导航gydF4y2Ba

DiphenidolgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

DiphenidolgydF4y2Ba是一种止吐剂剂用于预防和治疗恶心和呕吐的症状与各种条件的梅尼埃病(又名内耳眩晕病)和手术中间,内耳。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
DiphenidolgydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01231gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Diphenidol止吐剂剂用于治疗呕吐和眩晕。Diphenidol过量可能会导致儿童严重的毒性。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验,撤回gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:309.4452gydF4y2Ba
单一同位素的:309.209264491gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • α,alpha-Diphenyl-1-piperidinebutanolgydF4y2Ba
  • 眩晕停gydF4y2Ba
  • 眩晕停gydF4y2Ba
  • DifenidologydF4y2Ba
  • DifenidolumgydF4y2Ba
  • DiphenidolgydF4y2Ba
  • 二苯甲醇(3 - (1-piperidyl)丙基)gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • SK&F 478gydF4y2Ba
  • sk&f - 478gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于预防和治疗症状相关的外围(复杂的)眩晕和恶心和呕吐,发生在梅尼埃病(又名内耳眩晕病)和手术等条件的中产和内耳。还恶心和呕吐的控制与术后状态,恶性肿瘤,复杂的障碍,抗肿瘤药治疗,辐射疾病和传染病。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Diphenidol用于控制恶心和呕吐。它有一个antivertigo对前庭器官的影响,抑制化学感受器触发区控制恶心和呕吐,从而防止晕车。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

diphenidol的机制发挥其止吐剂和antivertigo效果不是精确已知。它被认为降低前庭刺激和抑制复杂的功能和作为antimuscarinic剂。髓chemoreceptive触发的操作区域也可能参与止吐剂的效果。Diphenidol没有显著的镇静,镇静性或抗组胺剂的行动。它有一个弱边缘抗胆碱能作用。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服后从胃肠道吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

4个小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括嗜睡(严重);气短或呼吸困难;不寻常的疲劳或虚弱(严重)。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Diphenidol结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba 心动过速的风险或严重性腺苷结合Diphenidol时可以增加。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Diphenidol结合Alfentanil时可以增加。gydF4y2Ba
AlloingydF4y2Ba Alloin的治疗效果与Diphenidol结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
金刚烷胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性金刚烷胺结合Diphenidol时可以增加。gydF4y2Ba
AmbenoniumgydF4y2Ba Diphenidol的治疗效果与Ambenonium结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Diphenidol结合阿米替林。gydF4y2Ba
AmitriptylinoxidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Diphenidol结合Amitriptylinoxide时可以增加。gydF4y2Ba
异戊巴比妥gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Diphenidol结合异戊巴比妥。gydF4y2Ba
阿莫沙平gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Diphenidol结合阿莫沙平。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Diphenidol盐酸盐gydF4y2Ba DG355XWQ4TgydF4y2Ba 3254-89-5gydF4y2Ba AVZIYZHXZAYGJS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Satanolon (Kagaku的辰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVertergegydF4y2Ba/gydF4y2BaYesdolgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
VontrolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-06-06gydF4y2Ba 2006-10-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
PhenylbutylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
哌啶,叔醇,苯(gydF4y2BaCHEBI: 4638gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
NQO8R319LYgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
972-02-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
OGAKLTJNUQRZJU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H27NO c23-21 (19-11-4-1-5-12-19, 20-13-6-2-7-14-20) 15-10-18-22-16-8-3-9-17-22 / h1-2, 4 - 7、11 - 14、23 h, 3、8 - 10, 15-18H2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1,1-diphenyl-4) - piperidin-1-yl butan-1-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
OC (CCCN1CCCCC1) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Miescher, k和马克思,a;美国专利2411664;1946年11月26日;医药产品分配给汽巴公司gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015361gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D03858gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06961gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3055年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506486gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2947年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50225701gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
23370年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
4638年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL936gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000968266gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001133gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164746037gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
DiphenidolgydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (374 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 梅尼埃病(又名内耳眩晕病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眩晕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Diphenidol hcl粉gydF4y2Ba 32.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 212 - 214gydF4y2Ba Miescher, k和马克思,a;美国专利2411664;1946年11月26日;医药产品分配给汽巴公司gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00587毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.08gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.22gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 23.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 96.92米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 36.66gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9296gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9606gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6951gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7254gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5603gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7523gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7647gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8378gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7102gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5631gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9255gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9373gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7862gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9362gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8763gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.924gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9177gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6101 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.6086gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6009gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08172gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Pelat M,潜能E,拉扎迪戈Tran马项目C, Montastruc杰,Montastruc P, Rascol O:中央毒蕈碱的特性cholinoceptors参与麻醉狗胆碱能收缩血管的反应。欧元J杂志。1999年8月27日,379 (2):117 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 潜能E,拉扎迪戈Freslon JL Tellioglu T, Brefel-Courbon C, Pelat M, Tran马Montastruc杰,Rascol O:加压和他克林的心搏徐缓的影响和其他老鼠的乙酰胆碱酯酶抑制剂。欧元J杂志。1998年11月13日,361 (1):61 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Kovacs我Yamamura嗨,韦特SL,巴尔加EV, Roeske WR:药理比较克隆人类和老鼠的M2毒蕈碱的受体基因表达的小鼠成纤维细胞(B82)细胞系。J Exp其他杂志》1998年2月,284 (2):500 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 帕维亚J,穆尼奥斯M,吉梅内斯E, F Martos, Gonzalez-Correa是的,De la Cruz JP,加西亚V, Sanchez De la单面山F:药理特性和毒蕈碱的受体的分布在人类胎盘合胞体滋养层小肠和基底等离子体膜。》杂志,1997年2月12日,320(2):209 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 约万诺维奇,Grbovic L, Tulic我:Endothelium-dependent放松针对乙酰胆碱在人类子宫动脉。欧元J杂志。1994年4月21日,256 (2):131 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 布雷弗曼,Tallarida RJ, Ruggieri Sr先生:毒蕈碱的受体亚型之间的交互信号转导途径调节膀胱收缩。是杂志Regul中国Comp杂志。2002年9月,283 (3):R663-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 安吉丽P Varoli L,,是Burnelli年代,Marucci G, Recanatini M:合成和敌对活动毒蕈碱的受体亚型的2-carbonyl diphenidol的衍生品。Bioorg医疗化学。1999年9月,7 (9):1837 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Mutschler E, Strohmann C, Tacke R, Lambrecht G,克利斯朵夫J:立体选择性(R)和(S)的神经母细胞瘤M1 -hexahydro-difenidol绑定,心脏M2,胰腺M3, M4毒蕈碱的受体和纹状体。手性。1991;3(2):118 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Mutschler E, Strohmann C, Tacke R, Lambrecht G,克利斯朵夫J:立体选择性(R)和(S)的神经母细胞瘤M1 -hexahydro-difenidol绑定,心脏M2,胰腺M3, M4毒蕈碱的受体和纹状体。手性。1991;3(2):118 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 布雷弗曼,Tallarida RJ, Ruggieri Sr先生:毒蕈碱的受体亚型之间的交互信号转导途径调节膀胱收缩。是杂志Regul中国Comp杂志。2002年9月,283 (3):R663-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 安吉丽P Varoli L,,是Burnelli年代,Marucci G, Recanatini M:合成和敌对活动毒蕈碱的受体亚型的2-carbonyl diphenidol的衍生品。Bioorg医疗化学。1999年9月,7 (9):1837 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Mutschler E, Strohmann C, Tacke R, Lambrecht G,克利斯朵夫J:立体选择性(R)和(S)的神经母细胞瘤M1 -hexahydro-difenidol绑定,心脏M2,胰腺M3, M4毒蕈碱的受体和纹状体。手性。1991;3(2):118 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:14gydF4y2Ba