二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba是一种脂质调节剂，用于降低高危高脂血症患者的血清甘油三酯水平。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

诺稀gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB01241gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Gemfibrozil是一种纤维酸剂，类似gydF4y2Ba安妥明gydF4y2Ba用于治疗IIb型、IV型和V型高脂血症。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}Gemfibrozil不是一线治疗，它被开给对减肥、饮食、运动和其他药物反应不充分的患者。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

Gemfibrozil于1981年12月21日获得FDA批准。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

Gemfibrozil的结构(DB01241)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:250.3334gydF4y2Ba
单一同位素的:250.15689457gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_15gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (2, 2-Dimethyl-5) - 2, 5-dimethylphenoxy valeriansauregydF4y2Ba
• (2, 2-Dimethyl-5) - 2, 5-xylyloxy valeriansauregydF4y2Ba
• 2, 2-Dimethyl-5 - (2, 5-xylyloxy)戊酸gydF4y2Ba
• 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba
• GemfibrozilogydF4y2Ba
• GemfibrozilumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• ci - 719gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

Gemfibrozil用于治疗IV型和V型高脂血症患者，这些患者血清甘油三酯升高(通常高于2000mg/dL)， VLDL胆固醇升高，空腹乳糜微粒升高，有发生胰腺炎的风险，对饮食限制反应不充分。gydF4y2Ba^11gydF4y2BaGemfibrozil还被用于降低无冠心病病史或症状的IIb型高脂血症患者发生冠心病的风险;对减肥、节食、运动和其他药物没有充分反应的人;高密度脂蛋白低，低密度脂蛋白高，甘油三酯高gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 冠心病(CHD)gydF4y2Ba
• Fredrickson分级:IV型高脂血症gydF4y2Ba
• Fredrickson分级:V型高脂血症gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Gemfibrozil改变脂代谢治疗高脂血症患者。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba由于gemfibrozil在慢性肾衰竭患者中的平均停留时间可达9.6h，因此需要每天两次给药。gydF4y2Ba^7gydF4y2BaGemfibrozil具有广泛的治疗指数，因为两倍于标准剂量的试验没有严重的副作用。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}服用gemfibrozil的患者可能会增加胆石症和胆囊炎的风险，如服用gemfibrozil的患者所见gydF4y2Ba安妥明gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

Gemfibrozil激活过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPARα)，改变脂质代谢。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba这种激活导致HDL，载脂蛋白AI，载脂蛋白AII，脂蛋白脂肪酶(LPL)的增加，载脂蛋白B合成的抑制，外周脂肪分解，肝脏对游离脂肪酸的去除减少，以及对载脂蛋白B的清除增加。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

上调LPL可降低血浆甘油三酯水平。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}肝脏对脂肪酸的去除减少会减少甘油三酯的产生。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}对apoB合成和清除的影响降低了VLDL的产生，也降低了血浆甘油三酯水平。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

Gemfibrozil的葡萄糖醛酸代谢物也是CYP2C8的抑制剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

Gemfibrozil从胃肠道吸收。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

在健康志愿者中，900mg口服剂量的gemfibrozil有CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}T为46±16µg/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.2±1.1 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在慢性肾功能衰竭患者中，吉斐齐有CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为13.8±11.1µg/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.3±1.0 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在肝病患者中，gemfibrozil有一个CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}T为23.0±10.3µg/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.6±1.7 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

gemfibrozil的分布体积估计为0.8L/kg。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

Gemfibrozil是99%的蛋白质结合。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}98.6%与血清白蛋白结合，0.8%与红细胞结合，0.8%未结合。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}与-1-酸性糖蛋白的结合可以忽略不计。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

Gemfibrozil在5'-甲基和4'位置发生羟化反应，分别形成M1和M2代谢物gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．Gemfibrozil还经过o -葡萄糖醛酸化反应形成Gemfibrozil 1- β葡萄糖醛酸酯，一种CYP2C8抑制剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这种o -葡萄糖醛酸化作用主要由UGT2B7介导，但也由UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9, UGT2B4, UGT2B17介导。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba
  • 二甲苯氧庚酸1-beta-glucuronidegydF4y2Ba
  • Gemfibrozil M1代谢物gydF4y2Ba
  • Gemfibrozil M2代谢物gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

约70%的吉斐齐在尿液中被排出。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba大部分剂量作为葡萄糖醛酸缀合物被消除，<2%作为未代谢药物被消除。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba6%的剂量在粪便中被消除。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

在健康志愿者中，在尿液中检测到0.02-0.15%的剂量为未代谢的gemfibrozil, 7-14%为结合代谢物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba肾衰竭患者尿液中存在微量未代谢的gemfibrozil, 0.5-9.8%为偶联代谢物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在肝病患者中，尿液中检测到0.1-0.2%的剂量为未代谢的吉斐齐，25-50%为结合代谢物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

Gemfibrozil的血浆半衰期为1.5小时。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba肾衰竭患者的半衰期为2.4小时，肝病患者的半衰期为2.1小时。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

估计gemfibrozil的清除率为6.0L/h。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

gemfibrozil人口服TDLO为18gm/kg/3Y。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba口语LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba小鼠为2218mg/kg，大鼠为1414mg/kg。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba腹腔内LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在大鼠中为445mg/kg。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

服用过量的患者可能会出现腹部绞痛、肝功能检查异常、腹泻、CPK升高、关节和肌肉疼痛、恶心和呕吐。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba患者应采取对症治疗和支持措施。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	与Gemfibrozil合用可降低Abacavir代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	Gemfibrozil与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	与Gemfibrozil合用可降低Abrocitinib的代谢。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	与Gemfibrozil合用可降低acamproate的排泄。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低Gemfibrozil的排泄率，从而导致其血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低Gemfibrozil的排泄率，从而导致血清中Gemfibrozil水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与Gemfibrozil合用可降低Acenocoumarol的代谢。gydF4y2Ba
18beplay下载	与Gemfibrozil合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能会增加Gemfibrozil的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	与Gemfibrozil联用可降低乙酰己酰胺的代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 饭前服用。饭前30分钟服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

gem血脂(Farmellas Enterprises)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGen-FibrogydF4y2Ba/gydF4y2BaGenlip (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaJezilgydF4y2Ba/gydF4y2BaLipur(辉瑞)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Gemfibrozil Cap 300mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华纳兰伯特加拿大公司Omni实验室事业部gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2003-07-04gydF4y2Ba
Gemfibrozil Tab 600mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华纳兰伯特加拿大公司Omni实验室事业部gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	2003-07-04gydF4y2Ba
Gemfibrozil-300 - CapgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业医生有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2010-07-13gydF4y2Ba
Gemfibrozil-600 - Tab 600mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业医生有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2015-07-10gydF4y2Ba
诺稀gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2004-03-30gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
诺稀gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-08-16gydF4y2Ba	2020-05-01gydF4y2Ba
诺稀gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫gydF4y2Ba	2004-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
诺稀600毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	2013-07-18gydF4y2Ba
Lopid Cap 300mggydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	2013-07-18gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-gemfibrozilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-gemfibrozil Cap 300mg USPgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-gemfibrozilgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2000-03-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-gemfibrozilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1998-10-22gydF4y2Ba	2013-04-05gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A S用药解决方案gydF4y2Ba	2011-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-08-07gydF4y2Ba	2016-08-09gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药有限公司gydF4y2Ba	2015-09-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯迪拉医药有限公司gydF4y2Ba	2016-06-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2016-10-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	优选制药公司gydF4y2Ba	2016-08-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C10AB04 - GemfibrozilgydF4y2Ba

• C10AB -纤维蛋白gydF4y2Ba
• C10a -脂质修饰剂，普通gydF4y2Ba
• C10 -脂质修饰剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,无环gydF4y2Ba
• 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
• 苯衍生物gydF4y2Ba
• 丁酸盐gydF4y2Ba
• 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 醚类gydF4y2Ba
• 脂肪酸gydF4y2Ba
• 挥发性脂肪酸gydF4y2Ba
• 纤维酸衍生物gydF4y2Ba
• 神经纤维酸gydF4y2Ba
• 降血脂药制剂gydF4y2Ba
• 用于高脂血症的降血脂药物gydF4y2Ba
• 异丁酸盐gydF4y2Ba
• 脂质修饰剂gydF4y2Ba
• 脂质修饰剂，普通gydF4y2Ba
• 脂质调节剂gydF4y2Ba
• 脂质gydF4y2Ba
• 用于高脂血症的非他汀类降血脂药物gydF4y2Ba
• NoxaegydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
• 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
• 戊酸gydF4y2Ba
• 过氧化物酶体增殖受体激动剂gydF4y2Ba
• 过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂gydF4y2Ba
• 酚类gydF4y2Ba
• 苯基醚gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 不良的行为gydF4y2Ba
• UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• UGT1A3抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT1A9基质gydF4y2Ba
• UGT2B17的基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba
• 戊酸酯gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于称为酚醚的有机化合物。这些芳香族化合物含有一个苯环取代的醚基。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

酚醚gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

酚醚gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

对二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族同单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

芳香醚(gydF4y2BaCHEBI: 5296gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

Q8X02027X3gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

25812-30-0gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

HEMJJKBWTPKOJG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C15H22O3 c1-11-6-7-12 (2) 13 (- 11) 18-9-5-8-15 (3, 4) 14 (16) 17 / h6-7 10 H, 5, 8-9H2, 1-4H3, (H, 16、17)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(5) - 2, 5-dimethylphenoxy 2, 2-dimethylpentanoic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC1 = CC (OCCCC (C) (C) C (O) = O) = C (C) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Gianfranco Piccoli, Antonio Tarquini, Giovanni Frare，“gemfibrozil的制备过程。”美国专利US5654476，发布于1980年5月。gydF4y2Ba

US5654476gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 黄春春，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，等。吉斐纤齐对脂蛋白代谢的影响。《投资管理》，1985年5月;75(5):1702-12。doi: 10.1172 / JCI111879。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 欧克霍尔姆，Keeley FJ, Peterson FE, Glazko AJ: gemfibrozil的代谢。《社会医学期刊》1976;69增刊2:11-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Quintanilla Rodriguez BS, Correa R: Gemfibrozil。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Mano Y, Usui T, Kamimura H:在人类肝脏中，udp -葡萄糖醛酸基转移酶2B7同工酶是负责gemfibrozil葡萄糖醛酸化的。2007年11月;35(11):2040-4。doi: 10.1124 / dmd.107.017269。Epub 2007年8月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Sallustio BC, Fairchild BA, Pannall PR:人血清白蛋白与亲电代谢物1- o -gemfibrozil- β - d -葡萄糖苷的相互作用。《药物代谢杂志》1997年1月;25(1):55-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 韩鹏，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，等。gemfibrozil与人血清蛋白和红细胞的体外结合研究:与其他药物的相互作用。中华临床药物杂志，1986;6(6):441-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Knauf H, Kolle EU, Mutschler E: Gemfibrozil在肾脏和肝脏疾病中的吸收和消除。林志强。1990年7月5日;68(13):692-8。doi: 10.1007 / bf01667018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Fereshetian AG, Davidson M, Haber H, Black DM: Gemfibrozil治疗脂蛋白升高患者a:一项初步研究。临床药物研究，1998;16(1):1-7。doi: 10.2165 / 00044011-199816010-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Takahiro M, Haruo I, Toshihiko, I:通过液相色谱/质谱和液相色谱/核磁共振波谱在线分析，鉴定人肝脏微粒体中作为位置异构体的Gemfibrozil代谢物。Soc。日本. .2004 Jun 6;52(5):277-283。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Varma MV, Lin J, Bi YA, Kimoto E, Rodrigues AD: Gemfibrozil药物相互作用的定量合理:考虑转运体-酶相互作用和循环代谢产物Gemfibrozil 1- o - β -葡萄糖醛酸酯的作用。《药物代谢处置》2015 july;43(7):1108-18。doi: 10.1124 / dmd.115.064303。Epub 2015 5月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. FDA批准药品:Gemfibrozil口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 开曼化学公司:Gemfibrozil MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015371gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00334gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07020gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3463gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508264gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3345gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50110590gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4719gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

5296gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL457gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530641gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000210gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449750gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

4 txgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

5日本gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7场压gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (260 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	动脉粥样硬化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠心病(CHD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	尚未招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	青少年神经元蜡样脂褐沉着病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	尼古丁依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	吸烟,戒烟gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精使用障碍(AUD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	药物相互作用(DDI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba健康人士(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物动力学gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 安城医药有限公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Blu Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• Camber制药公司gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司gydF4y2Ba
• 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
• 卫生部中央药房gydF4y2Ba
• DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• InvaGen制药公司gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• 诺维奇制药公司gydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 达拉斯军警gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba		1200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/帽gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1200毫克gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba		900毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600 mg / TABgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸粉gydF4y2Ba	2.88美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Lopid片剂600毫克gydF4y2Ba	2.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Gemfibrozil 600 mg片剂gydF4y2Ba	1.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Gemfibrozil 600 mg片gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Gemfibrozil 600 mg片gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Gemfibrozil 600 mg片剂gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Gemfibrozil 600 mg片剂gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Gemfibrozil 600 mg片剂gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lopid胶囊300毫克gydF4y2Ba	0.58美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Gemfibrozil 300 mg胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Mylan-Gemfibrozil 300 mg胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Gemfibrozil 300 mg胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Gemfibrozil 300 mg胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Gemfibrozil 300 mg胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	58 - 61gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	158.5°C, 2.00E-02 mm HggydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.387gydF4y2Ba	ChemSpidergydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0278毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.61gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.39gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	4.42gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	71.82米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	28.9gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.977gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9213gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7918gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5597gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8943gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8839gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8177gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7512gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6973gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8949gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8234gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.7822gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8314gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.6759gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.2167 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9774gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8701gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 24 - b892a8bd68bdf9cef6gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 7 a9eaaae65f0e1efcbc4gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 12 - b36ea4be2a1b876c61gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 647692900 - acca2ec2441gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 41 - c8e4e08162dfaf1fc4gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 28 - d25da91cc1d391cc84gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - a08267bdc97edb1a2601gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - a133a90a69b988c45ffbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 6910000000 - 0 - ad597adcb83e9f4e4bagydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 8900000000 - 8684 - ba342d3eb0a7f602gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - cr - 9400000000 - 008385 - b887cc6ac6d748gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - ac0 - 9300000000 - 74 e1b5c007dd49af6a01gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ab9 cc36aaee7c70d8e92f96——9200000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i ce28ed926945c33079d6——9100000000gydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13C核磁共振谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28gydF4y2Ba