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药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
(5)目标gydF4y2Ba
航空公司(1)gydF4y2Ba
转运蛋白(3)gydF4y2Ba

卡托普利gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

卡托普利gydF4y2Ba是一种血管紧张素转化酶抑制剂用于管理基本或肾血管性高血压、充血性心力衰竭、心肌梗死后左心室功能障碍和肾病。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01197gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

卡托普利是一个强大的、有竞争力的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,我负责血管紧张素转换酶(ATI)血管紧张素ⅱ(ATII)。ATII调节血压和血管紧张素-醛固酮系统是一个关键组成部分(老城)。可以使用卡托普利治疗高血压。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:217.285gydF4y2Ba
单一同位素的:217.077264041gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (2)1 - [(2 s) 2-methyl-3-sulfanylpropanoyl] pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
  • 卡托普利gydF4y2Ba
  • CaptoprilumgydF4y2Ba
  • CaptoprylgydF4y2Ba
  • CPgydF4y2Ba
  • D-2-methyl-3-mercaptopropanoyl-L-prolinegydF4y2Ba
  • D-3-mercapto-2-methylpropanoyl-L-prolinegydF4y2Ba
  • L-CaptoprilgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • C09AA01gydF4y2Ba
  • sa - 333gydF4y2Ba
  • 14225平方gydF4y2Ba
  • 平方- 14225gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗的基本或肾血管性高血压(通常与其他药物管理,特别是噻嗪类利尿剂)。可用于治疗充血性心力衰竭与其他药物(如心脏苷、利尿剂、β-adrenergic阻滞剂)。可以改善心肌梗死后左心室功能障碍患者的生存期。可用于治疗肾病、包括糖尿病肾病。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
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药效学gydF4y2Ba

血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利,对抗老城的效果。老城是自我调节的机制调节血液动力学、水和电解质的平衡。在交感神经刺激或肾脏的血压或血流量减少时,肾素释放的肾脏肾小球旁体的颗粒细胞。血液,肾素裂解循环血管紧张肽原ATI,随后裂解ATII的王牌。使用数量的机制ATII增加血压。首先,它会刺激肾上腺皮质醛固酮的分泌。醛固酮旅行远曲小管(DCT)和收集小管的肾元增加钠和水的重吸收增加钠离子通道的数量和细胞膜钠钾atp酶。第二,ATII刺激抗利尿激素的分泌(也称为抗利尿激素或抗利尿激素)的后脑垂体。抗利尿激素刺激进一步从肾脏重吸收的水通过插入aquaporin-2渠道的顶端细胞表面DCT和收集小管。第三,通过直接动脉血管收缩ATII增加血压。 Stimulation of the Type 1 ATII receptor on vascular smooth muscle cells leads to a cascade of events resulting in myocyte contraction and vasoconstriction. In addition to these major effects, ATII induces the thirst response via stimulation of hypothalamic neurons. ACE inhibitors inhibit the rapid conversion of ATI to ATII and antagonize RAAS-induced increases in blood pressure. ACE (also known as kininase II) is also involved in the enzymatic deactivation of bradykinin, a vasodilator. Inhibiting the deactivation of bradykinin increases bradykinin levels and may sustain its effects by causing increased vasodilation and decreased blood pressure.

的作用机制gydF4y2Ba

有两种亚型的王牌:体细胞同种型,这是一种糖蛋白组成的单一多肽链的1277;和睾丸同种型,低分子质量和被认为扮演一个角色在精子成熟的精子和绑定输卵管上皮细胞。体细胞王牌领域有两个功能活跃,N和C,这源于串联基因重复。尽管这两个领域有很高的序列相似性,他们发挥不同的生理作用。C-domain主要是参与血压调节而N-domain扮演了一个角色在造血干细胞的分化和增殖。血管紧张素转换酶抑制剂结合,抑制这两个领域的活动,但是有更大的亲和力和抑制对C-domain活动。为数不多的血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利,不是一个前体药物,可与ATI绑定ACE和抑制酶的蛋白水解作用的ATI ATII。减少ATII水平在体内降低血压的升压效果通过抑制ATII如上药理学部分中描述。卡托普利也导致血浆肾素活性的增加可能由于损失的反馈抑制由ATII释放肾素和/或通过压力感受器反射的刺激机制。卡托普利对ACE的亲和力ATI的大约30000倍。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba血管紧张素转换酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba72 kDa IV型胶原酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba白三烯4水解酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaB1缓激肽受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

在禁食个人60 - 75%;25 - 40%减少吸收的食物(一些证据表明,这不是临床意义)gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

25 - 30%绑定到等离子体蛋白质,主要是白蛋白gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。主要代谢产物是二硫化captopril-cysteine和卡托普利的二硫化二聚体。代谢物可能进行可逆的互变现象。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

2小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括呕吐和降低血压。副作用包括皮疹(通常是斑丘疹的)存在剂量依赖的相关性,味觉改变,低血压,胃发炎,咳嗽和血管性水肿。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
卡托普利行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔可能会增加卡托普利的降血压药活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Aceclofenac时可以增加与卡托普利相结合。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Acemetacin时可以增加与卡托普利相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 卡托普利的排泄时可以减少结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 卡托普利的治疗效果可以减少使用时结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
AcipimoxgydF4y2Ba 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当卡托普利与Acipimox相结合。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba 卡托普利的排泄减少,加上无环鸟苷。gydF4y2Ba
阿德福伟gydF4y2Ba 卡托普利的排泄减少,加上阿德福伟。gydF4y2Ba
Agrostis gigantea花粉gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当卡托普利结合Agrostis gigantea花粉。gydF4y2Ba
Agrostis多茎目花粉gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当卡托普利结合Agrostis多茎目花粉。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免高血压草本植物(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄、甘草)。gydF4y2Ba
  • 避免含钾的产品。钾产品增加血钾过高的风险。gydF4y2Ba
  • 限制食盐摄入量。盐可能减弱抗高血压的效果。gydF4y2Ba
  • 把食物分开。减少食物吸收的存在。餐前一小时。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Acepress (Bernofarm(印度尼西亚),百时美施贵宝(意大利)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcepril (BMS(英国))gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlopresingydF4y2Ba/gydF4y2BaApoprilgydF4y2Ba/gydF4y2BaCaptolane(赛诺菲-安万特(法国)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCaptoril (Novopharm(加拿大)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCesplon(埃(西班牙))gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilabar (Qualigen(西班牙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGarranil (Aristegui(西班牙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHipertil(正常(葡萄牙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHypertil(正常(葡萄牙)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopirin (BMS(德国、瑞士))gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopril(猎户座(芬兰),百时美施贵宝(法国)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTenosbongydF4y2Ba/gydF4y2BaTensoprel(卢比奥(西班牙)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Bci卡托普利片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Bci卡托普利片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Bci卡托普利片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Bci卡托普利片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝克康明斯公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-07-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
开博通gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 1981-04-06gydF4y2Ba 2011-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Apo-capto标签100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-capto Tab 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-capto选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-capto选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-capto Tab 6.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 6.25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室gydF4y2Ba 1997-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Endo制药gydF4y2Ba 1996-02-13gydF4y2Ba 2000-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医疗制药有限公司。gydF4y2Ba 2011-06-01gydF4y2Ba 2012-11-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba WockhardtgydF4y2Ba 1997-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 1996-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ACE缝边器比CO50/25gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2006-06-16gydF4y2Ba 2008-06-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2006-06-16gydF4y2Ba 2008-06-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2006-06-16gydF4y2Ba 2008-06-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2006-06-16gydF4y2Ba 2008-06-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CAPTOBETA 25/12.5排版gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
CAPTOBETA 25/12.5排版gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
CAPTOBETA COMP 25/25gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
CAPTOBETA COMP 25/25gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
CAPTOBETA COMP 50/25gydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1996-05-14gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CapozidegydF4y2Ba 卡托普利gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1997-01-03gydF4y2Ba 2002-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
C09AA01——卡托普利gydF4y2Ba C09BA01——卡托普利和利尿剂gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为脯氨酸和衍生品。这些化合物含脯氨酸反应产生的或衍生的脯氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机酸和衍生品gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
羧酸和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
脯氨酸和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
N-acyl-L-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
显示三个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-alpha氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-alpha-amino酸gydF4y2Ba
显示15gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
L-proline导数,alkanethiol pyrrolidinemonocarboxylic酸,N-acylpyrrolidine (gydF4y2BaCHEBI: 3380gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
9 g64rsx1xdgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
62571-86-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C9H15NO3S c1-6(为5 - 14)8 (11)10-4-2-3-7 (10)9 (12)13 / h6-7 14 H, 2-5H2, 1 h3 (H、12、13) / t6 - 7 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2)1 - [(2 s) 2-methyl-3-sulfanylpropanoyl] pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
C [C@H] (CS) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C = O (O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

查尔斯·m·泽普“准备卡托普利及其类似物的方法。”U.S. Patent US5166361, issued July, 1981.

 US5166361gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 阿特金森AB,罗伯逊霁:卡托普利治疗临床高血压和心力衰竭。柳叶刀》。1979年10月20;2 (8147):836 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 帕契特AA,哈里斯E,崔斯特瑞姆电子战,Wyvratt MJ,吴太陶布D,彼得森,Ikeler TJ,十Broeke J,佩恩LG、Ondeyka DL, Thorsett ED, Greenlee WJ, Lohr NS, Hoffsommer RD,约书亚H, Ruyle西弗吉尼亚州,Rothrock JW, Aster SD, Maycock,罗宾逊调频,Hirschmann R,甜蜜的CS,乌尔姆呃,DM总值Vassil TC,石头CA:血管紧张素转换酶抑制剂的新类。自然。1980年11月20日,288 (5788):280 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 史密斯CG,叶片小:卡托普利的发现。FASEB j . 2003; 17 (8): 788 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015328gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00251gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
44093年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506879gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
40130年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
21642年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
1998年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3380年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1560gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000057001gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000589gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448780gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
X8ZgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 j37gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 x8zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3逻辑单元gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c1dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c1fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c1hgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c2pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dprgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4练习gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 pqagydF4y2Ba…gydF4y2Ba
显示4个gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (37.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 高醛甾酮症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 肾脏疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结束阶段肾脏疾病(ESRD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba左心室功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 诱导术中低血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子痫前期的预防gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
  • Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
  • Apotex Inc .)gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • ApothecongydF4y2Ba
  • AQ制药有限公司gydF4y2Ba
  • 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
  • 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
  • 常州制药厂gydF4y2Ba
  • 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
  • 部门健康中心药房gydF4y2Ba
  • 直接分发公司。gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
  • 雌激素受体施贵宝公司儿子LLCgydF4y2Ba
  • 保护医药公共有限公司有限公司gydF4y2Ba
  • Eon实验室gydF4y2Ba
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • 创新的生产和销售服务公司。gydF4y2Ba
  • 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
  • 传统医药包装有限公司gydF4y2Ba
  • 自由制药gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
  • Novopharm有限公司gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • Par制药gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
  • 药房服务中心gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 首选的制药公司。gydF4y2Ba
  • 预先包装专家gydF4y2Ba
  • Prepak系统公司。gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
  • 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • Stason制药有限公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
  • Tya制药gydF4y2Ba
  • UDL实验室gydF4y2Ba
  • Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
  • West-Ward制药gydF4y2Ba
  • Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.25毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
卡托普利粉gydF4y2Ba 22.03美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
开博通100毫克片剂gydF4y2Ba 4.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
开博通12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
卡托普利100毫克片剂gydF4y2Ba 1.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
卡托普利50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
开博通25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
开博通50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Capto 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Captopril 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Captoril 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Capto 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
卡托普利25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
卡托普利12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Capto 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Captopril 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Captoril 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Capto 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Capto 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Captopril 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Captoril 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Capto 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Capto 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Captopril 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Captoril 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Capto 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5238924gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-08-24gydF4y2Ba 2010-08-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 103 - 104gydF4y2Ba Cushman Ondetti,硕士及D.W.;美国专利4046889;1977年9月6日;分配t o E.R.施贵宝公司& Sons Inc . Ondetti,硕士,Cushman D.W.;美国专利4105776;1978年8月8日;分配给E.R.施贵宝公司& Sons Inc . Ondetti,硕士,Cushman D.W.;美国专利4154840;1979年5月15日;分配给E.R.施贵宝公司& Sons . n:行情)。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 自由的可溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.34gydF4y2Ba RANADIVE, SA ET AL。(1992)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 4.52毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.02gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.73gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.02gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 57.61gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 54.63米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 21.72gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6467gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6276gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8448gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7415gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8073gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6293gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9102gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9537gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9049gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8975gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8164gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9434gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.6577gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7403 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9604gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9118gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 0910000000 - 8797427 - ebbfead8313f9gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 i - 0940000000 - 26 - ddf220b67fb8dcdff0gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - b9 - 8910000000 - d831e8d48402a4c5fe73gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - b9 - 9720000000 - 8218 e12ef8f7e988c312gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血管紧张素转换酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血管紧张素I转换为血管紧张素ⅱ的发布终端His-Leu,这导致增加血管紧张素的血管收缩的活动。也能够灭活缓激肽,一种强有力的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
王牌gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P12821gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血管紧张素转换酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
149713.675哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Andujar-Sanchez M, Jara-Perez V, Camara-Artigas答:热力学血管紧张素转换酶抑制剂的结合常数的确定位移的方法。581年2月。2007年7月24日,(18):3449 - 54。Epub 2007年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Dalkas GA,玛珊德D, Galleyrand JC,马丁内斯J, Spyroulias GA, Cordopatis P, Cavelier F:一种亲脂性的研究卡托普利模拟血管紧张素I转换酶有约束力。J Pept Sci。2010年2月,16 (2):91 - 7。doi: 10.1002 / psc.1201。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  4. Piepho RW:血管紧张素转换酶抑制剂的概述。是J卫生系统制药。2000年10月1日,57增刊1:S3-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba72 kDa IV型胶原酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Ubiquitinous金属蛋白酶参与等多样化功能重建的血管,血管生成,组织修复、肿瘤侵犯,炎症和动脉粥样硬化斑块rup……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MMP2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08253gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
72 kDa IV型胶原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
73881.695哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 布劳尔GL,利维克SP Janicki JS:基质金属蛋白酶活性的抑制血管紧张素转换酶抑制剂防止左心室重构在心力衰竭大鼠模型。我心脏保监会杂志杂志。2007年6月,292 (6):h3057 - 64。Epub 2007年2月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 冈田克也M, Kikuzuki R,原田T, Hori Y, Yamawaki H, Hara Y:卡托普利变弱矩阵metalloproteinase-2和9 monocrotaline-induced在大鼠右心室肥大。J Sci杂志》2008年12月,108 (4):487 - 94。Epub 2008 12月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 罗西Prontera C,马里安尼B, C, Poggi, Rotilio D:抑制白明胶酶(MMP-2) batimastat和卡托普利减少小鼠的肿瘤生长和肺转移轴承路易斯肺癌。Int J癌症。1999年5月31日,81 (5):761 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 莱因哈特D s HH, Hensse J, Tyagi SC, Korfer R, Figulla人力资源:心力衰竭心脏重塑的结束阶段:upregulation的基质金属蛋白酶(MMP)无论潜在的疾病,和证据对MMP的ACE抑制剂的直接抑制作用。心。2002年11月,88 (5):525 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 威廉姆斯RN,帕森斯SL,莫里斯TM Rowlands BJ,沃森山:抑制基质金属蛋白酶活性和胃腺癌的增长由血管紧张素转换酶抑制剂在体外细胞和小鼠模型。河南欧元J。2005年11月,31 (9):1042 - 50。Epub 2005 7月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
中可能发挥重要作用在局部细胞外基质的蛋白水解作用和白细胞迁移。可能在监测骨吸收中发挥作用。劈开KiSS1 g - |列伊债券。劈开……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MMP9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14780gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78457.51哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 冈田克也M, Kikuzuki R,原田T, Hori Y, Yamawaki H, Hara Y:卡托普利变弱矩阵metalloproteinase-2和9 monocrotaline-induced在大鼠右心室肥大。J Sci杂志》2008年12月,108 (4):487 - 94。Epub 2008 12月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 莱因哈特D s HH, Hensse J, Tyagi SC, Korfer R, Figulla人力资源:心力衰竭心脏重塑的结束阶段:upregulation的基质金属蛋白酶(MMP)无论潜在的疾病,和证据对MMP的ACE抑制剂的直接抑制作用。心。2002年11月,88 (5):525 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 威廉姆斯RN,帕森斯SL,莫里斯TM Rowlands BJ,沃森山:抑制基质金属蛋白酶活性和胃腺癌的增长由血管紧张素转换酶抑制剂在体外细胞和小鼠模型。河南欧元J。2005年11月,31 (9):1042 - 50。Epub 2005 7月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 山本D, Takai年代,宫崎骏M:抑制概要卡托普利的矩阵metalloproteinase-9活动。欧元J杂志。2008年7月7日,588 (2):277 - 9。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.04.031。2008年5月22日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba白三烯4水解酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
环氧化物水解酶催化的生物合成的最后一步,促炎介质白三烯B4。也氨肽酶的活动。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
LTA4HgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09960gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
白三烯4水解酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69284.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 黄Thunnissen MM,安德森B,萨缪尔森B, CH, Haeggstrom J:白三烯A4水解酶的晶体结构在复杂与卡托普利和两个竞争紧束缚抑制剂。美国实验生物学学会联合会j . 2002年10月;16 (12):1648 - 50。Epub 2002年8月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2BaB1缓激肽受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
肽绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是一个缓激肽受体。慢性疼痛和炎症的可能是一个因素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
BDKRB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46663gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
B1缓激肽受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40494.29哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Ignjatovic T,谭F, Brovkovych V, Skidgel RA,鄂尔多斯如:小说模式行动的血管紧张素转换酶抑制剂:B1缓激肽受体的直接激活。生物化学杂志。2002年5月10日;277 (19):16847 - 52。Epub 2002 3月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
其他/未知gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 彭Keire哒,Mariappan SV, J, Rabenstein DL:核磁共振研究卡托普利的绑定和青霉胺血清白蛋白。生物化学杂志。1993年9月14日,46 (6):1059 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 豆类K, Kakumoto M, Tanigawara Y, Funakoshi J, Sakaeda T,时候喜欢凯西:地高辛的交互通过凋亡与抗高血压药物。生命科学。2002年2月15日,70 (13):1491 - 500。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC15A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46059gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78805.265哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. K, K,渡边Sawano T,田农Endo T,坂田M,佐藤J:研究肠道吸收舒必利(1):carrier-mediated吸收人类肠细胞系Caco-2舒必利的。生物制药公牛。2002年7月,25 (7):885 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 寺庙CS,博伊德CA: Proton-coupled寡肽运输大鼠肾皮质刷状缘膜囊泡:功能分析使用血管紧张素转换酶抑制剂来确定运输车的同种型。Biochim Biophys学报。1998年8月14日,1373 (1):277 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
基质配置文件决定使用HEK293细胞体外。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kuze K, P坟墓,莱希,威尔逊P, Stuhlmann H, G:不同的表达和功能描述鼠标肾有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞。J生物化学杂志。1999年1月15日,274 (3):1519 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新在2022年12月31日08:42gydF4y2Ba