左旋多巴gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
左旋多巴gydF4y2Ba是一种多巴胺前体用于帕金森病的管理,经常结合卡比多巴,以及其他条件与帕金森症有关。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Dhivy、Duodopa Duopa、Inbrija Parcopa, Prolopa, Rytary, Sinemet StalevogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 左旋多巴gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01235gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
左旋多巴是多巴胺的前体药物,服用帕金森患者由于其穿过血脑屏障的能力gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。左旋多巴能代谢多巴胺两侧的血脑屏障,所以一般管理多巴脱羧酶抑制剂如卡比多巴防止新陈代谢直到穿过血脑屏障gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。一旦穿过血脑屏障,左旋多巴是多巴胺代谢,补充内源性多巴胺水平低治疗帕金森氏症的症状gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。第一是FDA批准的药物产品开发是一个左旋多巴和卡比多巴结合产品称为Sinemet批准5月2日,1975年gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对左旋多巴(DB01235)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:197.1879gydF4y2Ba
单一同位素的:197.068807845gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)3 - 3,4-dihydroxyphenyl -L-alaninegydF4y2Ba
- 二羟基苯丙氨酸(−)gydF4y2Ba
- 3-Hydroxy-L-tyrosinegydF4y2Ba
- 3,4-Dihydroxy-L-phenylalaninegydF4y2Ba
- Dihydroxy-L-phenylalaninegydF4y2Ba
- l - 3, 4-dihydroxyphenylalaninegydF4y2Ba
- (L-beta) - 3 4-Dihydroxyphenyl丙氨酸gydF4y2Ba
- 左旋多巴gydF4y2Ba
- 左旋多巴gydF4y2Ba
- LevodopumgydF4y2Ba
- (β)- 3 4-dihydroxyphenyl -L-alaninegydF4y2Ba
- β-丙氨酸(3 4-dihydroxyphenyl)gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- v - 1512gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
左旋多巴的制定作为口腔吸入粉末用于间歇治疗发作在帕金森患者已经接受左旋多巴和卡比多巴gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。左旋多巴是最常见的制定与外周多巴脱羧酶抑制剂口服平板显示治疗帕金森病,post-encephalitic震颤麻痹,一氧化碳中毒后症状帕金森症或锰中毒gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
左旋多巴能穿过血脑屏障,而多巴胺gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。的外周多巴脱羧酶抑制剂防止左旋多巴多巴胺在外围的转换,以便更多的左旋多巴及血脑屏障gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。一旦穿过血脑屏障,左旋多巴是由aromatic-L-amino-acid转化为多巴胺脱羧酶gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
由不同的路线穿过血脑屏障,左旋多巴脱羧形成多巴胺gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。这个补充多巴胺执行内源性多巴胺的作用不能由于自然浓度的降低和刺激多巴胺受体gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口头吸入左旋多巴达到峰浓度在0.5小时立即释放左旋多巴的生物利用度比70%的平板电脑与周边多巴脱羧酶抑制剂如卡比多巴或benserazidegydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
168 l口头吸入左旋多巴gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
左旋多巴与血浆蛋白结合是微不足道的gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
左旋多巴是由aromatic-L-amino-acid转化为多巴胺脱羧酶或O-methylated catechol-O-methyltransferase 3-O-methyldopagydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。3-O-methyldopa不能代谢多巴胺gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。一旦左旋多巴转化为多巴胺,它转化为硫酸盐或glucuronidated代谢物,肾上腺素E,或通过各种代谢过程高香草酸gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。主要代谢产物是3,4-dihydroxyphenylacetic酸(13 - 47%)和高香草酸(23 - 39%)gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
48小时后,0.17%的口服接种剂量在凳子上恢复,0.28%是呼出,78.4%是在尿液中恢复过来gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
2.3小时口头吸入左旋多巴gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。口服左旋多巴半衰期为50分钟但当结合外围多巴脱羧酶抑制剂,半衰期增加到1.5小时gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉注射左旋多巴的速度清除在老年病人14.2毫升/分钟/公斤和23.4毫升/分钟/公斤在年轻病人gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。当卡比多巴,左旋多巴的间隙是5.8毫升/分钟/公斤elderyly病人和9.3毫升/分钟/公斤在年轻病人gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
没有现成的数据使用左旋多巴在怀孕gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。兔子与左旋多巴和卡比多巴治疗产生较小的窝及其后代的内脏和骨骼畸形发展gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。左旋多巴可能降低催乳素和干扰哺乳但人类有限的数据来证明这种效果gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。左旋多巴是存在于人类母乳的潜在影响护理处方前应考虑服用左旋多巴左旋多巴哺乳期妇女gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。目前缺乏安全性和有效性的数据在儿科患者使用左旋多巴gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。患者65岁以上更有可能体验到负面影响与服用左旋多巴,然而这通常不足以排除这个病人组从治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 芳香L-Aminoacid脱羧酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 酪氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 儿茶酚胺生物合成gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 酪氨酸血症型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 戒酒硫作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 尿黑酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba HawkinsinuriagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 新生儿的酪氨酸血症、瞬态gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 酪氨酸羟化酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 多巴胺beta-Hydroxylase不足gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 单胺Oxidase-A不足(是)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加左旋多巴结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 低血压的风险或严重性和直立性低血压可以增加当Abaloparatide结合左旋多巴。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 低血压的风险或严重性和直立性低血压可以增加当醋丁洛尔结合左旋多巴。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺结合左旋多巴。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Acetophenazine结合左旋多巴。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 时可以减少左旋多巴的吸收与Aclidinium相结合。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当左旋多巴与Agomelatine相结合。gydF4y2Ba AldesleukingydF4y2Ba 低血压的风险或严重性和直立性低血压可以增加当Aldesleukin结合左旋多巴。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Alfentanil结合左旋多巴。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性萧条时可以增加左旋多巴是结合阿利马嗪。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免多价离子。铁的盐可以减少左旋多巴的吸收。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。高蛋白质饮食可能会延迟吸收和AUC的左旋多巴。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bidopal(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDopargydF4y2Ba/gydF4y2BaDoparl (Kyowa白光麒麟)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDopasol(第一三共制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDopaston (Ohara Yakuhin)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba InbrijagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 33毫克gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Acorda疗法爱尔兰有限gydF4y2Ba 2023-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
InbrijagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 42毫克/ 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Acorda疗法公司。gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
InbrijagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 33毫克gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Acorda疗法爱尔兰有限gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba InbrijagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 33毫克gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Acorda疗法爱尔兰有限gydF4y2Ba 2023-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba InbrijagydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 33毫克gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Acorda疗法爱尔兰有限gydF4y2Ba 2020-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-levocarb CRgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2003-11-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Aa-levocarb CRgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2009-02-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ANTIPAR 100毫克/ 25毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
ANTIPAR 125毫克/ 31.25毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(31.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba ANTİPAR 150毫克/ 37.5毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba ANTIPAR 200毫克/ 50毫克/ 200毫克电影平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba ANTIPAR 50毫克/ 12.5毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba ANTIPAR 75毫克/ 18.75毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴水合物gydF4y2Ba(18.75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba Apo-levocarb -选项卡10毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-levocarb -选项卡25 mg / 250毫克gydF4y2Ba 左旋多巴gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡比多巴gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
N04BA03——左旋多巴脱羧酶抑制剂和comt的抑制剂gydF4y2Ba
- N04BA -二羟基苯丙氨酸和二羟基苯丙氨酸衍生物gydF4y2Ba
- N04B——多巴胺能代理gydF4y2Ba
- N04——ANTI-PARKINSON药物gydF4y2Ba
- N -神经系统gydF4y2Ba
- N04BA -二羟基苯丙氨酸和二羟基苯丙氨酸衍生物gydF4y2Ba
- N04B——多巴胺能代理gydF4y2Ba
- N04——ANTI-PARKINSON药物gydF4y2Ba
- N -神经系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸、芳香gydF4y2Ba
- 氨基酸,循环gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和蛋白质gydF4y2Ba
- Anti-Dyskinesia代理gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson代理(多巴胺受体激动剂)gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson药物gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 生物胺gydF4y2Ba
- 生物类gydF4y2Ba
- 儿茶酚胺gydF4y2Ba
- 苯邻二酚gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 苯丙氨酸gydF4y2Ba
- 二羟基苯丙氨酸和二羟基苯丙氨酸衍生品gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 左旋多巴、拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为酪氨酸和衍生品。这些化合物含有酪氨酸或其衍生反应所产生的酪氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 酪氨酸和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯丙氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaL-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba 显示6更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- non-proteinogenic L-alpha-amino酸、酪氨酸衍生物、二羟基苯丙氨酸(gydF4y2BaCHEBI: 15765gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他氨基酸,生物胺(gydF4y2BaC00355gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 46627 o600jgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59-92-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H11NO4 c10-6 (9 (13) 14) 3-5-1-2-7 (11) 8 (12) 4 - 5 / h1-2, 4, 6, 11-12H、3、10 h2, (H, 13、14) / t6 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 s) 2-amino-3 - (3 4-dihydroxyphenyl)丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
N [C@@H] (CC1 = CC (O) = C (O) C = C1) C = O (O)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Vincenzo Cannata,吉安卡洛Tamerlani,毛罗·Morotti”过程的合成左旋多巴。”U.S. Patent US4962223, issued December, 1986.
US4962223gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Djamshidian, Poewe W:阿朴吗啡和左旋多巴在帕金森病:从1950年的两种革命性的药物。帕金森症遗传代数Disord。2016年12月,33增刊1:S9-S12。doi: 10.1016 / j.parkreldis.2016.12.004。Epub 2016年12月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- meis J, Weindl D,希勒凯西:多巴胺代谢的复杂性。细胞Commun信号。2013年5月17日,11 (1):34。doi: 10.1186 / 1478 - 811 x - 11 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Elroby SA Makki女士,Sobahi TR,希拉RH:对左旋多巴的新陈代谢的理解即DFT调查的平衡几何图形,酸碱属性和levodopa-water复合物。Int J摩尔Sci . 2012; 13 (4): 4321 - 39。doi: 10.3390 / ijms13044321。Epub 2012 4月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗伯逊博士、木材ND、珠峰H,僧侣K,沃勒DG, Renwick AG)、乔治·CF:年龄对左旋多巴的药物动力学的影响独自管理,在卡比多巴的存在。Br中国新药杂志。1989年7月,28 (1):61 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 艾布拉姆斯WB Coutinho CB,莱昂,明镜他:左旋多巴的吸收和代谢。《美国医学协会杂志》上。1971年12月27日,218 (13):1912 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fanali G, Rampoldi V, di马西,Bolli, Lopiano L, Ascenzi P法萨诺M:绑定anti-Parkinson疾病药物对人类血清白蛋白的变构调节。IUBMB生活。2010年5月,62 (5):371 - 6。doi: 10.1002 / iub.317。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Sinemet [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sinemet FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000181gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00059gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00355gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6047年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508120gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5824年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 60928年gydF4y2Ba
- 6375年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 15765年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1009gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000895199gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000209gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450213gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 哒gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 左旋多巴gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 ivvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 rnrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 vh3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zwegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zwfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 zwggydF4y2Ba/gydF4y2Ba3的羊毛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3格兰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 eisgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 p6gydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示17gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (705 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (37.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 先进的特发性帕金森病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 失去活动能力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba推迟发病左旋多巴gydF4y2Ba/gydF4y2Ba流动性降低gydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 失语症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中风gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 减少步速gydF4y2Ba/gydF4y2Ba降低处理速度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症不是另有规定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba持续抑郁障碍(抑郁)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 运动障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- AzurPharma Inc .)gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- Cima实验室公司。gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 猎户座公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba IntraduodenalgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 肠内gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肠内gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 33毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 42毫克/ 1gydF4y2Ba 粉、计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 33毫克gydF4y2Ba 平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,暂停gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 28.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,解决方案;平板电脑,暂停gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba IntrailealgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 左旋多巴粉gydF4y2Ba 15.19美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 左旋多巴粉gydF4y2Ba 7.31美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6500867gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-31gydF4y2Ba 2020-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6797732gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-09-28gydF4y2Ba 2020-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9089607gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-28gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8377474gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-02-19gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8454998gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-04gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7094427gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-08-22gydF4y2Ba 2022-05-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8557283gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-15gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9089608gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-28gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9463246gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-11gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9533046gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-03gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9901640gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-02-27gydF4y2Ba 2028-12-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba USRE43711gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-10-02gydF4y2Ba 2029-02-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8628754gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 2020-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7556798gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-07-07gydF4y2Ba 2021-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8404276gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-03-26gydF4y2Ba 2023-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6921528gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-07-26gydF4y2Ba 2020-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6613308gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-09-02gydF4y2Ba 2020-09-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8586093gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-19gydF4y2Ba 2023-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6979437gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-12-27gydF4y2Ba 2020-09-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7146978gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-12-12gydF4y2Ba 2021-04-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6858199gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-02-22gydF4y2Ba 2021-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6514482gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-02-04gydF4y2Ba 2020-09-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8685442gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 2032-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8545878gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-01gydF4y2Ba 2032-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9393210gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-07-19gydF4y2Ba 2032-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7182961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-02-27gydF4y2Ba 2024-02-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7384649gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-06-10gydF4y2Ba 2022-11-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9155699gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-13gydF4y2Ba 2023-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8945612gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-03gydF4y2Ba 2032-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11033521gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 2039-03-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 295年gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 448.4gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5毫米gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba https://www.chemeo.com/cid/46 - 030 7/levodopa.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3.3毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 1.65gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.06gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 103.78gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 49.08米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 18.91gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8715gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9264gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5734gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.989gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.988gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9211gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8236gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8514gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7117gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9467gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9765gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9576gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9504gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.914gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9713gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.941gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.7332gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0131 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9872gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9524gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.19 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21728gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49292.765哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Onofrj M, Bonanni L,托马斯。A:专家意见safinamide帕金森病。专家当今Investig药物。2008年7月,17(7):1115 - 25所示。doi: 10.1517 / 13543784.17.7.1115。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway毫克,汉森Y:临床药动学和药效学性质的药物用于治疗帕金森病。Pharmacokinet。2002; 41 (4): 261 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 科勒WC,埃达MG:帕金森病多巴胺能药物的作用机制。神经学。1998年6月;50 (6 5 6):S11-4;S44-8讨论。doi: 10.1212 / wnl.50.6_suppl_6.s11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D (1 b)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52950.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Onofrj M, Bonanni L,托马斯。A:专家意见safinamide帕金森病。专家当今Investig药物。2008年7月,17(7):1115 - 25所示。doi: 10.1517 / 13543784.17.7.1115。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway毫克,汉森Y:临床药动学和药效学性质的药物用于治疗帕金森病。Pharmacokinet。2002; 41 (4): 261 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 科勒WC,埃达MG:帕金森病多巴胺能药物的作用机制。神经学。1998年6月;50 (6 5 6):S11-4;S44-8讨论。doi: 10.1212 / wnl.50.6_suppl_6.s11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 迪普雷KB, Eskow KL, Negron G,主教C:微分的影响5 - (1 a)受体刺激多巴胺受体介导异常不自主运动和旋转hemiparkinsonian鼠。大脑研究》2007年7月16日,1158:135-43。2007年5月8日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nakai Mori,大桥,M, Moriizumi T, Mitsumoto Y:运动功能障碍的神经机制检测到尾悬挂测试MPTP-treated C57BL / 6小鼠。> > 2005年3月,51 (3):265 - 74。Epub 2005年1月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zappia M, Annesi G, Nicoletti G,阿拉伯G、F Annesi,墨西拿D, Pugliese P, Spadafora P,塔伦蒂诺P, Carrideo年代,Civitelli D,德马科EV, Ciro-Candiano IC, Gambardella,奎特隆答:性别差异在临床和遗传因素的左旋多巴峰值剂量在帕金森病运动困难:一个探索性研究。拱神经。2005年4月,62 (4):601 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kovoor,塞P,艾伯特J, Barghshoon年代,陈CK,施瓦兹的年代,阿克塞尔罗德JD, Cheyette BN,西蒙•米莱斯特哈,施瓦兹J:多巴胺D2受体colocalize调节器的蛋白信号以通过RGS9 DEP域(RGS9-2),和RGS9胜过老鼠开发运动困难与多巴胺通路有关。J > 2005年2月23日,25日(8):2157 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Onofrj M, Bonanni L,托马斯。A:专家意见safinamide帕金森病。专家当今Investig药物。2008年7月,17(7):1115 - 25所示。doi: 10.1517 / 13543784.17.7.1115。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway毫克,汉森Y:临床药动学和药效学性质的药物用于治疗帕金森病。Pharmacokinet。2002; 41 (4): 261 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 科勒WC,埃达MG:帕金森病多巴胺能药物的作用机制。神经学。1998年6月;50 (6 5 6):S11-4;S44-8讨论。doi: 10.1212 / wnl.50.6_suppl_6.s11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44224.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Onofrj M, Bonanni L,托马斯。A:专家意见safinamide帕金森病。专家当今Investig药物。2008年7月,17(7):1115 - 25所示。doi: 10.1517 / 13543784.17.7.1115。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway毫克,汉森Y:临床药动学和药效学性质的药物用于治疗帕金森病。Pharmacokinet。2002; 41 (4): 261 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 科勒WC,埃达MG:帕金森病多巴胺能药物的作用机制。神经学。1998年6月;50 (6 5 6):S11-4;S44-8讨论。doi: 10.1212 / wnl.50.6_suppl_6.s11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sh3域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体负责中脑边缘系统神经元信号的大脑,大脑的这一区域调节情绪和复杂的行为。其活动是由G蛋白……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(4)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48359.86哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Onofrj M, Bonanni L,托马斯。A:专家意见safinamide帕金森病。专家当今Investig药物。2008年7月,17(7):1115 - 25所示。doi: 10.1517 / 13543784.17.7.1115。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Deleu D, Northway毫克,汉森Y:临床药动学和药效学性质的药物用于治疗帕金森病。Pharmacokinet。2002; 41 (4): 261 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 科勒WC,埃达MG:帕金森病多巴胺能药物的作用机制。神经学。1998年6月;50 (6 5 6):S11-4;S44-8讨论。doi: 10.1212 / wnl.50.6_suppl_6.s11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaAromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能够催化l - 3进行脱羧反应的酶,4-dihydroxyphenylalanine(多巴)多巴胺,L-5-hydroxytryptophan血清素和左旋色氨酸色胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 监护系统gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20711gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Aromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53925.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- BIRKMAYER W, HORNYKIEWICZ O: [l - 3, 4-dioxyphenylalanine(多巴)影响Parkinson-akinesia]。维恩Klin Wochenschr。1961年11月10;73:787-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Elroby SA Makki女士,Sobahi TR,希拉RH:对左旋多巴的新陈代谢的理解即DFT调查的平衡几何图形,酸碱属性和levodopa-water复合物。Int J摩尔Sci . 2012; 13 (4): 4321 - 39。doi: 10.3390 / ijms13044321。Epub 2012 4月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 古德M,奥尔顿H: 3,代谢4-dihydroxyphenylalanine(左旋多巴)在人类主题。生物化学杂志。1972年9月1日,21 (17):2401 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- meis J, Weindl D,希勒凯西:多巴胺代谢的复杂性。细胞Commun信号。2013年5月17日,11 (1):34。doi: 10.1186 / 1478 - 811 x - 11 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hadjiconstantinou M,内夫NH:提高芳香L-amino酸脱羧酶活动:对左旋多巴治疗帕金森症的影响。中枢神经系统>其他。2008年冬季,14 (4):340 - 51。doi: 10.1111 / j.1755-5949.2008.00058.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yeggoni DP, Subramanyam R:绑定的研究l - 3, 4-dihydroxyphenylalanine与人血清白蛋白。摩尔Biosyst。2014; 12月10 (12):3101 - 10。doi: 10.1039 / c4mb00408f。Epub 2014年9月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46059gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78805.265哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 汉港元(JK,哦,DM,齐藤G,许CP,斯图尔特BH,美沙酮GL: CHO / hPEPT1细胞overexpressing人类肽转运蛋白(hPEPT1)作为替代peptidomimetic药物体外模型。J制药科学。1999年3月,88 (3):347 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tamai我录像T Nakahara H, Sai Y, Ganapathy V, Leibach FH,教授答:提高左旋多巴吸收dipeptidyl推导,利用肽转运PepT1。J制药科学。1998年12月,87 (12):1542 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaMonocarboxylate运输车10gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Sodium-independent转运体介导更新的芳香酸。可以作为净流出途径的芳香族氨基酸basosolateral上皮细胞(通过相似)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC16A10gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TF71gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Monocarboxylate运输车10gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55492.07哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kim DK Kanai Y, Chairoungdua松尾H, Cha SH, Endou H:表达克隆Na +独立芳香族氨基酸转运蛋白与H + / monocarboxylate转运蛋白结构相似。生物化学杂志。2001年5月18日,276 (20):17221 - 8。Epub 2001 2月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba中性氨基酸转运体大小亚基1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 多肽抗原绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Sodium-independent,高亲和性运输等大型中性氨基酸苯丙氨酸,酪氨酸,亮氨酸,精氨酸和色氨酸,当与SLC3A2/4F2hc有关。参与细胞…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC7A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01650gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 中性氨基酸转运体大小亚基1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55009.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pinho MJ, Serrao MP,戈麦斯P,霍普夫U, Jose PA Soares-da-Silva P:表达增强肾LAT1 LAT2和左旋多巴在月无限增殖肾近端小管细胞吸收。肾脏Int。2004年7月,66(1):216 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山崎裕中村Kageyama T M,松尾,Y, Takakura Y, Hashida M, Kanai Y, Naito M, Tsuruo T, Minato N, Shimohama年代:4 f2hc / LAT1复杂传输左旋多巴穿过血脑屏障。大脑研究》2000年10月6日,879(2):115 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba中性氨基酸转运体大小亚基2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Sodium-independent,高亲和性运输的小型和大型中性氨基酸如丙氨酸,丝氨酸,苏氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸,亮氨酸,精氨酸和色氨酸,当阿错……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC7A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UHI5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 中性氨基酸转运体大小亚基2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58381.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pinho MJ, Serrao MP,戈麦斯P,霍普夫U, Jose PA Soares-da-Silva P:表达增强肾LAT1 LAT2和左旋多巴在月无限增殖肾近端小管细胞吸收。肾脏Int。2004年7月,66(1):216 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51gydF4y2Ba