筒箭毒碱

识别

通用名称

筒箭毒碱

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01199

背景

筒箭毒碱是首次发现non-depolarizing神经肌肉阻断剂和箭毒碱。¹箭毒是一种用来描述植物的名字南方土著美国人所使用的毒药外套的狩猎箭和飞镖,通常来源于植物的属Chondrodendron和本文结合。¹对该类衍生品和股票这种结构性丰富筒箭毒碱是一个支柱的植物生物碱包括吗啡和罂粟碱。²哈罗德国王于1935年首先分离出来,并应用于临床,诱发神经肌肉阻滞手术期间,特别是那些涉及到腹部。⁴筒箭毒碱的临床使用受到限制其行动的持续时间相对较长(30 - 60分钟)⁴和一些重要的副作用。⁶更安全、更pharmacokinetically有利non-depolarizing神经肌肉阻滞剂,如rocuronium,在很大程度上取代了筒箭毒碱在临床的使用。⁶

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构筒箭毒碱(DB01199)

×

关闭

重量

平均:609.7312
单一同位素的:609.296462054

化学公式

C₃₇H₄₁N₂O₆

同义词

• (+)筒箭毒碱
• 7 ',12“-dihydroxy-6 6 -dimethoxy-2 2, 2’-trimethyltubocuraranium
• d-tubocurarine
• Tubocurarin
• 筒箭毒碱
• Tubocurarinum

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

筒箭毒碱通过抑制乙酰胆碱对其神经肌肉阻断作用(ACh)活动。¹它产生一种可逆的竞争性拮抗作用在突触后烟碱受体,激活通过ACh的概率减少反复联系和逃避这些受体——在这一过程中,筒箭毒碱防止去极化的影响神经。这种机制区分筒箭毒碱和其他神经肌肉阻断剂的相似导线,他们之所以被称为“non-depolarizing神经肌肉阻断剂”。¹

目标	行动	生物
一个神经乙酰胆碱受体亚基α2	拮抗剂	人类
一个5 -羟色胺受体3	拮抗剂	人类
U乙酰胆碱酯酶	抑制剂	人类
U神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

1 - 2小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加筒箭毒碱结合1时,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔	筒箭毒碱可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺结合筒箭毒碱。
Acetophenazine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Acetophenazine结合筒箭毒碱。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性筒箭毒碱结合乙酰胆碱可以增加。
Acetyldigitoxin	心律失常的风险或严重性筒箭毒碱结合Acetyldigitoxin时可以增加。
Aclidinium	筒箭毒碱可能会增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。
无环鸟苷	不利影响的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦结合筒箭毒碱。
Agomelatine	中枢神经抑郁的风险或严重性筒箭毒碱结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性筒箭毒碱结合Alfentanil时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
氯化筒箭毒碱五水化物	900961 z8vr	6989-98-6	WMIZITXEJNQAQK-GGDSLZADSA-N

国际/其他品牌

亡

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
氯化筒箭毒碱Inj 3毫克/毫升	解决方案	3毫克/毫升	静脉注射	阿伯特	1951-12-31	2008-06-06
氯化筒箭毒碱Inj 3毫克/毫升早餐	解决方案	3毫克/毫升	肌内;静脉注射	阿伯特	1985-12-31	2008-06-06

类别

ATC代码

M03AA02 -筒箭毒碱

• M03AA——箭毒碱
• M03A——肌肉松弛剂,外围地代理代理
• M03——肌肉松弛剂
• M - MUSCULO-SKELETAL系统

药物类别

• 生物碱
• 胺
• 抗胆碱能药物
• Benzylisoquinolines
• 中枢神经系统抑制剂
• 胆碱能药物
• 胆碱酯酶抑制剂
• 胆碱酯酶底物
• 箭毒碱
• 神经节阻滞剂
• 稠环杂环化合物,
• 异喹啉
• 肌肉松弛剂
• 肌肉松弛剂,外围地代理
• Musculo-Skeletal系统
• 神经肌肉代理
• 神经肌肉阻断剂
• 肌肉松弛剂(小)
• 毒害神经的代理
• 神经递质代理
• 烟碱拮抗剂
• OCT1基质
• 鎓的化合物
• 周围神经系统代理
• 季铵化合物
• Tetrahydroisoquinolines

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为diarylethers。这些是包含二烷基醚基团的有机化合物,与公式ROR, R和R的芳基组。

王国

有机化合物

超类

有机氧化合物

类

Organooxygen化合物

子课

醚类

直接父

Diarylethers

选择父母

Tetrahydroisoquinolines/苯甲醚/Aralkylamines/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Tetraalkylammonium盐/三烷基胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /有机盐/碳氢化合物的衍生品/有机阳离子

显示三个

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/二芳基醚/碳氢化合物的衍生物 /有机阳离子/有机氮的化合物/有机盐/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/季铵盐/三级脂肪胺/叔胺/Tetraalkylammonium盐/Tetrahydroisoquinoline

显示12

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

benzylisoquinoline生物碱(CHEBI: 9774)/异喹啉生物碱(C07547)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

W9YXS298BM

化学文摘号

57-95-4

InChI关键

JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O

InChI

InChI = 1 s / C37H40N2O6 c1-38-14-12-24-19-32 (42-4) 33-21-27 (24) 28 (38) 33-21-27 (10-7-22) 44-37-35-25 (20 - 34 (43-5) 36 (37) 41) 13-15-39 (2,3) 29 (35) 17-23-8-11-30 (40) 31 (18 - 23) 45:33 / h6-11, 21页,28-29H, 12-17H2, 1-5H3, (H -、40、41) / p + 1 / t28 - 29 + / mo / s1

国际命名

21-dihydroxy-10 16 (1 s, r) 9日,25-dimethoxy-15, 15日30-trimethyl-7, 23-dioxa-15, 30-diazaheptacyclo[22.6.2.2 ^{3、6}。1 ^{8 12}。1 ^{18日22}0 ^{27日31}0 ^{16日34}]hexatriaconta-3, 5、8(34), 9日,11日,18(33),19日,21日,24日,26日,31日35-dodecaen-15-ium

微笑

[H] [C@@] 12 cc3 = CC = C (OC4 = C5C (CC (N +) (C) (C) (C@) 5 ([H]) CC5 = CC (OC6 = C (OC) C = C (CCN1C) C2 = C6) = C (O) C = C5) = CC (OC) = C4O) C = C3

引用

一般引用

1. 鲍曼WC:神经肌肉块。Br J杂志。2006年1月,147增刊1:s277 - 86。doi: 10.1038 / sj.bjp.0706404。(文章]
2. Kaur Singla D,沙玛,J Panwar B, Raghava GP: BIAdb:策划对该类生物碱丰富的数据库。BMC杂志。2010年3月5日,十4。doi: 10.1186 / 1471-2210-10-4。(文章]
3. Matteo RS,利伯曼搞笑,Salanitre E, McDaniel DD,迪亚兹J:分布,消除,和行动的d-tubocurarine新生儿,婴儿,儿童,成人。Anesth。1984年9月,63 (9):799 - 804。(文章]
4. 黄L,唱CN,德赛女士:识别和披露的年表琥珀酰胆碱的不利影响。J Anesth嘘。2019年7月,5 (3):65 - 84。doi: 10.1016 / j.janh.2018.07.003。Epub 2018年7月29日。(文章]
5. 球C, Westhorpe R:肌肉松弛剂——d-tubocurarine。Anaesth重症监护。2005年8月,33 (4):431。doi: 10.1177 / 0310057 x0503300401。(文章]
6. 贝文博士:新的神经肌肉阻断剂。Toxicol杂志》1994年1月,74 (1):3 - 9。doi: 10.1111 / j.1600-0773.1994.tb01065.x。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015330

KEGG化合物

C07547

PubChem化合物

6000年

PubChem物质

46505279

ChemSpider

5778年

BindingDB

50366799

RxNav

10917年

ChEBI

9774年

ChEMBL

CHEMBL339427

锌

ZINC000003978083

治疗目标数据库

DAP000351

网页

PA451811

维基百科

Tubocurarine_chloride

化学物质

下载 (73.2 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• Hospira Inc .)

剂型

形式	路线	强度
解决方案	静脉注射	3毫克/毫升
解决方案	肌内;静脉注射	3毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
筒箭毒碱cl 3毫克/毫升瓶	0.37美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000323毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.12	ALOGPS
logP	3.23	Chemaxon
日志	-6.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.54	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.98	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	80.622	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	187.06米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	67.433	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9757
血脑屏障	+	0.7287
Caco-2渗透	+	0.6869
22基板	底物	0.8917
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8855
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8385
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6081
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8397
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6012
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6597
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9365
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.948
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9136
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9284
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9794
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5666
致癌性	Non-carcinogens	0.9195
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9401
大鼠急性毒性	2.6331 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8786
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5444

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱-线性离子阱,积极的	质/女士	splash10 - 03 - di - 0000090000 - 3 - b12a16109f25ee30930
MS / MS谱-线性离子阱,积极的	质/女士	splash10 - 03 - di - 0000090000 - 7 - ed720c5e8c5ce8facd3

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。神经乙酰胆碱受体亚基α2

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

药物绑定

特定的功能

绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。

基因名字

CHRNA2

Uniprot ID

Q15822

Uniprot名字

神经乙酰胆碱受体亚基α2

分子量

59764.82哒

引用

1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
3. 迪尔格JP Wenningmann我:烟碱乙酰胆碱受体的抑制动力学(+)筒箭毒碱和双。摩尔杂志。2001年10月;60 (4):790 - 6。(文章]
4. Nishimura K, Kitamura Y,谷口T, Agata K:分析电动机函数调制的胆碱能神经元真涡虫Dugesia粳稻。神经科学。2010年6月16日,168 (1):18 - 30。doi: 10.1016 / j.neuroscience.2010.03.038。Epub 2010年3月23日。(文章]
5. 琼森Fagerlund M, Dabrowski M,埃里克森李:抑制去极化神经肌肉阻断剂的药理特性在成人肌肉烟碱乙酰胆碱受体。麻醉学。2009年6月,110 (6):1244 - 52。doi: 10.1097 / ALN.0b013e31819fade3。(文章]
6. 刘米迪尔格JP:对竞争对手之间的协同成人肌肉乙酰胆碱受体。8月Anesth。2008; 107(2): 525 - 33所示。doi: 10.1213 / ane.0b013e31817b4469。(文章]
7. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。5 -羟色胺受体3

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

电压门控钾离子通道的活动

特定的功能

这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体ligand-gate……

基因名字

HTR3A

Uniprot ID

P46098

Uniprot名字

5 -羟色胺受体3

分子量

55279.835哒

引用

1. 穆勒Hefft年代,Hulo年代,伯特兰D, D:在烟碱乙酰胆碱受体在大鼠海马突触传递organotypic文化和切片。杂志。1999年3月15日,515 (Pt 3): 769 - 76。(文章]
2. 燕D,白色的MM:互动d-tubocurarine类似物与变异5 -(3)受体。神经药理学。2002年9月,43 (3):367 - 73。(文章]
3. 燕D, Meyer JK,白色MM:映射残留在配体结合域的5 -(3)受体在d-tubocurarine结构。摩尔杂志。2006年8月,70 (2):571 - 8。2006年5月24日Epub。(文章]
4. 彼得斯是的,马龙HM,兰伯特JJ: 5-HT3拮抗作用受体介导的小鼠n1e - 115年电流(+)筒箭毒碱的神经母细胞瘤细胞。>。1990年3月2;110(1 - 2):107 - 12所示。(文章]
5. Emerit MB,利雅得M, Fattaccini厘米,亨茂M:特征[14 c]胍盐积累108年NG - 15细胞暴露于5 -羟色胺5-HT3受体配体和物质p . J Neurochem。1993年6月;60 (6):2059 - 67。(文章]

细节 3所示。乙酰胆碱酯酶

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

抑制剂

通用函数

丝氨酸水解酶活性

特定的功能

终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。

基因名字

疼痛

Uniprot ID

P22303

Uniprot名字

乙酰胆碱酯酶

分子量

67795.525哒

引用

1. 泰勒·拉迪奇Z, P:周边站点的影响配体对称的反应和手性有机磷与野生型和突变体乙酰胆碱酯酶。化学生物相互作用。1999年5月14日;119 - 120:111 - 7所示。(文章]
2. Golicnik M,弗尔涅D, Stojan J:加速黑腹果蝇乙酰胆碱酯酶methanesulfonylation:外围配体对小型methanesulfonylfluoride D-tubocurarine提高亲和力。化学生物相互作用。2002年2月20日,139 (2):145 - 57。(文章]
3. 泰勒·拉迪奇Z, P:周边站点配体促进乙酰胆碱酯酶的抑制中性有机磷酸酯类。J: Toxicol。2001年12月21日增刊1:S13-4。(文章]
4. 古普塔RC Dettbarn WD:美金刚胺的潜力,D-tubocurarine,和阿托品在预防急性毒性肌病有机磷神经毒气引起的:索曼,萨林,塔崩和VX。神经毒理学。1992年秋季,13 (3):649 - 61。(文章]
5. 对赫斯曼GS公司比安奇哒,,Theoduloz C, Bracca AB,考夫曼TS: stephaoxocanidine三环类似物的合成及其评价乙酰胆碱酯酶抑制剂。地中海Bioorg化学。2005年6月2;15 (11):2711 - 5。(文章]

细节 4所示。神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

通用函数

有毒物质结合

特定的功能

绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。查……

基因名字

CHRNA7

Uniprot ID

P36544

Uniprot名字

神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7

分子量

56448.925哒

引用

1. Briggs CA。麦凯纳DG,孟氏LM, Touma E,罗氏制药JM, Arneric SP,葛米,沙利文JP: alpha7尼古丁受体的功能获得突变:独特的药理学的人类alpha7V274T变体。欧元J杂志。1999年2月5日,366 (2):301 - 8。(文章]

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 13:28