头孢曲松钠gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠gydF4y2Ba是一种广谱头孢菌素抗生素，用于治疗不同部位的细菌感染，如呼吸道、皮肤、软组织和尿道。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
RocephingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 头孢曲松钠gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01212gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
头孢曲松是一种广谱第三代头孢菌素类抗生素。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba与其他头孢菌素相比，它具有非常长的半衰期，并且高穿透脑膜gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,眼睛gydF4y2Ba9gydF4y2Ba、内耳gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．头孢曲松比第一代或第二代头孢菌素具有更广泛和更强的革兰氏阴性覆盖率，但对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌的活性较差。头孢曲松是一种常用的抗菌药物，因为它对多药耐药肠杆菌科具有良好的活性，其相对安全的不良反应特征，其半衰期长，允许每日或每日两次给药。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
头孢曲松结构(DB01212)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:554.58gydF4y2Ba
单一同位素的:554.04605704gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- CeftriaxonagydF4y2Ba
- 头孢曲松钠gydF4y2Ba
- CeftriaxonumgydF4y2Ba
- RocephingydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- drg - 0071gydF4y2Ba
- 罗139904gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
头孢曲松用于治疗由易感生物引起的感染(呼吸道，皮肤，软组织，UTI, ENT)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba通常对头孢曲松敏感的微生物包括肺炎链球菌、化脓性链球菌(A组β -溶血性链球菌)、凝固酶阴性葡萄球菌、某些肠杆菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、奇异葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、卡他罗分枝杆菌、伯氏杆菌和一些口服厌氧菌。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 脑脓肿gydF4y2Ba
- 细菌性心内膜炎gydF4y2Ba
- 细菌感染gydF4y2Ba
- 细菌性鼻窦炎gydF4y2Ba
- 骨骼及关节感染gydF4y2Ba
- 软性下疳gydF4y2Ba
- 社区获得性肺炎(CAP)gydF4y2Ba
- 新生儿淋球菌性结膜炎gydF4y2Ba
- 附睾炎gydF4y2Ba
- 会厌炎gydF4y2Ba
- 淋球菌的关节炎gydF4y2Ba
- 咽部淋球菌感染gydF4y2Ba
- 淋球菌性盆腔炎gydF4y2Ba
- 腹部感染gydF4y2Ba
- 下呼吸道感染细菌gydF4y2Ba
- 莱姆螺旋体病gydF4y2Ba
- 脑膜炎、细菌gydF4y2Ba
- 淋球菌引起的新生儿眼炎gydF4y2Ba
- 术后感染gydF4y2Ba
- 假体关节感染gydF4y2Ba
- 败血症的细菌gydF4y2Ba
- 脓毒性关节炎gydF4y2Ba
- 志贺氏菌病gydF4y2Ba
- 皮肤和皮下组织细菌感染gydF4y2Ba
- 梅毒gydF4y2Ba
- 外阴阴道炎淋球菌的gydF4y2Ba
- 惠普尔疾病gydF4y2Ba
- 细菌性中耳炎gydF4y2Ba
- 易感菌引起的复杂尿路感染gydF4y2Ba
- 由伤寒沙门氏菌引起的疾病gydF4y2Ba
- 易感细菌感染gydF4y2Ba
- 简单的淋病gydF4y2Ba
- 无并发症尿路细菌感染gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
头孢曲松是一种头孢菌素/头孢霉素β -内酰胺抗生素，用于治疗由易感菌引起的细菌感染，通常是革兰氏阳性菌。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松钠有gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba对革兰氏阳性需氧菌，革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌的活性。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba头孢曲松的杀菌活性来自于对细胞壁合成的抑制，并通过头孢曲松与青霉素结合蛋白(PBPs)的结合介导。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba头孢曲松抗多种β -内酰胺酶水解稳定，包括青霉素酶、头孢菌素酶和广谱β -内酰胺酶。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba然而，对头孢曲松的耐药性通常通过β -内酰胺酶水解、PBPs改变或细菌细胞渗透性降低而发生。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba头孢曲松不应与含有钙的稀释剂/产品混合或在同一静脉输液管中给药，因为它们可能导致头孢曲松沉淀。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba使用头孢曲松也可能引起胆道淤积或胆囊假性结石。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
头孢曲松通过抑制细菌细胞壁中的粘肽合成而起作用。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松的β -内酰胺部分与细菌细胞质膜中的羧肽酶、内肽酶和转肽酶结合。这些酶参与细胞壁的合成和细胞分裂。头孢曲松与这些酶的结合导致酶失去活性;因此，细菌产生有缺陷的细胞壁，导致细胞死亡。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba青霉素结合蛋白2BgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家族15个成员1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
头孢曲松只能注射，肌肉注射或静脉注射。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba口服头孢曲松的生物利用度不到1%。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
健康患者静脉注射或肌注剂量的表观分布容积为5.78 ~ 13.5 L。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba脓毒症患者静脉注射或肌注剂量的分布容量为6.48 ~ 35.2 L。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba头孢曲松具有良好的脑脊液穿透力，可作为细菌性脑膜炎的有效治疗手段。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
头孢曲松是95%的蛋白质结合。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
头孢曲松的代谢可以忽略不计。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
头孢曲松主要通过尿液排出(33-67%)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba其余部分通过胆汁分泌排出，并通过粪便排出体外。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
头孢曲松的消除半衰期为5.8 ~ 8.7小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松在中耳液中的半衰期估计为25小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
在健康成人中，0.15-3g剂量头孢曲松的血浆清除率为0.58 ~ 1.45 L/小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松的肾清除率为0.32 ~ 0.73 L/h。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba在重症监护病房患者中，头孢曲松的总药物清除率为0.96L/h (0.55-1.28 L/h)，非结合药物清除率为1.91 L/h (1.46-6.20 L/h)。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
头孢曲松过量可增加尿石症和随后的肾后急性肾功能衰竭(PARF)的风险。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba其他过量的症状在文献中没有。然而，它们可能类似于药物的不良反应。如果出现头孢曲松过量，应进行对症和支持治疗，因为透析不会降低头孢曲松水平。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 头孢曲松可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 阿昔单抗与头孢曲松合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camproate与头孢曲松联用可降低其排泄。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当头孢曲松联合乙酰氯芬酸时，肾毒性的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当头孢曲松联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当头孢曲松与阿塞诺库玛洛联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 18beplay下载 头孢曲松可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加头孢曲松的排泄率，从而降低血清水平，降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸联合头孢曲松可增加肾毒性的风险或严重程度。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 头孢曲松可降低阿克定胺的排泄率，从而导致血清阿克定胺水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 023年z5br09kgydF4y2Ba 104376-79-6gydF4y2Ba PMRZKYOXTPBIQF-MAODNAKNSA-JgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Acantex(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiotrakson (Bioton)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRocephine(罗氏)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢曲松和葡萄糖gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba B.布劳恩医疗公司gydF4y2Ba 2005-04-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
头孢曲松和葡萄糖gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba B.布劳恩医疗公司gydF4y2Ba 2005-04-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 注射用头孢曲松gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
注射用头孢曲松gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 100克/袋gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2014-06-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 250毫克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松USPgydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 2019-06-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松USPgydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 2019-06-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba banca Civica公司。gydF4y2Ba 2020-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hikma制药美国有限公司gydF4y2Ba 2017-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 10 g / 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2009-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞实验室，辉瑞公司的分部gydF4y2Ba 2008-07-31gydF4y2Ba 2012-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 贝德福德制药gydF4y2Ba 2009-07-22gydF4y2Ba 2013-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 卢平制药gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2005-08-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2005-08-02gydF4y2Ba 2015-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba WG重症监护有限责任公司gydF4y2Ba 2008-07-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢曲松纳1000 mg +舒巴坦500 mggydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSulbactamgydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 健保私人有限公司gydF4y2Ba 2017-11-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
Easy-Ceft 1克gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1 g / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 美国健康RX有限责任公司gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 罗氏芬1g imgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 罗氏(马来西亚)有限公司有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
罗氏芬250mg imgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 罗氏(马来西亚)有限公司有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba Sefabel 0.5 g i.m. enjeksiyonluk ÇÖzelti hazirlamak iÇin kuru toz iÇeren flakon,1 adetgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 诺贝尔İlaÇ pazarlama ve san。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Sefabel 1 g i.m. enjeksiyonluk ÇÖzelti hazirlamak iÇin kuru toz iÇeren flakon,1 adetgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 诺贝尔İlaÇ pazarlama ve san。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba ยูโทฟินgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1.28克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทยูโทเปี้ยนจำกัดgydF4y2Ba 2001-02-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
เซ็บทรีชนิดฉีดเข้ากล้าม(1กรัม)gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1 G)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1991-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เซ็บทรีชนิดฉีดเข้ากล้าม(250มก.)gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1991-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เซ็บทรีชนิดฉีดเข้ากล้าม(500มก.)gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1991-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
J01DD04 -头孢曲松gydF4y2Ba
- J01DD -第三代头孢菌素gydF4y2Ba
- J01d -其他β -内酰胺类抗菌剂gydF4y2Ba
- J01 -用于全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
- J -全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- beta-LactamsgydF4y2Ba
- CephacetrilegydF4y2Ba
- 头孢菌素gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- 内酰胺gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪gydF4y2Ba
- 第三代头孢菌素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮叠丁酮熔合形成氧-5-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 内酰胺gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- β-内酰胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 头孢菌素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- n -酰基-氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2, 4-disubstituted噻唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1、2、4-triazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-amino-1, 3-thiazolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba 再看12个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-triazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-thiazol-2-aminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba 显示29个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 头孢菌素1,3-噻唑肟o醚1,2,4-三嗪(gydF4y2BaCHEBI: 29007gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaCephems (gydF4y2BaC06683gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 脑膜炎奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
- 淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 75年j73v1629gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 73384-59-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H18N8O7S3 / c1-25-18(22-12(28) 13(29)第23 - 25)36-4-6-3-34-15-9(14(30)26日(15)10 (6)16 (31)32)21-11 (27)8 (24-33-2)7-5-35-17 (19)20-7 / h5, 9日15 H, 3-4H2, 1-2H3, (H2, 19岁,20)(27)H, 21日(H, 23日,29)(H、31、32)/ b24-8——/ t9 - 15 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido] 3 - {((6-tetrahydro-1 2-methyl-5 6-dioxo-1 2, 5日,2,4-triazin-3-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 =数控(= O) C = O NN3C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OC) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Monguzzi Riccardo, Menaspace Silvano, Anzaghi Piergiorgio，“头孢曲松的制备过程。”美国专利US5026843, 1984年11月发布。gydF4y2Ba
US5026843gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Richards DM, Heel RC, Brogden RN, Speight TM, Avery GS:头孢曲松。综述了其抗菌活性、药理特性和治疗用途。药物。1984 Jun;27(6):469-527。doi: 10.2165 / 00003495-198427060-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朴兆辉，李世平，史安:头孢曲松相关胆囊污泥。胆囊沉淀物主要成分头孢曲松钙盐的鉴定。消化病学。1991年6月;100(6):1665-70。0016 - 5085 . doi: 10.1016 / (91) 90667 - a。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lee S, Kim SK, Lee DY, Chae SY, Byun Y:一种新的口服头孢曲松配方在大鼠体内与胆汁酸阳离子类似物物理络合的药代动力学。《Chemother》，2006年5月;50(5):1869-71。doi: 10.1128 / aac.50.5.1869 - 1871.2006。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Garot D, Respaud R, Lanotte P, Simon N, Mercier E, Ehrmann S, Perrotin D, Dequin PF, Le Guellec:头孢曲松在危重脓毒症患者中的群体药代动力学:重新评价。中国临床药物学杂志。2011 11月;72(5):758-67。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04005.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rockowitz J, Tunkel AR:细菌性脑膜炎。管理的实用指南。药品。1995 Nov;50(5):838-53。doi: 10.2165 / 00003495-199550050-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gudnason T, Gudbrandsson F, Barsanti F, Kristinsson KG:头孢曲松穿透儿童中耳液儿科感染杂志，1998 Mar;17(3):258-60。doi: 10.1097 / 00006454-199803000-00022。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schleibinger M, Steinbach CL, Topper C, Kratzer A, Liebchen U, Kees F, Salzberger B, Kees MG:头孢曲松在重症监护病房患者中的蛋白质结合特征和药代动力学。中国临床药物学杂志，2015 9月;80(3):525-33。doi: 10.1111 / bcp.12636。Epub 2015 6月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- W沈华，M凡义，Z清玲，Z丽娜，M丽君:成人头孢曲松相关肾毒性一例报告及处理建议。中国临床药学杂志，2016 Jun;41(3):348-350。doi: 10.1111 / jcpt.12358。Epub 2016年2月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 郭博D, Ambart L, Couderc JL, Renard PH, De Charnace B, Lokiec F:头孢曲松从血液扩散到人房水。中华眼科杂志。1989 7月;73(7):575 - 575。doi: 10.1136 / bjo.73.7.574。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李国强，李国强。(2015)。曼德尔、道格拉斯和贝内特的《传染病原理与实践》(第八版)。爱思唯尔。gydF4y2Ba
- 每日用药标签:头孢曲松钠注射液，粉末状溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA:头孢曲松-注射产品[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015343gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07659gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06683gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5479530gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506458gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4586394gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103601gydF4y2Ba
- 2193gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 29007gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL161gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000028467879gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000145gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448866gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 头孢曲松钠gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (211 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (53.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 脑膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经系统感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胃和食管静脉曲张gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠道出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脓肿、腹腔gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阑尾炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba憩室炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胆囊炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹部感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性单纯肾盂肾炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阑尾炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba交叉感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba憩室炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胆囊炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2BaSBPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美国摄政gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- B. Braun Melsungen AGgydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 生物制药SRLgydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Cephazone Pharma LLCgydF4y2Ba
- 库拉制药有限公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 霍夫曼罗氏有限公司gydF4y2Ba
- Hoffmann-La Roche有限公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 韩美精细化工有限公司。gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 卢平制药公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 兰花医疗gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Sagent制药gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1 G / 3.5毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 G / 3.5毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 grgydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 grgydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 grgydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.184克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、悬浮剂gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 100毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100克/ 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1.0克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2.0克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100克/袋gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克/瓶gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/瓶gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.25克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5 grgydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5 grgydF4y2Ba 注射;注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000.0毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2000.0毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 3.5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1 3.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 50毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 grgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5 grgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 罗茜芬10克瓶gydF4y2Ba 478.32美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 罗茜芬2克小瓶gydF4y2Ba 97.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松2克背驮式gydF4y2Ba 94.17美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Rocephin 1 gm溶液瓶gydF4y2Ba 65.53美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 罗茜芬1克小瓶gydF4y2Ba 62.02美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 注射用头孢曲松2克/瓶gydF4y2Ba 49.13美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松1克背驮式gydF4y2Ba 47.91美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 罗茜芬1克/瓶gydF4y2Ba 40.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松10克瓶gydF4y2Ba 36.25美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松2克-d5w袋装gydF4y2Ba 27.84美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 注射用头孢曲松1克/瓶gydF4y2Ba 24.93美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氯霉素1克/瓶gydF4y2Ba 20.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松2克瓶gydF4y2Ba 17.04美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松1 gm-d5w袋装gydF4y2Ba 13.92美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 罗茜芬0.25 g/瓶gydF4y2Ba 12.71美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 注射用头孢曲松0.25克/瓶gydF4y2Ba 7.88美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松1 gm瓶gydF4y2Ba 7.56美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松钠粉gydF4y2Ba 1.84美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba > 155°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.88gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.105毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.01gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 3.36gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 208.98gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 128.47米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 51.47gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.952gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9748gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.726gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8942gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5293gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8024gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7943gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8172gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5374gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7538gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7088gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8666gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7034gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6432gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5509gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7336gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8392gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1681 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9865gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6145gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba青霉素结合蛋白2BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 青霉素绑定gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 佩纳gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A3M6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 青霉素结合蛋白2BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 73872.305哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tomberg J, Unemo M, Davies C, Nicholas RA:青霉素结合蛋白2嵌合体变异对淋病奈瑟菌扩谱头孢菌素敏感性降低的分子和结构分析:上位突变的作用。生物化学。2010 9月21日;49(37):8062-70。doi: 10.1021 / bi101167x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体家族15个成员1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46059gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族15个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78805.265哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba谷氨酰胺合成酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锰离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种酶有两个功能:它催化谷氨酰胺和4-氨基丁酸(γ -氨基丁酸，GABA)的产生，后者以磷酸吡哆醛独立的方式(相似)。E……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLULgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15104gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酰胺合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42064.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tumani H, Smirnov A, Barchfeld S, Olgemoller U, Maier K, Lange P, Bruck W, Nau R:兔肺炎球菌性脑膜炎中谷氨酰胺合成酶的抑制与齿状回神经元凋亡相关。神经胶质。2000 3月30日(1):11-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Verma R, Mishra V, Sasmal D, Raghubir R:谷氨酸转运体1 (GLT-1)介导的脑缺血/再灌注损伤神经保护的药理学评价中华药物学杂志，2010年7月25日;638(1-3):65-71。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.04.021。Epub 2010年4月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 古莲JM, Dalmasso C, Gonard V: β -内酰胺类抗生素对胆红素-白蛋白复合物的相互作用:总胆红素、未结合胆红素和红细胞结合胆红素三种方法的比较化疗。1990;36(2):91 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nerli B, Farruggia B, Pico G:头孢曲松、头孢哌酮和头孢洛丁与人血清白蛋白结合特性的比较研究。生物化学杂志1996 11月;40(4):823-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志强，王志强，王志强:头孢菌素对胆红素-白蛋白结合的影响。中华儿科杂志1988年2月;112(2):291-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族15个成员1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46059gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族15个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78805.265哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族15个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽:质子转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族15个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 81782.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)参与头头菌素诱导的肾毒性:与rOAT1的比较。生命科学2002 3月8日;70(16):1861-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白1的相互作用和转运。中华药物学杂志1999年8月;30(2):672- 772。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)参与头头菌素诱导的肾毒性:与rOAT1的比较。生命科学2002 3月8日;70(16):1861-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M, Babu E, Narikawa S, Endou H:人有机阴离子转运蛋白与不同头孢菌素类抗生素的相互作用。欧洲药物学杂志，2002年3月8日;438(3):137-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hanko E, Tommarello S, Watchko JF, Hansen TW:已知抑制p -糖蛋白的药物可增加大鼠脑胆红素，并改变胆红素在大鼠脑中的区域分布。儿科决议2003年10月;54(4):441-5。pdr.0000085169.87948.b6 doi: 10.1203/01.。Epub 2003年8月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月31日08:42gydF4y2Ba