丹曲林gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
丹曲林gydF4y2Ba是一个直接的骨骼肌肉松弛剂用于治疗管理的暴发性的骨骼肌代谢亢进导致恶性高热的危机。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Dantrium、Revonto RyanodexgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 丹曲林gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01219gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
化学,丹曲洛林乙内酰脲衍生物,但表现出抗癫痫活动不像其他乙内酰脲衍生物苯妥英等。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:314.257gydF4y2Ba
单一同位素的:314.065119438gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (1 -((5)-对硝基苯furfurylidene)氨基)乙内酰脲gydF4y2Ba
- 丹曲林gydF4y2Ba
- DantrolenogydF4y2Ba
- DantrolenumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
使用,加上适当的支持措施,管理恶性高热的暴发性骨骼肌代谢亢进的特点危机在各个年龄段的患者。还利用术前术后,有时,阻止或减弱临床和实验室发展的恶性高热的迹象在个人判断恶性高热易感。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
丹曲林归类为直接的骨骼肌肉松弛剂。它是目前唯一恶性高热的具体和有效的治疗。在孤立的肌肉紧张准备,Dantrium已被证明产生松弛的影响肌肉收缩反应的一个站点超出了myoneural结。在骨骼肌,深受Dantrium兴奋收缩偶联,可能通过干扰钙的释放gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba从肌浆网。在anesthetic-induced恶性高热综合症,证据指向一种内在的骨骼肌组织的异常。在选定的人类,它假定“触发代理”(例如,一般麻醉剂和去极化的神经肌肉阻断剂)在细胞内发生改变从而导致高架myoplasmic钙。这myoplasmic升高钙激活急性细胞分解代谢的过程级联的恶性高热的危机。这是假设增加Dantrium“触发”恶性肌细胞超热状况重新确立电离钙的正常水平肌质。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
丹曲林抑制了骨骼肌的兴奋收缩偶联绑定的阿诺定受体1,和减少细胞内钙浓度。阿诺定受体调节肌浆网的钙的释放,肌肉收缩的必不可少的一步。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba阿诺定受体1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
生物利用度为70%。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
重要的,主要是白蛋白。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝,凶手很可能是肝微粒体酶。其主要代谢产物在体液5-hydroxydantrolene和acetylamino丹曲林的代谢物。未知的另一个代谢物结构出现有关后者。Dantrium也可能发生水解和随后的氧化形成nitrophenylfuroic酸。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
平均生物半衰期静脉管理变量后,4至8小时在大多数实验条件,同时口服100毫克剂量8.7小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠身上是7400毫克/公斤。在过量的情况下可能发生的症状,包括,但不限于,肌肉无力和改变的意识状态(例如,嗜睡、昏迷),呕吐,腹泻,结晶尿。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当丹曲洛林加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性醋丁洛尔结合丹曲洛林时可以增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性丹曲洛林结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性丹曲洛林结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与丹曲洛林相结合。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Acetophenazine结合丹曲洛林时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与丹曲洛林相结合。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性丹曲洛林结合Agomelatine时可以增加。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 血钾过高的风险或严重性丹曲洛林结合Alclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Alfentanil结合丹曲洛林时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 丹曲林钠gydF4y2Ba 287年m0347evgydF4y2Ba 24868-20-0gydF4y2Ba LTWQNYPDAUSXBC-CDJGKPBYSA-LgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Dantamacrin (Spepharm)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DantriumgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2008-08-01gydF4y2Ba 2022-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DantriumgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 20毫克/ 60毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 宝洁制药gydF4y2Ba 2006-02-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DantriumgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 宝洁(Procter & Gamble)制药gydF4y2Ba 2006-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DantriumgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2008-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DantriumgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 宝洁(Procter & Gamble)制药gydF4y2Ba 2006-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DantriumgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2008-08-01gydF4y2Ba 2015-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DantriumgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 20毫克/ 60毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2009-04-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DantriumgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 宝洁(Procter & Gamble)制药gydF4y2Ba 2006-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dantrium帽100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺维奇伊顿加拿大公司。gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 1996-09-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dantrium帽25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺维奇伊顿加拿大公司。gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 1996-09-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 丹曲林gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 2017-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丹曲林钠gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2005-10-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丹曲林钠gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 60毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国WorldMeds有限责任公司gydF4y2Ba 2007-10-03gydF4y2Ba 2010-12-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丹曲林钠gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丹曲林钠gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 2005-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丹曲林钠gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2016-09-13gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丹曲林钠gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康107年,有限责任公司gydF4y2Ba 2008-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丹曲林钠gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2016-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丹曲林钠gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2005-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丹曲林钠gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精英实验室公司。gydF4y2Ba 2005-10-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M03CA01——丹曲林gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 代理产生神经肌肉块(间接)gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 丹曲林和衍生品gydF4y2Ba
- 减少横纹肌收缩gydF4y2Ba
- 减少横纹肌的语气gydF4y2Ba
- 直接的骨骼肌肉松弛剂gydF4y2Ba
- 肝毒素的代理gydF4y2Ba
- 乙内酰脲gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- ImidazolidinesgydF4y2Ba
- 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
- 肌肉松弛剂,集中代理gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 神经肌肉代理gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白基质gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- F64QU97QCRgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 7261-97-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H10N4O5 c19-13-8-17(14(20)他们)15-7-11-5-6-12(交手)15-7-11-5-6-12 (4-2-9)18 (21)22 / h1-7H 8 h2, (20) H, 16日,19日/ b15-7 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - [(E) - {[5 - (4-nitrophenyl) furan-2-yl] methylidene}氨基]imidazolidine-2, 4-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[O -] [N +] (= O) C1 = CC = C (C = C1) C1 = CC = C (O1) \ C = N \ N1CC (= O) NC1 = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
戴维斯、C.S.和斯奈德,H.R. Jr .);我们。专利3415821;1968年12月10日;分配给诺维奇调药的公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 克劳斯T, Gerbershagenμ,Fiege M,魏斯峰R, Wappler F:丹曲林,回顾其药理学治疗使用和新发展。麻醉。2004年4月,59 (4):364 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02347gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06939gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6914273gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504976gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5290202gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50198767gydF4y2Ba
- 3105年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4317年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201288gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000002568036gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC001623gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449208gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 丹曲林gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (43个KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中暑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腰椎受伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 药物毒性精神精神刺激剂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 室性心动过速(VT)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高热gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 共济失调gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba视神经萎缩gydF4y2Ba/gydF4y2BaWolfram综合症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛛网膜下腔出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大脑的血管痉挛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性硬化症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 诺里奇制药有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 我们WorldMedsgydF4y2Ba
- 华纳齐克特有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 60毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 60毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 60毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Dantrium 20毫克瓶gydF4y2Ba 106.37美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 丹曲林钠20毫克瓶gydF4y2Ba 97.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 丹曲林钠粉gydF4y2Ba 17.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Dantrium 100毫克胶囊gydF4y2Ba 2.4美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 丹曲林钠100毫克胶囊gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Dantrium 50毫克胶囊gydF4y2Ba 1.93美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 丹曲林钠50毫克胶囊gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Dantrium 25 mg胶囊gydF4y2Ba 1.29美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 丹曲林钠25 mg胶囊gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Dantrium 100毫克胶囊gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Dantrium 25 mg胶囊gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8685460gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 2023-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7758890gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-07-20gydF4y2Ba 2025-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8110225gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-02-07gydF4y2Ba 2022-12-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8604072gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-10gydF4y2Ba 2022-12-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9884044gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-02-06gydF4y2Ba 2022-06-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 279 - 280°CgydF4y2Ba 戴维斯、C.S.和斯奈德,H.R. Jr .);我们。专利3415821;1968年12月10日;分配给诺维奇调药的公司。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 低(146毫克/升)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.70gydF4y2Ba 詹森,ACA ET AL。(1991)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0805毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.65gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.26gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 118.05gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 77.87米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.02gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9974gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9581gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5587gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6562gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8977gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.978gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8656gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.81gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8935gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5848gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8916gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8808gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9203gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8752gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8985gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7676gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8925gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8732gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5901gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5390 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7215gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9223gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙通道介导钙的释放(2 +)从肌浆网进入细胞质,从而引起肌肉收缩中起着关键作用的去极化后T-tu……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RYR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21817gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 阿诺定受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 565170.715哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 布巴,Frodis W,克莱门茨乔丹,斯科特•E Endrenyi L:丹曲洛林——体外研究恶性高热敏感(肉类)和正常骨骼肌。可以Anaesth Soc j . 1984年3月,31 (2):130 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哈里森·加贝:控制肉类的恶性hyperpyrexic综合症猪丹曲林钠。1975年。Br J Anaesth。1998年10月,81 (4):626 - 9;讨论625年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flewellen呃,纳尔逊TE:丹曲洛林剂量反应在恶性hyperthermia-susceptible(肉类)猪:获得预防和治疗方法。麻醉学。1980年4月;52 (4):303 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吨PH值,朔尔茨J,里希特,Loscher W, Steinfath M, Wappler F, Wlaz P,阿B,荣威N,舒尔特是每J:改变骨骼肌的肌醇聚磷酸盐在猪恶性高热。Br J Anaesth。1995年10月,75 (4):467 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赵X, Weisleder N,汉族人X, Z, Parness J, Brotto M,马J: Azumolene抑制的一个组成部分门店入口耦合骨骼肌钙阿诺定受体。生物化学杂志。2006年11月3;281 (44):33477 - 86。Epub 2006年8月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克劳斯T, Gerbershagenμ,Fiege M,魏斯峰R, Wappler F:丹曲林,回顾其药理学治疗使用和新发展。麻醉。2004年4月,59 (4):364 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gerbershagenμ,Fiege M, Krause T, Agarwal K, Wappler F:[丹曲洛林。药理和治疗方面。Anaesthesist。2003年3月,52 (3):238 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山本Paul-Pletzer K, T, Bhat MB,马J, Ikemoto N,吉梅内斯LS,森本晃司H,威廉姆斯PG Parness J: dantrolene-binding序列的识别在骨骼肌阿诺定受体。生物化学杂志。2002年9月20日;277(38):34918 - 23所示。Epub 2002年7月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type肽链内切酶抑制剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 主要血清中甲状腺激素运输蛋白质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05543gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46324.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA CYTOMEL(碘塞罗宁)标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月2日唯一gydF4y2Ba