导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
(4)目标gydF4y2Ba
酶(2)gydF4y2Ba
转运蛋白(5)gydF4y2Ba

克拉霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

克拉霉素gydF4y2Ba是一种大环内酯类抗生素，用于治疗各种细菌感染，如急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、呼吸道感染、无并发症的皮肤感染和幽门螺杆菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Biaxin, Biaxin Bid, Omeclamox, Prevpac, Voquezna 14 Day Triplepak 20;500;500gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
DB01211gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

克拉霉素是一种由红霉素衍生的半合成大环内酯类抗生素，通过与细菌50S核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。结合抑制肽基转移酶活性，干扰翻译和蛋白质组装过程中的氨基酸易位。克拉霉素可能是抑菌或杀菌取决于生物体和药物浓度。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:747.9534gydF4y2Ba
单一同位素的:747.476891299gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba38gydF4y2BaHgydF4y2Ba69gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 6-O-methyl红霉素gydF4y2Ba
  • 6-O-methylerythromycingydF4y2Ba
  • 6-O-methylerythromycin一gydF4y2Ba
  • 班gydF4y2Ba
  • 克拉霉素gydF4y2Ba
  • ClarithromycinagydF4y2Ba
  • ClarithromycinegydF4y2Ba
  • ClarithromycinumgydF4y2Ba
  • ClaritromicinagydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • a - 56268gydF4y2Ba
  • 艾伯特- 56268gydF4y2Ba
  • te - 031gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

一种治疗急性中耳炎的替代药物gydF4y2Ba流感嗜血杆菌、卡他氏分枝杆菌或肺炎链球菌gydF4y2Ba有I型青霉素过敏史的患者。也用于治疗易感的咽炎和扁桃体炎gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba，以及呼吸道感染，包括急性上颌窦炎、慢性支气管炎的急性细菌加重、轻度至中度社区获得性肺炎、军团病和百日咳。其他适应症包括治疗无并发症的皮肤或皮肤结构感染，幽门螺杆菌感染，十二指肠溃疡疾病，巴尔通体感染，早期莱姆病和脑炎引起的gydF4y2Ba刚地弓形虫gydF4y2Ba(与乙胺嘧啶联合治疗感染艾滋病毒的患者)。克拉霉素还可降低隐孢子虫病的发病率，预防α-溶血性(绿杆菌组)链球菌性心内膜炎的发生，并可作为一种一级预防gydF4y2Ba鸟型分支杆菌gydF4y2Ba复杂(MAC)菌血症或播散性感染(在成人、青少年和晚期HIV感染儿童中)。gydF4y2Ba

克拉霉素可与gydF4y2BavonoprazangydF4y2Ba而且gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba作为联合包装的三联疗法来治疗gydF4y2Ba幽门螺杆菌gydF4y2Ba（gydF4y2Ba幽门螺旋杆菌gydF4y2Ba)成人感染。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

克拉霉素是一种大环内酯类抗生素，其活性谱包括许多革兰氏阳性(gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和化脓性链球菌gydF4y2Ba)和革兰氏阴性需氧细菌(gydF4y2Ba流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌gydF4y2Ba)，许多厌氧菌，一些分枝杆菌，以及一些其他生物，包括gydF4y2Ba支原体，支原体，衣原体，弓形虫gydF4y2Ba,gydF4y2Ba包柔氏螺旋体gydF4y2Ba．克拉霉素对其他需氧细菌有活性的包括gydF4y2Ba肺炎C.和肺炎分枝杆菌gydF4y2Ba．克拉霉素对红霉素敏感生物的体外活性与红霉素相似或更强。克拉霉素通常是抑菌的，但也可能是杀菌的，这取决于生物体和药物浓度。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

克拉霉素首先代谢为14-OH克拉霉素，具有活性并与母体化合物协同作用。像其他大环内酯一样，它可以穿透细菌细胞壁，可逆地与细菌核糖体50S亚基的23S核糖体RNA的V结构域结合，阻断氨基酰基转移RNA的易位和多肽合成。克拉霉素还抑制肝微粒体CYP3A4同工酶和p -糖蛋白，一种能量依赖的药物外排泵。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba50S核糖体蛋白L10gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 弗氏志贺菌gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

克拉霉素吸收好，耐酸，可随食服用。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

~ 70%蛋白质结合gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝-主要由CYP3A4代谢，导致许多药物相互作用。gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

每12小时服用250mg片剂后，约20%的剂量以克拉霉素的形式排出尿中，而每12小时服用500mg片剂后，尿中克拉霉素的排泄量略大，约30%。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

3 - 4个小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

中毒症状包括腹泻、恶心、味觉异常、消化不良和腹部不适。已观察到高剂量的短暂性听力损失。伪膜性结肠炎已被报道与克拉霉素的使用。过敏反应从荨麻疹和轻度皮肤皮疹到罕见的过敏反应和史蒂文斯-约翰逊综合征也有发生。严重肝功能障碍的罕见病例也有报道。肝衰竭通常是可逆的，但也有死亡的报道。克拉霉素也可引起牙齿脱色，可通过洗牙去除。胎儿畸形，如心血管缺陷、腭裂和胎儿生长迟缓，已在动物中观察到。克拉霉素可引起QT延长。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
克拉霉素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 联合克拉霉素可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 克拉霉素与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 联合阿巴西普可促进克拉霉素代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与克拉霉素联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与克拉霉素联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与克拉霉素联用可降低代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 与克拉霉素联用可降低乙酰香豆素的代谢。gydF4y2Ba
18beplay下载 复方克拉霉素可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与克拉霉素合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 乙酰洋地黄与克拉霉素合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 随食物服用。食物促进吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
克拉霉素柠檬酸gydF4y2Ba 16 k08r7ng0gydF4y2Ba 848130-51-8gydF4y2Ba MDRWXDRMSKEMRE-AZFLODHXSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Klacid XLgydF4y2Ba/gydF4y2BaKlaricid XLgydF4y2Ba/gydF4y2BaMacladingydF4y2Ba/gydF4y2BaNaxygydF4y2Ba/gydF4y2BaVeclamgydF4y2Ba/gydF4y2BaZeclargydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
克拉霉素法案gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba 2014-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2003-12-03gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1996-07-02gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 1993-12-23gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 1991-10-31gydF4y2Ba 2017-04-26gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A S用药解决方案gydF4y2Ba 1991-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bgp Pharma UlcgydF4y2Ba 2002-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2000-11-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2000-03-03gydF4y2Ba 2014-12-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1991-10-31gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非专利处方药gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Apo-clarithromycingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2007-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-clarithromycingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2007-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-clarithromycin XLgydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2014-09-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ava-clarithromycingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-09-19gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ava-clarithromycingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-09-19gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba WockhardtgydF4y2Ba 2006-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃森制药公司gydF4y2Ba 2008-01-01gydF4y2Ba 2015-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布伦海姆制药公司gydF4y2Ba 2012-10-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2006-05-31gydF4y2Ba 2016-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2012-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Aa-lansoprazole-amoxicillin-clarithromycingydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(500毫克/杯)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/杯)gydF4y2Ba 胶囊;胶囊，缓释;设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 2018-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
HELIPAK 500 + 30 + 1000mg TEDAVİ PAKETİ， 14片gydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(370毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦İlaÇlari san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
HELIPAK 500 + 30 + 1000mg TEDAVİ PAKETİ， 7片gydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(370毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦İlaÇlari san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Hp-pacgydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(500毫克/杯)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/杯)gydF4y2Ba 胶囊;胶囊，缓释;设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 武田gydF4y2Ba 1998-08-18gydF4y2Ba 2021-03-08gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
兰索拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prasco实验室gydF4y2Ba 2015-03-03gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
兰索拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
兰索拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 2013-09-09gydF4y2Ba 2015-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
兰索拉唑，阿莫西林，克拉霉素gydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 瑞星健康有限公司gydF4y2Ba 2016-10-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Omeclamox-PakgydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 坎伯兰制药公司gydF4y2Ba 2012-04-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Omeclamox-PakgydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pernix疗法gydF4y2Ba 2012-04-27gydF4y2Ba 2016-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2009-08-06gydF4y2Ba 2009-08-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Klacid 500 mg膜片，14 adetgydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雅培laboruarlari İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
Klacid Mr 7 kont。萨尔。平板电脑gydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雅培laboruarlari İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
克拉默片500毫克，14 adetgydF4y2Ba 克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
雷贝拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba 沃诺普拉赞，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba 兰索拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba 泮托拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba 兰索拉唑，克拉霉素和替硝唑gydF4y2Ba 奥美拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba J01FA09 -克拉霉素gydF4y2Ba 埃索美拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba 泮托拉唑，阿莫西林，克拉霉素和甲硝唑gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。这些是由氨基修饰糖组成的分子或分子的一部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
碳水化合物和碳水化合物缀合物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
氨基糖甙类gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
大环内酯类及其类似物gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba
展示9gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖苷类核心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba
展示22个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
大环内酯类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 3732gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯及内酯聚酮(gydF4y2BaC06912gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯及内酯聚酮(gydF4y2BaLMPK04000014gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
  • 分枝杆菌gydF4y2Ba
  • 酿脓链球菌gydF4y2Ba
  • 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
  • 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
  • 幽门螺杆菌gydF4y2Ba
  • 麻风杆菌gydF4y2Ba
  • 鸟型分支杆菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
H1250JIK0AgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
81103-11-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C38H69NO13 c1-15-26-38 (45) 31 (42) 21 (4) 28 (40) 19 (2) 17-37 (9, 47-14) 33 (52-35-29 (41) 25 39 (11) (12) - (3) 48-35) 22 (5) 30 (23 (6) 34 (44) 50-26) 51-27-18-36 (8, 46-13) 32 (43) 24 (7) 49-27 / h19-27 29-33, 35岁,41-43,45 h, 15-18H2, 1-14H3 / t19 - 20 - 21 + 22 + 23 - 24 + 25 +, 26 - 27 +, 29 - 30 +, 31 - 32 + 33 - 35 + 36、37、38 / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(3 r, 4 s, 5 s, 6 r, 7 r, 9 r, r, 11 12 r, 13, 14 r) 6 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}14-ethyl-12, 13-dihydroxy-4 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}7-methoxy-3, 5, 7, 9, 11日13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2 10-dionegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 1 (C [C@@] (C) (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O1) O [C@H] 1 [C@H] (C) [C@@H] (O (C@) 2 ([H]) O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) (C@@) (C) (C C [C@@H] (C) (= O) [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@] (C) (O) [C@@H] (CC) OC (= O) [C@@H] 1 C) OCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

刘继华，David A. Riley，“克拉霉素晶型II的制备”。美国专利US5844105, 1997年5月发布。gydF4y2Ba

 US5844105gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. malhotraa - kumar S, Lammens C, Coenen S, Van Herck K, Goossens H:阿奇霉素和克拉霉素治疗对健康志愿者大环内酯耐药链球菌咽部携带的影响:一项随机、双盲、安慰剂对照研究《柳叶刀》2007年2月10日;369(9560):482-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Zuckerman JM, Qamar F, Bono BR:大环内酯类，酮内酯类和甘环素类:阿奇霉素，克拉霉素，特利霉素，替加环素。中国传染病学杂志2009年12月23日(4):997-1026,ix-x。doi: 10.1016 / j.idc.2009.06.013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Piscitelli SC, Danziger LH, Rodvold KA:克拉霉素和阿奇霉素:新型大环内酯类抗生素。Clin Pharm. 1992 Feb;11(2):137-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Peters DH, clisold SP:克拉霉素。综述了其抗菌活性、药代动力学特性和治疗潜力。药物。1992七月;44(1):117-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 作者未指明:克拉霉素。肺结核(Edinb)。2008年3月,88(2):92 - 5。doi: 10.1016 / s1472 - 9792(08) 70005 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Stephenson GA, Stowell JG, Toma PH, Pfeiffer RR, Byrn SR:二水红霉素A的固态研究:结构，核磁共振波谱和吸湿性。医药科学1997,11;86(11):1239-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. FDA批准药品:VOQUEZNA TRIPLE PAK (voonoprazan片剂;阿莫西林胶囊;克拉霉素片剂)，口服与VOQUEZNA DUAL PAK(沃诺普拉赞片剂;阿莫西林胶囊)合包装供口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015342gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00276gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06912gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
84029gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506489gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
10342604gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50404044gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
21212gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3732gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1741gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000085534098gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000410gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449028gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
哭的gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 j5agydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 u18gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 f0dgydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (376 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、病态gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肺部疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 牙周炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 包柔氏螺旋体感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba莱姆病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性特发性血小板减少性紫癜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 社区获得性肺炎(CAP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba CYP2C19多态性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗方法gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 雅培制药有限公司gydF4y2Ba
  • 先进制药服务公司gydF4y2Ba
  • 美源健康服务公司gydF4y2Ba
  • Apotex Inc .)gydF4y2Ba
  • AQ制药公司gydF4y2Ba
  • A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
  • 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
  • 直接配药公司gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
  • Dorx有限责任公司gydF4y2Ba
  • Eon实验室gydF4y2Ba
  • 药剂师gydF4y2Ba
  • Genpharm LPgydF4y2Ba
  • 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
  • Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
  • 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
  • Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
  • Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
  • Nucare制药公司gydF4y2Ba
  • 棕榈制药公司gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
  • 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
  • 优选制药公司gydF4y2Ba
  • 预先包装专家gydF4y2Ba
  • Promex医疗公司gydF4y2Ba
  • 兰伯西实验室gydF4y2Ba
  • 叛军分销公司gydF4y2Ba
  • Redpharm药物gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
  • 罗克珊实验室gydF4y2Ba
  • 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
  • 美国统计RxgydF4y2Ba
  • Stat Scripts LLCgydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • 多巴制药公司gydF4y2Ba
  • UDL实验室gydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
  • Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
  • 浙江华谊药业有限公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.64克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
胶囊;设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊;胶囊，缓释;设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500.000毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2500毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
胶囊;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
百心60 250mg片剂一瓶gydF4y2Ba 379.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
克拉霉素250mg /5ml悬液100ml瓶gydF4y2Ba 86.23美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
克拉霉素250mg /5ml悬液50ml瓶gydF4y2Ba 46.56美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
克拉霉素125 mg/5ml悬液100ml瓶gydF4y2Ba 45.24美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
克拉霉素125 mg/5ml悬液50ml瓶gydF4y2Ba 27.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Biaxin XL 500 mg 24小时片gydF4y2Ba 6.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Biaxin xl 500 mg片gydF4y2Ba 6.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
哌嗪250mg片gydF4y2Ba 6.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
哌嗪500毫克片gydF4y2Ba 6.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素500毫克24小时片gydF4y2Ba 5.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素片500毫克gydF4y2Ba 5.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素250mg片gydF4y2Ba 4.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素片剂500毫克gydF4y2Ba 4.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
痹心Bid 500 mg片gydF4y2Ba 3.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Biaxin Xl 500 mg缓释片gydF4y2Ba 2.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
迈兰克拉霉素500毫克片gydF4y2Ba 1.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -克拉霉素500毫克片gydF4y2Ba 1.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素500毫克片gydF4y2Ba 1.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士克拉霉素500毫克片gydF4y2Ba 1.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Biaxin Bid 250mg片gydF4y2Ba 1.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素100%粉gydF4y2Ba 1.56美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
百欣50mg /ml悬液gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Biaxin 25 mg/ml悬液gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
CA2471102gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-02-08gydF4y2Ba 2017-07-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CA1328609gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-04-19gydF4y2Ba 2011-04-19gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US6010718gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-01-04gydF4y2Ba 2017-04-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6551616gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-04-22gydF4y2Ba 2017-06-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9186411gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-17gydF4y2Ba 2030-08-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7977488gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-07-12gydF4y2Ba 2028-08-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 220 dec°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.33毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.16gydF4y2Ba 麦克法兰，jw等人(1997)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 8.99(25°C)gydF4y2Ba 麦克法兰，jw等人(1997)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.217毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.18gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12.46gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 182.91gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 190.79米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 82.03gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5434gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.987gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8674gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7714gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8475gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.622gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8987gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9161gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6672gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8973gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8851gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9258gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8835gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5524gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.898gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8967gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9294gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7236 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9883gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9038gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 3900020000 - 7 - d6e24fdb4aaa06a54bdgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0005 - 0300060900 - 61 - dad109d1b621f69b3bgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 0900020000 - 0595 f7fefa3c09c779d2gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 8 a6bb2526f5f15604524gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 5 - d02e103d637084e4b49gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0000000900 - 9 - b3927ca525e74f19cecgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 052 - e - 0800070900 - da3f6b9dcca7ec506f23gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0000001900 - bcb836ce99019295a00egydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba50S核糖体蛋白L10gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
弗氏志贺菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
核糖体的结构组成gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
蛋白质L10也是一种翻译抑制蛋白。它通过与rplJL-rpoBC操纵子的mRNA结合(通过相似度)来控制其翻译。构成核糖体柄的一部分，发挥一分…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
rplJgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0A7J6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
50S核糖体蛋白L10gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
17711.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Morimura T, Hashiba M, Kameda H, Takami M, Takahama H, Ohshige M, Sugawara F:大环内酯类抗生素结合Human_p8蛋白的鉴定。J Antibiot(东京)。2008年5月,61(5):291 - 6。doi: 10.1038 / ja.2008.41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Champney WS, Burdine R:大环内酯类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细胞翻译和50S核糖体亚单位组装的抑制作用。微生物耐药性。1998秋季;4(3):169-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Zuckerman JM, Qamar F, Bono BR:大环内酯类，酮内酯类和甘环素类:阿奇霉素，克拉霉素，特利霉素，替加环素。中国传染病学杂志2009年12月23日(4):997-1026,ix-x。doi: 10.1016 / j.idc.2009.06.013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 作者未指明:克拉霉素。肺结核(Edinb)。2008年3月,88(2):92 - 5。doi: 10.1016 / s1472 - 9792(08) 70005 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Champney WS, Burdine R:大环内酯类抗生素抑制枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌50S核糖体亚单位的组装。《抗微生物制剂》1995 Sep;39(9):2141-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压门控内整流钾通道的成孔亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调节快速激活的成分…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
KCNH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q12809gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
126653.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Keseru GM:用传统和全息qSAR方法预测hERG钾通道亲和力。生物组织医学化学杂志2003年8月18日;13(16):2773-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. De Bruyn T, van Westen GJ, Ijzerman AP, Stieger B, De Witte P, Augustijns PF, Annaert PP:基于结构的oatp1b3 /3抑制剂鉴定。《Mol Pharmacol》2013 6;83(6):1257-67。doi: 10.1124 / mol.112.084152。Epub 2013年4月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. De Bruyn T, van Westen GJ, Ijzerman AP, Stieger B, De Witte P, Augustijns PF, Annaert PP:基于结构的oatp1b3 /3抑制剂鉴定。《Mol Pharmacol》2013 6;83(6):1257-67。doi: 10.1124 / mol.112.084152。Epub 2013年4月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Zuckerman JM, Qamar F, Bono BR:大环内酯类，酮内酯类和甘环素类:阿奇霉素，克拉霉素，特利霉素，替加环素。中国传染病学杂志2009年12月23日(4):997-1026,ix-x。doi: 10.1016 / j.idc.2009.06.013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Niemi M, Neuvonen PJ, Kivisto KT:细胞色素P4503A4抑制剂克拉霉素可增加瑞格列奈的血药浓度和作用。临床药物学杂志2001 7月;70(1):58-65。doi: 10.1067 / mcp.2001.116511。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Dalboge CS, Nielsen XC, Dalhoff K, Alffenaar JW, Duno M, Buchard A, Uges DR, Jensen AG, Jurgens G, Pressler T, Johansen HK, Hoiby N:囊性纤维化患者克拉霉素药代动力学变异及CYP3A4活性差异。《囊肿纤维杂志》2014年3月13(2):179-85。doi: 10.1016 / j.jcf.2013.08.008。Epub 2013 9月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Akiyoshi T, Ito M, Murase S, Miyazaki M, Guengerich FP, Nakamura K, Yamamoto K, Ohtani H:红霉素和克拉霉素对细胞色素P450 3A4遗传变异的抑制机制。中国医药杂志。2013;28(5):411-5。Epub 2013 3月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 周珊珊，陈勇，吴雪儿，陈娥，段伟，黄敏，McLeod HL:治疗药物对细胞色素P450 3A4的抑制机制。临床药典杂志2005;44(3):279-304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. BIAXIN(克拉霉素)-药物专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y694gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kobayashi Y, Sakai R, Ohshiro N, Ohbayashi M, Kohyama N, Yamamoto T:有机阴离子转运体2可能参与茶碱与红霉素在人肝脏中的相互作用。《药物代谢杂志》2005年5月;33(5):619-22。Epub 2005年2月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, serabji - singh CS:体外p -糖蛋白分析在药物发现中的合理应用。中华药物学杂志2001年11月;299(2):620-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 王爱娟，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p -糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学生物物理研究，2001年11月30日;289(2):580-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Egashira K, Ohtani H, Itoh S, Koyabu N, Tsujimoto M, Murakami H, Sawada Y:柚子对他克莫司代谢及CYP3A4和p -糖蛋白活性的抑制作用。2004年8月;32(8):828-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 作者未指明:克拉霉素。肺结核(Edinb)。2008年3月,88(2):92 - 5。doi: 10.1016 / s1472 - 9792(08) 70005 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Dey S, Gunda S, Mitra AK:红霉素单剂量输注后在兔角膜内的药代动力学:p -糖蛋白作为体内眼药物吸收屏障的作用。中华药物学杂志2004 10月;311(1):246-55。Epub 2004 6月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆盐出口泵gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵的相互作用(BSEP/ABCB11)。中国药理学通报，2013,12(2):328- 329。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013 9月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月20日02:12gydF4y2Ba