胃复安gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

胃复安gydF4y2Ba是一种止吐剂和多巴胺D2拮抗剂，用于治疗胃食管反流病，预防恶心和呕吐，并刺激胃排空。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Gimoti,灭吐gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

胃复安gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB01233gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

糖尿病性胃轻瘫是一种导致频繁恶心和呕吐的疾病，对生活质量产生负面影响，并对医疗保健系统造成重大负担。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba胃复安是一种多巴胺拮抗剂，用于治疗恶心和呕吐，可能与糖尿病胃轻瘫以及胃食管反流病(GERD)有关。它也可用于预防与化疗或某些手术或诊断程序相关的恶心或呕吐。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

这种药的独特之处在于它不会增加胃酸分泌。它有口服片剂或溶液，也可以通过静脉注射给药。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba胃复安最初于1980年被FDA批准。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

甲氧氯普胺结构(DB01233)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:299.796gydF4y2Ba
单一同位素的:299.14005467gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_14gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2-methoxy-4-amino-5-chloro-N, N -苯甲酰胺(dimethylaminoethyl)gydF4y2Ba
• 2-methoxy-5-chloroprocainamidegydF4y2Ba
• 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N -(β-diethylaminoethyl)苯甲酰胺gydF4y2Ba
• 4-amino-5-chloro-N - (2 - (diethylamino)乙基)-o-anisamidegydF4y2Ba
• MetoclopramidagydF4y2Ba
• 胃复安gydF4y2Ba
• MetoclopramidumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 德尔1267年gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

胃复安口服片剂用于急性和复发性糖尿病胃轻瘫的对症治疗，此外还用于对传统治疗无效的胃食管反流病(GERD)的治疗。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba鼻喷雾剂配方也用于治疗急性，复发性糖尿病胃轻瘫的成人。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

在静脉注射形式中，它适用于上述情况以及预防可能发生呕吐的致吐性化疗或手术后恶心和呕吐。静脉注射胃复安可促进小肠插管，刺激胃排空和钡流动，对于需要胃或小肠放射检查的患者。在某些情况下，胃肠道排空的延迟干扰了胃肠道的影像学显示，在这些情况下，胃复安被用于促进排空，允许充分的诊断可视化。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

胃复安的一些适应症外用途包括治疗辐射引起的恶心和呕吐、胃黄、顽固性呃逆和偏头痛。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 化疗引起的恶心和呕吐gydF4y2Ba
• 糖尿病胃轻瘫gydF4y2Ba
• 消化不良gydF4y2Ba
• 肠胃气胀gydF4y2Ba
• 胃食管反流gydF4y2Ba
• 胃轻瘫gydF4y2Ba
• 打嗝gydF4y2Ba
• 胃酸过多症gydF4y2Ba
• 偏头痛gydF4y2Ba
• 恶心呕吐gydF4y2Ba
• 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba
• 急性，复发性糖尿病胃轻瘫gydF4y2Ba
• 胃牛黄gydF4y2Ba
• 放射治疗引起恶心和呕吐gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 促进小肠插管治疗gydF4y2Ba
• 放射治疗过程中的胃排空gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

胃复安通过降低食管下括约肌(LES)压力来增加胃排空。它还对脑后区域产生影响，预防和缓解恶心和呕吐的症状。此外，该药增加胃肠动力而不增加胆道、胃或胰腺分泌物。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

由于胃复安具有抗多巴胺活性，可引起迟发性运动障碍(TD)、肌张力障碍和静坐障碍的症状，因此服用时间不应超过12周。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

作用机制gydF4y2Ba

胃复安通过抑制位于脑后区域的化学感受器触发区(CTZ)的多巴胺D2和5-羟色胺5-HT3受体产生止吐作用。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}该药物通过对突触前和突触后D2受体的抑制作用，5-HT4血清素受体的激动作用，以及对毒蕈碱受体抑制的拮抗作用，导致促动力学作用。这一作用增强乙酰胆碱的释放，导致食管下括约肌(LES)和胃张力增加，加速胃排空和通过肠道。胃复安能拮抗多巴胺D2受体。多巴胺通过与肌肉D2受体结合，对胃肠道产生松弛作用。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体4gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体3AgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

胃复安在胃肠道吸收迅速，吸收率约为84%。beplayappgydF4y2Ba^4gydF4y2Ba据报道，口服制剂的生物利用度约为40.7%，但范围可在30-100%之间。beplayappgydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

鼻甲氧氯普胺的生物利用率为47%。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba15毫克的剂量达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}41.0 ng/mL, TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}AUC为367 ng*h/mL。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

甲氧氯普胺的分布体积约为3.5 L/kg。这意味着高水平的组织分布。胃复安穿过胎盘屏障，可引起胎儿锥体外系症状。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

甲氧氯普胺30%与血浆蛋白结合，主要与-1-酸性糖蛋白结合。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

甲氧氯普胺进行首过代谢，其代谢因个体而异。该药由肝脏中的细胞色素P450酶代谢。gydF4y2Ba^2gydF4y2BaCYP2D6和CYP3A4都有助于其代谢，其中CYP2D6的作用更大。CYP1A2也是一个次要的贡献酶。gydF4y2Ba^16gydF4y2BaN-4硫酸盐缀合过程是甲氧氯普胺的主要代谢途径。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 胃复安gydF4y2Ba
  • MonodeethylmetoclopramidegydF4y2Ba
  • 共轭代谢物，胃复安gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

beplayapp在一项药代动力学研究中，约85%的口服剂量在72小时内通过尿液测量。在给药3天内，10-20 mg剂量的平均18% - 22%被恢复为游离药物。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

胃复安在肾功能健康的人体内的平均消除半衰期为5 ~ 6小时，但在肾功能受损的患者中则延长。应考虑向下调整剂量。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

胃复安的肾脏清除率为0.16 L/h/kg，总清除率为0.7 L/h/kg。临床研究表明，肾损害患者胃复安的清除率可降低50%。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba静脉注射高剂量后，甲氧氯普胺的总清除率为0.31 ~ 0.69 L/kg/h。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

胃复安大鼠口服LD50为750 mg/kg。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

过量使用胃复安的一些症状包括嗜睡、定向障碍和锥体外系反应。治疗帕金森病的药物或抗胆碱能药物或具有抗胆碱能特性的抗组胺药gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba应用于治疗锥体外系症状。通常，这些症状会在24小时内消退。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba婴儿无意过量服用胃复安口服液，除了嗜睡外，还会导致癫痫、锥体外系症状。gydF4y2Ba

此外，已发现高铁血红蛋白血症发生在过量使用胃复安后的早产儿和足月新生儿。静脉注射亚甲蓝可治疗甲氧氯普兰相关的高铁血红蛋白血症。值得注意的是，对于G6PD缺乏症患者，亚甲蓝可能导致溶血性贫血，从而导致死亡。透析还没有被证明是有效的充分消除甲氧氯普胺在过量的情况下，由于低血浆分布的药物。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba	A > cgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	KCNH2多态性的存在可能与甲氧氯普胺的临床疗效增加有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
α - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;T)gydF4y2Ba	一个> tgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	adrad1d中这种多态性的存在可能与胃复安临床疗效的提高有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 2gydF4y2Ba	(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba	C > ggydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者胃复安代谢降低，可能有较高的不良事件发生风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 2gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G > agydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者胃复安代谢降低，可能有较高的不良事件发生风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G > agydF4y2Ba	直接研究gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	该基因型患者胃复安代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	G > agydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	KCNH2多态性的存在与甲氧氯普胺治疗不良事件的发生率较高有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T等位基因gydF4y2Ba/gydF4y2BaG > tgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	ABCB1多态性患者对氯丙咪嗪的反应可能降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
nadh -细胞色素b5还原酶gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	外显子2 c.129C>AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba外显子2 c.149G>AgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	高血红蛋白血症的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当甲氧氯普胺与1,2-苯二氮卓联合使用时，镇静的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低甲氧氯普胺的排泄率，从而导致血清中甲氧氯普胺水平升高。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	阿巴帕肽与胃复安合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	甲氧氯普胺与阿美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	甲氧氯普胺与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	甲氧氯普胺与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	胃复安可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低甲氧氯普胺的排泄率，从而导致血清中甲氧氯普胺水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低甲氧氯普胺的排泄率，从而导致血清中甲氧氯普胺水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与甲氧氯普胺联用可降低乙酰香豆酚的代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 饭前服用。与食物同时服用会降低生物利用度——饭前30分钟服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸胃复安gydF4y2Ba	W1792A2RVDgydF4y2Ba	54143-57-6gydF4y2Ba	KJBLQGHJOCAOJP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
盐酸甲氧氯普胺无水gydF4y2Ba	7 b1qzy5swzgydF4y2Ba	7232-21-5gydF4y2Ba	RVFUNJWWXKCWNS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CerucalgydF4y2Ba/gydF4y2BaDegangydF4y2Ba/gydF4y2BaElietengydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxerangydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxolongydF4y2Ba/gydF4y2BaMETOZOLVgydF4y2Ba/gydF4y2BaPlasil1gydF4y2Ba/gydF4y2BaPlazilingydF4y2Ba/gydF4y2BaPramingydF4y2Ba/gydF4y2BaPrimperangydF4y2Ba/gydF4y2BaPulingydF4y2Ba/gydF4y2BaPylomidgydF4y2Ba/gydF4y2BaReliverangydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
GimotigydF4y2Ba	喷雾gydF4y2Ba	15毫克/ 0.07毫升gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba	Evoke Pharma公司gydF4y2Ba	2020-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Maxeran 5mg TabgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	北欧实验室公司M.M.D.C.的附属机构gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	1998-08-12gydF4y2Ba
Maxeran液体gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赫斯特·马里昂·鲁塞尔gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2000-07-28gydF4y2Ba
Maxeran-10 (10mg片)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赫斯特·马里昂·鲁塞尔gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2000-07-28gydF4y2Ba
Maxeran-5 (5mg片)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赫斯特·马里昂·鲁塞尔gydF4y2Ba	1996-10-23gydF4y2Ba	2000-07-28gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	巴克斯特的实验室gydF4y2Ba	2010-12-09gydF4y2Ba	2013-04-30gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2008-05-14gydF4y2Ba	2008-05-14gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	普通注射剂和疫苗gydF4y2Ba	2010-08-01gydF4y2Ba	2017-01-17gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古着制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-09-13gydF4y2Ba	2007-09-13gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安尼制药公司gydF4y2Ba	2008-10-02gydF4y2Ba	2008-10-02gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-metoclop Tab 10mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metoclop Tab 5mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-metoclopramidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Marcan制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-metoclopramidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Marcan制药公司gydF4y2Ba	2021-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	1996-08-02gydF4y2Ba	2009-09-01gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2013-07-23gydF4y2Ba	2017-07-31gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药公司gydF4y2Ba	1993-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胃复安gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佛罗里达州卫生部中心药房gydF4y2Ba	2009-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
PLASIL®ENZIMATICOgydF4y2Ba	盐酸胃复安gydF4y2Ba(6.36毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba菠萝蛋白酶gydF4y2Ba(35000 u fip)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDehydrocholate钠gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(57.9毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胰脂肪酶gydF4y2Ba(210u fip)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	实验室bussie s.a.gydF4y2Ba	2006-11-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
美甲酰胺10毫克，每次5次gydF4y2Ba	胃复安gydF4y2Ba2(10毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Sİfar İlaÇlari tİc。圣。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美帕密10毫克片，30 adetgydF4y2Ba	胃复安gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sİfar İlaÇlari tİc。圣。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲帕咪胍口服1mg 125 ml溶解液gydF4y2Ba	盐酸甲氧氯普胺无水gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sİfar İlaÇlari tİc。圣。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PCP 100试剂盒gydF4y2Ba	盐酸胃复安gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBisacodylgydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸镁gydF4y2Ba29.6 (1.745 g / ml)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凡士林油gydF4y2Ba(0.76 g / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙二醇gydF4y2Ba(17克/ 17 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Asclemed美国公司gydF4y2Ba	2014-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

甲氧氯普胺gydF4y2Ba

• A03FA -推进装置gydF4y2Ba
• A03f -推进装置gydF4y2Ba
• A03 -治疗功能性胃肠疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,碳环gydF4y2Ba
• 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
• 消化道与代谢gydF4y2Ba
• 酰胺gydF4y2Ba
• AminobenzoatesgydF4y2Ba
• 止吐药gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 苯甲酰胺及其衍生物gydF4y2Ba
• 安息香酸盐gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• ChlorobenzoatesgydF4y2Ba
• 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 多巴胺药物gydF4y2Ba
• 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 功能性胃肠疾病药物gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 胃肠道代理gydF4y2Ba
• HydroxybenzoatesgydF4y2Ba
• 高铁血红蛋白血症相关药物gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• para-AminobenzoatesgydF4y2Ba
• 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
• 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
• Prokinetic代理gydF4y2Ba
• PropulsivesgydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于氨基苯基醚类有机化合物。这些芳香族化合物含有酚醚，酚醚在苯环上携带一个胺基。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

酚醚gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

Aminophenyl醚gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Aminophenyl醚gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

MethoxyanilinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba /gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

再看4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethoxyanilinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机1,3-偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

再展示20个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族同单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔氨基化合物，取代苯胺，苯酰胺，一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 107736gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

L4YEB44I46gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

364-62-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C14H22ClN3O2 c1-4-18(5 - 2) 7-6-17-14(19) 7-6-17-14(15) 12(16)第四(10)20-3 / h8-9H, 4 - 7, 16个h2, 1-3H3, (H, 17日,19)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

4-amino-5-chloro-N - [2 - (diethylamino)乙基]2-methoxybenzamidegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCN (CC)国家气候变化委员会(= O) C1 = CC (Cl) = C (N) C = C1OCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US3177252gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Tonini M, Candura SM, Messori E, Rizzi CA: 5-HT4激动剂/5-HT3拮抗剂混合药物在控制呕吐中的治疗潜力。Pharmacol res 1995 May;31(5):257-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 李A，郭B:胃复安治疗糖尿病性胃轻瘫。《内分泌杂志》2010;5(5):653-662。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. van der Meer YG, Venhuizen WA, Heyland DK, van Zanten AR:我们是否应该停止在危重患者中使用甲氧氯普胺作为促动力药物?重症监护。2014年9月23日;18(5):502。doi: 10.1186 / s13054 - 014 - 0502 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 胃复安的临床药代动力学。临床药典杂志1983 11 - 12;8(6):523-9。doi: 10.2165 / 00003088-198308060-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Avalos DJ, Sarosiek I, Loganathan P, McCallum RW:糖尿病性胃轻瘫:当前的挑战和未来的前景。2018年9月25日;11:347-363。doi: 10.2147 / CEG.S131650。eCollection 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Lacy BE, Crowell MD, Mathis C, Bauer D, Heinberg LJ:胃轻瘫:生活质量和医疗保健利用。中华临床胃肠杂志，2018年1月;52(1):20-24。doi: 10.1097 / MCG.0000000000000728。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Mahajan HS, Gattani S:鼻内给药盐酸甲氧氯普胺原位凝胶:兔体内体外评价和药代动力学研究。《药品交付》2010 Jan;17(1):19-27。doi: 10.3109 / 10717540903447194。Epub 2009 12月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Feyer P, Jahn F, Jordan K:辐射引起的恶心和呕吐的预防性管理。生物医学学报，2015;doi: 10.1155 / 2015/893013。Epub 2015 9月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Eng K, Kay M:胃肠道牛黄:历史和目前的治疗模式。中华胃肠病杂志。2012 11月;8(11):776-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 王涛，王东:胃复安治疗难治性呃逆:一项多中心、随机、对照试点研究。实习医生J. 2014年12月44日(12a):1205-9。doi: 10.1111 / imj.12542。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Najjar M，大厅T, Estupinan B:胃复安在急诊科治疗急性偏头痛:阿片类药物的有效替代品。治愈，2017年4月20日;9(4):e1181。doi: 10.7759 / cureus.1181。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Webb D, Buss DC, Fifield R, Bateman DN, Routledge PA:胃复安在健康和肾脏疾病中的血浆蛋白结合。临床药物学杂志。1986 3月;21(3):334-6。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb05201.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 罗斯-李LM, Eadie MJ, Hooper WD, Bochner F:甲氧氯普胺单剂量药代动力学。中华临床药物杂志，1981;20(6):465-71。doi: 10.1007 / bf00542101。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 王晓明，王晓明，王晓明:大剂量甲氧氯普胺在肿瘤患者体内的药代动力学研究。临床药典杂志，1986 11 - 12;11(6):415-24。doi: 10.2165 / 00003088-198611060-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Allen JC, Gralla R, Reilly L, kick M, Young C:甲氧氯普胺对接受癌症化疗儿童的剂量相关毒性和初步止吐研究。中华临床医学杂志1985年8月;3(8):1136-41。doi: 10.1200 / JCO.1985.3.8.1136。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. Camilleri M, Shin A:从药物遗传学和胃复安学到的教训:为正确的患者使用正确的药物剂量。中华临床胃肠杂志。2012七月;46(6):437-9。doi: 10.1097 / MCG.0b013e3182549528。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. Sasank伊索拉;尼诺斯·亚当斯(2019)。胃复安，美国国立卫生研究院StatPearls。Stat Pearls Publishing。gydF4y2Ba
18. 胃复安FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. 瑞格兰注射液FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. 胃复安MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
21. FDA批准药品:Gimoti Metoclopramide鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
22. INVIMA产品授权:克利法(盐酸甲氧氯普胺/西甲硅油)口服混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015363gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00726gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07868gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4168gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505631gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4024gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

48320gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

6915gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

107736gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL86gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530716gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000530gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450475gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

胃复安gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (90.1 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	胶囊内窥镜检查完成率gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	分娩时间和胃复安gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	吸入性肺炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中风、急性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	婴儿,过早gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	腹腔镜袖状胃切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	偏头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba满意度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	怀孕gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	第一产程延长gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• Alaven制药gydF4y2Ba
• Almus制药美国有限责任公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• 安尼普收购公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物公司gydF4y2Ba
• 百特国际有限公司gydF4y2Ba
• 海湾制药公司gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• 卫生部中央药房gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
• 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
• Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• 互惠医药公司gydF4y2Ba
• Neighborcare Repackaging Inc.gydF4y2Ba
• 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
• Northstar Rx LLCgydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• 医药协会gydF4y2Ba
• 药品包装中心gydF4y2Ba
• 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 精密剂量公司gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 柳树制药gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Silarx制药gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• Viasys MedsystemsgydF4y2Ba
• 古着制药公司gydF4y2Ba
• Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Xactdose Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba
颗粒,冒泡的gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba	15毫克/ 0.07毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.54毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.9毫克/ 0.9毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
溶液/滴;悬液/滴液gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.09克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ TABgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸甲氧氯普胺粉gydF4y2Ba	7.65美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
瑞格兰片剂10毫克gydF4y2Ba	1.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
瑞格兰5毫克片剂gydF4y2Ba	1.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸甲氧氯普胺5 mg/mlgydF4y2Ba	1.39美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Reglan 5 mg/ml小瓶gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸甲氧氯普胺5毫克片gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲氧氯普胺片5毫克gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
胃复安10毫克片gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲氧氯普胺5mg /ml安瓿gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸甲氧氯普胺10毫克片gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸甲氧氯普胺5mg /5ml溶液gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Metoclop 10毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Metoclop 5毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nu -甲氧氯普胺10毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nu -甲氧氯普胺5毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -甲氧氯普胺10毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -甲氧氯普胺5毫克片gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -甲氧氯普胺1 mg/ml液体gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6221392gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-04-24gydF4y2Ba	2018-04-09gydF4y2Ba
US6024981gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-02-15gydF4y2Ba	2018-04-09gydF4y2Ba
US6413549gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-07-02gydF4y2Ba	2017-07-11gydF4y2Ba
US8334281gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-12-18gydF4y2Ba	2030-05-16gydF4y2Ba
US6770262gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-08-03gydF4y2Ba	2021-03-29gydF4y2Ba
US11020361gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-06-01gydF4y2Ba	2029-12-22gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	171 - 173gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4236007.aspxgydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	418.7gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Metoclopramide-hydrochloride/gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.667gydF4y2Ba	https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jps.21276gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.18gydF4y2Ba	ADME研究，USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.27gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/MetoclopramidegydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.31毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.18gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	14.49gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.04gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	67.59gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	83.52米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	32.7gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.979gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9713gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7687gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8783gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7276gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8602gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6375gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9099gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6223gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.5378gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6142gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6332 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8367gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8579gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 10 - fdf9db1550886fc034gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi fcc278321866ecdee26f——0009000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0193000000 - c044c04d9d51d66ba5a9gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0290000000 - 45 - d3c52d766c4cd8ae93gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 0970000000 - 2 f2d709cad2c27f798e5gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0920000000 - ccce0f42f04edf0ecfb3gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - lr - 0900000000 - 93 aec7dddb8a098f7483gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi e7b25ddf867c24be5347——0009000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0093000000 - dc0ce524de60c6a189a7gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0290000000 - 2 - bca02d9f4cee5acca4egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 0970000000 - 50 - fe530dffb9aa59d433gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0920000000 - 0 - bb9973fdbe0820dc3d1gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - lr - 0900000000 - 4 cc6fae9bec9d4c40dbbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 1 - c4a27b221c7a053d2c3gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fb9 db3b50f051cfcc835a69——0595000000gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:10gydF4y2Ba