克他命gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
克他命gydF4y2Ba是一种速效全麻和NMDA受体拮抗剂，用于麻醉诊断和外科手术的诱导，通常与肌肉松弛剂联合使用。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
KetalargydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 克他命gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01221gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氯胺酮是一种NMDA受体拮抗剂，具有很强的麻醉作用。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba它于1963年由帕克·戴维斯实验室的加尔文·史蒂文斯开发出来，作为苯环克利丁(PCP)的替代品。它开始在比利时用于兽医用途，1964年被证明与PCP相比，它产生轻微的致幻作用和较短的拟精神作用。1970年FDA批准了它，从那时起，它就被用作儿童或接受小手术的病人的麻醉剂，但主要用于兽医用途。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准了，兽医批准了gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氯胺酮结构(DB01221)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:237.725gydF4y2Ba
单一同位素的:237.092041846gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba16gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+ -)氯胺酮gydF4y2Ba
- (±)氯胺酮gydF4y2Ba
- (2) - 2-Chloro-phenyl 2-methylamino-cyclohexanonegydF4y2Ba
- (2) - methylamino 2 - (2-chlorophenyl)环己酮gydF4y2Ba
- (2) - o-chlorophenyl 2 - (methylamino)环己酮gydF4y2Ba
- DL-ketaminegydF4y2Ba
- KetaminagydF4y2Ba
- 克他命gydF4y2Ba
- 克他命gydF4y2Ba
- KetaminumgydF4y2Ba
- 门冬氨酸gydF4y2Ba
- 特殊KgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 100477-72-3gydF4y2Ba
- nsc - 70151gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
氯胺酮是推荐的诊断和外科手术的麻醉剂。如果需要骨骼肌放松，应联合肌肉松弛剂。如果手术过程涉及内脏疼痛，则应补充一种消除内脏疼痛的药物。氯胺酮可优先用于其他全麻药物的麻醉诱导，也可作为低效剂的补充。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
报告表明，氯胺酮在低剂量使用时，可作为抑郁症管理的治疗工具。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba这些报告增加了人们对氯胺酮在这一领域的兴趣，并针对这一适应症开展了几项临床试验。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氯胺酮是一种速效全麻，产生的麻醉状态的特点是深刻的镇痛，正常的咽喉反射，正常或轻微增强的骨骼肌张力，心血管和呼吸刺激，偶尔有短暂的和轻微的呼吸抑制。氯胺酮产生的麻醉状态被称为“解离性麻醉”，因为它似乎在产生躯体感觉阻滞之前选择性地中断了大脑的关联通路。它可能选择性地抑制丘脑皮质系统，然后显著地钝化更古老的大脑中心和通路(网状激活和边缘系统)。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
氯胺酮可增强血清素下行抑制通路，发挥抗抑郁作用。在比麻醉所需浓度低十倍的浓度下也能看到这些效果。氯胺酮的镇痛作用可以通过防止背角神经元中枢敏化以及抑制一氧化氮的合成来描述。氯胺酮可引起心血管变化和支气管扩张。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
氯胺酮与n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体、阿片受体、单胺能受体、毒蕈碱受体和电压敏感钙离子通道相互作用。与其他全身麻醉药不同，氯胺酮不与GABA受体相互作用。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，NMDA 3AgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体3AgydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-7烟碱胆碱能受体亚单位gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba一氧化氮合成酶，大脑gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
氯胺酮吸收非常快，生物利用度在93%左右。在第一次代谢后，只有17%的剂量被吸收。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba分布非常迅速，分布半衰期为1.95 min。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba血浆Cmax峰值达到0.75 mcg/ml，脑脊液Cmax峰值达到0.2 mcg/ml。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
中心室和稳态区表观分布体积分别为371.3 ml/kg和4060.3 ml/kg。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
氯胺酮的血浆蛋白结合占给药剂量的53.5%。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
氯胺酮主要在肝脏代谢，其主要代谢物是去氯胺酮。氯胺酮的生物转化过程包括n -脱烷基化、环己酮环的羟基化、与葡萄糖醛酸的缀合以及羟化代谢物脱水形成环己烯衍生物。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
药代动力学研究表明，给药剂量的85-95%主要以代谢物的形式在尿液中回收。其他一些消除氯胺酮的途径是胆汁和粪便。经静脉给药时，所产生的恢复分布在给药剂量的91%在尿液中，3%在粪便中。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
氯胺酮临床前研究报告的半衰期为186分钟。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
氯胺酮清除率高，可达95 L/h/70kg左右。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
与阻断NMDA受体相关的临床前研究表明，当使用时间超过3小时时，发育中的大脑细胞凋亡增加，导致认知障碍。关于致癌性的毒性研究尚未进行。在诱变和生育方面，氯胺酮显示为致裂性，对生育没有影响。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 氯胺酮与1,2-苯二氮卓联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可能降低氯胺酮的排泄率，从而导致血清氯胺酮水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 氯胺酮与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 氯胺酮与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 氯胺酮与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与氯胺酮联用可降低代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 氯胺酮可增加乙酰丁胺醇的心动过缓活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低氯胺酮的排泄率，从而导致血清氯胺酮水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低氯胺酮的排泄率，从而导致血清氯胺酮水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与氯胺酮联用可促进乙酰香豆酚的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba O18YUO0I83gydF4y2Ba 1867-66-9gydF4y2Ba VCMGMSHEPQENPE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ketaject(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetanest(帕克·戴维斯)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Erfa加拿大2012公司gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Monarch制药公司gydF4y2Ba 1970-02-19gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetalargydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Erfa加拿大2012公司gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Monarch制药公司gydF4y2Ba 1970-02-19gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Henry Schein公司gydF4y2Ba 2022-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba 2012-10-17gydF4y2Ba 2025-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Monarch制药公司gydF4y2Ba 1970-02-19gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetalargydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Gland Pharma有限公司gydF4y2Ba 2023-01-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限公司gydF4y2Ba 1996-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限公司gydF4y2Ba 2004-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Mylan Institutional LLCgydF4y2Ba 2013-06-04gydF4y2Ba 2023-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2004-06-16gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba banca Civica公司。gydF4y2Ba 2019-12-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba 2012-10-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba 2012-10-16gydF4y2Ba 2023-08-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2012-06-01gydF4y2Ba 2018-04-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Henry Schein公司gydF4y2Ba 2022-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MKH剂量包gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸羟嗪gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba Imprimis Njof, LlcgydF4y2Ba 2019-03-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 营销融化gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸二水合物昂丹司琼gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba Imprimis Njof, LlcgydF4y2Ba 2018-12-01gydF4y2Ba 2019-03-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MKO熔体剂量包gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba联合盐酸gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba Imprimis Njof, LlcgydF4y2Ba 2019-03-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 局部神经痛gydF4y2Ba 克他命gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安定gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 马克博士的制造和销售gydF4y2Ba 2016-02-23gydF4y2Ba 2018-04-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 氯胺酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸，酸性gydF4y2Ba
- 氨基酸，二羧基gydF4y2Ba
- 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂,离解gydF4y2Ba
- 麻醉剂,一般gydF4y2Ba
- 麻醉、静脉gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 环己烷gydF4y2Ba
- 环烷烃gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸剂gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸激动剂gydF4y2Ba
- 兴奋性氨基酸拮抗剂gydF4y2Ba
- 杂项全麻gydF4y2Ba
- N-Methylaspartate,受体激动剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 感觉系统制剂gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为氯苯的一类有机化合物。这些化合物含有一个或多个氯原子连接到苯部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HalobenzenesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氯苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 次级氨基化合物，一氯苯，环己酮(gydF4y2BaCHEBI: 6121gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 690年g0d6v8hgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 6740-88-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H16ClNO c1-15-13 (9-5-4-8-12 (13) 16) 9-5-4-8-12 (10) 14 / h2-3, 6 - 7, 15 h, 4 - 5, 8-9H2 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2) - 2-chlorophenyl 2 - (methylamino) cyclohexan-1-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CNC1 (CCCCC1 = O) C1 = CC = CC = C1ClgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
John A. Flores, Kenton L. Crowley，“氯胺酮软膏的制备过程”。美国专利US5817699, 1995年6月发布。gydF4y2Ba
US5817699gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Harrison NL, Simmonds MA: n -甲基d -天冬氨酸拮抗剂在大鼠大脑皮层切片中的定量研究。中国药物学杂志1985 2月;84(2):381-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 伯格曼SA:氯胺酮:回顾其药理学和在小儿麻醉中的使用。麻醉学进展1999;46(1):10-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bonanno FG:氯胺酮在战争/热带手术(最后的致敬外消旋混合物)。2002年5月;33(4):323-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lankenau SE, Sanders B, Bloom JJ, Hathazi D, Alarcon E, Tortu S, Clatts MC:在美国三个城市的年轻注射吸毒者中首次注射氯胺酮。药物酒精依赖。2007年3月16日;87(2-3):183-93。Epub 2006 9月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 雷波索·莫拉莱斯JA，冈萨雷斯·米兰达F:[氯胺酮]。《麻醉学与麻醉学》1999年3月46(3):111-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 伊凡尼G，维切利诺C，托内蒂F:氯胺酮:一种老药的新面貌。麻醉学杂志。2003年5月;69(5):468-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨艳，崔颖，桑凯，董艳，倪震，马松，胡华:氯胺酮阻断侧缰神经破裂可快速缓解抑郁。自然杂志2018年2月14日;554(7692):317-322。doi: 10.1038 / nature25509。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柯比T:氯胺酮治疗抑郁症:高潮和低谷。《柳叶刀》精神病学杂志2015年9月2日(9):783-4。doi: 10.1016 / s2215 - 0366(15) 00392 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 徐娟，雷华:氯胺酮的临床应用与滥用进展。中枢神经科学，2014年12月20日(12):1015-20。doi: 10.1111 / cns.12363。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Clements JA, Nimmo WS, Grant IS:氯胺酮在人体中的生物利用度、药代动力学和镇痛活性。中国药学杂志1982 5月;71(5):539-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 芬达S, Kinnunen M, Backman JT, Kalso E: S-氯胺酮和去氯胺酮在健康志愿者静脉和口服给药后的群体药代动力学。中国临床药物学杂志，2015 04;71(4):441-7。doi: 10.1007 / s00228 - 015 - 1826 - y。Epub 2015年3月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaka JS, Hayton WL:氯胺酮和两种代谢物在狗体内的药代动力学。中华药典杂志，1980年4月;8(2):193-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pypendop BH, Ilkiw JE:氯胺酮及其代谢物去氯胺酮静脉注射给异氟醚麻醉犬后的药代动力学。美国兽医杂志2005年12月;66(12):2034-8。doi: 10.2460 / ajvr.2005.66.2034。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氯胺酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氯胺酮专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 时代杂志[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015352gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08098gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07525gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3821gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508295gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3689gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50044140gydF4y2Ba
- 6130gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6121gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL742gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001148gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450144gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 克他命gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (228 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (67.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 回收质量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 剧烈的疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏瓣膜病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba应激障碍，急性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹腔镜减肥手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 手术中没有适当镇静gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 上消化道内窥镜gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 双相情感障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双相情感障碍，II型gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单相抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 意识gydF4y2Ba/gydF4y2Ba意识丧失gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 君主药房gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 57.677毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 片剂gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 氯胺酮粉gydF4y2Ba 7.22美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氯胺酮hcl-ns 50 mg/5 ml syrgydF4y2Ba 2.82美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氯胺酮100毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 酮他乐100毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氯胺酮hcl-ns 100毫克/10毫升gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸氯胺酮50mg /ml溶液gydF4y2Ba 1.77美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 酮他乐10毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氯胺酮10毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ketalar 50mg /ml小瓶gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氯胺酮50毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 92.5ºCgydF4y2Ba 药物滥用的医学毒理学。(2012)gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.120gydF4y2Ba 药物滥用的医学毒理学。(2012)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7．5gydF4y2Ba 氯胺酮专著gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0464毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.69gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.35gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 19.77gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 7.16gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 29.1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 65.55米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.97gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9974gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9826gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6326gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5753gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5948gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6737gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6363gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7407gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7323gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7985gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6912gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5347gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8253gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5426gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7223gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8878gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9937gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3939 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8859gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6047gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba谷氨酸受体离子化，NMDA 3AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白磷酸酶2a结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有降低的单通道电导，低钙渗透性和对镁的低电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。五月gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCU5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体离子化，NMDA 3AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 125464.07哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smothers CT, Woodward JJ:表达n -甲基- d -天冬氨酸NR1和NR3亚基的HEK 293细胞中甘氨酸激活电流的药理特性。中国药物学杂志2007年8月;322(2):739-48。Epub 2007 5月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Harrison NL, Simmonds MA: n -甲基d -天冬氨酸拮抗剂在大鼠大脑皮层切片中的定量研究。中国药物学杂志1985 2月;84(2):381-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 罪人B, Graf BM:氯胺酮。中国药物学杂志。2008;(12):313-33。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 540 - 74806 - 9 - _15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Radovanovic D, Pjevic M:[氯胺酮:过去30年及其未来]。中华医学杂志2003 9-10;56(9-10):439-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba5-羟色胺受体3AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这个受体是一个配体门…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46098gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体3AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55279.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Appadu BL, Lambert DG:静脉注射麻醉药与5-HT3受体的相互作用。中华麻醉学杂志1996 2月;76(2):271-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba-7烟碱胆碱能受体亚单位gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q693P7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -7烟碱胆碱能受体亚单位gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 2987.635哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kohrs R, Durieux ME:氯胺酮:教一种老药新把戏。中华麻醉学杂志1998 11月;87(5):1186-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解神经毒性有机磷酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kohrs R, Durieux ME:氯胺酮:教一种老药新把戏。中华麻醉学杂志1998 11月;87(5):1186-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba一氧化氮合成酶，大脑gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)，它是一种信使分子，在全身具有不同的功能。在大脑和周围神经系统中，NO显示出许多神经递质的特性。P…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29475gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合成酶，大脑gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160969.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kohrs R, Durieux ME:氯胺酮:教一种老药新把戏。中华麻醉学杂志1998 11月;87(5):1186-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 速激肽受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是一种速激肽神经肽物质p的受体。它可能与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白有关。职员的职级顺序…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TACR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25103gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- p物质受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46250.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 冈本T, Minami K，上野Y, Ogata J，白石M，重松A，上田Y:氯胺酮和戊巴比妥对爪蟾卵母细胞中p物质受体表达的抑制作用。中华麻醉学杂志，2003七月;97(1):104-10，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Seeman P, Guan HC, Hirbec H:苯环利定，麦角酸二乙胺，salvinorin A和莫达非尼刺激多巴胺d2高受体。Synapse. 2009 Aug;63(8):698-704。doi: 10.1002 / syn.20647。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- delta型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smith DJ, Pekoe GM, Martin LL, Coalgate B:氯胺酮与阿片受体的相互作用。生命科学，1980年3月10日;26(10):789-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hustveit O, Maurset A, Oye I:手性形式氯胺酮与阿片，苯环利定，西格玛和毒蕈碱受体的相互作用。药理学杂志，1995 12月;77(6):355-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 谢晓明，李志强，李志强，等。氯胺酮对大鼠心脏去甲肾上腺素吸收的抑制作用。中华麻醉学杂志，1999,9(9):835-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联阿片受体，作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体，但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- kappa型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smith DJ, Pekoe GM, Martin LL, Coalgate B:氯胺酮与阿片受体的相互作用。生命科学，1980年3月10日;26(10):789-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hustveit O, Maurset A, Oye I:手性形式氯胺酮与阿片，苯环利定，西格玛和毒蕈碱受体的相互作用。药理学杂志，1995 12月;77(6):355-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- mu型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Smith DJ, Pekoe GM, Martin LL, Coalgate B:氯胺酮与阿片受体的相互作用。生命科学，1980年3月10日;26(10):789-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hustveit O, Maurset A, Oye I:手性形式氯胺酮与阿片，苯环利定，西格玛和毒蕈碱受体的相互作用。药理学杂志，1995 12月;77(6):355-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hustveit O, Maurset A, Oye I:手性形式氯胺酮与阿片，苯环利定，西格玛和毒蕈碱受体的相互作用。药理学杂志，1995 12月;77(6):355-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba | P28223gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba | P41595gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba | P28335gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Martin LL, Bouchal RL, Smith DJ:氯胺酮抑制体内血清素的吸收。神经药理学1982 Feb;21(2):113-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba | P08908gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba | P28222gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体1DgydF4y2Ba | P28221gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体1EgydF4y2Ba | P28566gydF4y2Ba |
| 5-羟色胺受体1FgydF4y2Ba | P30939gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Martin LL, Bouchal RL, Smith DJ:氯胺酮抑制体内血清素的吸收。神经药理学1982 Feb;21(2):113-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Desta Z, Moaddel R, Ogburn ET, Xu C, Ramamoorthy A, Venkata SL, Sanghvi M, Goldberg ME, Torjman MC, Wainer IW:氯胺酮和去氯胺酮的立体选择性和区域特异性羟化。异种生物学报。2012 11月;42(11):1076-87。doi: 10.3109 / 00498254.2012.685777。Epub 2012 5月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hijazi Y, Boulieu R: CYP3A4, CYP2B6和CYP2C9亚型对人肝微粒体中氯胺酮n -去甲基化的贡献。《药物代谢处置》2002七月;30(7):853-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yanagihara Y, Kariya S, Ohtani M, Uchino K，青山T, Yamamura Y, Iga T: CYP2B6参与人肝微粒体氯胺酮n-去甲基化。《药物代谢杂志》2001 Jun;29(6):887-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 在大鼠体内的一项研究表明氯胺酮可诱导CYP3A4。其他几项研究表明氯胺酮是CYP3A4底物。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林飞，何颖，张丽，张敏，张艳，温春:鸡尾酒法评价氯胺酮对大鼠细胞色素P450亚型活性的影响。中华临床医学杂志2015年3月15日;8(3):4335-41。eCollection 2015。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mossner LD, Schmitz A, Theurillat R, Thormann W, Mevissen M:通过使用来自马、狗和人的肝微粒体和特异性细胞色素P450酶抑制参与氯胺酮代谢。美国兽医杂志2011年11月;72(11):1505-13。doi: 10.2460 / ajvr.72.11.1505。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yanagihara Y, Kariya S, Ohtani M, Uchino K，青山T, Yamamura Y, Iga T: CYP2B6参与人肝微粒体氯胺酮n-去甲基化。《药物代谢杂志》2001 Jun;29(6):887-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hijazi Y, Boulieu R: CYP3A4, CYP2B6和CYP2C9亚型对人肝微粒体中氯胺酮n -去甲基化的贡献。《药物代谢处置》2002七月;30(7):853-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林飞，何颖，张丽，张敏，张艳，温春:鸡尾酒法评价氯胺酮对大鼠细胞色素P450亚型活性的影响。中华临床医学杂志2015年3月15日;8(3):4335-41。eCollection 2015。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03gydF4y2Ba