阿那曲唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿那曲唑gydF4y2Ba竞争、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂作为辅助治疗治疗激素受体阳性的乳腺癌的绝经后妇女。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

瑞宁得gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

阿那曲唑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01217gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

阿那曲唑是一种非甾体类芳香化酶抑制剂(AI),类似gydF4y2Ba曲唑gydF4y2Ba,用来减少循环在治疗绝经后妇女雌激素水平过量乳腺癌。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba阿那曲唑也有关gydF4y2Ba依西美坦gydF4y2Ba强势的人工智能,但是其非甾体特性提供了鲜明的优势包括缺乏steroid-associated体重增加和粉刺等不利影响。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba芳香化酶抑制剂,包括阿那曲唑,已经成为选择的内分泌药物治疗绝经后乳腺癌由于更有利的功效和不利影响雌激素受体调节剂如早些时候相比gydF4y2Ba它莫西芬gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

阿那曲唑是第一个在1995年在美国批准使用。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

阿那曲唑结构(DB01217)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:293.3663gydF4y2Ba
单一同位素的:293.164045633gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_19gydF4y2BaNgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• AnastrozolgydF4y2Ba
• 阿那曲唑gydF4y2Ba
• α,α,α’,α’-Tetramethyl-5 - 1 h - 2 4-triazol-1-ylmethyl -m-benzenediacetonitrilegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• ICI D1033gydF4y2Ba
• ICI-D1033gydF4y2Ba
• zd - 1033gydF4y2Ba
• ZD1033gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

阿那曲唑表示兼职疗法治疗绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌的女性,作为一线治疗激素受体阳性(或激素不确定)的局部晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba它也可以用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌疾病进展,尽管治疗经验gydF4y2Ba它莫西芬gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 晚期乳腺癌gydF4y2Ba
• 早期浸润性乳腺癌gydF4y2Ba
• 局部晚期乳腺癌(LABC)gydF4y2Ba
• 转移性乳腺癌gydF4y2Ba
• I期乳腺癌gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

阿那曲唑预防肾上腺雄激素(如的转换。gydF4y2Ba睾酮gydF4y2Ba),雌激素在外围和肿瘤组织。像许多乳腺癌的增长刺激和/或由雌激素的存在,阿那曲唑有助于治疗这些癌症减少循环雌激素的水平。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}阿那曲唑相对较长时间的允许这一次每日剂量-血清雌二醇降低大约70%在24小时内开始治疗的1毫克每天一次,和水平仍然抑制停止治疗后6天。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

缺血性心血管事件的发生率增加在阿那曲唑治疗和预先存在的缺血性心脏病患者应考虑之前阿那曲唑治疗的风险和益处。阿那曲唑也被报道减少脊柱和髋部骨密度(BMD),所以应该考虑监测BMD患者接受长期治疗。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

Anastrazole施加的反雌激素效应通过选择性和竞争性抑制芳香化酶酶主要发现在肾上腺,肝脏和脂肪组织。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba许多激素受体阳性乳腺癌,这意味着他们的经济增长刺激和/或维护的激素,如雌激素和孕激素的存在。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba绝经后妇女的雌激素主要来源于adrenally-produced雄激素转化为雌激素的芳香化酶酶,这些酶竞争性抑制雌激素的生物合成,阿那曲唑能有效地抑制雌激素水平传播,随后,激素受体阳性肿瘤的生长。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

阿那曲唑迅速吸收和TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}通常是在禁食条件下达到2小时内剂量。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}共同的食物减少了速度而不是整个吸收的程度——意味着CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}和中值T下降了16%gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}阿那曲唑时脑电波波动扩展到5小时30分钟后摄入的食物,gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba虽然这相对较小的变更在吸收动力学预计不会导致临床上显著的影响。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

阿那曲唑进入脑组织的体积分布在老鼠是3.19 mL / g。分布在中枢神经系统是有限的活动P-gp射流泵血脑屏障,其中阿那曲唑是一个衬底。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

阿那曲唑血浆蛋白结合的40%gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba,似乎是独立于血浆浓度。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

阿那曲唑主要在肝脏代谢通过氧化和glucuronidation许多活性代谢物,包括hydroxyanastrozole(免费和glucuronidated)和阿那曲唑葡糖苷酸。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}主要由CYP3A4催化氧化hydroxyanastrozole(以及CYP3A5 CYP2C8,在较小程度上)和阿那曲唑的直接glucuronidation似乎主要是由UGT1A4催化。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

阿那曲唑也可能接受N-dealkylation形成三唑和3,5-Bis——(2-methylpropiononitrile)安息香酸。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba阿那曲唑状态标签的主要代谢物中发现等离子体政府三唑后,gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}但最近的药代动力学研究是无法发现任何N-dealkylation的产物gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 阿那曲唑gydF4y2Ba
  • 阿那曲唑葡糖苷酸代谢物gydF4y2Ba
  • HydroxyanastrozolegydF4y2Ba
    • Hydroxyanastrozole葡糖苷酸代谢物gydF4y2Ba
  • 苯三唑gydF4y2Ba
  • (3,5-Bis) - 2-methylpropiononitrile安息香酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

肝代谢占大约85%的阿那曲唑消除。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba大约10%的服用剂量不变尿液中消除。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

阿那曲唑的消除半衰期大约50个小时。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

阿那曲唑的间隙是主要通过肝脏代谢,因此可以改变患者的肝损伤,稳定的肝硬化患者表现出明显的口腔间隙较正常患者肝功能下降了约30%。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}相反,肾功能损害可以忽略的影响总药物清除肾的路线是一个相对较小的间隙为阿那曲唑通路。在志愿者有严重肾功能损害,肾清除率降低了50%,而总间隙只是减少了大约10%。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口头报告TDLo 1.68毫克/公斤给于人类女人断断续续的12周。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba阿那曲唑过量的症状和体征的知识是不完整的,没有记录的描述一个病人接受超过60毫克,gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba一剂,一个健康男性志愿者和耐受良好。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}没有解药阿那曲唑和治疗应该支持和症状,包括密切监测患者生命体征。阿那曲唑展品相对较低的蛋白结合,透析可能有用,应该考虑在选择病例。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	阿那曲唑的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿那曲唑的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	Acetyldigitoxin可能减少阿那曲唑的cardiotoxic活动。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	阿那曲唑的新陈代谢结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba
AlmotriptangydF4y2Ba	阿那曲唑的新陈代谢时可以减少与Almotriptan相结合。gydF4y2Ba
AlpelisibgydF4y2Ba	阿那曲唑的新陈代谢时可以减少与Alpelisib相结合。gydF4y2Ba
氨基比林gydF4y2Ba	氨基比林的新陈代谢时可以减少与阿那曲唑相结合。gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	胺碘酮的代谢时可以减少与阿那曲唑相结合。gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba	阿那曲唑的新陈代谢时可以减少结合阿米替林。gydF4y2Ba
阿莫地喹gydF4y2Ba	阿那曲唑的新陈代谢时可以减少结合阿莫地喹。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 有或没有食物。与食品降低了利率,但不是整体程度,吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AsiolexgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	STASON制药公司gydF4y2Ba	2021-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2015-07-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全球制药gydF4y2Ba	2013-06-05gydF4y2Ba	2013-08-26gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	2012-11-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Boscogen公司。gydF4y2Ba	2011-03-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
瑞宁得gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1996-08-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
瑞宁得gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯利康制药公司gydF4y2Ba	1996-01-16gydF4y2Ba	2019-06-30gydF4y2Ba
瑞宁得gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ANI制药有限公司gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
瑞宁得gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2004-02-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Accel-anastrozole平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ach-anastrozolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗公司gydF4y2Ba	2012-10-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-anastrozolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗供应gydF4y2Ba	2012-05-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2010-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	H.J.哈金斯公司,公司。gydF4y2Ba	2019-02-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2019-12-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	提升实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2010-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvPAKgydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿那曲唑gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2012-05-31gydF4y2Ba	2019-02-28gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
睾酮/阿那曲唑gydF4y2Ba	阿那曲唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Qualgen有限责任公司gydF4y2Ba	2017-11-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TestozolegydF4y2Ba	阿那曲唑gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba	颗粒,植入gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	先进的制药技术有限公司gydF4y2Ba	2021-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TestozolegydF4y2Ba	阿那曲唑gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba	颗粒,植入gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	先进的制药技术有限公司gydF4y2Ba	2021-12-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L02BG03——阿那曲唑gydF4y2Ba

• L02BG——芳香化酶抑制剂gydF4y2Ba
• L02B——激素拮抗剂和相关的代理gydF4y2Ba
• L02——内分泌治疗gydF4y2Ba
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理gydF4y2Ba
• 芳香化酶抑制剂gydF4y2Ba
• Cardiotoxic抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 内分泌治疗gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 雌激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂和相关的代理gydF4y2Ba
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 腈gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
• 氮杂四唑gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为丙苯。这些都是含有丙苯基的有机化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

丙苯gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

丙苯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

氮杂四唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腈gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲腈gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腈gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

腈类、氮杂四唑(gydF4y2BaCHEBI: 2704gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

2 z07myw1azgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

120511-73-1gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H19N5 c1-16 6 - 15(2 9到18)14-5-13 (8-22-12-20-11-21-22)(7 - 14)17 (3,4)10 - 19 / h5-7 11-12H, 8 h2, 1-4H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - [3 - (1-cyano-1-methylethyl) 5 - [(1 h - 2 4-triazol-1-yl)甲基)苯基]2-methylpropanenitrilegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C) (c# N) C1 = CC (= CC (CN2C =数控= N2) = C1) C (C) (C) c# NgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Anil Khile Narendra Joshi Shekhar Bhirud,“阿那曲唑的制备过程及其中间体。”U.S. Patent US20060189670, issued August 24, 2006.

US20060189670gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Kamdem路,刘Y,斯登V, Kadlubar SA,拉米雷斯J,队长,Shahverdi K,病房英航,奥格朋E, Ratain MJ,弗洛克哈特哒,比伊·德斯塔Z:体外和体内氧化代谢和glucuronidation阿那曲唑。Br中国新药杂志。2010年12月,70 (6):854 - 69。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03791.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Miyajima M, Kusuhara H,高桥K, T高岛,Hosoya T,渡边Y, Y Sugiyama:调查活动流出的血脑屏障的影响分布的非甾体类芳香化酶抑制剂在中枢神经系统。J制药科学。2013年9月,102(9):3309 - 19所示。doi: 10.1002 / jps.23600。Epub 2013年5月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Gervasini G, hara C, C脂肪,罗梅罗N,马丁内斯R,种代号为ABCB1的Carrillo JA:多态性和CYP19A1基因影响阿那曲唑血浆浓度和绝经后乳腺癌患者的临床结果。Br中国新药杂志。2017年3月,83 (3):562 - 571。doi: 10.1111 / bcp.13130。Epub 2016年10月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Buzdar盟,罗伯逊摩根富林明,Eiermann W, Nabholtz JM:概述药理学和药物动力学的新一代芳香化酶抑制剂阿那曲唑、曲唑和依西美坦。癌症。2002年11月1日,95 (9):2006 - 16。doi: 10.1002 / cncr.10908。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Barros-Oliveira MDC, Costa-Silva博士,安德拉德DB,博尔赫斯,塔瓦雷斯CB,博尔赫斯RS,席尔瓦JM,席尔瓦bdd:使用阿那曲唑的化学预防和治疗乳腺癌:一个文献综述。牧师Assoc地中海胸罩(1992)。2017年4月,63 (4):371 - 378。1806 - 9282.63.04.371 doi: 10.1590 /。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 格林SW Dyroff MC:由阿那曲唑抑制人类药物代谢细胞色素P450,一个强有力的和选择性的芳香化酶抑制剂。药物金属底座Dispos。1997年5月,25 (5):598 - 602。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 凯利厘米,Buzdar盟:阿那曲唑。专家当今药物Saf。2010; 11月9 (6):995 - 1003。doi: 10.1517 / 14740338.2010.515977。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Cuzick J,斯塔克我,Baum M, Buzdar,豪厄尔,Dowsett M,福布斯摩根富林明:阿那曲唑和三苯氧胺作为早期乳腺癌的辅助治疗:10年期ATAC试验分析。柳叶刀杂志。2010;12月11 (12):1135 - 41。doi: 10.1016 / s1470 - 2045 (10) 70257 - 6。Epub 2010年11月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 米兰球迷年代,Rampa, Belluti F,建筑师奴答:非甾体类芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌:一个更新。地中海抗癌药物化学。2014年1月,14 (1):54 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. FDA批准的药物产品:瑞宁得(阿那曲唑)口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. EMA批准药物:阿那曲唑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. DPD批准药物:阿那曲唑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. Medsafe新西兰:阿那曲唑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. CaymenChem:阿那曲唑MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015348gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00960gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C08159gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2187年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46504987gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2102年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

10015年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

84857年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

2704年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1399gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000000941gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000627gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448432gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

阿那曲唑gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	子宫内膜异位gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Hormono-depending佐剂乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	性腺机能减退gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、严重gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	身材矮小gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	I期乳腺癌gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特发性Hypogonadotropic性腺机能减退gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	转移性乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	乳腺肿瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 协议医疗gydF4y2Ba
• 提升实验室有限责任公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
• 出台药品gydF4y2Ba
• Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
• 柏树制药公司。gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Karalex制药gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• 三条河流制药有限责任公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 捷利康制药有限公司gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
球团gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒,植入gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
阿那曲唑100%粉gydF4y2Ba	1326.52美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
瑞宁德1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	15.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Aromasin 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	14.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
USRE36617gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-03-14gydF4y2Ba	2010-06-27gydF4y2Ba
CA1337420gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1995-10-24gydF4y2Ba	2012-10-24gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.53毫克/毫升gydF4y2Ba	加拿大标签(DPD)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.58gydF4y2Ba	加拿大标签(DPD)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	1.4gydF4y2Ba	加拿大标签(DPD)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0661毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.31gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.03gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	78.29gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	97.47米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.97gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9965gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5516gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6405gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.764gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7662gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.512gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.803gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5761gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6218gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7616gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9183gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6404gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6501gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7038gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6394gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8068gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5564 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9464gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8878gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 l - 1390000000 - 8636 c0aef7d79b805328gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 l - 0190000000 - 739 ac0c546bb150b1c60gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 0090000000 - 8 ccdc5fa9f18334eae92gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年3月22日23:54gydF4y2Ba