Ridogrel,结合凝血恶烷合酶抑制剂、受体拮抗剂,是使用链激酶作为辅助治疗以减少血栓的形成和大小。血凝块会导致缺血性心脏事件(心脏病发作)。Ridogrel的双重属性是抑制凝血恶烷的合成的受体阻断凝血恶烷/前列腺素内过氧化物。它已经被证明能够促进血管再通的速度和延迟或阻止reocclusion全身溶栓期间组织纤溶酶原激活物(溶栓酶)。Ridogrel是一个更有效的抗血小板剂比阿司匹林和阿司匹林可能提供了一个优势作为一个兼职在患有急性心肌梗塞溶栓。虽然阿司匹林抑制环氧酶,这种酶负责生产凝血恶烷,ridogrel直接抑制凝血恶烷合成。最近比较阿司匹林和ridogrel作为兼职在急性心肌梗死患者溶栓证明ridogrel并不优于阿司匹林提高纤溶链激酶的功效,但可能更有效预防新的缺血性事件。临床经验与这种药物仍相对有限。

的作用机制

Ridogrel抑制血栓素A2合酶,也阻碍了血栓素A2 /前列腺素内过氧化物受体。在血小板血栓素合成酶产生凝血恶烷。凝血恶烷是一种血管收缩剂和促进血小板的聚集。因此通过抑制凝血恶烷的生产和推广,提高溶栓。

目标	行动	生物
一个Thromboxane-A合酶	抑制剂	人类
一个血栓素A2受体	拮抗剂	人类

吸收

口服后迅速吸收(30 - 60分钟)

的体积分布

不可用

蛋白结合

大约60%的血浆蛋白

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	出血的风险或严重性Ridogrel结合Abciximab时可以增加。
Abrocitinib	出血和血小板减少的风险或严重性Ridogrel结合Abrocitinib时可以增加。
Aceclofenac	出血的风险或严重性Aceclofenac结合Ridogrel时可以增加。
Acemetacin	出血的风险或严重性Acemetacin结合Ridogrel时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Ridogrel结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸	阿司匹林的抗血小板的活动可能会增加Ridogrel。
Alclofenac	出血的风险或严重性Alclofenac结合Ridogrel时可以增加。
Aldesleukin	出血的风险或严重性Ridogrel结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗	时可以增加出血的风险或严重性Ridogrel结合阿仑单抗。
溶栓	时可以增加出血的风险或严重性Ridogrel结合溶栓。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为trifluoromethylbenzenes。这些有机氟化合物含有苯环取代与一个或多个trifluoromethyl组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Trifluoromethylbenzenes
直接父: Trifluoromethylbenzenes
选择父母: 吡啶和衍生品/Heteroaromatic化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 /羰基化合物/烷基氰化物

显示两个
基: 氟烷基/卤代烷/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品

显示11个
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: QTS5QOO42O
化学文摘号: 110140-89-1
InChI关键: GLLPUTYLZIKEGF-HAVVHWLPSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H17F3N2O3 c19-18(20、21) 15-7-3-5-13(第11 - 15)17 (14-6-4-9-22-12-14)23-26-10-2-1-8-16 (24)25 / h3-7, 9日11-12H, 1 - 2, 8, 10 h2, (H, 24日,25)/ b23-17 +
国际命名: 5 - {[(E) - [(pyridin-3-yl) [3 - (trifluoromethyl)苯基]methylidene]氨基]氧}戊酸
微笑: OC (= O) CCCCO \ N = C (\ C1 = CN = CC = C1) C1 = CC (= CC = C1) C F (F) (F)

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015338
PubChem化合物: 5362391
PubChem物质: 46506774
ChemSpider: 4515025
BindingDB: 50003795
ChEBI: 135542年
ChEMBL: CHEMBL280728
锌: ZINC000001536934
治疗目标数据库: DAP000469
网页: PA164746413

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	4.3	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00839毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.24	ALOGPS
logP	3.14	Chemaxon
日志	-4.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.49	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.25	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	71.78²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	88.89米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.95³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9925
血脑屏障	+	0.9613
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5694
22基板	Non-substrate	0.5312
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6419
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8893
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5991
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8073
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7912
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5846
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6234
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.839
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5103
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7368
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7691
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6001
致癌性	Non-carcinogens	0.864
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9938
大鼠急性毒性	2.5990 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9916
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6611

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	14.7	N /一个	N /一个	A29555
集成电路50 (nM)	3	N /一个	N /一个	A29557
集成电路50 (nM)	4	N /一个	N /一个	A11147/A29556
集成电路50 (nM)	7	N /一个	N /一个	A11146
集成电路50 (nM)	8	N /一个	N /一个	A11147

细节 1。Thromboxane-A合酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Thromboxane-a合酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: TBXAS1
Uniprot ID: P24557
Uniprot名字: Thromboxane-A合酶
分子量: 60517.69哒

引用

公园SJ,李JJ, Vanhoutte点:Endothelin-1释放endothelium-derived内过氧化物和血栓素A2与再生猪冠状动脉内皮。中国姚明李雪包。1999年10月,20 (10):872 - 8。(文章]
Tytgat GN,范Nueten L·范·德·我,乔斯林,Hanauer某人:有效性和安全性口服ridogrel治疗溃疡性结肠炎:两个多中心、随机、双盲研究。食物杂志。2002年1月,16 (1):87 - 99。(文章]
ridogrel作者不明:随机试验,结合血栓素A2合酶抑制剂和血栓素A2 /前列腺素内过氧化物受体拮抗剂,与阿司匹林作为兼职在急性心肌梗死患者溶栓。Ridogrel与阿司匹林开放试验(的)。循环。1994年2月,89 (2):588 - 95。(文章]
德·克里族J, Geukens H, Gutwirth P, De Clerck F, Vercammen E, Verhaegen H:联合政府的影响ridogrel和ketanserin间歇性跛行患者。Int Angiol。1993年3月,12 (1):59 - 68。(文章]
Macey卡蒂E,米,麦卡特尼SA。兰普顿DS: Ridogrel,双重血栓素合酶抑制剂、受体拮抗剂:抗炎在炎症性肠病。滋养品杂志。2000年6月14日(6):807 - 17所示。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1700年	N /一个	N /一个	A11147/A11146/A29556
集成电路50 (nM)	2100年	N /一个	N /一个	A29554
集成电路50 (nM)	5200年	N /一个	N /一个	A11147
Kd (nM)	8000年	N /一个	N /一个	A29555

细节 2。血栓素A2受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 血栓素a2受体活动
特定的功能: 血栓素A2 (TXA2)受体,血小板聚集的有力刺激器。这种受体的活动是由一个蛋白,激活phosphatidylinositol-calcium第二messen……
基因名字: TBXA2R
Uniprot ID: P21731
Uniprot名字: 血栓素A2受体
分子量: 37430.69哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
昆茨Heinisch G,霍尔泽W, F,兰格T, Lukavsky P, Pechlaner C,韦森伯H: bioisosteric二嗪的潜力:二嗪类似物的血栓素A2受体拮抗剂和Ridogrel合成酶抑制剂。J地中海化学。1996年9月27日,39 (20):4058 - 64。(文章]
Soyka R,黑格尔,Nickl J, Eisert W,穆勒,Weisenberger H: 6, 6-Disubstituted Hex-5-enoic酸衍生品组合血栓素A2受体拮抗剂和合成酶抑制剂。J地中海化学。1994年1月7日,37 (1):26 39。(文章]
Mehdorn Hempelmann RG Pradel RH,嗯,齐格勒答:阈值浓度的endothelin-1:对5 -羟色胺引起的收缩的影响在孤立的老鼠大脑和肠系膜动脉。Toxicol杂志》1999年9月,85(3):115 - 22所示。(文章]
卡瓦略MH, Fortes ZB Nigro D,奥利维拉,Scivoletto R:血栓素A2的角色在two-kidney微血管反应性改变,一段视频中高血压。内皮。1997;5 (3):167 - 78。(文章]
情景不禁啜泣,Golino P, Cirillo P, Pascucci我Scognamiglio, Ravera,埃斯波西托N,巴塔利亚C, Guarino, Chiariello M:[灭活因子VII练习一个强大的抗血栓形成的活动在复发性动脉血栓形成)的实验模型。Cardiologia。1996年1月,41 (1):51-8。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51

Ridogrel

识别

结构Ridogrel (DB01207)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用