地塞米松gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
地塞米松gydF4y2Ba是一种糖皮质激素,可用于各种给药模式,用于治疗各种炎症疾病,包括支气管哮喘,以及内分泌和风湿性疾病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Baycadron, Ciprodex, Decadron,地塞米松Intensol, Dextenza, Dioptrol, Hexadrol, Hidex 6天锥度,Maxidex, Maxitrol, Neofordex, Ozurdex, Taperdex 12天锥度,Taperdex 6天锥度,Taperdex 7天锥度,Tobradex, Zcort 7天锥度gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01234gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
地塞米松,或MK-125,是一种9位氟化皮质类固醇,用于治疗内分泌、风湿病、胶原蛋白、皮肤、过敏、眼科、胃肠、呼吸系统、血液系统、肿瘤、水肿和其他疾病。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba它于1957年开发,在结构上与其他皮质类固醇类似gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba强的松gydF4y2Ba.gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
1958年10月30日FDA批准地塞米松上市。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba在2020年6月16日COVID-19治疗随机评估(恢复)试验的新闻稿中,建议将地塞米松用于患有严重呼吸道症状的COVID-19患者。地塞米松使需要通气的病人的死亡率降低了大约三分之一,使需要吸氧的病人的死亡率降低了五分之一。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,调查,兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:392.4611gydF4y2Ba
单一同位素的:392.199902243gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba29gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1-Dehydro-16alpha-methyl-9alpha-fluorohydrocortisonegydF4y2Ba
- 1-Dehydro-16α-methyl-9α-fluorohydrocortisonegydF4y2Ba
- 16 alpha-methyl-9alpha-fluoro-1-dehydrocortisolgydF4y2Ba
- 16α-Methyl-9α-fluoro-1-dehydrocortisolgydF4y2Ba
- 9 alpha-fluoro-16alpha-methylprednisolonegydF4y2Ba
- 9α-Fluoro-16α甲基强的松龙gydF4y2Ba
- DexametasonagydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- DexamethasonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- isv - 305gydF4y2Ba
- nsc - 34521gydF4y2Ba
- oto - 104gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
地塞米松,gydF4y2Ba环丙沙星gydF4y2Ba耳膜悬浮液适用于急性中耳炎和急性外耳炎的炎症性细菌感染。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba肌肉注射和静脉注射适用于内分泌,风湿病,胶原蛋白,皮肤,过敏,眼科,胃肠,呼吸,血液,肿瘤,水肿和其他疾病。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba口服片剂适用于多发性骨髓瘤的治疗。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba玻璃体内植入物适用于某些形式的黄斑水肿和影响眼睛后部的非传染性后葡萄膜炎。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba各种眼科配方是针对眼睛的炎症情况。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
- 急性白血病gydF4y2Ba
- 急性外耳炎gydF4y2Ba
- 急性中耳炎(AOM)gydF4y2Ba
- 肾上腺皮质功能减退gydF4y2Ba
- 肾上腺皮质机能亢进gydF4y2Ba
- 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba
- 斑秃(AA)gydF4y2Ba
- 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
- 吸入性肺炎gydF4y2Ba
- 哮喘gydF4y2Ba
- 特应性皮炎gydF4y2Ba
- 铍中毒gydF4y2Ba
- 疱疹样大疱性皮炎gydF4y2Ba
- 滑囊炎gydF4y2Ba
- 脉络膜视网膜炎gydF4y2Ba
- 脉络膜炎gydF4y2Ba
- 先天性肾上腺增生症(CAH)gydF4y2Ba
- 先天性发育不良贫血gydF4y2Ba
- 结膜炎gydF4y2Ba
- 接触性皮炎gydF4y2Ba
- 库兴氏综合征gydF4y2Ba
- 性皮炎gydF4y2Ba
- 糖尿病性黄斑水肿gydF4y2Ba
- 盘状红斑狼疮(DLE)gydF4y2Ba
- 药物过敏反应gydF4y2Ba
- 脑水肿大脑水肿gydF4y2Ba
- 上髁炎gydF4y2Ba
- EpiscleritisgydF4y2Ba
- ErythroblastopeniagydF4y2Ba
- 眼部感染gydF4y2Ba
- 眼睛过敏gydF4y2Ba
- 青光眼gydF4y2Ba
- 血钙过多gydF4y2Ba
- 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
- 感染gydF4y2Ba
- 炎症gydF4y2Ba
- 外耳道发炎gydF4y2Ba
- 眼内炎症gydF4y2Ba
- 虹膜睫状体炎gydF4y2Ba
- 虹膜炎gydF4y2Ba
- 瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba
- 角膜炎gydF4y2Ba
- 扁平苔藓(LP)gydF4y2Ba
- 慢性单纯地衣gydF4y2Ba
- 吕弗勒综合征gydF4y2Ba
- 淋巴瘤gydF4y2Ba
- 黄斑水肿gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌引起的脑膜炎gydF4y2Ba
- 中耳炎症gydF4y2Ba
- 粘膜:眼睛的炎症gydF4y2Ba
- 多发性骨髓瘤(MM)gydF4y2Ba
- 眼部白内障手术引起的炎症gydF4y2Ba
- 蕈样真菌病gydF4y2Ba
- 糖尿病脂质性坏死症gydF4y2Ba
- 非传染性后葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 眼部感染、刺激和炎症gydF4y2Ba
- 眼部炎症gydF4y2Ba
- 眼部炎症和疼痛gydF4y2Ba
- 眼部过敏gydF4y2Ba
- 眼痒gydF4y2Ba
- 眼炎,同情gydF4y2Ba
- 视神经炎gydF4y2Ba
- 外耳炎gydF4y2Ba
- 天疱疮gydF4y2Ba
- 常年变应性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
- Phlyctenular角膜结膜炎gydF4y2Ba
- 术后由易感细菌引起的眼睛感染gydF4y2Ba
- 创伤后关节炎gydF4y2Ba
- 区域肠炎gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 幼年类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 酒渣鼻gydF4y2Ba
- 结节病gydF4y2Ba
- 巩膜炎gydF4y2Ba
- 季节性变应性鼻炎gydF4y2Ba
- 继发性血小板减少症gydF4y2Ba
- 血清病gydF4y2Ba
- 严重脂溢性皮炎gydF4y2Ba
- 史蒂文斯—约翰逊综合征gydF4y2Ba
- 滑膜炎gydF4y2Ba
- 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba
- 腱鞘炎gydF4y2Ba
- 旋毛虫病gydF4y2Ba
- 结核病gydF4y2Ba
- 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
- 葡萄膜炎gydF4y2Ba
- 春天的角膜结膜炎gydF4y2Ba
- 获得性免疫性溶血性贫血gydF4y2Ba
- 急性风湿性心炎gydF4y2Ba
- 眼前段炎症gydF4y2Ba
- Corticosteroid-responsive皮肤病gydF4y2Ba
- 耳部感染——由易感细菌引起的,没有特别说明gydF4y2Ba
- 表皮剥脱的红皮病gydF4y2Ba
- 肉芽肿环形病变gydF4y2Ba
- Non-suppurative甲状腺炎gydF4y2Ba
- 眼部细菌感染gydF4y2Ba
- 严重的牛皮癣gydF4y2Ba
- 眼睛的激素反应性炎症gydF4y2Ba
- 眼睛肿胀gydF4y2Ba
- 水痘带状疱疹病毒急性视网膜坏死gydF4y2Ba
- 眼睛水汪汪发痒gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
糖皮质激素与糖皮质激素受体结合,抑制促炎信号,促进抗炎信号。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba地塞米松的作用时间因路径而异。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba皮质类固醇具有广泛的治疗窗口,因为患者可能需要的剂量是身体自然产生的剂量的数倍。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba应告知服用皮质类固醇的患者下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制和感染易感性增加的风险。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
皮质类固醇的短期效果是降低血管舒张和毛细血管的通透性,以及减少白细胞向炎症部位的迁移。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba糖皮质激素与糖皮质激素受体结合,介导基因表达的变化,导致数小时到数天的多种下游效应。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和去边缘化;它们抑制磷脂酶A2,减少花生四烯酸衍生物的形成;它们抑制NF-Kappa B和其他炎症转录因子;它们促进抗炎基因,如白介素-10。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
低剂量的皮质类固醇具有抗炎作用,而高剂量的皮质类固醇具有免疫抑制作用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba长时间的高剂量糖皮质激素与矿物皮质激素受体结合,提高钠水平,降低钾水平。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚家族0 B族成员1gydF4y2Ba 刺激器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba诱导型一氧化氮合酶gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
肌内吸收比静脉吸收慢。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba3mg肌注剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba34.6±6.0ng/mLgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为113±38ng*h/mL。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba1.5mg口服剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为13.9±6.8ng/mLgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为331±50ng*h/mL。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba口服地塞米松在健康受试者中约有70-78%的生物利用度。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
口服剂量1.5mg地塞米松的分布体积为51.0L,肌注剂量3mg地塞米松的分布体积为96.0L。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
地塞米松在血浆中约有77%的蛋白质结合。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba大多数蛋白质与血清白蛋白结合。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba地塞米松与皮质类固醇结合蛋白结合不明显。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
CYP3A4将地塞米松6-羟基化为6α-和6β-羟基地塞米松。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba地塞米松被皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶2可逆代谢为11-脱氢地塞米松,也可以被皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶1转化回地塞米松。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
皮质类固醇通常主要通过尿液排出。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba然而,地塞米松在尿液中的排除率<10%。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
20mg口服片剂的平均半衰期为4小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba口服1.5mg地塞米松的半衰期为6.6±4.3h,肌注3mg地塞米松的半衰期为4.2±1.2h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
20mg口服片剂清除率为15.7L/h。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba口服1.5mg地塞米松清除率为15.6±4.9L/h,肌注3.0mg地塞米松清除率为9.9±1.4L/h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba雌性小鼠为6.5g/kg,静脉注射为794mg/kg。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
过量使用耳部配方是不可能的。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba长期高剂量糖皮质激素可导致白内障、青光眼、高血压、水潴积、高脂血症、消化性溃疡、胰腺炎、肌病、骨质疏松、情绪变化、精神病、皮肤萎缩、过敏、痤疮、多毛症、免疫抑制、抗感染能力下降、月亮脸、高血糖、低钙血症、低磷血症、代谢性酸中毒、生长抑制和继发性肾上腺功能不全。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba过量可通过调整剂量或停止使用皮质类固醇以及开始对症和支持治疗来治疗。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 联合地塞米松可促进1,2-苯二氮卓的代谢。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 地塞米松与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 地塞米松联合阿巴西普可促进代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与地塞米松联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与地塞米松联用可促进代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与地塞米松联用可促进代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 地塞米松联合阿卡波糖可增加高血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当地塞米松与乙酰氯芬酸联合使用时,胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 地塞米松与阿西美辛合用时,胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 地塞米松可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 地塞米松磷酸gydF4y2Ba 2 bp70l44prgydF4y2Ba 312-93-6gydF4y2Ba VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-NgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba AI9376Y64PgydF4y2Ba 2392-39-4gydF4y2Ba PLCQGRYPOISRTQ-FCJDYXGNSA-LgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Accufix II Dec型号033-212gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 0.7 mg / impgydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba Telectronics起搏系统有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1999-08-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默沙东公司gydF4y2Ba 1958-10-30gydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默沙东公司gydF4y2Ba 1958-10-30gydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 磷酸地塞隆眼耳溶胶0.1%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 1998-04-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 磷酸地塞米松注射液4mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 4 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 地塞米松0.5mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1958-12-31gydF4y2Ba 2002-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 地塞米松4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 2003-08-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 制药公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 地塞米松,欧米茄gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 欧米茄实验室有限公司gydF4y2Ba 2013-05-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 地塞米松Sod Phos注射液4mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 4 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 太郎制药公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2001-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-dexamethasonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dexamethasonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2004-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba BaycadrongydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba WockhardtgydF4y2Ba 1983-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pragma Pharmaceuticals, LLCgydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pragma Pharmaceuticals, LLCgydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Wraser有限责任公司gydF4y2Ba 2017-09-11gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pragma Pharmaceuticals, LLCgydF4y2Ba 2018-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 6毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pragma Pharmaceuticals, LLCgydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DecadrongydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pragma Pharmaceuticals, LLCgydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Decadron DPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xspire制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-09-11gydF4y2Ba 2017-09-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 999止痒gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(15毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(200毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba合成樟脑gydF4y2Ba(200毫克/ 20000毫克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 华润三九医药股份有限公司gydF4y2Ba 2003-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Acefos duo®suspensiÓn inyectablegydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+地塞米松gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba 阿波法玛s.a.s.(桑斯阿波法玛s.a)(液体植物和半固态植物)gydF4y2Ba 2018-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba Acefos duo®suspensiÓn inyectablegydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+地塞米松gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba 阿波法玛s.a.s.(桑斯阿波法玛s.a)(液体植物和半固态植物)gydF4y2Ba 2018-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba AK-TrolgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000 [USP 'U] / 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1996-01-05gydF4y2Ba 2000-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BIODERM®克丽玛gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(0.04克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸庆大霉素gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Siegfried S.A.S.实验室gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 悬浮液gydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 诺华(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2003-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2004-09-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 诺华制药公司gydF4y2Ba 2003-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CiprodexgydF4y2Ba 地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸环丙沙星gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2003-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dex-MoxigydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Imprimis Njof, LlcgydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dex-Moxi PFgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba 2018-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dex-Moxi-KetorgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Imprimis Njof, LlcgydF4y2Ba 2018-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠0.1% /非那雄胺0.1% /米诺地尔5%gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非那雄胺gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠0.1% /非那雄胺0.1% /米诺地尔5% /维甲酸0.025%gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非那雄胺gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达gydF4y2Ba 2019-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dexlido工具包gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2014-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dexlido-M工具包gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2014-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DexMoxiKetor PFgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaKetorolac氨丁三醇gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸莫西沙星一水gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba 2018-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DexopingydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙烯吡咯酮碘gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaRopivacaine盐酸盐gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2019-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dmt SuikgydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2003-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
R01AD53 -地塞米松,组合gydF4y2Ba
D07XB05 -地塞米松gydF4y2Ba
- D07XB -皮质类固醇,中等效力,其他组合gydF4y2Ba
- D07x -皮质类固醇,其他组合gydF4y2Ba
- D07 -皮质类固醇,皮肤科制剂gydF4y2Ba
- D -皮肤药物gydF4y2Ba
- S03CA -皮质类固醇和抗感染药物的组合gydF4y2Ba
- S03c -皮质类固醇和抗感染药物联合使用gydF4y2Ba
- S03 -眼科和耳科制剂gydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- D07CB -皮质类固醇,中等效力,与抗生素联合使用gydF4y2Ba
- 皮质类固醇,与抗生素联合使用gydF4y2Ba
- D07 -皮质类固醇,皮肤科制剂gydF4y2Ba
- D -皮肤药物gydF4y2Ba
- H02AB -糖皮质激素gydF4y2Ba
- H02a -用于全身使用的皮质类固醇,普通gydF4y2Ba
- H02 -用于全身使用的皮质类固醇gydF4y2Ba
- H -全身激素制剂,不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 肾上腺gydF4y2Ba
- 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
- 外用痔疮和肛裂治疗剂gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 嫩肤的准备工作gydF4y2Ba
- 局部使用的抗痤疮制剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物,荷尔蒙gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11诱导物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 局部口服治疗用皮质类固醇gydF4y2Ba
- 全身使用的皮质类固醇gydF4y2Ba
- 全身使用皮质类固醇素gydF4y2Ba
- 皮质类固醇,皮肤制剂gydF4y2Ba
- 中等效力的皮质类固醇(第二组)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- COVID-19未经批准的实验性治疗方法gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 药物清除诱导剂gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- 眼科和耳科制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- PregnadienetriolsgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 全身激素制剂,不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- VasoprotectivesgydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为21-羟基甾体的有机化合物。这些是在类固醇主链的21位携带羟基的类固醇。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素,孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba 展示8个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba 显示23个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 11 -羟基类固醇、17 -羟基类固醇、糖皮质激素、20-氧基类固醇、氟化类固醇、3-氧基-Delta(1)、Delta(4)-类固醇、21-羟基类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 41879gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷及其衍生物[图](gydF4y2BaC15643gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 s5i7g3jqlgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-02-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H29FO5 c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25) 6-7-19(13日2)21日(15日23)17(26)10 - 20(16日3)22日(12日28)18 (27)11-24 / h6-7、9、12、15 - 17日,24日,26日28 h, 4 - 5, 8日10-11H2, 1-3H3 /病人,15 + 16 + 17 + 19 + 20 + 21 + 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 2 r, 3, 3 bs, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 2、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@] (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
炸,j .;我们。专利2,852.51 1;1958年9月16日;分配给奥林·马西森化学公司穆勒,G.,巴尔多内奇,R.和乔利,J.;美国专利3,007,923;1961年11月7日;被分配到法国的法国化学治疗实验室。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Tomlinson ES, Maggs JL, Park BK, Back DJ:地塞米松体外代谢:物种差异。中国生物化学杂志。1997 7月;62(4):345-52。doi: 10.1016 / s0960 - 0760(97) 00038 - 1。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- ciraco M, Ventrice P, Russo G, Scicchitano M, Mazzitello G, Scicchitano F, Russo E:皮质类固醇相关中枢神经系统副作用。《中国药理学杂志》2013年12月4日(增刊1):S94-8。0976 - 500 - x.120975 doi: 10.4103 /。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasir M, Sonthalia S:皮质类固醇不良反应。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乔克D,凯勒F, Rasche FM,豪斯勒U:系统给药糖皮质激素的药代动力学和药效学。临床药典杂志2005;44(1):61-98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Loew D, Schuster O, Graul EH:地塞米松的剂量依赖药代动力学。中国临床药物学杂志。1986;30(2):225-30。doi: 10.1007 / bf00614309。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- spourenberg SM, dener VH, Grutters JC, Pulles AE, Voorn GP, Rijkers GT, Bos WJ, van de Garde EM:口服与静脉注射地塞米松在社区获得性肺炎住院患者中的药代动力学中华临床药物学杂志。2014 7月;78(1):78-83。doi: 10.1111 / bcp.12295。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Oelkers W, Bahr V:地塞米松在人肾中的代谢:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖性11 β还原。中华内分泌杂志。1997 5;82(5):1598-602。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Burkhardt P, Muller M, Schoneshofer M, Bahr V, Oelkers W:合成糖皮质激素在人体内11种β -羟类固醇脱氢酶代谢的研究。类固醇。1998 May-Jun;63(5-6):271-7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x(98) 00039 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- buunim JJ, BLACK RL, LUTWAK L, PETERSON RE, WHEDON GD:一种新型合成类固醇地塞米松治疗类风湿性关节炎的初步研究;肾上腺皮质、代谢及早期临床效果。风湿性关节炎。1958年8月;1(4):313-31。doi: 10.1002 / art.1780010404。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cummings DM, Larijani GE, Conner DP, Ferguson RK, Rocci ML Jr:地塞米松在正常和尿毒症人血清中结合的特征。DICP。1990年3月,24(3):229 - 31所示。doi: 10.1177 / 106002809002400301。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:地塞米松口服地塞米松片(停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:环丙沙星和环丙沙星耳混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:地塞米松注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 美国食品及药物管理局批准药品:地塞米松眼部插入片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:地塞米松眼内悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:地塞米松口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:地塞米松眼用悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:新霉素、多粘菌素B和地塞米松眼悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Ozurdex地塞米松玻璃体内植入物[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Maxitrol新霉素、多粘菌素B和地塞米松眼软膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:妥布拉霉素及地塞米松眼部悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 康复试验新闻稿:地塞米松[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015364gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00292gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C15643gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5743gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508930gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5541gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 18207gydF4y2Ba
- 3264gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 41879gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL384467gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003875332gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000007gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449247gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 敏捷gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 地塞米松gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 m2zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 p93gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 gn8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3外资企业gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mnogydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mnpgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4使用udagydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 udcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 nwkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 xk0gydF4y2Ba...gydF4y2Ba 显示7更多gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (96 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 严重肢体缺血(CLI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba外周动脉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 磁盘,椎间盘髓gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颈神经根病,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊椎病、颈gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 胶原蛋白交联gydF4y2Ba/gydF4y2Ba圆锥形角膜,不稳定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 瑟瑟发抖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前交叉韧带损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 水地塞米松gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症细胞因子反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物动力学gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖皮质激素gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 偏头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 改良乳腺根治术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- 博士伦公司gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- Bimeda Inc .)gydF4y2Ba
- 布兰塞特制药有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- 克林特制药公司gydF4y2Ba
- 联合米德兰公司gydF4y2Ba
- 达比牙科用品有限公司gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- ECR制药gydF4y2Ba
- 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- 波多黎各通用公司gydF4y2Ba
- 基恩制药公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- Luitpold制药公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Martica企业公司gydF4y2Ba
- 马丁外科用品gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MWI兽医用品有限公司gydF4y2Ba
- 国家药品gydF4y2Ba
- 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
- Nord Ost公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- OcusoftgydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- Primedics实验室gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- Raz公司gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- Robar Inc .)gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 圣何塞外科用品公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- Strides Arcolab有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- 瓦巴特勒公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7 mg / impgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 2毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 0.3%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 注入,解决方案;注入,暂停;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;关节内的;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 13.5微克/ 14毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.3毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5.25毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10.52毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4.3726毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5.45毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,乳液gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 4 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 4 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 关节内的;肌内;静脉注射;IntravitrealgydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 517 ug / 0.005毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌肉内的gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba .5毫克/单位gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.5毫克/单位gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.5毫克/毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.5毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;软组织gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 8毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 关节内的;Intralesional;肌内;静脉注射;围神经的;软组织gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w/wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba w/v的0.1%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba w/v的0.1%gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼内;眼科gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 结膜gydF4y2Ba 注入,解决方案;工具包gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克/ 1gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 700微克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 700年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba 子宫内避孕器gydF4y2Ba 眼内;子宫内的gydF4y2Ba 0.7毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 40毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5 mg / 5 mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.3毫克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;肌内;静脉注射;围神经的;局部gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;Intrasynovial;静脉注射gydF4y2Ba 8 ggydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.02%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 悬液/滴液gydF4y2Ba 眼内gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 尿道gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.15%gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba IntravitrealgydF4y2Ba 0.7毫克/植入gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ozurdex 0.7 mg植入物gydF4y2Ba 1554.0美元gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba Maxidex 0.1%悬浮液15ml瓶gydF4y2Ba 97.96美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Maxitrol 0.1-5-10000药膏3.5 gm管gydF4y2Ba 87.3美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Maxitrol 5-10000-0.1悬浮液5ml瓶gydF4y2Ba 75.88美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Maxidex 0.1%悬液5ml瓶gydF4y2Ba 53.57美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4mg /ml溶液(1盒= 25x1ml小瓶)gydF4y2Ba 41.99美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 地塞米松微粉gydF4y2Ba 41.31美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松粉gydF4y2Ba 21.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠0.1%溶液5ml瓶gydF4y2Ba 19.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 醋酸地塞米松粉gydF4y2Ba 15.12美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松sod ph粉gydF4y2Ba 14.24美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4mg /ml溶液5ml瓶gydF4y2Ba 13.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠10 mg/mlgydF4y2Ba 4.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4毫克/毫升1瓶= 5mlgydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松0.1%滴眼液gydF4y2Ba 3.43美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Dexasol 0.1%滴眼液gydF4y2Ba 3.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Maxidex 0.1%软膏gydF4y2Ba 2.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 地塞米松10 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 2.56美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Maxidex 0.1%滴眼液gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松磷酸钠4毫克/毫升gydF4y2Ba 1.77美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Maxidex 0.1%悬浮液gydF4y2Ba 1.73美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 山德士地塞米松磷酸盐0.1%溶液gydF4y2Ba 1.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba pms -地塞米松磷酸钠10 mg/mlgydF4y2Ba 1.34美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松4 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松片6毫克gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞松4毫克片gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 载脂蛋白地塞米松4毫克片gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -地塞米松4毫克片gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 比例-地塞米松4毫克片gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松片2毫克gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松1毫克/1毫升gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松片4毫克gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松片1毫克gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -地塞米松0.75 mg片剂gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -地塞米松2毫克片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松0.5 mg/5ml灵丹妙药gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 地塞米松0.75 mg片gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松片剂1.5 mggydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 载脂蛋白地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 比例-地塞米松0.5 mg片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8846650gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2025-06-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9149486gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-06gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6359016gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-03-19gydF4y2Ba 2020-08-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6284804gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-09-04gydF4y2Ba 2020-08-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6726918gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-04-27gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6899717gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-05-31gydF4y2Ba 2023-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8034366gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8506987gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-08-13gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9012437gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-21gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8043628gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-25gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8088407gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-03gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283178gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9192511gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8063031gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-22gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7033605gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-04-25gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7767223gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-08-03gydF4y2Ba 2021-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8034370gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7795316gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-14gydF4y2Ba 2028-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8101582gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-24gydF4y2Ba 2027-12-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8450287gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-28gydF4y2Ba 2027-12-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9345714gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9402805gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-02gydF4y2Ba 2022-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9592242gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-14gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9775849gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-03gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6960346gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-11-01gydF4y2Ba 2023-07-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7560120gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-07-14gydF4y2Ba 2022-09-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10028965gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-24gydF4y2Ba 2034-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10022502gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-17gydF4y2Ba 2020-09-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10076526gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-09-18gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8563027gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-22gydF4y2Ba 2030-02-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8409606gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-02gydF4y2Ba 2030-05-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10159683gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-25gydF4y2Ba 2034-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9254267gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-09gydF4y2Ba 2024-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10537585gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-21gydF4y2Ba 2037-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10702539gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-07gydF4y2Ba 2023-01-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10799642gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-13gydF4y2Ba 2032-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11304961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 2037-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11097061gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-23gydF4y2Ba 2039-06-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11458041gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-11-16gydF4y2Ba 2037-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 260 - 264gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 89 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.83gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.64gydF4y2Ba ADME研究,USCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.75gydF4y2Ba ADME研究,USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0505毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.93gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.68gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12.42gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 102.49米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.71gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9781gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8304gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7862gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8112gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8134gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7971gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8733gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7315gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9247gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9169gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9399gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1482 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9558gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5091gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体(GC)。具有双重作用模式:作为一种转录因子,结合到糖皮质激素反应元件(GRE),无论是核和线粒体DNA,和作为一个模…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Warne JP, John CD, Christian HC, Morris JF, Flower RJ, Sugden D, Solito E, Gillies GE, Buckingham JC:基因缺失揭示了膜联蛋白A1在附睾脂肪组织中调节脂肪分解和IL-6释放的作用。中华内分泌杂志。2006年12月;291(6):E1264-73。Epub 2006年7月11日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 葛罗斯曼,叶胡达,葛利尔,李志刚,李志刚,李志刚,李志刚:静脉注射氢化可的松对创伤后应激障碍患者认知功能的影响。南京大学学报(自然科学版),2006,27(2):344 - 344。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Funato H, Kobayashi A, Watanabe Y:抗抑郁药对地塞米松诱导的核易位和糖皮质激素受体表达的差异影响。大脑决议2006年10月30日;1117(1):125-34。Epub 2006 9月7日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vaitkuviene A, Ulinskaite A, Meskys R, Duburs G, Klusa V, Liutkevicius E: 1,4-二氢吡啶衍生物与大鼠肝脏糖皮质激素受体相互作用的研究。Pharmacol rep 2006 july - aug;58(4):551-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王东,张华,郎峰,云CC:地塞米松对NHE3的急性激活与SGK1的激活相关,且需要功能性糖皮质激素受体。中国生物医学工程杂志。2007年1月;29 (1):C396-404。Epub 2006 9月13日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
刺激器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孤核受体。下丘脑-垂体-肾上腺-性腺轴发育所需级联的组成部分。作为一种抑制转录行为的辅调节蛋白…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR0B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51843gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚家族0 B族成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51717.185哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gummow BM, Scheys JO, Cancelli VR, Hammer GD:糖皮质激素和促肾上腺皮质激素对Dax-1启动子上糖皮质激素受体-类固醇生成因子-1转录复合物的相互调节。《Mol Endocrinol》2006 11月20(11):2711-23。Epub 2006年7月20日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 于春华,李ph:地塞米松在体内抑制激素性急性调节蛋白表达与诱导负转录因子DAX-1平行。内分泌。2006年12月30日(3):313-23。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 分子结构活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为糖皮质激素介导反应的效应体和炎症过程的调节因子,在先天免疫反应中发挥重要作用。具有抗炎活性(PubMed:8425544)。玩……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ANXA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38713.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Morand EF, Hall P, Hutchinson P, Yang YH:糖皮质激素和白细胞介素-1对类风湿性滑膜细胞膜联蛋白I的调控。介质炎症。2006;2006(2):73835。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- John CD, Theogaraj E, Christian HC, Morris JF, Smith SF, Buckingham JC:围生期糖皮质激素治疗对成年雌性大鼠垂体前叶形态、膜联蛋白1表达和促肾上腺皮质激素分泌的时间特异性影响。神经内分泌杂志,2006,12;18(12):949-59。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴维斯E, Omer S, Buckingham JC, Morris JF, Christian HC:膜联蛋白1在肾上腺的表达和外化:膜联蛋白1缺失突变小鼠肾上腺的结构和功能。内分泌学。2007年3月;148(3):1030-8。Epub 2006年12月7日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王超,王娟,郭海峰,刘瑞日:膜联蛋白I参与地塞米松介导的A549细胞吞噬凋亡的上调。中华免疫杂志2007 8月15日;111(2):103-10。Epub 2007年7月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO),它是一种信使分子,在全身具有不同的功能。在巨噬细胞中,NO介导杀伤肿瘤和杀菌作用。也有亚硝基酶活性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35228gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 诱导型一氧化氮合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131116.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Soderberg M, Raffalli-Mathieu F, Lang MA:地塞米松对小鼠诱导型一氧化氮合酶基因的调控涉及非均质核核糖核蛋白I (hnRNPI)依赖通路。分子免疫杂志2007 5月;44(12):3204-10。Epub 2007 3月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄H, Lavoie- lamoureux A, Moran K, Lavoie JP: IL-4刺激马肺动脉内皮细胞CXCL-8、e-选择素、VEGF和诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达。中国生物医学杂志。2007 5月;292(5):L1147-54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nandi J, Saud B, Zinkievich JM, Palma DT, Levine RA: 5-氨基水杨酸通过抑制iNOS转录改善大鼠吲哚美辛诱导的肠病。中国生物医学工程学报(自然科学版),2008年1月;Epub 2007 5月15日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kretschmer XC, Baldwin WS: CAR和PXR:内分泌干扰物的异种传感器?化学与生物互动。2005年8月15日;155(3):111-28。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化皮质醇转化为不活跃的代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素水平,从而保护非选择性矿物皮质激素受体免受占用…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HSD11B2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P80365gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 皮质类固醇11-脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44126.06哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Oelkers W, Bahr V:地塞米松在人肾中的代谢:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖性11 β还原。中华内分泌杂志。1997 5;82(5):1598-602。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Burkhardt P, Muller M, Schoneshofer M, Bahr V, Oelkers W:合成糖皮质激素在人体内11种β -羟类固醇脱氢酶代谢的研究。类固醇。1998 May-Jun;63(5-6):271-7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x(98) 00039 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志强,王志强,王志强,等:细胞色素P-450 3A4底物的三维定量构效关系分析。中华药物学杂志1999 10月;291(1):424-33。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lampen A, christian U, Guengerich FP, Watkins PB, Kolars JC, Bader A, Gonschior AK, Dralle H, Hackbarth I, Sewing KF:免疫抑制剂他克莫司在小肠中的代谢:细胞色素P450,药物相互作用和个体间变异。药物代谢处置。1995 Dec;23(12):1315-24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- christian U, Schmidt G, Bader A, Lampen A, Schottmann R, Linck A, Sewing KF:人肝微粒体抑制他克莫司体外代谢药物的鉴定。临床药物学杂志。1996 3;41(3):187-90。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Miranda SR, Meyer SA:氯乙酰苯胺除草剂甲草胺对HepG2细胞的细胞毒性与CYP3A4和CYP3A7无关。食品化学毒物。2007 5月;45(5):871-7。doi: 10.1016 / j.fct.2006.11.011。Epub 2006 11月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yamaguchi Y, Kirita S, Baba T,青山J, Touchi A, Tukey RH, Guengerich FP, Matsubara T:参与血栓素A2受体拮抗剂(+)-S-145代谢的大鼠和人细胞色素P450形式的鉴定。《药物代谢杂志》1997 Jan;25(1):75-80。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gomez-Lechon MJ, Donato T, Jover R, Rodriguez C, Ponsoda X, Glaise D, Castell JV, Guguen-Guillouzo C:高分化人肝癌细胞系BC2大量药物代谢酶的表达和诱导。中国生物化学杂志,2001,3,(5):1448-59。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berson A, Wolf C, Chachaty C, Fisch C, Fau D, Eugene D, Loeper J, Gauthier JC, Beaune P, Pompon D,等:大鼠和人细胞色素P-450对硝基芳香族抗雄激素氟他胺的代谢激活,包括属于3A和1A亚家族的形式。中华药物学杂志1993,4(1):366- 366。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- McCune JS, Hawke RL, LeCluyse EL, Gillenwater HH, Hamilton G, Ritchie J, Lindley C:地塞米松对人细胞色素P4503A4的体内外诱导作用。临床药物学杂志2000 10月;68(4):356-66。doi: 10.1067 / mcp.2000.110215。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰地塞米松专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:地塞米松口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 11- β -羟基甾体脱氢酶[nad(p)]活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可的松可的松可的松可的松可的松可的松可的松可的松可的松可逆地催化7-酮胆固醇转化为7- β -羟基胆固醇。在完整细胞中,rea…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HSD11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28845gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 32400.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Oelkers W, Bahr V:地塞米松在人肾中的代谢:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖性11 β还原。中华内分泌杂志。1997 5;82(5):1598-602。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Diederich S, Hanke B, Burkhardt P, Muller M, Schoneshofer M, Bahr V, Oelkers W:合成糖皮质激素在人体内11种β -羟类固醇脱氢酶代谢的研究。类固醇。1998 May-Jun;63(5-6):271-7。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x(98) 00039 - 7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hukkanen J, Lassila A, Paivarinta K, Valanne S, Sarpo S, Hakkola J, Pelkonen O, Raunio H:人肺腺癌细胞A549中异种生物代谢细胞色素P450s的诱导和调控。中华呼吸细胞生物学杂志,2000 3月22日(3):360-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hukkanen J, Vaisanen T, Lassila A, Piipari R, Anttila S, Pelkonen O, Raunio H, Hakkola J:糖皮质激素和香烟烟雾对人肺源性细胞CYP3A5的调节。中国药物学杂志2003年2月;304(2):745-52。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Miranda SR, Meyer SA:氯乙酰苯胺除草剂甲草胺对HepG2细胞的细胞毒性与CYP3A4和CYP3A7无关。食品化学毒物。2007 5月;45(5):871-7。doi: 10.1016 / j.fct.2006.11.011。Epub 2006 11月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇17- α -单加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 孕烯醇酮和孕酮转化为它们的17- α -羟基化产物,随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟基化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP17A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05093gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57369.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Trzeciak WH, LeHoux JG, Waterman MR, Simpson ER:地塞米松抑制促肾上腺皮质激素诱导的牛肾上腺皮质细胞CYP11A和CYP17信使rna的积累。分子内分泌杂志1993 2月;7(2):206-13。doi: 10.1210 / mend.7.2.8385739。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baron JM, Holler D, Schiffer R, Frankenberg S, Neis M, Merk HF, Jugert FK:人皮肤角质形成细胞中多种细胞色素p450酶和多药耐药相关转运蛋白的表达。中华皮肤病杂志,2001年4月;116(4):541-8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 单故事K, Kohalmy K, Prough RA, Kobori L, Vereczkey L:合成糖皮质激素,地塞米松对成年大鼠和人肝细胞CYP1A1诱导率的影响。中国农业科学。2005年1月3日;579(1):229-35。doi: 10.1016 / j.febslet.2004.11.080。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Onica T, Nichols K, Larin M, Ng L, Maslen A, Dvorak Z, Pascussi JM, Vilarem MJ, Maurel P, Kirby GM:地塞米松介导的人CYP2A6上调涉及糖皮质激素受体和增加肝核因子4 α与近端启动子的结合。Mol Pharmacol, 2008 Feb;73(2):451-60。Epub 2007 10月31日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Meunier V, Bourrie M, Julian B, Marti E, Guillou F, Berger Y, Fabre G: CYP1A1/1A2, CYP2A6和CYP3A4在人肝细胞原代培养中的表达和诱导:10年随访。异种生物学报,2000 6;30(6):589-607。Doi: 10.1080/004982500406426。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明,张秋青:cyp2a6催化香豆素7-羟基化反应的荧光光谱分析。方法Mol生物学,2006;320:91-6。doi: 10.1385 / 1 - 59259 - 998 - 2:91。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baron JM, Holler D, Schiffer R, Frankenberg S, Neis M, Merk HF, Jugert FK:人皮肤角质形成细胞中多种细胞色素p450酶和多药耐药相关转运蛋白的表达。中华皮肤病杂志,2001年4月;116(4):541-8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王华,汤普金斯LM: CYP2B6:历史上被忽视的细胞色素P450同工酶的新见解。中国医药杂志,2008年9月9日(7):598-610。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 罗西西,李志强,李志强,段凯,李志强,李志强:CYP2C P450酶在人肝细胞原代培养中的表达及诱导。中国药物学杂志2008.02(2):475-82。doi: 10.1124 / jpet.102.033837。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Scott SA, Sangkuhl K, Shuldiner AR, Hulot JS, Thorn CF, Altman RB, Klein TE:药理学知识库总结:细胞色素P450,家族2,亚家族C,多肽19的非常重要的药理学信息。药物基因学杂志,2012 Feb;22(2):159-65。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834d4962。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李志强,李志强,李志强,等。细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol rev 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pascussi JM, Gerbal-Chaloin S, Fabre JM, Maurel P, Vilarem MJ:地塞米松增强人肝细胞的组成性雄甾受体表达:对细胞色素P450基因调控的影响。中国药理学杂志2000 12月;58(6):1441-50。doi: 10.1124 / mol.58.6.1441。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gerbal-Chaloin S, Pascussi JM, picard - garcia L, Daujat M, Waechter F, Fabre JM, Carrere N, Maurel P: CYP2C基因在人肝细胞原代培养中的诱导。《药物代谢处置》2001 Mar;29(3):242-51。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂,也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baron JM, Holler D, Schiffer R, Frankenberg S, Neis M, Merk HF, Jugert FK:人皮肤角质形成细胞中多种细胞色素p450酶和多药耐药相关转运蛋白的表达。中华皮肤病杂志,2001年4月;116(4):541-8。doi: 10.1046 / j.1523-1747.2001.01298.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sampol E, Mirrione A, Villard PH, Piccerelle P, Scoma H, Berbis P, Barra Y, Durand A, Lacarelle B:地塞米松对皮肤CYP2E1组织特异性诱导的证据。生物化学与生物物理学报,1997,27(3):557-61。doi: 10.1006 / bbrc.1997.6829。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 单故事K, Vereczkey L:苯巴比妥和地塞米松联合作用对大鼠肝脏P450系统活性的影响。药学学报。1993九月;63(5):296-300。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示低睾酮6-羟化酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A43gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HB55gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A43gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57669.21哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Krusekopf S, Roots I, Kleeberg U: CYP3A4与CYP3A5, CYP3A7和CYP3A43的差异药物诱导mRNA表达。欧洲药物学杂志,2003年4月11日;466(1-2):7-12。doi: 10.1016 / s0014 - 2999 (03) 01481 - x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 白三烯- b420 -单加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化omega-和(omega-1)-羟基化的各种脂肪酸,如月桂酸,肉豆蔻酸和棕榈酸。对前列腺素A1和E1几乎没有活性。将花生四烯酸氧化为2…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP4A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q02928gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 4A11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59347.31哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cummings BS, Lasker JM, Lash LH:人肾近端小管细胞新鲜分离和原代培养中谷胱甘肽依赖酶和细胞色素P450s的表达。中华药物学杂志2000 5月号;293(2):677-85。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 孙晓明,徐晓明,杨晓明,冯晓明:地塞米松与过氧化物酶体增殖物对CYP4A基因调控的影响。生物化学学报。2003年1月1日;409(1):212-20。doi: 10.1016 / s0003 - 9861 (02) 00499 - x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇11- β -单加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有类固醇11-羟化酶活性。除了这种活性外,类固醇的18或19-羟基化和雄烯二酮芳构化为雌酮也被认为与细胞染色有关。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15538gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 11B1,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57572.44哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fardella CE, Pinto M, Mosso L, Gomez-Sanchez C, Jalil J, Montero J:无嵌合CYP11B1/CYP11B2基因的地塞米松抑制性醛固酮增多症患者的遗传学研究。中华内分泌杂志2001 10月;86(10):4805-7。doi: 10.1210 / jcem.86.10.7920。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cummings DM, Larijani GE, Conner DP, Ferguson RK, Rocci ML Jr:地塞米松在正常和尿毒症人血清中结合的特征。DICP。1990年3月,24(3):229 - 31所示。doi: 10.1177 / 106002809002400301。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Geick A, Eichelbaum M, Burk O:核受体反应元件介导利福平诱导肠道MDR1。《生物化学杂志》2001年5月4日;276(18):14581-7。Epub 2001 1月31日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗瑞敏,张志刚,张志刚,等:不同化学制剂对HK-2近端小管细胞MDR-1 p -糖蛋白表达和活性的影响。中国药理学杂志。2002年9月1日;183(2):83-91。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schuetz JD, Silverman JA, Thottassery JV, Furuya KN, Schuetz EG:糖皮质激素对肝细胞原代培养对抗H35肝癌的II类p -糖蛋白基因的分化调控。细胞生长差异。1995 10月;6(10):1321-32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, serabji - singh CS:体外p -糖蛋白分析在药物发现中的合理应用。中华药物学杂志2001年11月;299(2):620-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schwab D, Fischer H, Tabatabaei A, Poli S, Huwyler J:体外p -糖蛋白筛选方法在药物开发中的应用。中华医学化学杂志2003年4月24日;46(9):1716-25。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Adachi Y, Suzuki H, Sugiyama Y:体外评价MDR1 p -糖蛋白体内功能的比较研究。Pharm Res. 2001 12月;18(12):1660-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yates CR, Chang C, Kearbey JD, Yasuda K, Schuetz EG, Miller DD, Dalton JT, swan PW: p -糖蛋白介导的糖皮质激素转运的结构决定因素。制药决议2003年11月20日(11):1794-803。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李志强,李志强,李志强,等。地塞米松、地高辛和环孢素对小鼠mdr1a P-糖蛋白表达的影响。中华临床医学杂志,1999,10(4):379 - 379。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马秋华,李志强,李志强,等。糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其相互作用的研究。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用,特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白:发现,药理学,调节和在病理生理学中的作用。生物危害药物处置。2010 Jan;31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fardel O, Payen L, Courtois A, Vernhet L, Lecureur V:激素和异种生物制剂对胆道药物外排泵表达的调控。毒理学。2001 10月5日;167(1):37-46。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李志刚,李志刚,李志刚,李志刚。地塞米松对正常组织中多药转运蛋白的调节作用。FEBS Lett 1999年1月15日;442(2-3):208-14。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schrenk D, Baus PR, Ermel N, Klein C, Vorderstemann B, Kauffmann HM:药物和毒素对MRP家族转运蛋白的上调。毒理学通报2001 3月31日;120(1-3):51-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸输出,在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用,因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 埃拉希安,卡拉利尼亚,贝拉文J:吲哚美辛和地塞米松对MCF-7亲本和耐药细胞系bcrp介导的耐药的影响。药物化学毒物,2010年4月,33(2):113-9。doi: 10.3109 / 01480540903390000。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA, Fisch T, Oswald M, Hagenbuch B, Meier PJ, Beuers U, Paumgartner G:硫酸脱氢表雄酮(DHEAS):人肝脏和大脑中一种载体蛋白的鉴定。FEBS Lett. 1998 3月13日;424(3):173-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 鲍苏yt X, Muller M, Hagenbuch B, Meier PJ:哺乳动物肝脏有机阴离子转运体对多特异性药物和类固醇的清除。中华药物学杂志1996 3月27日(3):891-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月16日23:04gydF4y2Ba