溴麦角环肽gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
溴麦角环肽gydF4y2Ba是多巴胺D2受体激动剂用于治疗乳溢由于高泌乳素血症和其他prolactin-related条件,以及在早期帕金森综合症。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Cycloset, ParlodelgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 溴麦角环肽gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01200gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
甲磺酸溴麦角环肽是一种半合成麦角生物碱导数的多巴胺的活动。它能抑制催乳素的分泌,可以用来治疗障碍与高泌乳素血症有关。溴麦角环肽也表示管理帕金森综合症的症状和体征,以及肢端肥大症的治疗。溴麦角环肽与肺纤维化有关,也可能导致持续的抑制生长激素(生长激素)分泌一些肢端肥大症患者。gydF4y2Ba
批准,1995年,美国食品药品管理局收回了溴麦角环肽预防生理哺乳后发现甲磺酸溴麦角环肽没有证明是安全的使用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它继续被用于上述迹象。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,撤回gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
溴麦角环肽结构(DB01200)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:654.595gydF4y2Ba
单一同位素的:653.221282062gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba32gydF4y2BaHgydF4y2Ba40gydF4y2BaBrNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-Bromo-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba
- 2-Bromo-alpha-ergokryptingydF4y2Ba
- 2-Bromo-alpha-ergokryptinegydF4y2Ba
- 2-bromo-α-ergocryptinegydF4y2Ba
- 2-bromo-α-ergokryptingydF4y2Ba
- 2-bromo-α-ergokryptinegydF4y2Ba
- BromocriptinagydF4y2Ba
- 溴麦角环肽gydF4y2Ba
- BromocriptinumgydF4y2Ba
- BromocryptinegydF4y2Ba
- BromoergocriptinegydF4y2Ba
- BromoergocryptinegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- cb - 154gydF4y2Ba
- SANDOZ 15 - 754gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
由于高泌乳素血症治疗乳溢,prolactin-dependent月经失调和不孕,prolactin-secreting腺瘤,prolactin-dependent男性性腺机能减退,辅助疗法为肢端肥大症手术或放射治疗或作为单一疗法是特殊情况,作为单一疗法早期Parksinsonian综合症或作为一个兼职与左旋多巴在先进的情况下电机的并发症。溴麦角环肽也被用于治疗不宁腿综合征和安定药恶性综合征。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
溴麦角环肽刺激位于多巴胺能受体导致大量的药理效应。从两个多巴胺亚科五种多巴胺受体类型已确定。多巴胺D1受体亚由DgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba5gydF4y2Basubreceptors,与动作障碍有关。多巴胺D2受体亚由DgydF4y2Ba2gydF4y2BaDgydF4y2Ba3gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba4gydF4y2Basubreceptors,与改善运动障碍的症状。因此,受体激动剂活动具体D2受体亚科,主要是DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba3gydF4y2Ba受体亚型,多巴胺的主要目标是抗帕金森病的代理。人们认为,突触后DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba刺激主要负责抗帕金森病的多巴胺受体激动剂的影响,而突触前DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba刺激所带来的神经保护作用。这半合成麦角导数有力的多巴胺受体激动剂活动DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体。还展品兴奋剂活动(为了减少绑定关联)5 -羟色胺(5 -)gydF4y2Ba1 dgydF4y2Ba,多巴胺gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,5 -gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,5 -gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,5 -gydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba,5 -gydF4y2Ba2摄氏度gydF4y2Baα受体拮抗剂活动gydF4y2Ba2gydF4y2Ba肾上腺素能α,gydF4y2Ba2摄氏度gydF4y2Ba,αgydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba,多巴胺DgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体,受体部分激动剂活动5gydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba,多巴胺,使其失去活性DgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和5 -gydF4y2Ba7gydF4y2Ba受体。帕金森综合症的表现时,大约有80%的黑多巴胺活动大脑的途径。这个纹状体参与调节协调肌肉活动强度(如运动、平衡、行走),损失的活动可能导致肌张力障碍(急性肌肉收缩),震颤麻痹(包括动作迟缓的症状、震颤、刚度和扁平的影响),akathesia(内心的不安),迟发性运动障碍(不随意肌运动通常与长期亏损多巴胺活动),和安定药恶性综合征,体现完整的黑堵塞发生时。高边缘通路的大脑中的多巴胺活动引起幻觉和妄想;这些副作用的多巴胺受体激动剂是表现在精神分裂症患者中overractivity大脑的这个区域。多巴胺受体激动剂的迷幻药的副作用也可能是由于5gydF4y2Ba2gydF4y2Ba激动。tuberoinfundibular通路起源于大脑的下丘脑和脑垂体的终止。在这个途径,多巴胺抑制lactotrophs垂体前叶分泌催乳素。tuberoinfundibular通路活动增加的多巴胺能抑制催乳素分泌使溴麦角环肽的有效代理治疗疾病与催乳素分泌过多有关。肺纤维化可能在5 -溴麦角环肽受体激动剂相关活动gydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba和5 -gydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba受体。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
多巴胺DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体与G 7-transmembrane G蛋白耦合的受体相关gydF4y2Ba我gydF4y2Ba蛋白质。在lactotrophs,刺激多巴胺的DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba腺苷酸环化酶受体产生抑制,减少细胞内营浓度和块IP3-dependent Ca的释放gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba从细胞内的商店。减少细胞内钙含量也可能通过抑制钙离子涌入带来电压门控钙通道,而不是通过抑制腺苷酸环化酶。beplayapp此外,受体磷酸化激活块页/ p44 MAPK和减少MAPK / ERK激酶磷酸化。抑制MAPK似乎是由c-Raf和B-Raf-dependent抑制MAPK / ERK激酶。Dopamine-stimulated脑下垂体生长激素释放是由一种减少细胞内钙流入通过电压门控钙通道而不是通过腺苷酸环化酶抑制。刺激多巴胺的维gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体在黑途径导致改善协调肌肉活动的运动障碍。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
大约28%的口服剂量被吸收;然而由于大量第一遍的效果,只有6%的口服剂量到达体循环不变。溴麦角环肽及其代谢产物出现在血早在10分钟后口服和血浆浓度峰值在1 - 1.5小时内到达。血清泌乳素可以减少2小时内或口服8小时后起到了最大的作用。肢端肥大症患者生长激素浓度降低1 - 2小时内用单一口服剂量的2.5毫克和降低生长激素浓度持续至少4 - 5个小时。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
90 - 96%血清白蛋白gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
完全由肝脏代谢,主要是通过酰胺键的水解生产麦角酸和肽片段,不活跃和无毒。溴麦角环肽是由细胞色素P450 3 a4和代谢排泄粪便的主要通过胆汁分泌。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
父母药物和代谢物是几乎完全通过肝脏排泄,并通过肾脏只有6%了。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
2 - 8小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过剂量的症状包括恶心、呕吐和严重低血压。最常见的不良反应包括恶心、头痛、眩晕、便秘、眩晕、腹部绞痛,鼻塞、腹泻和低血压。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加溴麦角环肽结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性溴麦角环肽结合Abaloparatide时可以增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 血清浓度的溴麦角环肽结合Abametapir时可以增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合溴麦角环肽。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 溴麦角环肽的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性溴麦角环肽结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性溴麦角环肽结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与溴麦角环肽相结合。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与溴麦角环肽相结合。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 时可以增加低血糖的风险或严重性Acetohexamide结合溴麦角环肽。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba FFP983J3ODgydF4y2Ba 22260-51-1gydF4y2Ba NOJMTMIRQRDZMT-GSPXQYRGSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Apo-Bromocriptine (Apotex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBagren (Serono(巴西)gydF4y2Ba/gydF4y2BaErgosetgydF4y2Ba/gydF4y2BaParlodel Snaptabs(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPravidel(梅达(德国、瑞典),诺华(加拿大、停止))gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmel公司gydF4y2Ba 1998-09-03gydF4y2Ba 1998-09-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1997-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmel公司gydF4y2Ba 1998-09-03gydF4y2Ba 1998-09-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba 2016-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 列克医药gydF4y2Ba 2007-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba 2016-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 溴麦角环肽- 2.5 - Tab 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bromocriptine-5gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1998-08-11gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 公司溴麦角环肽胶囊5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 钴的实验室gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 1998-01-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1978-06-28gydF4y2Ba 2013-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2013-06-05gydF4y2Ba 2020-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus Lifesciences有限gydF4y2Ba 2009-01-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2006-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯泽医院基金会gydF4y2Ba 2017-02-14gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Padagis美国有限责任公司gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
甲磺酸溴麦角环肽gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus美国制药公司。gydF4y2Ba 2009-01-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N04BC01 -溴麦角环肽gydF4y2Ba G02CB01 -溴麦角环肽gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素的alpha -受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素的alpha -受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能α2受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- Anti-Dyskinesia代理gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson代理(多巴胺受体激动剂)gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 降血糖药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
- ErgolinesgydF4y2Ba
- 麦角生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- Ergot-derivative多巴胺受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 麦角胺gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- Prolactine抑制剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT2受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为lysergamides。这些是麦角酰胺酸。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Ergoline和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 麦角酸和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- LysergamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- IndoloquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叫gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-alpha氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoindoles和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基溴化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基溴化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba 42展示更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吲哚生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 3181gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 a64e3g5zogydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 25614-03-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C32H40BrN5O5 c1-16(2) 12-24-29(40) 12-24-29(37) 32(42) 38(24) 30(41) 31(43-32, 17(3) 4) 35-28(39) 18-13-20-19-8-6-9-22-26(19) 21(27(33) 34-22) 5(20) 36(5) 15日/编辑,8 - 9、13、16日至18日,第23 - 25、34岁42小时,7,10 - 12,14-15H2, 1-5H3, (H, 35岁,39)/ t18, 23 - 24 + 25 +, 31 - 32 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7 (4 r, r) 10-bromo-n - [(1 s, 2 s, 4 r, 7 s) 2-hydroxy-7 - 5(2 -甲基丙基),8-dioxo-4——(propan-2-yl) 3-oxa-6 9-diazatricyclo [7.3.0.0 ^ {2,6}] dodecan-4-yl] 6-methyl-6, 11-diazatetracyclo [7.6.1.0 ^ {2, 7} 0 ^ {12、16}] hexadeca-1(16)、2、9、12日14-pentaene-4-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 cccn1c (= O) [C@H] (CC (C) C) N1C (= O) [C@] (NC (= O) [C@H] 3 cn (C) (C@) 4 ([H]) CC5 = C (Br) NC6 = CC = CC (= C56) C4 = C3) (O (C@@) 21 O) C (C) CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Luigi震响,阿喀琉斯菲奥里,阿尔贝托娜塔莉,”过程制药成分含有溴麦角环肽的制备高稳定和相关产品。”U.S. Patent US5066495, issued May, 1988.
US5066495gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Banihashemi B,艾伯特公关:Dopamine-D2S受体抑制钙流入,腺苷酸环化酶,和垂体细胞增殖蛋白激酶:不同Galpha和Gbetagamma需求。摩尔性。2002年10月16日(10):2393 - 404。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Malgaroli,合并后L,同时FR, Pozzan T,一位咨询专家,Meldolesi J:多巴胺抑制胞质钙离子增加老鼠lactotroph细胞。双重作用机制的证据。生物化学杂志。1987年10月15日;262 (29):13920 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 仁科Y, Takano K, Yasufuku-Takano J, Teramoto,藤田老师:D (2) agonist-induced机制从人类GH-secreting GH分泌腺瘤细胞的抑制作用。Endocr j . 2005年12月,52 (6):775 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 合并后L, Meldolesi J:多巴胺D2受体的信号转导机制。趋势Sci杂志》1989年2月,10 (2):74 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vallar L, Vicentini制作LM Meldolesi J:抑制磷酸肌醇的生产是一个晚,Ca2 +端依赖效应在老鼠lactotroph D2多巴胺能受体激活细胞。J生物化学杂志。1988年7月25日,263 (21):10127 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 联邦法规准则216.24:药物产品从市场撤回或删除安全性或有效性的原因。(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- GovInfo: 60 3404 FR -山德士制药公司的;甲磺酸溴麦角环肽(Parlodel);撤回批准预防生理哺乳的迹象gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015331gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D03165gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06856gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 31101年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505504gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 28858年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 81993年gydF4y2Ba
- 1760年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3181年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL493gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000053683151gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001462gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448671gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 08年ygydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 溴麦角环肽gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 ua1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5向量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 vmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7日前gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (105 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自主神经病变,糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2型糖尿病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 碳水化合物和糖耐量下降gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Peripartum心肌病、产后gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高醛甾酮症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 上瘾gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 饮食行为gydF4y2Ba/gydF4y2Ba超重和肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特发性帕金森病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 列克制药公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 波里工业Chimica水疗gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.87毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.8毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克/帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/选项卡gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽powdgydF4y2Ba 384.03美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Parlodel 5毫克胶囊gydF4y2Ba 9.25美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Parlodel 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 5.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽5毫克胶囊gydF4y2Ba 5.21美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 甲磺酸溴麦角环肽2.5毫克平板电脑gydF4y2Ba 2.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 溴麦角环肽2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Bromocriptine 5毫克胶囊gydF4y2Ba 1.02美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pms-Bromocriptine 5毫克胶囊gydF4y2Ba 1.02美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Bromocriptine 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Bromocriptine 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5716957gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-02-10gydF4y2Ba 2015-02-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5468755gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-11-21gydF4y2Ba 2012-11-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8613947gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-24gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7888310gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-02-15gydF4y2Ba 2023-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8431155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8137993gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-20gydF4y2Ba 2023-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8137992gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-20gydF4y2Ba 2023-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8137994gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-20gydF4y2Ba 2023-07-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8877708gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-04gydF4y2Ba 2030-06-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9192576gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9522117gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-20gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9352025gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 2030-06-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9700555gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-11gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9895422gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-02-20gydF4y2Ba 2030-06-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9993474gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-06-12gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10688094gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-23gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10688155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-23gydF4y2Ba 2030-06-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11000522gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-05-11gydF4y2Ba 2032-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 215 - 218gydF4y2Ba Fluckiger E。,Troxler, F. and Hofmann, A,; US. Patent 3,752,814; August 14, 1973; assigned to Sandoz Ltd., Switzerland. Fluckiger, E., Troxler, F. and Hofmann, A.; U.S. Patent 3,752,888; August 14, 1973; assigned to Sandoz Ltd., Switzerland. logPgydF4y2Ba 3.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0858毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.89gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.69gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.71gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 118.21gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 165.51米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 66.44gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.915gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9845gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6618gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8881gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8563gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8388gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.837gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8345gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7454gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9031gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8326gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5149gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7879gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9353gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7499 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9313gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cavallotti C、F Nuti Bruzzone P, Mancone M:老年性改变多巴胺D2受体在大鼠心脏和冠状血管。Exp杂志杂志》2002 May-Jun; 29 (5 - 6): 412 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lahlou S:心血管反应鞘内多巴胺受体受体激动剂在有意识的DOCA-salt高血压大鼠。Fundam杂志。1999;13 (6):624 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lahlou年代,Araujo利马PF, Interaminense低频,Duarte GP:削弱了中央bromocriptine-induced心动过速在有意识的,营养不良的老鼠。Toxicol杂志》2003年4月,92 (4):189 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lahlou年代,利马GC, Leao-Filho CS, Duarte GP:长期的影响与异丙肾上腺素预处理bromocriptine-induced心动过速在有意识的老鼠。杂志杂志。2000年3月,78 (3):260 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 霍瓦特Stefaneanu L, Kovacs K, E, Buchfelder M, Fahlbusch R, L Lancranjan:多巴胺D2受体基因表达在人类adenohypophysial腺瘤。内分泌。2001年4月,14 (3):329 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44224.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28221gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41906.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Parlevliet ET de Leeuw van Weenen我,Maechler P, Havekes LM,罗梅恩是的,Ouwens DM,特H, Guigas B:多巴胺受体D2受体激动剂溴麦角环肽抑制分子的直接激活胰岛素分泌alpha2-adrenergic受体β细胞。生物化学杂志。2010年6月15日,79 (12):1827 - 36。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.01.029。Epub 2010年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18825gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49521.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Parlevliet ET de Leeuw van Weenen我,Maechler P, Havekes LM,罗梅恩是的,Ouwens DM,特H, Guigas B:多巴胺受体D2受体激动剂溴麦角环肽抑制分子的直接激活胰岛素分泌alpha2-adrenergic受体β细胞。生物化学杂志。2010年6月15日,79 (12):1827 - 36。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.01.029。Epub 2010年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肾上腺素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18089gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49565.8哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Parlevliet ET de Leeuw van Weenen我,Maechler P, Havekes LM,罗梅恩是的,Ouwens DM,特H, Guigas B:多巴胺受体D2受体激动剂溴麦角环肽抑制分子的直接激活胰岛素分泌alpha2-adrenergic受体β细胞。生物化学杂志。2010年6月15日,79 (12):1827 - 36。doi: 10.1016 / j.bcp.2010.01.029。Epub 2010年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种受体麦角生物碱衍生品和精神物质。配体结合引起构象……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41595gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 54297.41哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi,马特尔JC,风化煤N, Rauly-Lestienne我:Agonist-directed贩卖信号在血清素5-HT2A 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体介导Gq / 11激活和钙在CHO细胞动员。欧元J杂志。2008年10月10日;594 (1 - 3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sh3域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体负责中脑边缘系统神经元信号的大脑,大脑的这一区域调节情绪和复杂的行为。其活动是由G蛋白……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(4)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48359.86哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi,马特尔JC,风化煤N, Rauly-Lestienne我:Agonist-directed贩卖信号在血清素5-HT2A 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体介导Gq / 11激活和钙在CHO细胞动员。欧元J杂志。2008年10月10日;594 (1 - 3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28222gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43567.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi,马特尔JC,风化煤N, Rauly-Lestienne我:Agonist-directed贩卖信号在血清素5-HT2A 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体介导Gq / 11激活和钙在CHO细胞动员。欧元J杂志。2008年10月10日;594 (1 - 3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008年7月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13。gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D (1 b)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52950.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14。gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21728gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49292.765哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 溴麦角环肽显示低亲和力对alpha -肾上腺素能受体。在体外,溴麦角环肽作为拮抗剂在平滑肌细胞的突触后alpha -肾上腺素能受体表达。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吉布森,Samini M:溴麦角环肽的影响对突触后alpha-adrenoceptors pre-synaptic和鼠标输精管。J制药药物杂志。1979;12月31日(12):826 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16。gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 溴麦角环肽显示低亲和力对alpha -肾上腺素能受体。在体外,溴麦角环肽作为拮抗剂在平滑肌细胞的突触后alpha -肾上腺素能受体表达。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吉布森,Samini M:溴麦角环肽的影响对突触后alpha-adrenoceptors pre-synaptic和鼠标输精管。J制药药物杂志。1979;12月31日(12):826 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
17所示。gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25100gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60462.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 林YW:临床药理学的多巴胺受体激动剂。药物治疗。2000年1月,20 (1 Pt (2): 17 s-25s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
18岁。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34969gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53554.43哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 骑士是的,史密斯C,图希N,克莱因MT, Teitler M:药理分析小说的,快速和强烈的人类5-Hydroxytryptamine7受体的失活利培酮,9-OH-Risperidone等灭活拮抗剂。摩尔杂志。2009年2月,75 (2):374 - 80。doi: 10.1124 / mol.108.052084。Epub 2008年11月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Fernando H, Halpert JR达维多夫博士:解决多种底物结合位点在细胞色素P450 3 a4: es复合物的化学计量学探索的烦恼和工作的滴定。生物化学。2006年4月4日,45 (13):4199 - 209。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kvernmo T,胡本J, Sylte我:多巴胺受体激动剂受体结合和药代动力学特性。咕咕叫地中海上化学2008;8 (12):1049 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nath Grinkova青年志愿,Sligar SG,阿特金斯WM:配体结合细胞色素P450 3 a4磷脂双分子层nanodiscs:膜的影响模型。J生物化学杂志。2007年9月28日,282 (39):28309 - 20。Epub 2007年6月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 通过马,钱德拉H,荒木T, Potenza MV, Skamagas M:溴麦角环肽批准作为第一个药物针对多巴胺活动改善2型糖尿病患者的血糖控制。糖尿病金属底座Syndr ob。2010年3月26日,3:43-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 溴麦角环肽专著——公元前癌症gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Parlodel(甲磺酸溴麦角环肽)- FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 郑伊健年代,Kim RB Leake BF, Dantzig啊,Schuetz如Lan磅,Yasuda K,谢泼德RL,冬天马,Schuetz JD, Wikel JH, Wrighton山:22的三维定量构效关系的抑制剂。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):964 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasuda K,局域网磅,Sanglard D, Furuya K, Schuetz JD, Schuetz如:相互作用的细胞色素P450 3 22的抑制剂。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):323 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 韦伯斯特Mahar Doan公里,汉弗莱我,瞧,绞SA Shampine LJ, Serabjit-Singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透率和P-glycoprotein-mediated流出区分中枢神经系统(CNS)和non-CNS销售毒品。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):1029 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Heirwegh KP Renaud JP,达维多夫博士,怎么D,回族Bon阿花GH:热力学的研究衬底绑定和旋转转换在人类细胞色素p - 450 3 a4酵母微粒体中表达。j . 1996年11月1日;319 (Pt 3): 675 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年3月,2023所gydF4y2Ba