋巴瘤正向突变检测是阴性没有激活,但是积极的微粒体激活。在这个试验,没有一致的剂量反应关系突变频率的增加和细胞毒性可能导致突变频率高。碳酸酐酶抑制剂,是一个类,不是brinzolamide诱变和证据支持的重量是一致的。生殖研究brinzolamide的老鼠,没有负面影响雄性或雌性的生育或生殖能力在剂量18毫克/公斤/天(人类眼科推荐剂量的180倍)。⁸

酒石酸Brimonidine不是一个21个月鼠标或致癌的24个月的老鼠研究。在这些研究中,对酒石酸brimonidine膳食管理剂量高达2.5毫克/公斤/天在老鼠和老鼠1毫克/公斤/天导致血浆药物浓度80和120倍的人血浆药物在临床推荐剂量水平,分别。酒石酸Brimonidine并非诱变或cytogenic在一系列的体外和体内研究包括艾姆斯测试中,染色体畸变试验在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,一个host-mediated试验与cytogenic研究老鼠,和一个显性致死试验。在生殖研究在大鼠口服剂量的brimonidine基地0.66毫克/公斤(大约100次血浆药物浓度水平在人类多个眼科剂量),生育率并未受损。⁸

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Brinzolamide时可以增加与Abametapir相结合。
Apalutamide	的血清浓度Brinzolamide可以结合Apalutamide时下降。
Avanafil	的血清浓度Avanafil时可以增加与Brinzolamide相结合。
青霉素	Brinzolamide可能减少青霉素的排泄率导致更高的血清水平。
卡培他滨	的血清浓度Brinzolamide时可以增加与卡培他滨相结合。
Cenobamate	的血清浓度Brinzolamide可以结合Cenobamate时下降。
Chloroprocaine	Brinzolamide的治疗效果与Chloroprocaine结合使用时可以减少。
Dabrafenib	的血清浓度Brinzolamide可以结合Dabrafenib时下降。
Empagliflozin	Empagliflozin可能增加利尿Brinzolamide活动。
Enzalutamide	的血清浓度Brinzolamide可以结合Enzalutamide时下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Azopt	暂停/滴	10毫克/毫升	眼科	诺华Europharm有限	2020-12-17	不适用
Azopt	悬架	1% w / v	眼科	诺华制药	1998-11-11	不适用
Azopt	暂停/滴	10毫克/毫升	眼科	诺华Europharm有限	2020-12-17	不适用
Azopt	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	爱尔康实验室有限公司	1998-04-30	不适用
Azopt	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	诺华制药公司	1998-04-30	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Brinzolamide	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	山德士公司	2021-03-08	不适用
Brinzolamide	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	科比牧场预先包装	2021-03-08	不适用
Brinzolamide	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	Actavis制药有限公司	2021-03-08	不适用
Brinzolamide	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	博士伦公司	2022-03-31	不适用
Brinzolamide	暂停/滴	10毫克/ 1毫升	眼科	海滨制药。	2021-08-25	不适用
Sandoz Brinzolamide	悬架	1%	眼科	山德士加拿大的注册	不适用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
AZARGA	Brinzolamide(10毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	解决方案/下降;暂停/滴	眼科		2017-01-01	不适用
Azarga	Brinzolamide(10毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	诺华Europharm有限	2016-09-20	不适用
AZARGA	Brinzolamide(10毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	解决方案/下降;暂停/滴	眼科		2017-01-01	不适用
AZARGA	Brinzolamide(10毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	解决方案/下降;暂停/滴	眼科		2017-01-01	不适用
AZARGA	Brinzolamide(10毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	解决方案/下降;暂停/滴	眼科		2017-01-01	不适用
Azarga	Brinzolamide(10毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	诺华Europharm有限	2016-09-20	不适用
AZARGA	Brinzolamide(10毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	解决方案/下降;暂停/滴	眼科		2017-01-01	不适用
Azarga	Brinzolamide1% (w / v)+Timolol顺丁烯二酸盐0.5% (w / v)	悬架	眼科	诺华制药	2009-08-25	不适用
AZARGA	Brinzolamide(10毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	解决方案/下降;暂停/滴	眼科		2017-01-01	不适用
AZARGA	Brinzolamide(10毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升)	解决方案/下降;暂停/滴	眼科		2017-01-01	不适用

类别

ATC代码

S01EC54——Brinzolamide组合

• S01EC——碳酸酐酶抑制剂
• S01E——ANTIGLAUCOMA准备和缩瞳剂
• S01 -眼科
• S -感觉器官

S01EC04——Brinzolamide

• S01EC——碳酸酐酶抑制剂
• S01E——ANTIGLAUCOMA准备和缩瞳剂
• S01 -眼科
• S -感觉器官

G01AE10 -磺酰胺类的组合

• G01AE -磺酰胺类
• G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合
• G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂
• G -泌尿道系统和性激素

药物类别

• 酰胺
• Antiglaucoma准备和缩瞳剂
• 碳酸酐酶抑制剂
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450基质
• 利尿剂
• 酶抑制剂
• 泌尿道系统和性激素
• 妇科Antiinfectives和防腐剂
• 眼科
• 眼科
• 感觉器官
• 磺胺类药
• 砜类
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为thienothiazines。这些都是杂环化合物含有噻吩环融合噻嗪。噻吩是5人四个碳原子组成的环和一个硫原子。噻嗪是一个六元环组成的四碳、氮和硫原子。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Thienothiazines

子课

不可用

直接父

Thienothiazines

选择父母

2、3、5-trisubstituted噻吩/Aralkylamines/Organosulfonamides/1,2-thiazines/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/二烃基胺/二烷基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示两个

基

2、3、5-trisubstituted噻吩/胺/Aminosulfonyl化合物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/二烷基醚/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 /有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生品/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfonic酸酰胺/Organosulfonic酸或衍生品/Organosulfur化合物/Ortho-thiazine/二级脂肪胺/仲胺/磺酰/Thienothiazine/噻吩

显示16个更多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

磺胺类药,thienothiazine (CHEBI: 41212)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

9451年z89515

化学文摘号

138890-62-7

InChI关键

HCRKCZRJWPKOAR-JTQLQIEISA-N

InChI

InChI = 1 s / C12H21N3O5S3 c1-3-14-10-8-15(5-4-6-20-2) 23(18、19) 12-9(10) 7 - 11(以)22 (13、16)17 / h7、10、14 h、3 - 6、8 H2, 1-2H3, (H2、13、16、17) / t10 - / mo / s1

国际命名

(4 r) 4 - (ethylamino) 2 - (3-methoxypropyl) 1, 1-dioxo-2H, 3 h, 4 h-1lambda6-thieno[3双电子][1,2]thiazine-6-sulfonamide

微笑

CCN [C@H] 1 cn (CCCOC) S (= O) (= O) C2 = C1C = C (S2) (= O) = O (N)

引用

合成参考

亚历山德罗Falchi Ottorino De Lucchi安德里亚·Castellin“BRINZOLAMIDE准备的过程。”U.S. Patent US20110118461, issued May 19, 2011.

US20110118461

一般引用

1. 幸福属于米、阿尔提耶里米,迈克耳逊G, Vittone P, Traverso CE、卡拉布里亚G:视网膜视神经盘旁局部brinzolamide前后血液流动。Ophthalmologica。2004年11 - 12月,218 (6):390 - 6。(文章]
2. Kaup M, Plange N, Niegel M, Remky A。艾伦O:在健康志愿者brinzolamide对眼部血液动力学的影响。Br J角膜切削。2004年2月,88 (2):257 - 62。(文章]
3. 幸福属于M: Brinzolamide眼科悬挂:回顾其药理学和使用治疗开角青光眼和眼高血压。角膜切削。2008年9月,2(3):517 - 23所示。(文章]
4. DeSantis L:临床前brinzolamide的概述。Surv角膜切削。2000年1月,44增刊2:S119-29。(文章]
5. FDA批准的药物产品:AZOPT (brinzolamide)暂停链接]
6. FDA批准的药物产品:SIMBRINZA (brinzolamide和酒石酸brimonidine)悬架(链接]
7. EMA产品信息:AZARGA (brinzolamide和马来酸timolol)悬架(链接]
8. FDA批准的药物产品:SIMBRINZA (brinzolamide和酒石酸brimonidine眼科悬挂)1% / 0.2%,用于局部眼科(2023年5月)链接]
9. Brinzolamide MSDS (链接]
10. EMA批准药物产品:SIMBRINZA (brinzolamide和酒石酸brimonidine眼科悬挂)/ 0.2 @ 1%局部opththalmic使用(2023年5月)链接]
11. EMA批准药物产品:AZOPT (brinzolamide)暂停链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015325

KEGG药物

D00652

KEGG化合物

C07760

PubChem化合物

68844年

PubChem物质

46507071

ChemSpider

62077年

BindingDB

10885年

RxNav

194881年

ChEBI

3176年

ChEMBL

CHEMBL220491

锌

ZINC000003953037

治疗目标数据库

DAP000602

网页

PA164744929

PDBe配体

BZ1

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Brinzolamide

PDB项

3 znc/4 m2r/4 m2v/6论坛

FDA的标签

下载 (580 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	眼高血压/开角青光眼(OAG)	1
4	完成	预防	眼高血压/后囊浑浊	1
4	完成	治疗	青光眼	11
4	完成	治疗	青光眼/眼高血压	6
4	完成	治疗	青光眼/眼高血压/开角青光眼(OAG)	1
4	完成	治疗	婴儿的眼球震颤症	1
4	完成	治疗	眼高血压/眼高血压、原发性开角型青光眼(POAG)	2
4	完成	治疗	眼高血压/眼高血压、原发性开角型青光眼(POAG)/颜料分散青光眼	1
4	完成	治疗	眼高血压/开角青光眼(OAG)	5
4	完成	治疗	开角青光眼(OAG)	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 爱尔康的实验室

剂型

形式	路线	强度
解决方案/滴	眼科
解决方案/下降;暂停/滴	眼科
悬架	眼科	10毫克/毫升
解决方案/滴	眼科
悬架	眼科	1% w / v
暂停/滴	眼科	10毫克/ 1毫升
解决方案/下降;暂停/滴	眼科	10毫克/毫升
悬架	眼科
悬架	眼科	10毫克/毫升
解决方案	眼科	10毫克/毫升
悬架	结膜;眼科	10毫克
解决方案/滴	眼科	10毫克/毫升
暂停/滴	眼科	10毫克/毫升
粉	不适用	25公斤/ 1
解决方案/滴	眼科	1%
悬架	眼科	1%
暂停/滴	眼科
悬架	眼科

价格

单元描述	成本	单位
Azopt暂停15毫升瓶1%	163.11美元	瓶
Azopt 1%悬挂10毫升瓶子	108.83美元	瓶
Azopt 1%眼药水	8.05美元	毫升
Azopt 1%悬浮	3.63美元	毫升

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5461081	没有	1995-10-24	2013-04-24
US5240923	没有	1993-08-31	2010-08-31
CA2080223	没有	2000-11-07	2011-04-03
US6316441	没有	2001-11-13	2019-12-07
US9044484	没有	2015-06-02	2030-10-30
US9421265	没有	2016-08-23	2030-06-17

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	131 - 132°C	L46382

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.713毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.65	ALOGPS
logP	-0.58	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.18	Chemaxon
pKa最强(基本)	6.5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	118.82	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	87.2米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	37.933	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9765
血脑屏障	+	0.8754
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7123
22基板	底物	0.8185
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6795
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9245
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8276
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7897
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6431
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.907
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8588
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5982
致癌性	Non-carcinogens	0.7712
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9834
大鼠急性毒性	2.4930 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7097
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5167

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 3940000000 - 29878662225 - bb11586ed

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年6月,2023十点二十分