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Levetiracetam

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总结

Levetiracetam是一种新型的抗癫痫剂作为辅助药物管理部分发作,肌阵挛,广义tonic-clonic发作癫痫患者。

品牌名称
Elepsia、Keppra Matever、Roweepra Spritam
通用名称
Levetiracetam
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01202
背景

Levetiracetam吡咯烷类中的一种药物是用于治疗各种类型的癫痫发作造成癫痫疾病。首次于1999年在美国批准使用结构和力学上与其他的抗癫痫药物(aed)。11,13,15Levetiracetam具有广泛的治疗指数15,9和巴特潜在生产、或接受,药代动力学的相互作用11,13,15——这些特点使它成为一个理想的选择比其他aed,一类药物臭名昭著的通常有狭窄的治疗指数和参与药物相互作用的倾向。10

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:170.212
单一同位素的:170.105527699
化学公式
C8H14N2O2
同义词
  • Levetiracetam
  • Levetiracetame
  • Levetiracetamum
外部id
  • 近22059年
  • UCB L059
  • ucb - 22059
  • UCB-L059

药理学

指示

Levetiracetam表示作为辅助疗法治疗部分性癫痫发作的癫痫患者一个月年龄和年龄。此外,它表明肌阵挛性发作的辅助治疗青少年肌阵挛癫痫患者12岁及以上,并在初级广义tonic-clonic特发性全身性癫痫患者的发作6岁及以上。11

Levetiracetam也可以作为口服可溶解的平板电脑,表示作为辅助治疗部分性癫痫发作的癫痫患者4岁及以上,重量超过20公斤。12

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Levetiracetam似乎防止通过选择性抑制hypersynchronized痫性发作突然解雇而不影响正常的神经传输,虽然这发生的确切机制尚不清楚。11,15levetiracetam的治疗指数是宽,15,9使其相对独特的在其他的抗癫痫药物。

的抗癫痫药物,包括levetiracetam,可能增加自杀意念或行为的风险,病人服用levetiracetam应该监测或抑郁症状恶化,出现自杀意念和行为异常。11,13,15

的作用机制

levetiracetam发挥的抗癫痫作用的确切机制尚不清楚,但被认为是独特的在其他的抗癫痫药物。当前的知识表明,levetiracetam绑定到突触囊泡蛋白2 (SV2A)是一个主要推动力的行动。SV2A是在突触囊泡膜结合蛋白,在中枢神经系统中是很普遍的4——它似乎在囊泡胞外分泌中发挥作用11,15和突触传递的调制增加分泌囊泡的可用金额可用于神经传递。7刺激pre-synaptic SV2A levetiracetam可能抑制神经递质释放,6但这个动作似乎并不影响正常的神经传递。这导致建议levetiracetam专门调节SV2A只有在病理生理条件下的功能。4Levetiracetam和相关类似物显示SV2A亲和力和的抗癫痫效力之间的相关性,进一步表明行动在这个网站活动有助于抗癫痫药物。11,15

Levetiracetam也已被证明能够间接影响gaba ergic神经传递(尽管没有直接影响gaba ergic或glutamatergic受体)和调节离子电流。7同样,levetiracetam已被证明在体外抑制n型钙通道。8如何,甚至,如果这些行动与它的抗癫痫作用尚未阐明。

目标 行动 生物
一个压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B
抑制剂
 人类
一个突触囊泡糖蛋白2 a
受体激动剂
 人类
吸收

Levetiracetam迅速,几乎完全吸收口服后,有报道绝对是100%的口服生物利用度。15,11,13T马克斯剂量大约1.3小时后,C马克斯31μg /毫升以下一个1000毫克剂量和43μg /毫升后重复给药。13,15合并施打levetiracetam食物延迟T马克斯约1.5小时,减少C马克斯了20%。11,13

的体积分布

的体积分布levetiracetam大约是0.5到0.7 L /公斤。13,15

蛋白结合

Levetiracetam及其代谢产物主要是游离血浆蛋白(< 10%)。15,11,13

新陈代谢

Levetiracetam具有最低限度代谢体内的主要代谢途径似乎是乙酰胺组的酶法水解生产一个不活动的羧酸代谢物,L057占大约24%的总剂量服用。11,13特定的酶(s)负责这个反应尚不清楚,但这通道是独立于肝CYP酶的主要原因,提出了B型酯酶在血液和其他组织。1两个小代谢物对吡咯烷酮环已确定,涉及修改的一个涉及羟基化环(构成总剂量的1.6%)和其他涉及的环形结构(构成总剂量的0.9%)。15,11,13

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

大约66%的服用剂量的levetiracetam药物是在尿液中排出不变,11,13而只有0.3%的总剂量通过粪便排出。15L057 levetiracetam的主要活性代谢产物,还发现尿液中大约24%的服用剂量。15

半衰期

血浆半衰期levetiracetam 6 - 8小时,不受剂量影响或重复管理。半衰期增加老年人(40%)beplayapp15和肾功能损害。11,13

间隙

的总等离子体间隙levetiracetam 0.96毫升/分钟/公斤,与肾清除率由0.6毫升/分钟/公斤。11L057 levetiracetam的主要活性代谢产物,肾清除率4毫升/分钟/公斤。鉴于药物发生肾清除率的比例相对较高,整体间隙levetiracetam减少患者的肾功能损害。11,13

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

人类的口腔TDLO levetiracetam是10毫克/公斤。14levetiracetam过量的症状符合公司所面临的不利影响和可能包括风潮,侵略,嗜睡,意识水平下降,呼吸衰竭或昏迷。11,13没有解药levetiracetam过量,因此管理应涉及一般支持性措施,对症治疗。血液透析结果显著清除血浆levetiracetam在4小时内(大约50%),应考虑在过量的情况下的病人的状态。11,13

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Levetiracetam加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Levetiracetam增加。
Acetophenazine 中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Levetiracetam时可以增加。
Agomelatine 中枢神经抑郁的风险或严重性Levetiracetam结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil 中枢神经抑郁的风险或严重性Alfentanil结合Levetiracetam时可以增加。
阿利马嗪 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Levetiracetam结合阿利马嗪。
Almotriptan 中枢神经抑郁的风险或严重性Almotriptan结合Levetiracetam时可以增加。
Alosetron 中枢神经抑郁的风险或严重性Alosetron结合Levetiracetam时可以增加。
阿普唑仑 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当阿普唑仑结合Levetiracetam增加。
阿尔维林 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Levetiracetam结合阿尔维林。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。与食物稍微改变药物动力学,但不是临床显著的程度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品图片
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Elepsia XR 平板电脑,延长释放 1000毫克/ 1 口服 太阳制药高级研究有限公司 2019-05-17 不适用 美国国旗
Elepsia XR 平板电脑,延长释放 1500毫克/ 1 口服 太阳制药高级研究有限公司 2019-05-17 不适用 美国国旗
Elepsia XR 1000毫克 平板电脑,延长释放 1000毫克/ 1 口服 TRIPOINT疗法,有限责任公司 2021-02-12 不适用 美国国旗
Elepsia XR 1500毫克 平板电脑,延长释放 1500毫克/ 1 口服 TRIPOINT疗法,有限责任公司 2021-02-12 不适用 美国国旗
Keppra 平板电脑,涂膜 500毫克 口服 Ucb制药公司 2021-02-11 不适用 欧盟旗帜
Keppra 平板电脑,涂膜 750毫克 口服 Ucb制药公司 2021-02-11 不适用 欧盟旗帜
Keppra 解决方案 100毫克/毫升 口服 Ucb制药公司 2021-02-11 不适用 欧盟旗帜
Keppra 注入,解决方案,集中精神 100毫克/毫升 静脉注射 联合银行有限公司 2006-08-23 不适用 美国国旗
Keppra 解决方案 100毫克/毫升 口服 联合银行有限公司 2003-10-20 不适用 美国国旗
Keppra 平板电脑 750毫克/ 1 口服 UCB Farchim S.A. 2000-04-24 2010-04-07 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Abbott-levetiracetam 平板电脑 500毫克 口服 阿伯特 2014-05-30 2015-12-31 加拿大的国旗
Abbott-levetiracetam 平板电脑 250毫克 口服 阿伯特 2014-05-30 2015-12-31 加拿大的国旗
Abbott-levetiracetam 平板电脑 750毫克 口服 阿伯特 2014-05-30 2015-12-31 加拿大的国旗
Ach-levetiracetam 平板电脑 250毫克 口服 协议医疗公司 2013-03-20 不适用 加拿大的国旗
Ach-levetiracetam 平板电脑 750毫克 口服 协议医疗公司 2013-03-20 不适用 加拿大的国旗
Ach-levetiracetam 平板电脑 500毫克 口服 协议医疗公司 2013-03-20 不适用 加拿大的国旗
Ag-levetiracetam 平板电脑 750毫克 口服 Angita制药有限公司 2022-03-02 不适用 加拿大的国旗
Ag-levetiracetam 平板电脑 500毫克 口服 Angita制药有限公司 2022-03-02 不适用 加拿大的国旗
Ag-levetiracetam 平板电脑 250毫克 口服 Angita制药有限公司 2022-03-02 不适用 加拿大的国旗
Apo-levetiracetam 平板电脑 250毫克 口服 Apotex公司 2006-10-20 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
N03AX14——Levetiracetam
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸和衍生品。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳),或一个导数。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
α氨基酸和衍生品
选择父母
Pyrrolidine-2-ones/N-alkylpyrrolidines/脂肪酸酰胺/三级羧酸酰胺/主要羧酸酰胺/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物
显示两个
基
2-pyrrolidone/脂肪族heteromonocyclic化合物/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/羰基/甲酰胺组/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/内酰胺
显示12
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
pyrrolidin-2-ones (CHEBI: 6437)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
44 yrr34555
化学文摘号
102767-28-2
InChI关键
HPHUVLMMVZITSG-LURJTMIESA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H14N2O2 c1-2-6 (8 (9) 12) 10-5-3-4-7 (10) 11 / h6H 2-5H2, 1 h3 (H2, 9日12)/ t6 - / mo / s1
国际命名
(2)2 - (2-oxopyrrolidin-1-yl) butanamide
微笑
CC (C@H) (N1CCCC1 = O) C = O (N)

引用

合成参考

Tooru Futagawa, jean - pierre Canvat埃米尔Cavoy,米歇尔•Deleers米歇尔•Hamende文森特•齐默尔曼“levetiracetam准备的过程。”U.S. Patent US6107492, issued September, 1996.

 US6107492
一般引用
  1. levetiracetam Patsalos PN:临床药物动力学。43 Pharmacokinet。2004; (11): 707 - 24。doi: 10.2165 / 00003088-200443110-00002。(文章]
  2. Baltes年代,Gastens, Fedrowitz M, Potschka H, Kaever V, Loscher W:抗癫痫药苯妥英的运输的差异,由人类和小鼠22 levetiracetam和卡马西平。神经药理学。2007年2月,52 (2):333 - 46。Epub 2006 10月10。(文章]
  3. Luna-Tortos C, Fedrowitz M, Loscher W:几个主要抗癫痫药物基质对人类22。神经药理学。2008年12月,55 (8):1364 - 75。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2008.08.032。Epub 2008年9月11日。(文章]
  4. 林奇英航,Lambeng N, Nocka K, Kensel-Hammes P, Bajjalieh SM, Matagne,福娃B:突触囊泡蛋白的结合位点是SV2A levetiracetam抗癫痫药物。《美国国家科学院刊S a . 2004年6月29日;101 (26):9861 - 6。Epub 2004年6月21日。(文章]
  5. 斯塔尔SM:抗惊厥药物的药理学:levetiracetam突触囊泡蛋白调制器。中国精神病学。2004年9月,65 (9):1162 - 3。(文章]
  6. Johannessen地标C:抗癫痫药物non-epilepsy障碍:作用机制与临床疗效的关系。中枢神经系统药物。2008;22 (1):27-47。(文章]
  7. De Smedt T, Raedt R, Vonck K,恩惠P: Levetiracetam:小说的侧面抗惊厥的drug-part我:临床数据。中枢神经系统药物启2007年春季,13 (1):43-56。(文章]
  8. Kostyuk Lukyanetz EA Shkryl VM, PG:由levetiracetam选择性n型钙通道的封锁。Epilepsia。2002年1月,43(1):9到18。(文章]
  9. Patsalos PN: levetiracetam的药动学特征:对理想的特点。85年2月杂志。2000;(2):77 - 85。doi: 10.1016 / s0163 - 7258 (99) 00052 - 2。(文章]
  10. Zaccara G, Perucca E:抗癫痫药物之间的相互作用,以及抗癫痫药物和其他药物之间的关系。癫痫Disord。2014; 12月16(4):409 - 31所示。doi: 10.1684 / epd.2014.0714。(文章]
  11. FDA批准的药物:Levetiracetam平板电脑链接]
  12. FDA批准的药物:Levetiracetam ODT [链接]
  13. DPD批准药物:Levetiracetam (链接]
  14. CaymenChem: Levetiracetam MSDS (链接]
  15. MedSafe新西兰:Levetiracetam (链接]
KEGG药物
D00709
KEGG化合物
C07841
PubChem化合物
5284583
PubChem物质
46508406
ChemSpider
4447633
BindingDB
50422542
RxNav
114477年
ChEBI
6437年
ChEMBL
CHEMBL1286
锌
ZINC000001547851
治疗目标数据库
DAP000502
网页
PA450206
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Levetiracetam

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 支持性护理 颅内动脉瘤/癫痫发作 1
4 完成 不可用 部分癫痫 1
4 完成 基础科学 健康受试者(HS)/肾功能受损 1
4 完成 预防 躁狂状态与皮质类固醇使用/记忆丧失与皮质类固醇使用 1
4 完成 治疗 酒精依赖 1
4 完成 治疗 躯体变形障碍 1
4 完成 治疗 脑癌/脑部肿瘤/癫痫发作 1
4 完成 治疗 癫痫病 8
4 完成 治疗 癫痫病/主要的大脑肿瘤 1
4 完成 治疗 广义Tonic-Clonic癫痫 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • Actavis集团
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Apotex Inc .)
  • 大西洋生物制品公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 博卡配药学的
  • 卡地纳健康
  • 药店连锁有限责任公司
  • Catalent制药公司的解决方案
  • Cipla公司有限公司
  • 钴制药公司。
  • 柏树制药公司。
  • D.M.格雷厄姆实验室公司。
  • 部门健康中心药房
  • DispenseXpress Inc .)
  • reddy博士实验室有限公司
  • 弗莱明和有限公司
  • Glenmark泛型有限公司。
  • 绿岩有限责任公司
  • Innoviant制药有限公司
  • InvaGen制药有限公司
  • 凯泽医院基金会
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 卢平制药公司。
  • 主要药物
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • Nucare制药有限公司
  • Oso生物制药制造有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • 医药协会
  • 药房服务中心
  • 医生总保健公司。
  • Prepak系统公司。
  • 护理质量
  • 叛军的经销商集团。
  • 补救重新打包
  • 资源优化和创新公司
  • 罗克珊实验室
  • 山德士
  • Silarx制药
  • Solco医疗美国有限责任公司
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • 太阳制药工业有限公司
  • 芋头制药美国
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • Tolmar Inc .)
  • 洪流制药
  • UCB制药
  • UDL实验室
  • Vangard实验室公司。
  • Vistapharm Inc .)
  • Wockhardt有限公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服 1000.00毫克
平板电脑,涂膜 口服 250.00毫克
平板电脑,涂膜 口服 500.00毫克
解决方案 静脉注射 500毫克
解决方案 口服 10克
平板电脑,延长释放 口服 1000毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 1500毫克/ 1
注入,解决方案,集中精神 注射用药物的
注入,解决方案,集中精神 注射用药物的 500毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 750毫克
注入,解决方案 注射用药物的 500毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 100.00毫克/毫升
解决方案 口服 100毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 100毫克/毫升
平板电脑 口服 250毫克
平板电脑 口服 500毫克
平板电脑,涂膜 口服 750毫克/ 1
解决方案 静脉注射 100毫克
平板电脑,涂膜 口服 500毫克
解决方案 静脉注射 500毫克/瓶
注入,解决方案 静脉注射
平板电脑,延长释放 口服 500毫克
平板电脑,延长释放 口服 750毫克
注射 注射用药物的 100毫克
平板电脑 口服
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
解决方案 口服
平板电脑,涂膜 口服
注射 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 100毫克/毫升
注射 静脉注射 15毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 5毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 500毫克/ 5毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 100毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 100毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 1000毫克/ 100毫升
注入,解决方案 静脉注射 15毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 1500毫克/ 100毫升
注入,解决方案 静脉注射 5毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 500毫克/ 5毫升
注入,解决方案 静脉注射 500毫克/ 100毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 500毫克/ 5毫升
解决方案 口服 100毫克/毫升
解决方案 口服 1000毫克/ 10毫升
解决方案 口服 1500毫克/ 15毫升
解决方案 口服 500毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 1000毫克/ 1
平板电脑 口服 250毫克/ 1
平板电脑 口服 500毫克/ 1
平板电脑 口服 750毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 500毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 750毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 1000毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 250毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 1000毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 500毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 750毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 1克
平板电脑,涂膜 口服 1克
平板电脑,涂膜 口服 750毫克
解决方案 口服 100毫克/毫升
解决方案 口服 3毫升
颗粒 口服 1000毫克
颗粒 口服 1500毫克
颗粒 口服 250毫克
颗粒 口服 500毫克
颗粒 口服 750毫克
解决方案 口服 1毫升
粉 不适用 1 g / g
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 100毫克/毫升
解决方案 静脉注射 500毫克/ 5毫升
解决方案 口服 30克
注射 静脉注射 100.00毫克/毫升
平板电脑,涂 口服 1000毫克
平板电脑,冒泡的
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 750毫克
平板电脑 口服 1000毫克
解决方案 静脉注射 100毫克/毫升
解决方案 口服 100毫克/毫升
平板电脑,涂 口服 750毫克
平板电脑,暂停 口服 1000毫克/ 1
平板电脑,暂停 口服 250毫克/ 1
平板电脑,暂停 口服 500毫克/ 1
平板电脑,暂停 口服 750毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 1500毫克
平板电脑,涂 口服 250毫克
平板电脑,涂 口服 500毫克
平板电脑,涂膜 口服 1000毫克
平板电脑,涂膜 口服 250毫克
解决方案 500毫克/ 5毫升
价格
单元描述 成本 单位
Keppra 500毫克/ 5毫升瓶 9.28美元 毫升
Keppra 1000毫克片剂 9.01美元 平板电脑
Levetiracetam 1000毫克片剂 7.18美元 平板电脑
Keppra xr 750毫克的平板电脑 6.46美元 平板电脑
Keppra xr 500毫克的平板电脑 6.43美元 平板电脑
Keppra 500毫克片剂 5.09美元 平板电脑
Levetiracetam 750毫克片剂 4.86美元 平板电脑
Keppra 750毫克片剂 4.74美元 平板电脑
Keppra XR 500毫克24小时平板电脑 4.47美元 平板电脑
Keppra 250毫克片剂 3.62美元 平板电脑
Levetiracetam 500毫克片剂 3.59美元 平板电脑
Levetiracetam 250毫克片剂 2.93美元 平板电脑
Apo-Levetiracetam 750毫克片剂 1.7美元 平板电脑
公司Levetiracetam 750毫克的平板电脑 1.7美元 平板电脑
Pms-Levetiracetam 750毫克片剂 1.7美元 平板电脑
Apo-Levetiracetam 500毫克片剂 1.23美元 平板电脑
公司Levetiracetam 500毫克的平板电脑 1.23美元 平板电脑
Pms-Levetiracetam 500毫克片剂 1.23美元 平板电脑
Apo-Levetiracetam 250毫克片剂 1.01美元 平板电脑
公司Levetiracetam 250毫克的平板电脑 1.01美元 平板电脑
Pms-Levetiracetam 250毫克片剂 1.01美元 平板电脑
Keppra 100毫克/毫升的解决方案 0.95美元 毫升
Levetiracetam 100毫克/毫升的解决方案 0.68美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US8802142 是的 2014-08-12 2031-12-07 美国国旗
US7858122 没有 2010-12-28 2028-09-17 美国国旗
US6471992 没有 2002-10-29 2018-02-20 美国国旗
US9463160 没有 2016-10-11 2018-02-20 美国国旗
US9669009 没有 2017-06-06 2034-03-14 美国国旗
US9339489 没有 2016-05-17 2034-03-14 美国国旗
US8431156 没有 2013-04-30 2027-10-31 美国国旗
US8535717 没有 2013-09-17 2026-02-22 美国国旗
US8425938 没有 2013-04-23 2026-02-22 美国国旗
US8163306 没有 2012-04-24 2027-09-03 美国国旗
US8470367 没有 2013-06-25 2026-02-22 美国国旗
US11160786 没有 2021-11-02 2034-03-14 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 115 - 119 c 加拿大的标签
水溶度 104克/ 100毫升 加拿大的标签
logP -0.6 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 298.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.64 ALOGPS
logP -0.59 Chemaxon
日志 0.24 ALOGPS
pKa最强(酸性) 16.09 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.6 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 63.42 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 44.08米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 17.793 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.988
血脑屏障 + 0.9821
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6114
22基板 底物 0.5137
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5612
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8786
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7024
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8801
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8184
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5191
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9394
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7603
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9471
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8459
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9669
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9502
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8783
致癌性 Non-carcinogens 0.9094
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9305
大鼠急性毒性 2.1707 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9206
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8735
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1B
Uniprot ID
Q00975
Uniprot名字
压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B
分子量
262493.84哒
引用
  1. De Smedt T, Raedt R, Vonck K,恩惠P: Levetiracetam:小说的侧面抗惊厥的drug-part我:临床数据。中枢神经系统药物启2007年春季,13 (1):43-56。(文章]
  2. Kostyuk Lukyanetz EA Shkryl VM, PG:由levetiracetam选择性n型钙通道的封锁。Epilepsia。2002年1月,43(1):9到18。(文章]
细节 2。突触囊泡糖蛋白2 a
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
跨膜转运体活动
特定的功能
扮演一个角色的控制调节神经和内分泌细胞的分泌,增强选择性低频神经传递。积极调节囊泡融合通过维持readi……
基因名字
SV2A
Uniprot ID
Q7L0J3
Uniprot名字
突触囊泡糖蛋白2 a
分子量
82694.665哒
引用
  1. 林奇英航,Lambeng N, Nocka K, Kensel-Hammes P, Bajjalieh SM, Matagne,福娃B:突触囊泡蛋白的结合位点是SV2A levetiracetam抗癫痫药物。《美国国家科学院刊S a . 2004年6月29日;101 (26):9861 - 6。Epub 2004年6月21日。(文章]
  2. 斯塔尔SM:抗惊厥药物的药理学:levetiracetam突触囊泡蛋白调制器。中国精神病学。2004年9月,65 (9):1162 - 3。(文章]
  3. Johannessen地标C:抗癫痫药物non-epilepsy障碍:作用机制与临床疗效的关系。中枢神经系统药物。2008;22 (1):27-47。(文章]
  4. De Smedt T, Raedt R, Vonck K,恩惠P: Levetiracetam:小说的侧面抗惊厥的drug-part我:临床数据。中枢神经系统药物启2007年春季,13 (1):43-56。(文章]
  5. DPD批准药物:Levetiracetam (链接]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Baltes年代,Gastens, Fedrowitz M, Potschka H, Kaever V, Loscher W:抗癫痫药苯妥英的运输的差异,由人类和小鼠22 levetiracetam和卡马西平。神经药理学。2007年2月,52 (2):333 - 46。Epub 2006 10月10。(文章]
  2. Luna-Tortos C, Fedrowitz M, Loscher W:几个主要抗癫痫药物基质对人类22。神经药理学。2008年12月,55 (8):1364 - 75。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2008.08.032。Epub 2008年9月11日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月31日,2023 00:21