NadololgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

NadololgydF4y2Ba是一个大众化的该项拮抗剂用于心律失常的管理、心绞痛和高血压。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

CorgardgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

NadololgydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01203gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Nadolol是一种非选择性β肾上腺素受体阻断剂,用于降低血压。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}非选择性β肾上腺素受体阻滞剂可能不再是第一线治疗高血压的新一代又一代的β肾上腺素受体阻滞剂有较高的选择性和提供更好的利率的不利影响。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

1979年12月10日Nadolol获得FDA的批准。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:309.4006gydF4y2Ba
单一同位素的:309.194008357gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

NadololgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

Nadolol表示治疗心绞痛和高血压。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba另一个产品的配方gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba表示治疗高血压。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Nadolol是一种非选择性β肾上腺素受体阻断剂,用于降低血压。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}它有一个长时间的行动,因为它通常是每日服用一次,一个宽指数随着患者开始治疗剂量的40毫克每日但可能增加剂量高达每天240毫克。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}病人服用nadolol不应该aburptly停止服用它,因为这可能导致缺血性心脏病的恶化。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

尽管nadolol被描述为一个非选择性β-受体阻滞药,它不与β3肾上腺受体。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba心中beta 1拮抗和beta 2肾上腺素能受体抑制环腺苷酸及其信号通路,降低收缩的力量和速度以及放松和传导的速度。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba拮抗β2肾上腺素能受体在血管平滑肌细胞的抑制他们的放松,导致外周血管阻力的增加和减少的风险,严重的低血压。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba外周血管阻力的增加可能导致nadolol使用相关的胰岛素敏感性下降。gydF4y2Ba^6gydF4y2Babeta 1拮抗肾上腺素能受体在肾脏的肾小球旁器抑制肾素的释放,因此血管紧张素ⅱ介导的血管收缩,醛固酮介导的水潴留,肾上腺素的释放。gydF4y2Ba^7gydF4y2Babeta 2拮抗肾上腺素能受体在肝脏和骨骼肌抑制肝糖分解,在肺部防止bronchodilation, pancrease抑制胰岛素释放。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服剂量的nadolol吸收约30%。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}在健康受试者,nadolol TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.7 h和CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}或69±15 ng / mL后60毫克口服剂量和132±120毫克口服剂量后27 ng / mL。gydF4y2Ba^2gydF4y2BaAUC后60毫克口服剂量是1021 ng * h /毫升和120毫克口服剂量后* h 1913±382 ng / mL。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

在健康受试者的体积分布nadolol是147 - 157 l。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

绑定到血浆蛋白Nadolol大约是30%。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}在等离子体Nadolol alpha-1-acid结合糖蛋白。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

在人类Nadolol不是由肝脏代谢。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

路线的消除gydF4y2Ba

Nadolol不是主要在肝脏代谢和排泄尿液中。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}在健康受试者,静脉给药后,60%的剂量是消除尿液和粪便的15%后72小时。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba剂量的其余部分将被淘汰的粪便。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

nadolol的半衰期是20到24小时。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

在健康受试者中,全身清除nadolol 219 - 250毫升/分钟,肾清除率为131 - 150毫升/分钟。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在老鼠身上是4500毫克/公斤。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

病人经历过量可能会出现心动过缓、心脏衰竭、低血压和支气管痉挛。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}过量可能与阿托品治疗心动过缓、洋地黄、利尿剂为心力衰竭,升压低血压,和支气管痉挛的beta 2兴奋剂,以及洗胃和血液透析。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
Nadolol行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能减少Nadolol的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	的新陈代谢Nadolol结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的排泄Abemaciclib结合Nadolol时可以减少。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	的新陈代谢Nadolol阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖的治疗效果与Nadolol结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	醋丁洛尔arrhythmogenic Nadolol活动可能会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少降压Nadolol活动。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少降压Nadolol活动。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低Nadolol的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加Nadolol的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
避免天然甘草。gydF4y2Ba
有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AnabetgydF4y2Ba/gydF4y2BaSolgolgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	USWM,有限责任公司gydF4y2Ba	2022-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1979-12-10gydF4y2Ba	2016-09-30gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国WorldMeds有限责任公司gydF4y2Ba	2016-04-01gydF4y2Ba	2022-11-30gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1979-12-10gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1979-12-10gydF4y2Ba	2016-12-31gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国WorldMeds有限责任公司gydF4y2Ba	2016-04-01gydF4y2Ba	2023-01-31gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba
CorgardgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	160毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba	2006-02-16gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-nadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-nadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-nadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	160毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mint-nadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	薄荷制药有限公司gydF4y2Ba	2020-07-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mint-nadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	薄荷制药有限公司gydF4y2Ba	2020-08-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2011-01-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	1993-10-31gydF4y2Ba	2023-11-30gydF4y2Ba
NadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba	2017-06-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2019-06-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NadololgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	马勒克斯制药有限公司gydF4y2Ba	2020-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	君主制药公司。gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1983-05-25gydF4y2Ba	2019-10-31gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	君主制药公司。gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1983-05-25gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba
CorzidegydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1983-05-25gydF4y2Ba	2019-10-31gydF4y2Ba
Corzide标签W Nadolol 40毫克gydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	施贵宝公司加拿大公司,百时美施贵宝公司的加拿大公司。gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	1997-08-14gydF4y2Ba
Corzide标签W Nadolol 80毫克gydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	施贵宝公司加拿大公司,百时美施贵宝公司的加拿大公司。gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	1997-08-14gydF4y2Ba
Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	2012-04-02gydF4y2Ba	2012-08-31gydF4y2Ba
Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Impax泛型gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nadolol和苄氟噻嗪gydF4y2Ba	NadololgydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄氟噻嗪gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Impax泛型gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C07BA12——Nadolol和利尿剂gydF4y2Ba

C07AA12——NadololgydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为萘满。这些都是多环芳香族化合物含有萘满一半,它包含一个环己烷苯融合。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 萘满gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 萘满gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: FEN504330VgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 42200-33-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: VWPOSFSPZNDTMJ-UCWKZMIHSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C17H27NO4 c1-17(2,3) 18-9-12(19) 10-22-16-6-4-5-11-7-14(20) 15(21) 8日至13日(11)16 / h4-6, 12日,14日至15日,18-21H, 7-10H2 1-3H3 /病人?,14 - 15 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2 r, 3 s) 5 - [3 - (tert-butylamino) 2-hydroxypropoxy] 1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalene-2 3-diolgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CC (C) (C) NCC (O) COC1 = CC = CC2 = C1C [C@H] (O) [C@H] (O) C2gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US3935267gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

沙子Cernecka H, C,米歇尔MC:奇怪的兄弟姐妹:beta3-adrenoceptor药理学特性。摩尔杂志。2014年11月,86 (5):479 - 84。doi: 10.1124 / mol.114.092817。Epub 2014 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Schafer-Korting M,巴赫N,可耐福H, Mutschler E: nadolol在健康受试者的药物动力学。26欧元中国新药杂志。1984;(1):125 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
莫里森RA、Singhvi SM Creasey佤邦,威拉德DA:剂量比例nadolol静脉政府健康受试者后药物动力学。欧元中国新药杂志。1988;33 (6):625 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
帕特尔L,约翰逊,特纳P: Nadolol绑定到人类血清蛋白质。J制药药物杂志。1984年6月,36 (6):414 - 5。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1984.tb04413.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Israili,代顿PG:人类alpha-1-glycoprotein及其与药物的相互作用。药物金属底座启2001;33 (2):161 - 235。doi: 10.1081 / dmr - 100104402。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李工作组,墨菲R,考尔杰,Gane EJ, Soop M,发信息给鲍思高堂另一个,木板LD: Nadolol降低胰岛素敏感性在肝硬化:随机双盲交叉试验。糖尿病金属底座Res启2017年3月,33 (3)。doi: 10.1002 / dmrr.2859。Epub 2016 11月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Gorre F, Vandekerckhove H:β受体阻断剂:关注的作用机制。β受体阻滞剂,何时和为什么?Acta心功能杂志。2010年10月,65 (5):565 - 70。doi: 10.2143 / AC.65.5.2056244。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Nadolol口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:CORZIDE (nadolol和苄氟噻嗪)平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库:Nadolol MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015334gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00432gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 39147年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505509gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 35815年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 25766年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 7226年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 7444年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL649gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000122gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450573gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: NadololgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠道出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba门脉高压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉曲张的出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	静脉曲张的出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	偏头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心力衰竭与保存射血分数(HFpEF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭,心脏舒张gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胃静脉曲张的出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化和肝癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	婴儿血管瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胃肠道出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba门脉高压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	婴儿血管瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	吸烟,戒烟gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

ApothecongydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
雌激素受体施贵宝公司儿子LLCgydF4y2Ba
Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
全球制药gydF4y2Ba
Impax实验室公司。gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
王制药公司。gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
米德约翰逊和有限公司gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
专业公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
护理质量gydF4y2Ba
资源优化和创新公司gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	160毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	160毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Nadolol粉gydF4y2Ba	94.8美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Corgard 160毫克片剂gydF4y2Ba	4.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Corgard 80毫克片剂gydF4y2Ba	4.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Corgard 120毫克片剂gydF4y2Ba	3.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Corgard 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Corgard 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nadolol 160毫克片剂gydF4y2Ba	2.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nadolol 80毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Nadol 160毫克片剂gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nadolol 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Naldol 80毫克片剂gydF4y2Ba	1.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nadolol 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Nadol 80毫克片剂gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Nadolol 80毫克片剂gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Nadol 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Nadolol 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	124 - 130gydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.35815.html?rid=dffe98eb-8fd9-4c28-9a11-8dfe26bcaad3gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	526.437gydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.35815.html?rid=dffe98eb-8fd9-4c28-9a11-8dfe26bcaad3gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	8330 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	麦克法兰,JW ET AL。(2001)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.81gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-5.41gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.67gydF4y2Ba	默克索引(2001)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	2.25毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.23gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.87gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	13.59gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	81.95gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	85.53米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	34.63gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9788gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.966gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8317gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6192gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7842gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8736gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7934gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7284gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5456gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8308gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8072gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8934gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.7972 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9455gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5781gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0019000000 - fdb4087c676d8d8d4a8egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi e09452da687c6073a284——0092000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uk9 - 4690000000 - 81 baaf08e07647128956gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 kmi adbaba8c066f6c5c5558——4930000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 -阿坝- 3900000000 - 3784678375 - e682bb5b2fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - te - 3900000000 - 52 - bc796915dc7eb2ff30gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ik9 d94563052914b6b9e468——0379000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - k92 - 2920000000 - 2 - a6eb574de4bc8d52292gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	59gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	37gydF4y2Ba	A15307gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08588gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51322.1哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Wheeldon纳米化DG, Lipworth奉:的影响低于常规剂量的口服nadolol相对β1 /β2-adrenoceptor封锁。Br中国新药杂志。1994年8月,38 (2):103 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
渡边Koshiji M, Ito H, Minatoguchi年代,H, Imai Y, Kakami M, Hirakawa说道:胍法辛的比较,bunazosin、阿替洛尔和nadolol对血压和血浆去甲肾上腺素反应冷加压试验。中国Exp杂志杂志》1992年7月,19 (7):481 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Varma博士,沈H,邓XF,仙女公斤,Chemtob年代,他年代:反兴奋剂beta-adrenoceptor拮抗剂在鼠心肌活动。Br J杂志。1999年6月,127 (4):895 - 902。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Varma博士:Ligand-independent负变时性反应的老鼠和老鼠beta-adrenoceptor拮抗剂右心房。杂志杂志。1999年12月,77 (12):943 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Wheeldon纳米化DG, Lipworth奉:心脏β3-adrenoceptor受体激动剂BRL35135的影响的人。Br中国新药杂志。1994年4月,37 (4):363 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P07550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46458.32哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Wheeldon纳米化DG, Lipworth奉:的影响低于常规剂量的口服nadolol相对β1 /β2-adrenoceptor封锁。Br中国新药杂志。1994年8月,38 (2):103 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ozakca我Arioglu E,枪手,Altan VM, Ozcelikay:角色beta-3-adrenoceptor catecholamine-induced放松方式在从控制和糖尿病大鼠胃底。药理学。2007;80 (4):227 - 38。Epub 2007年7月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
刘黄,拿年代,Astrup,股票MJ:贡献ephedrine-induced生热作用的β3-adrenoceptor激活人类。Int J ob过热金属底座Disord。1995年9月,19 (9):678 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Wheeldon纳米化DG, Lipworth奉:评价体内部分β1 /β2受体激动剂活动:与carteolol dose-ranging研究。4月Br中国新药杂志。1992;33 (4):411 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Varma博士,沈H,邓XF,仙女公斤,Chemtob年代,他年代:反兴奋剂beta-adrenoceptor拮抗剂在鼠心肌活动。Br J杂志。1999年6月,127 (4):895 - 902。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Baalpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba	P02763gydF4y2Ba
Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba	P19652gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

帕特尔L,约翰逊,特纳P: Nadolol绑定到人类血清蛋白质。J制药药物杂志。1984年6月,36 (6):414 - 5。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1984.tb04413.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Israili,代顿PG:人类alpha-1-glycoprotein及其与药物的相互作用。药物金属底座启2001;33 (2):161 - 235。doi: 10.1081 / dmr - 100104402。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Terao T, Hisanaga E, Sai Y, Tamai我信:活跃分泌的药物在大鼠小肠上皮22作为吸收功能障碍。J制药药物杂志。1996年10月,48 (10):1083 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Misaka年代,顶华J, K,歌手hoy E, Keiser M,穆勒F,格莱泽H,康尼锡J,弗洛姆:曼氏金融的Nonmetabolizedβ受体阻滞剂Nadolol基质OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K, 22,但不是OATP1B1 OATP1B3。摩尔制药。2016年2月1日,13 (2):512 - 9。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.5b00733。2016年1月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba经营领域,二班,转录因子1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 转录因子结合的八聚物图案(5 ' -ATTTGCAT-3 ')和激活基因的启动子有些小核rna(核内小rna)和组蛋白的基因如H2B和免疫球蛋白。调节转录transactivation NR3C1, AR和PGR(相似)。对于人类单纯疱疹病毒(HSV)感染,POU2F1 multiprotein-DNA复杂形式的病毒反式激活因子蛋白质VP16 HCFC1从而使病毒立即早期基因的转录。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: Dna结合gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: POU2F1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14859gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 经营领域,二班,转录因子1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 76470.82哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Misaka年代,顶华J, K,歌手hoy E, Keiser M,穆勒F,格莱泽H,康尼锡J,弗洛姆:曼氏金融的Nonmetabolizedβ受体阻滞剂Nadolol基质OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K, 22,但不是OATP1B1 OATP1B3。摩尔制药。2016年2月1日,13 (2):512 - 9。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.5b00733。2016年1月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba经营领域,二班,转录因子2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 转录因子,特别结合八聚物图案(5“-ATTTGCAT-3”)。调节转录的组织除了激活免疫球蛋白基因的表达。调节…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: POU2F2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P09086gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 经营领域,二班,转录因子2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51208.51哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Misaka年代,顶华J, K,歌手hoy E, Keiser M,穆勒F,格莱泽H,康尼锡J,弗洛姆:曼氏金融的Nonmetabolizedβ受体阻滞剂Nadolol基质OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K, 22,但不是OATP1B1 OATP1B3。摩尔制药。2016年2月1日,13 (2):512 - 9。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.5b00733。2016年1月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 单价阳离子:质子转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC47A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q96FL8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61921.585哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Misaka年代,顶华J, K,歌手hoy E, Keiser M,穆勒F,格莱泽H,康尼锡J,弗洛姆:曼氏金融的Nonmetabolizedβ受体阻滞剂Nadolol基质OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K, 22,但不是OATP1B1 OATP1B3。摩尔制药。2016年2月1日,13 (2):512 - 9。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.5b00733。2016年1月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 药物的跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide,二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮硫酸盐,acy……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC47A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q86VL8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 65083.915哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Misaka年代,顶华J, K,歌手hoy E, Keiser M,穆勒F,格莱泽H,康尼锡J,弗洛姆:曼氏金融的Nonmetabolizedβ受体阻滞剂Nadolol基质OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K, 22,但不是OATP1B1 OATP1B3。摩尔制药。2016年2月1日,13 (2):512 - 9。doi: 10.1021 / acs.molpharmaceut.5b00733。2016年1月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba

NadololgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构Nadolol (DB01203)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba