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米托蒽醌

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总结

米托蒽醌是一个化学治疗剂用于辅助治疗的进步,进步复发,复发缓和多发性硬化或恶化。

通用名称
米托蒽醌
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01204
背景

一个anthracenedione-derived抗肿瘤药。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:444.4809
单一同位素的:444.200884648
化学公式
C22H28N4O6
同义词
  • 1,4-Bis (2 - (2-hydroxyethylamino)乙基)氨基)5,8-dihydroxyanthraquinone
  • Mitoxantrona
  • 米托蒽醌
  • Mitoxantronum

药理学

指示

治疗继发性(慢性)进步,进步复发,复发缓和多发性硬化或恶化

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

米托蒽醌已被证明在体外抑制B细胞,T细胞,巨噬细胞增殖和削弱抗原表达,以及分泌干扰素γ的TNFa - 2。

的作用机制

米托蒽醌,DNA活性代理设置成脱氧核糖核酸(DNA)通过氢键,导致交联,链断裂。米托蒽醌也干扰核糖核酸(RNA),是一种有效的拓扑异构酶ⅱ抑制剂,酶负责开卷和修复受损的DNA。它有一个对人工培养的细胞增殖和nonproliferating杀细胞的影响,表明缺乏特异性细胞周期阶段。

目标 行动 生物
一个DNA
夹层
 人类
一个DNA拓扑异构酶2α
抑制剂
 人类
吸收

口服后吸收不良

的体积分布
  • 1000 L / m2
蛋白结合

78%

新陈代谢

肝

路线的消除

不可用

半衰期

75小时

间隙
  • 21.3 L /人力资源/ m2(老年乳腺癌患者接受静脉管理15 - 90 mg / m2)
  • 28.3 L /人力资源/ m2(费用鼻咽癌患者接受静脉管理15 - 90 mg / m2)
  • 16.2 L /人力资源/ m2(费用恶性淋巴瘤患者接受静脉管理15 - 90 mg / m2)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

严重感染的白血球减少症。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性可以增加当米托蒽醌与Abatacept相结合。
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合米托蒽醌。
Abemaciclib Abemaciclib可能减少米托蒽醌的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合米托蒽醌。
18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢与米托蒽醌结合时可以增加。
Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin可能减少米托蒽醌的cardiotoxic活动。
乙酰水杨酸 时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸与米托蒽醌联合。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合米托蒽醌。
腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合米托蒽醌。
Afatinib Afatinib可能减少米托蒽醌的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸米托蒽醌 U6USW86RD0 70476-82-3 ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
米托蒽醌注射液 解决方案 2毫克/毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi 2007-12-03 不适用 加拿大的国旗
米托蒽醌注射液 解决方案 2毫克/毫升 静脉注射 TEVA加拿大有限公司 2006-03-28 2018-07-09 加拿大的国旗
米托蒽醌注射液USP 解决方案 2毫克/毫升 静脉注射 辉瑞加拿大城市 2001-12-03 2019-03-26 加拿大的国旗
Novantrone 注入,解决方案 30毫克/ 15毫升 静脉注射 Serono公司。 2006-02-16 2006-08-21 美国国旗
Novantrone 液体 2毫克/毫升 静脉注射 惠氏制药有限公司 1996-12-02 2005-08-10 加拿大的国旗
Novantrone 注入,解决方案 25毫克/ 12.5毫升 静脉注射 Serono公司。 2006-02-16 2006-08-21 美国国旗
Novantrone 注入,解决方案 20毫克/ 10毫升 静脉注射 Emd Serono 1987-12-23 2011-06-08 美国国旗
Novantrone Inj 2毫克/毫升 液体 2毫克/毫升 静脉注射 Lederle氨基氰加拿大公司。 1984-12-31 1997-08-14 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
米托蒽醌 注入,解决方案 2毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 2006-04-11 2010-05-31 美国国旗
米托蒽醌 注入,解决方案,集中精神 2毫克/ 1毫升 静脉注射 Teva肠胃外的药品公司。 2006-04-11 不适用 美国国旗
米托蒽醌 注入,解决方案 2毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 2006-04-11 2010-05-31 美国国旗
米托蒽醌 注入,解决方案 2毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2006-04-11 不适用 美国国旗
米托蒽醌 注入,解决方案,集中精神 2毫克/ 1毫升 静脉注射 Teva肠胃外的药品公司。 2006-04-11 不适用 美国国旗
米托蒽醌 注入,解决方案 2毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 2006-04-11 2010-05-31 美国国旗
米托蒽醌 注入,解决方案,集中精神 2毫克/ 1毫升 静脉注射 Teva肠胃外的药品公司。 2006-04-11 不适用 美国国旗
米托蒽醌 注入,解决方案,集中精神 2毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2006-04-11 不适用 美国国旗
盐酸米托蒽醌 注入,解决方案 2毫克/ 1毫升 静脉注射 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。 2012-12-12 2016-12-31 美国国旗

类别

ATC代码
L01DB07——米托蒽醌
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为醌类化合物。这些有机化合物包含anthracene-9 10-quinone, 1, 4-anthraquinone,或1,2-anthraquinone。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
蒽
子课
蒽醌类
直接父
蒽醌类
选择父母
芳基酮/二次alkylarylamines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Vinylogous酰胺/Vinylogous酸/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/主要醇/Organopnictogen化合物/有机氧化物
显示一个
基
1,2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/9日,10-anthraquinone/酒精/链烷醇胺/胺/蒽醌/芳香homopolycyclic化合物/芳基酮/碳氢化合物的衍生物
显示13
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
羟基蒽醌(CHEBI: 50729)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
BZ114NVM5P
化学文摘号
65271-80-9
InChI关键
KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H28N4O6 c27-11-9-23-5-7-25-13-1-2-14 (26-8-6-24-10-12-28) 18-17 (13) 21 (31) 19-15 (29) 3-4-16 (30) 20 (19) 22 (18) 32 / h1-4 23-30H 5-12H2
国际命名
1、4-dihydroxy-5 8-bis ({2 - ((2-hydroxyethyl)氨基)乙基}氨基)9日10-dihydroanthracene-9 10-dione
微笑
OCCNCCNC1 = CC = C (NCCNCCO) C2 = C1C (= O) C1 = C (C (O) = CC = C1O) C2 = O

引用

合成参考
US4197249
一般引用
  1. 福克斯EJ:多发性硬化症与米托蒽醌恶化:管理评审。其他。2006年4月,28 (4):461 - 74。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0015335
KEGG药物
D08224
KEGG化合物
C11195
PubChem化合物
4212年
PubChem物质
46504608
ChemSpider
4067年
BindingDB
67690年
RxNav
7005年
ChEBI
50729年
ChEMBL
CHEMBL58
锌
ZINC000003794794
治疗目标数据库
DAP000057
网页
PA450526
PDBe配体
混合
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
米托蒽醌
PDB项
2嬉笑/2 kgp/4 g0v/4 i41/6 gh9/6 vxi/7 nfd/7源泉
FDA的标签
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化学物质
下载 (53.2 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 预防 急性髓系白血病 1
4 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 2
4 完成 治疗 急性Non-Lymphocytic白血病 1
4 完成 治疗 急性早幼粒细胞白血病 1
4 完成 治疗 自身免疫性疾病的神经系统/视Neuromyelitis(动)/横向脊髓炎 1
4 完成 治疗 儿童急性早幼粒细胞白血病 1
4 完成 治疗 淋巴细胞性白血病,急性,成人 1
4 未知的状态 预防 急性早幼粒细胞白血病 1
4 未知的状态 治疗 急性髓系白血病 1
4 未知的状态 治疗 视Neuromyelitis(动)/视Neuromyelitis谱系障碍 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 应用药物
  • 贝德福德实验室
  • 本场地实验室公司。
  • EMD加拿大公司。
  • Hospira Inc .)
  • Otn仿制药公司。
  • 皮埃尔·法布尔
  • Sicor制药
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • 惠氏制药
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
解决方案 静脉注射 20毫克
注入,解决方案 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射 2毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 2毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 2毫克/毫升
注射 静脉注射 2毫克/毫升
解决方案 静脉注射
解决方案 静脉注射 2毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 10毫克/ 5毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 2毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20毫克/ 10毫升
注入,解决方案 静脉注射 20毫克/ 10毫升
注入,解决方案 静脉注射 25毫克/ 12.5毫升
注入,解决方案 静脉注射 30毫克/ 15毫升
液体 静脉注射 2毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 10毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 20毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 25毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 30毫克
解决方案 静脉注射 2毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
Novantrone 2毫克/毫升集中10毫升瓶 1649.32美元 瓶
Novantrone 2毫克/毫升瓶 158.59美元 毫升
米托蒽醌20毫克/ 10毫升瓶 42.0美元 毫升
米托蒽醌25毫克/ 12.5毫升瓶 37.5美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
logP -3.1 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.734毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.91 ALOGPS
logP 0.65 Chemaxon
日志 -2.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.27 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.36 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 8 Chemaxon
极地表面面积 163.182 Chemaxon
可旋转键数 12 Chemaxon
折射性 123.53米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 48.493 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7557
血脑屏障 - - - - - - 0.7979
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8957
22基板 底物 0.8417
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8674
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8381
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7735
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7907
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7013
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8544
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9211
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9108
致癌性 Non-carcinogens 0.8742
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9727
大鼠急性毒性 2.3061 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.5839
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6894
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 0012900000 - 147 - e3b4eed2bd9c29e51
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4j - 0394000000 - 5 - f26812f41567533fe71

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。DNA
类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
夹层
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
引用
  1. 马特利Mazerski J,年代、博罗夫斯基E:夹层的几何复杂的抗肿瘤米托蒽醌和ametantrone DNA:分子动力学模拟。Acta Biochim波尔。1998;45 (1):1 - 11。(文章]
  2. Hajihassan Z, Rabbani-Chadegani答:研究抗癌药物的亲和力米托蒽醌,染色质DNA和组蛋白蛋白质。J生物医学科学。2009年3月11日16:31。doi: 10.1186 / 1423-0127-16-31。(文章]
细节 2。DNA拓扑异构酶2α
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
泛素结合
特定的功能
通过瞬态控制拓扑的DNA DNA链的断裂和随后的重新加入。拓扑异构酶ⅱ使双链断裂。基本在有丝分裂和减数分裂期间适当segr……
基因名字
TOP2A
Uniprot ID
P11388
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶2α
分子量
174383.88哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 武田K,筱原K, Kameda N, K Ariyoshi:一箱therapy-related急性成髓细胞的白血病和t(16; 21)(抓起;如)化疗后DNA-topoisomerase II抑制剂、依托泊苷、米托蒽醌和烷化剂环磷酰胺。Int J内科杂志。1998年2月,67 (2):179 - 86。(文章]
  3. 麦克弗森JP, Deffie,琼斯NR,布朗GA, Deuchars KL,戈登伯格GJ:选择性敏感adriamycin-resistant P388小鼠白血病细胞抗肿瘤的药物与人类DNA拓扑异构酶转染后2α。外科杂志1997;11 - 12月17 (6):4243 - 52。(文章]
  4. 周毛王H, Y, N,胡锦涛T,谢长廷TS,刘低频:Atp-bound拓扑异构酶ii作为抗肿瘤药物的目标。生物化学杂志。2001年5月11日,276 (19):15990 - 5。Epub 2001年2月23日。(文章]
  5. de Souza Satherley K, L,尼尔MH,亚历山大•拉迈亚特N,自由/开源软件AJ,亨格福特莱托:Hickson ID,克里族IA:关系拓扑异构酶ⅱ的表达脉络膜恶性黑色素瘤亚型和化学敏感性。分册,2000年10月,192 (2):174 - 81。(文章]
  6. 毛Y,于C,谢长廷TS,竞选杰,刘AA,王H,刘低频:突变的人类拓扑异构酶IIα影响多药耐药性和敏感性。生物化学。1999年8月17日,38 (33):10793 - 800。(文章]
  7. Ko兆瓦,Tamhankar妈,Volpe新泽西,波特D,麦格拉思C, Galetta SL:急性早幼粒细胞白血病的参与视神经后米托蒽醌治疗多发性硬化症。J神经科学。2008年10月15日,273 (2):144 - 7。doi: 10.1016 / j.jns.2008.06.028。Epub 2008年8月6日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1 b1
分子量
60845.33哒
引用
  1. 福格装置B, Morsman JM,默里GI, WD,麦克劳德HL:人类CYP1B1和抗癌剂代谢:肿瘤特异性药物失活机制?J Exp其他杂志》2001年2月,296 (2):537 - 41。(文章]
细节 2。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 周XJ, Zhou-Pan XR, Gauthier T, Placidi M, Maurel P, R压力:人类肝脏微粒体细胞色素P450 3同功酶介导长春地辛生物转化。代谢药物的相互作用。生物化学杂志。1993年2月24日,45 (4):853 - 61。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 2 e1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2 e1
分子量
56848.42哒
引用
  1. Rossato LG,科斯塔VM,德Pinho PG,虫媒的医学博士de Freitas V,维兰L, de卢尔德巴斯托斯M, Palmeira C, Remiao F:米托蒽醌的代谢状况及其与mitoxantrone-induced毒性。拱Toxicol。2013年10月,87 (10):1809 - 20。doi: 10.1007 / s00204 - 013 - 1040 - 6。Epub 2013 4月2。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:米托蒽醌(链接]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Schrenk D, Michalke Gant TW,布朗PC,西尔弗曼杰,Thorgeirsson SS:多药耐药性基因表达在啮齿动物和啮齿动物肝细胞与米托蒽醌治疗。生物化学杂志。1996年11月8日,52 (9):1453 - 60。(文章]
  2. 黄Polli JW,绞SA,汉弗莱我,L,摩根JB,韦伯斯特LO Serabjit-Singh CS:合理使用体外22化验在药物发现。J Exp其他杂志》2001年11月,299 (2):620 - 8。(文章]
  3. Taipalensuu J, Tavelin年代,Lazorova L, Svensson AC, Artursson P:探索凋亡水平记录之间的定量关系,蛋白质和函数使用地高辛标记的MDR1-dependent药物流出活动。欧元J制药科学。2004年1月,21 (1):69 - 75。(文章]
  4. 片山野口K, Kawahara H,个性,K, Mitsuhashi J,杉本Y: Substrate-dependent双向调制P-glycoprotein-mediated耐药性的埃罗替尼。癌症科学。2009年9月,100 (9):1701 - 7。doi: 10.1111 / j.1349-7006.2009.01213.x。2009年5月12日Epub。(文章]
细节 2。耐多药resistance-associated蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白1
分子量
171589.5哒
引用
  1. 明天CS, Peklak-Scott C, Bishwokarma B, Kute TE, Smitherman PK,汤森AJ:多药耐药性蛋白1 (MRP1 ABCC1)介导耐米托蒽醌通过glutathione-dependent药物流出。摩尔杂志。2006年4月,69 (4):1499 - 505。Epub 2006年1月24日。(文章]
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细节 3所示。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
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药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:21