氨茶碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氨茶碱gydF4y2Ba是茶碱的支气管扩张剂包括用于治疗支气管痉挛由于哮喘、肺气肿和慢性支气管炎。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氨茶碱gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01223gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氨茶碱是一个含有茶碱和乙二胺的药物组合在一个2:1的比例。一旦在体内,茶碱释放,作为磷酸二酯酶抑制剂,腺苷受体阻滞剂,组蛋白脱乙酰酶活化剂。类似于其他茶碱,氨茶碱表示治疗肺部疾病如哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病。氨茶碱的大多数药物停止,其余药物市场上供不应求。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:420.4264gydF4y2Ba
单一同位素的:420.198199306gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_10gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

AminofilinagydF4y2Ba
AminophyllingydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba
AminophyllinumgydF4y2Ba
茶碱乙二胺gydF4y2Ba
茶碱乙二胺gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗支气管痉挛由于哮喘、肺气肿和慢性支气管炎。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氨茶碱是茶碱的乙二胺盐。茶碱能刺激中枢神经系统、骨骼肌和心肌。它放松某些支气管平滑肌,产生利尿,引起胃液分泌增加。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

氨茶碱是茶碱的乙二胺盐。摄入后,茶碱释放氨茶碱,茶碱松弛支气管平滑肌的气管和肺血管和降低气道反应组胺,乙酰甲胆碱、腺苷和过敏原。茶碱竞争性抑制类型III和IV型磷酸二酯酶(PDE),负责分解环腺苷酸的酶在平滑肌细胞,可能导致bronchodilation。茶碱与腺苷A2B受体结合和街区腺苷介导支气管收缩。在炎症状态,茶碱防止炎症基因的转录激活组蛋白脱乙酰酶需要转录组蛋白乙酰化作用的开始。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BacGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba腺苷受体A3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba	激活剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

0.3到0.7 L /公斤gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

60%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

每晚睡7 - 9个小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

0.29毫升/公斤/分钟(产后年龄至天)gydF4y2Ba
0.64毫升/公斤/分钟(产后年龄25-57天)gydF4y2Ba
1.7毫升/公斤/分钟(1 - 4年)gydF4y2Ba
1.6毫升/公斤/分钟(4 - 12年)gydF4y2Ba
0.9毫升/公斤/分钟(13 - 15年)gydF4y2Ba
1.4毫升/公斤/分钟(16 - 17岁)gydF4y2Ba
0.65毫升/公斤/分钟(成年人(益年),不吸烟的哮喘患者)gydF4y2Ba
0.41毫升/公斤/分钟(老年(> 60岁)。肝脏和肾脏功能)gydF4y2Ba
0.33毫升/公斤/分钟(急性肺水肿)gydF4y2Ba
0.54毫升/公斤/分钟(慢性阻塞性肺病- > 60年,稳定不吸烟> 1年)gydF4y2Ba
0.48毫升/公斤/分钟(与肺心病慢性阻塞性肺病)gydF4y2Ba
1.25毫升/公斤/分钟(囊性纤维化(14-28年))gydF4y2Ba
0.31毫升/公斤/分钟(肝病胆汁淤积)gydF4y2Ba
0.35毫升/公斤/分钟(肝硬化)gydF4y2Ba
0.65毫升/公斤/分钟(急性肝炎)gydF4y2Ba
0.47毫升/公斤/分钟(败血症和多器官衰竭)gydF4y2Ba
0.38毫升/公斤/分钟(甲状腺机能减退)gydF4y2Ba
0.8毫升/公斤/分钟(甲状腺亢进)gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	的治疗效果,2-Benzodiazepine可以减少与氨茶碱联合使用时。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	氨茶碱的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	氨茶碱的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	氨茶碱的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢氨茶碱可以结合Acalabrutinib时下降。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合氨茶碱。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以减少苊香豆醇的代谢与氨茶碱相结合。gydF4y2Ba
18beplay下载	氨茶碱可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	的新陈代谢氨茶碱时可以减少结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	的新陈代谢氨茶碱时可以减少结合无环鸟苷。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

管理补充维生素。氨茶碱可以减少维生素B6水平的不利影响。考虑补充。gydF4y2Ba
避免过度或慢性饮酒。摄入大量酒精可能会减少氨茶碱间隙,因此增加血清浓度。gydF4y2Ba
与葡萄柚产品的),运动则要谨慎。葡萄柚抑制CYP3A4代谢,这可能会增加氨茶碱的血清浓度。gydF4y2Ba
圣约翰草的),运动则要谨慎。该草本诱发氨茶碱的CYP3A4代谢。因此可以降低血清浓度和氨茶碱的有效性。gydF4y2Ba
限制咖啡因摄入量。过多的咖啡因摄入量与氨茶碱可能加剧caffiene-like副作用如恶心、紧张、易怒、失眠和震动。gydF4y2Ba
带食物。这可能会降低胃刺激。氨茶碱吸收慢,用的食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
氨茶碱二水合物gydF4y2Ba	C229N9DX94gydF4y2Ba	5897-66-5gydF4y2Ba	FXNJPZOEDHBGEY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
茶碱gydF4y2Ba	未知的gydF4y2Ba	0 i55128jykgydF4y2Ba	58-55-9gydF4y2Ba	ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

MinomalgydF4y2Ba/gydF4y2BaSomophyllingydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2006-11-07gydF4y2Ba	2006-11-07gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2006-11-07gydF4y2Ba	2006-11-07gydF4y2Ba
氨茶碱Inj 25毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	25毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	ω实验室有限公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨茶碱Inj 50毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	ω实验室有限公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨茶碱注射液50毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Hospira医疗城市gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2012-08-03gydF4y2Ba
氨茶碱注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	25毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨茶碱Tab 0.1通用gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lederle氨基氰加拿大公司。gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2000-08-02gydF4y2Ba
氨茶碱标签100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	97.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	斯坦利制药、维塔保健品公司的一个部门。gydF4y2Ba	1957-12-31gydF4y2Ba	2002-07-31gydF4y2Ba
Jaa氨茶碱标签100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jaapharm加拿大公司。gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2016-08-10gydF4y2Ba
PhyllocontingydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	225毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2011-08-04gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba	2018-09-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2011-02-11gydF4y2Ba	2018-09-30gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	医疗采购解决方案,LlcgydF4y2Ba	2005-05-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	West-Ward制药集团gydF4y2Ba	1975-11-26gydF4y2Ba	2015-07-15gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	普通注射剂和疫苗,Inc .)gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	2023-09-01gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	105毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2001-01-28gydF4y2Ba	2007-03-31gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	亨利·史肯公司gydF4y2Ba	2022-01-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba	2019-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2005-02-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨茶碱gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2011-02-11gydF4y2Ba	2018-09-30gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AMINOCARDOL 10毫升240毫克100安瓿gydF4y2Ba	氨茶碱gydF4y2Ba(240毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	NOVARTİS URUNLERİgydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2022-04-11gydF4y2Ba
AMINOCARDOL 240毫克/ 10毫升3安瓿gydF4y2Ba	氨茶碱gydF4y2Ba(240毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	NOVARTİS URUNLERİgydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2022-04-11gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

R03DA55—氨茶碱、组合gydF4y2Ba

R03DA05—氨茶碱gydF4y2Ba

R03DA20——黄嘌呤的组合gydF4y2Ba

R03DB05—氨茶碱和肾上腺素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为monoalkylamines。这些都是有机化合物包含一个主要的脂肪族胺组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机含氮化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: MonoalkylaminesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: Organopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要的脂肪胺gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 27 y3kjk423gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 317-34-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / 2 c7h8n4o2.c2h8n2 / c2 * 1-10-5-4 (8-3-9-5) 6 (12) 11 (2) 7 (10) 13; 3-1-2-4 / h2 * 3 H, 1-2H3, (H, 8, 9); 1-4H2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: bis(1,3 -二甲基- 2,3,6、7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione);ethane-1, 2-diaminegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: NCCN.CN1C2 = C(数控= N2) C = O) N (C) C1 = O.CN1C2 = C(数控= N2) C (= O) N (C) C1 = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

AIFA产品信息:Aminomal(氨茶碱)注射或直肠管理(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015354gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00227gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 9433年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508784gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 9062年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 689年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 2659年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1370561gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000613gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164781029gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 氨茶碱gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (72.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	急性肾损伤)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心脏的患者正在评估核压力测试使用压力代理Regadenoson (Lexiscan®)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	严重的慢性肾脏疾病患者与核压力测试评估心脏的使用压力代理Regadenoson (Lexiscan®)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Postdural穿刺头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	麻醉治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性阻塞性肺疾病急性加重gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	麻醉治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	哮喘gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Postdural穿刺头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

修改gydF4y2Ba
狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
G & W实验室gydF4y2Ba
普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	240毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	240毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		240毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	350毫克/毫升gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba		200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	350毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	350毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	105毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.25克/ 10毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	25毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	97.5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	225毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	350毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
氨茶碱250毫克/ 10毫升瓶gydF4y2Ba	0.48美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氨茶碱25毫克/毫升gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
phyllocontin - 350 350毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氨茶碱100毫克片剂gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Phyllocontin 225毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氨茶碱粉gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
氨茶碱200毫克片剂gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	2 e + 005 mg / LgydF4y2Ba	默克索引(1996)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-3.03gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	22.9毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.26gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.77gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.9gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	7.82gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-0.78gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	69.3gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	44.93米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	16.86gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9778gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5908gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.6802gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7341gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9164gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9673gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7935gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8073gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8093gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5482gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8726gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9332gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9633gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9184gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8031gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8858gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6724gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8696gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9149gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4979 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7876gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6143gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 1900000000 - f6d60952fa154f363515gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BacGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 金属离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 环核苷酸磷酸二酯酶和第二信使dual-specificity营cGMP,是许多重要的生理过程的主要监管机构。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PDE3AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q14432gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 124978.06哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

副大臣K H,吉冈Kabara年代,小泉Y,安倍H,佐藤T, Matsuki答:解痉药的影响colforsin daropate serotonin-induced肺动脉高压和支气管狭窄狗。Acta Anaesthesiol Scand。2002年3月,46 (3):297 - 302。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 嘌呤核苷绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADORA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P30542gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 腺苷A1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36511.325哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

山本年代,录像啊,松井T,筱原N,木下光男H,兰伯特C,石川T:鞘内腺苷A1受体激动剂变弱痛觉过敏没有抑制脊髓谷氨酸释放的老鼠。细胞摩尔一般人。2003年4月,23 (2):175 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Lerman BB:响应nonreentrant catecholamine-mediated室性心动过速内源性腺苷和乙酰胆碱。心肌受体介导作用的证据。循环。1993年2月,87 (2):382 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba腺苷受体A3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: g蛋白耦合腺苷受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。在生殖可能的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADORA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P0DMS8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 腺苷受体A3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36184.175哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Stella L, de novelli V, Marabese我Berrino L, Maione年代,Filippelli,罗西F: A3腺苷酸受体的作用在中央动脉血压调节。Br J杂志。1998年10月,125 (3):437 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 激活剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 转录因子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HDAC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q92769gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55363.855哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Ito K, Lim年代,Caramori G, Cosio B,钟KF,爱德考克IM,巴恩斯PJ:分子茶碱的作用机制:诱导组蛋白脱乙酰酶活性降低炎症基因的表达。《美国国家科学院刊S a . 2002年6月25日,99 (13):8921 - 6。Epub 2002年6月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56848.42哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Tjia摩根富林明,科尔伯特J, DJ:茶碱代谢在人类肝微粒体:抑制研究。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):912 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Tjia摩根富林明,科尔伯特J, DJ:茶碱代谢在人类肝微粒体:抑制研究。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):912 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58293.76哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Macias西城,Bergstrom射频、Cerimele BJ Kassahun K,泰特姆德,卡拉汉JT:缺乏奥氮平的药物动力学的影响在健康男性单一剂量氨茶碱。药物治疗。1998;11 - 12月18 (6):1237 - 48。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
CYP1A2, CTEP文档,NIH (gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细胞色素P450药物的相互作用(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:10gydF4y2Ba

氨茶碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构对氨茶碱(DB01223)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba