Halofantrine

识别

总结

Halofantrine是一种抗疟药用于治疗严重的疟疾。

通用名称

Halofantrine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01218

背景

Halofantrine是一个抗疟。它属于菲类化合物,包括奎宁和lumefantrine。它似乎抑制血红素分子的聚合(通过寄生虫酶血红素聚合酶),导致寄生虫被毒害自己的浪费。Halofantrine可以优先阻止开放和灭活HERG通道导致某种程度的毒性。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:500.424
单一同位素的:499.165654616
化学公式: C₂₆H_30.Cl₂F₃没有

同义词

Halofantrina
Halofantrine
Halofantrinum

外部id

dl - wr - 171669

药理学

指示

治疗严重的疟疾

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Halofantrine是合成抗疟充当schizonticide血。它是有效对抗多耐药(包括耐甲氟喹合成)恶性疟原虫疟疾。

的作用机制

Halofantrine的作用机制可能类似于氯喹、奎宁、和甲氟喹合成;通过形成有毒复合物ferritoporphyrin第九破坏细胞膜的寄生虫。

目标	行动	生物
一个铁(II)原卟啉IX	拮抗剂	恶性疟原虫
一个电压门控钾通道亚科2 H成员	抑制剂	人类
UPlasmepsin-2	抑制剂	恶性疟原虫

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

60 - 70%;

新陈代谢

肝

在产品下面查看合作伙伴的反应

Halofantrine
- N-debutylhalofantrine

路线的消除

不可用

半衰期

6 - 10天

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

副作用incldue咳嗽吵,咔嗒咔嗒声,陷入困境的呼吸,食欲不振、疼痛和关节疼痛,消化不良,皮肤瘙痒或皮疹。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Halofantrine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Halofantrine结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Halofantrine阿比特龙结合时可以减少。
Acalabrutinib	的新陈代谢Halofantrine结合Acalabrutinib时可以减少。
醋丁洛尔	的新陈代谢醋丁洛尔结合Halofantrine时可以减少。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢结合Halofantrine时可以减少。
乙酰唑胺	乙酰唑胺的治疗效果与Halofantrine结合使用时可以减少。
Acetophenazine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Halofantrine结合Acetophenazine时可以增加。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Halofantrine时可以增加。
Adalimumab	的新陈代谢Halofantrine结合Adalimumab时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

空腹服用。食物增加生物利用度6倍,这可能会增加毒性的风险。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Halofantrine盐酸盐	H77DL0Y630	36167-63-2	WANGFTDWOFGECH-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
半个	平板电脑	250毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2006-09-20	2006-11-17
半个250毫克——选项卡	平板电脑	250毫克/选项卡	口服	史克必成制药史克必成公司分工	1996-07-16	1999-03-08

类别

ATC代码

P01BX01——Halofantrine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为菲和衍生品。这些是多环化合物含有菲基,这是一个三环芳香族化合物和三个非线性融合苯。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 菲和衍生品
子课: 不可用
直接父: 菲和衍生品
选择父母: 卤/Aralkylamines/芳基氯化物/1,3-aminoalcohols/三烷基胺/二级醇/Organopnictogen化合物/Organofluorides/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品 /芳香醇/烷基氰化物

显示两个
基: 1,3-aminoalcohol/酒精/氟烷基/卤代烷/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香homopolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物

显示15
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

疟原虫

化学标识符

UNII: Q2OS4303HZ
化学文摘号: 69756-53-2
InChI关键: FOHHNHSLJDZUGQ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C26H30Cl2F3NO c1-3-5-10-32 (11-6-4-2) 12-9-25 (33) 12-9-25 (14 - 18 (27) 15 - 24 (22) 28) 20-13-17 (26 (29、30) 31) 7-8-19 (20) 23 / h7-8, 13 - 16, 25日,33 h, 3 - 6, 9-12H2 1-2H3
国际命名: (3)- dibutylamino 1 - [1, 3-dichloro-6 - (trifluoromethyl) phenanthren-9-yl] propan-1-ol
微笑: CCCCN(预备)CCC (O) C1 = C2C = CC (= CC2 = C2C = C (Cl) C = C (Cl) C2 = C1) C F (F) (F)

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015349
KEGG化合物: C07634
PubChem化合物: 37393年
PubChem物质: 46506753
ChemSpider: 34303年
BindingDB: 79214年
RxNav: 50749年
ChEBI: 94392年
ChEMBL: CHEMBL1107
治疗目标数据库: DAP000953
网页: PA449839
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Halofantrine

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
悬架
平板电脑	口服
平板电脑	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服	250毫克/选项卡

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	8.9	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000111毫克/毫升	ALOGPS
logP	7.34	ALOGPS
logP	8.06	Chemaxon
日志	-6.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.47	Chemaxon
pKa最强(基本)	10.05	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	23.47²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	131.66米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	51.53³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.949
Caco-2渗透	+	0.6485
22基板	底物	0.74
我22抑制剂	抑制剂	0.6857
22抑制剂二世	抑制剂	0.6097
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5267
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8426
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8918
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6218
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5513
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8931
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7959
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5252
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6185
致癌性	Non-carcinogens	0.6485
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6809 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.732
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.9085

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。铁(II)原卟啉IX

类

小分子

生物

恶性疟原虫

药理作用

是的

行动

拮抗剂

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
布劳克:交互ferriprotoporphyrin IX的抗疟药物阿莫地喹和halofantrine。生物化学Int。1988年10月,17 (4):729 - 34。(文章]
Egan TJ, Hempelmann E,但WW:描述合成beta-haematin和效果的抗疟药奎尼丁,halofantrine desbutylhalofantrine和甲氟喹合成形成。J Inorg。1999; 1 - 2月73 (1 - 2):101 - 7。(文章]
Famin O, Krugliak M,金斯伯格H:抑制动力学glutathione-mediated退化ferriprotoporphyrin IX的抗疟药。生物化学杂志。1999年7月1日,58 (1):59 - 68。(文章]
Villiers KA,品牌嗯,伊根TJ: halofantrine-ferriprotoporphyrin IX的晶体结构和arylmethanol抗疟药的作用机制。学生物化学J Inorg。2008年8月,102 (8):1660 - 7。doi: 10.1016 / j.jinorgbio.2008.04.001。Epub 2008 4月20。(文章]
惠誉CD: Ferriprotoporphyrin第九、磷脂和喹啉药物的抗疟措施。生命科学。2004年3月5日,74 (16):1957 - 72。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	194.98	N /一个	N /一个	A27558
集成电路50 (nM)	196年	N /一个	N /一个	A27426
集成电路50 (nM)	200年	N /一个	N /一个	A18337/A27847/A27428/A27431/A27432
集成电路50 (nM)	40	N /一个	N /一个	A18340/A28659

细节 2。电压门控钾通道亚科2 H成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化
特定的功能: 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…
基因名字: KCNH2
Uniprot ID: Q12809
Uniprot名字: 电压门控钾通道亚科2 H成员
分子量: 126653.52哒

引用

领带H,沃克BD、单例CB Valenzuela SM, Bursill是的,Wyse KR。布莱特SN,坎贝尔TJ:抑制抗疟代理halofantrine HERG钾离子通道。Br J杂志。2000年8月,130 (8):1967 - 75。(文章]
Mbai M, Rajamani年代,1月CT:抗疟疾药物halofantrine及其代谢物N-desbutylhalofantrine块HERG钾离子通道。Cardiovasc研究》2002年9月,55 (4):799 - 805。(文章]

细节 3所示。Plasmepsin-2

类: 蛋白质
生物: 恶性疟原虫
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Aspartic-type肽链内切酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: 不可用
Uniprot ID: P46925
Uniprot名字: Plasmepsin-2
分子量: 51489.41哒

引用

弗里德曼R, Caflisch答:发现plasmepsin抑制剂fragment-based对接和共识得分。ChemMedChem。2009年8月,4(8):1317 - 26所示。doi: 10.1002 / cmdc.200900078。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

公元前韩礼德RC,琼斯,史密斯哒,Kitteringham NR,公园BK:调查halofantrine之间的交互,CYP2D6和CYP3A4:研究与人类肝微粒体和外源酶的表达系统。Br中国新药杂志。1995年10月,40 (4):369 - 78。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1995.tb04559.x。(文章]
Simooya OO, Sijumbil G,林纳德女士,塔克GT: Halofantrine和氯喹CYP2D6抑制活动健康的赞比亚人。Br中国新药杂志。1998年3月,45 (3):315 - 7。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 2。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

邱SM,波特JH,爱德华兹GA,查曼WN:代谢halofantrine均等的代谢物,desbutylhalofantrine,减少当口服酮康唑进行管理。J制药科学。1998年12月,87 (12):1538 - 41。doi: 10.1021 / js980185w。(文章]
Baune B, Flinois JP,可•福尔兰正V, Gimenez F, Taburet, Becquemont L, Farinotti R: Halofantrine在微粒体代谢男:主要角色的CYP 3 a4和a5 CYP 3。51 J制药药物杂志。1999年4月;(4):419 - 26所示。(文章]
Charbit B, Becquemont L,乐佩尔B, Peytavin G, Funck-Brentano C:药代动力学和药效学相互作用葡萄柚汁和halofantrine。中国新药杂志。2002年11月,72(5):514 - 23所示。doi: 10.1067 / mcp.2002.128148b。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

引用

Baune B, Flinois JP,可•福尔兰正V, Gimenez F, Taburet, Becquemont L, Farinotti R: Halofantrine在微粒体代谢男:主要角色的CYP 3 a4和a5 CYP 3。51 J制药药物杂志。1999年4月;(4):419 - 26所示。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 2 c8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

引用

Baune B, Flinois JP,可•福尔兰正V, Gimenez F, Taburet, Becquemont L, Farinotti R: Halofantrine在微粒体代谢男:主要角色的CYP 3 a4和a5 CYP 3。51 J制药药物杂志。1999年4月;(4):419 - 26所示。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2022 21:19

Halofantrine

识别

结构Halofantrine (DB01218)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用