氯丙咪嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氯丙咪嗪gydF4y2Ba是一种三环抗抑郁药，用于治疗强迫症和带有强迫症成分的疾病，如抑郁症、精神分裂症和图雷特氏症。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
AnafranilgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氯丙咪嗪gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01242gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氯米帕明，丙帕明的3-氯类似物，是一种二苯氮平衍生物三环抗抑郁药。tca在结构上与吩噻嗪相似。它们包含一个三环体系，中心环上有一个烷基胺取代基。在非抑郁症患者中，氯丙咪嗪不影响情绪或唤醒，但可能引起镇静。在抑郁症患者中，氯丙咪嗪对情绪有积极作用。tca是血清素和去甲肾上腺素再摄取的有效抑制剂。叔胺类TCAs，如氯丙咪嗪，比去甲替林和去西帕明等二级胺类TCAs，是更有效的血清素再摄取抑制剂。TCAs还可下调大脑皮层β-肾上腺素能受体，并使慢性使用的突触后血清素能受体敏感。tca的抗抑郁作用被认为是由于血清素能神经传递的整体增加。tca还能阻断组胺- hgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-肾上腺素能受体和毒蕈碱受体，分别说明它们的镇静、低血压和抗胆碱能作用(例如视力模糊、口干、便秘、尿潴留)。请参阅下面的毒性部分，以获得副作用的完整列表。氯丙咪嗪可用于治疗强迫症和具有强迫症成分的疾病(如抑郁症、精神分裂症、图雷特氏症)。未标记适应症包括惊恐障碍、慢性疼痛(如中枢痛、特发性疼痛障碍、紧张性头痛、糖尿病周围神经病变、神经性疼痛)、猝厥及相关发作性睡病、自闭症障碍、拔毛症、暴食症、口吃、早泄和经前综合征。氯丙咪嗪从胃肠道迅速被吸收，并在肝脏中去甲基化为其主要活性代谢物，去甲基氯丙咪嗪。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氯丙咪嗪结构(DB01242)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:314.852gydF4y2Ba
单一同位素的:314.154976453gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 3 - (3-chloro-10 11-dihydro-5H-dibenzo [b, f] azepin-5-yl) - n, N-dimethyl-1-propanaminegydF4y2Ba
- 3 - (3-chloro-5H-dibenzo [b, F] azepin-5-yl) - n, N-dimethylpropan-1-aminegydF4y2Ba
- 3-ChloroimipraminegydF4y2Ba
- ChlorimipraminegydF4y2Ba
- ClomipraminagydF4y2Ba
- 氯丙咪嗪gydF4y2Ba
- ClomipraminumgydF4y2Ba
- MonochlorimipraminegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 169865gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
可用于治疗强迫症和具有强迫症成分的疾病(如抑郁症、精神分裂症、图雷特氏症)。未标记适应症包括:抑郁、惊恐障碍、慢性疼痛(如中枢性疼痛、特发性疼痛障碍、紧张性头痛、糖尿病周围神经病变、神经性疼痛)、猝厥及相关发作性睡病(证据有限)、自闭症障碍(证据有限)、拔毛症(证据有限)、暴食症(证据有限)、口吃(证据有限)、早泄和经前综合征。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氯米帕明是一种三环抗抑郁药，是丙帕明的3-氯衍生物。人们认为三环类抗抑郁药只通过抑制神经细胞对去甲肾上腺素和血清素的再摄取起作用。然而，这种反应立即发生，但情绪在大约两周内都不会好转。现在认为，大脑皮层和海马体的感受器敏感性发生了变化。海马体是边缘系统的一部分，边缘系统是大脑中与情绪有关的部分。突触前受体受到影响:αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和βgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体被致敏，αgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体脱敏(导致去甲肾上腺素分泌增加)。三环类药物也被称为有效的镇痛药不同类型的疼痛，特别是神经性或神经痛。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
氯丙咪嗪是一种强的，但不是完全选择性的5 -羟色胺再摄取抑制剂(SRI)，因为活性的主要代谢物去甲基丙咪嗪可作为去甲肾上腺素再摄取的抑制剂。αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-受体阻塞和β-下调已被注意到，很可能在氯丙咪嗪的短期效应中起作用。与其他三环类药物一样，钠通道和ndma受体的阻断可能解释了其在慢性疼痛，特别是神经性疼痛中的作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶PgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后可从消化道吸收。由于广泛的首过代谢，口服生物利用度约为50%。生物利用度不受食物影响。单次口服50 mg后2-6小时出现血药浓度峰值。峰值血药浓度范围为56 ng/mL至154 mg/mL(平均92 ng/mL)。个体间存在很大的血浆浓度差异，部分原因是氯丙咪嗪代谢的遗传差异。平均而言，在多次口服给药后1-2周内可达到稳态血浆浓度。吸烟似乎降低了氯丙咪嗪的稳态血浆浓度，但对其活性代谢物去甲基氯丙咪嗪没有影响。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
~ 17l /kg(范围:9- 25l /kg)。氯丙咪嗪能够分布到脑脊液、大脑和母乳中。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
氯丙咪嗪约97-98%与血浆蛋白结合，主要与白蛋白结合，也可能与α结合gydF4y2Ba1gydF4y2Ba酸性糖蛋白。去甲基氯丙咪嗪与血浆蛋白结合率为97-99%。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
在肝脏中广泛代谢的主要活性代谢物是去甲基氯丙咪嗪，它是由gydF4y2BaNgydF4y2Ba-氯丙咪嗪通过CYP2C19、3A4和1A2去甲基化。其他代谢物及其葡萄糖醛酸缀合物也产生。氯丙咪嗪的其他代谢物包括通过8-羟基化形成的8-羟基氯丙咪嗪、通过2-羟基化形成的2-羟基氯丙咪嗪和氯丙咪嗪gydF4y2BaNgydF4y2Ba-氧化物由gydF4y2BaNgydF4y2Ba氧化。去甲基氯丙咪嗪进一步代谢为8-羟去甲基氯丙咪嗪和二去甲基氯丙咪嗪gydF4y2BaNgydF4y2Ba分别脱甲基作用。8-羟氯丙咪嗪和8-羟去甲基氯丙咪嗪具有药理活性;然而，它们的临床相关性尚不清楚。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
尿(51-60%)和经胆道排出的粪便(24-32%)gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服150 mg氯丙咪嗪后，氯丙咪嗪的平均消除半衰期为32小时(范围:19-37小时)，去甲基氯丙咪嗪的平均消除半衰期为69小时(范围:54-77小时)。由于饱和动力学(即代谢)，不同剂量的消除半衰期可能有很大差异。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
症状和体征的严重程度取决于各种因素，如药物吸收量、患者的年龄和药物摄入后的时间。过量的主要表现包括心律失常、严重低血压、抽搐和中枢神经系统抑制，包括昏迷。心电图的改变，特别是QRS轴或宽度的改变，是三环毒性的临床重要指标。在美国临床试验中，12例报告的急性过量服用阿纳福尼(单独或与其他药物联合使用)病例中发生2例死亡。一例死亡涉及一名疑似服用7000毫克剂量的病人。第二起死亡涉及一名怀疑服用5750毫克剂量的病人。副作用包括:镇静、低血压、视力模糊、口干、便秘、尿潴留、体位性低血压、心动过速、高血压、心电图改变、心力衰竭、记忆受损和谵妄，以及双相抑郁症轻躁或躁狂发作的沉淀。戒断症状包括胃肠道紊乱、焦虑和失眠。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 氯丙咪嗪代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者氯丙咪嗪代谢降低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2549年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与氯丙咪嗪代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与氯丙咪嗪代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与氯丙咪嗪代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与氯丙咪嗪代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2C19多态性的存在与氯丙咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 636 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2C19多态性的存在与氯丙咪嗪代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1297 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 19294 t >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 24gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba CYP2C19 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 12662 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与氯丙咪嗪代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3877 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与氯丙咪嗪代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当氯丙咪嗪与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可能降低氯丙咪嗪的排泄率，从而导致血清中氯丙咪嗪水平升高。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 当氯丙咪嗪与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 氯丙咪嗪与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 氯丙咪嗪与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 氯丙咪嗪与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与氯丙咪嗪联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 氯丙咪嗪与阿卡拉布替尼联用可降低代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 氯丙咪嗪可降低阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 氯丙咪嗪与乙酰丁醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 避免葡萄柚类产品。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪gydF4y2Ba 2 lxw0l6gwjgydF4y2Ba 17321-77-6gydF4y2Ba WIMWMKZEIBHDTH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AnapraminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba海芬(德累斯顿Arzneimittelwerk)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 法氯丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2003-02-20gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
法氯丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2003-02-20gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法氯丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2003-02-20gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1989-09-29gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AnafranilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1989-09-29gydF4y2Ba 2002-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SpecGx有限责任公司gydF4y2Ba 1989-12-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1989-09-29gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SpecGx有限责任公司gydF4y2Ba 1989-12-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Altius-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspri制药加拿大公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Altius-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspri制药加拿大公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Altius-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspri制药加拿大公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TruPharma有限责任公司gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 氯丙咪嗪gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 用于治疗抑郁症的抗抑郁药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁药，三环类gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 血清素/去甲肾上腺素再摄取联合抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物治疗指数窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物治疗指数窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 膜传输调制器gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 非选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂gydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 血清素5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 血清素5-HT2C受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 血清素受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 叔胺三环类抗抑郁药gydF4y2Ba
- 三环类药物和其他去甲肾上腺素再摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为二苯氮平类的有机化合物。它们是由一个氮杂环连接的两个苯环的化合物。氮杂环是一种不饱和七元杂环，由一个氮原子取代一个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzazepinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- dibenzoazepine (gydF4y2BaCHEBI: 47780gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- NUV44L116DgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 303-49-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H23ClN2 c1-21 (2) 14 - 19 12-5-13-22-18-7-4-3-6-15 (18) 12-5-13-22-18-7-4-3-6-15 (20) (16) 22 / h3-4, 6 - 7,年级,14 h, 5、8 - 9,12-13H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(3 - {14-chloro-2-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(11), 3, 5, 7, 12日14-hexaen-2-yl}丙)二甲胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCCN1C2 = CC = CC = C2CCC2 = C1C = C (Cl) C = C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
辛德勒W.和迪特里希H.;我们。专利3515785;1970年6月2日;分配给盖基化学公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015372gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00811gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06918gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2801gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505157gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2699gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 77970gydF4y2Ba
- 2597gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 47780gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL415gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000020248gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000742gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449048gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CXXgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氯丙咪嗪gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 q6hgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qeigydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 mmagydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 g9igydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (712 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 强迫症(OCD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 强迫症(OCD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 早泄gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心身疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba坐骨神经痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 早泄gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 强迫症(OCD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Abic有限公司gydF4y2Ba
- 巴塞尔制药Div汽巴盖吉公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 芋制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪粉gydF4y2Ba 17.88美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 阿那福尼25毫克胶囊gydF4y2Ba 13.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿纳福尼胶囊50毫克gydF4y2Ba 13.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Anafranil 75 mg胶囊gydF4y2Ba 13.24美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氯米帕明75毫克胶囊gydF4y2Ba 1.55美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氯丙咪嗪75毫克胶囊gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氯丙咪嗪胶囊50毫克gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氯米帕明25毫克胶囊gydF4y2Ba 0.88美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿纳福尼50毫克片gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氯丙咪嗪25毫克胶囊gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氯米帕明胶囊50毫克gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿波-氯米帕明50毫克片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Co氯米帕明50毫克片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Anafranil 25 mg片剂gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Anafranil 10 mg片剂gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波-氯丙咪嗪25毫克片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Co氯米帕明25毫克片gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波-氯米帕明10毫克片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Co氯米帕明10毫克片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba -192 - 191.5gydF4y2Ba 辛德勒W.和迪特里希H.;我们。专利3515785;1970年6月2日;分配给盖基化学公司gydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 160-170°C, 3.00E-01 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.294毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.19gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0144毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.04gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.88gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 95.41米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 35.73gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9843gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9793gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8391gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7618gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8573gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8387gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.852gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7875gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7408gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8374gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9176gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7971gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6074gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8735gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8971gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9967gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7426 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.889gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8029gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白，其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Alvarez JC, Gluck N, Arnulf I, Quintin P, Leboyer M, Pecquery R, Launay JM, Perez-Diaz F, Spreux-Varoquaux O:单极抑郁患者血小板血清素转运位点降低和血小板肌醇三磷酸水平升高:氯丙咪嗪和氟西汀的影响。临床药物学杂志1999年12月;66(6):617-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Borkowska A, Pilaczynska E, Araszkiewicz A, Rybakowski J:[舍曲林对强迫症患者认知功能的影响]。精神病学杂志，2002年11月- 12月;36(6增刊):289-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suhara T, Takano A, Sudo Y, Ichimiya T, Inoue M, Yasuno F, Ikoma Y, Okubo Y:使用正电子发射断层扫描对低剂量氯丙咪嗪与氟伏沙明的比较占用进行了高水平的血清素转运蛋白占用研究。《精神病学》2003年4月60日(4):386-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Larsen AK, Brennum LT, Egebjerg J, Sanchez C, Halldin C, Andersen PH: (3)H-MADAM与小鼠体内外5-羟色胺转运体结合的选择性;与行为影响的相关性。中国药物学杂志，2004,3;141(6):1015-23。Epub 2004 3月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Malizia AL, Melichar JM, Brown DJ, Gunn RN, Reynolds A, Jones T, Nutt DJ:氯丙咪嗪和文lafaxine在人体内血清素再摄取位点的占领。中华精神药理学杂志，1997;11(3):279-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 田秀文，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志，1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吉尔曼PK:三环抗抑郁药药理学和治疗药物相互作用更新。中国药物学杂志。2007年7月;151(6):737-48。Epub 2007年4月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hentall ID, Kurle PJ, White TR:血清素水平与大鼠中缝大核单细胞放电的相关性。神经科学。2000;95(4):1081 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Contreras CM, Marvan ML, Munoz-Mendez A, Ramirez-Morales A:大鼠中缝背核刺激的皮质和隔膜反应:氯丙咪嗪的长期作用。中华医学医学杂志。1992 Jan-Dec;40(1-4):3-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杉本勇，田秀英，山田J:三环抗抑郁药氯丙咪嗪可提高小鼠血糖水平。中华药理学杂志，2003,9(1):74-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Trifunovic RD, Brodie MS:氯丙咪嗪对乙醇对腹侧被盖区多巴胺能神经元兴奋作用的影响。中华药物学杂志1996年1月1日(1):34-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sargent PA, quest DJ, Cowen PJ:氯丙咪嗪增强皮质醇对5-羟色胺的反应:5-羟色胺受体的治疗作用。精神药理学(Berl)。1998年11月,140(1):120 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种麦角生物碱衍生物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41595gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 54297.41哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sargent PA, quest DJ, Cowen PJ:氯丙咪嗪增强皮质醇对5-羟色胺的反应:5-羟色胺受体的治疗作用。精神药理学(Berl)。1998年11月,140(1):120 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杉本勇，田秀英，山田J:三环抗抑郁药氯丙咪嗪可提高小鼠血糖水平。中华药理学杂志，2003,9(1):74-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Contreras CM, Marvan ML, Munoz-Mendez A, Ramirez-Morales A:大鼠中缝背核刺激的皮质和隔膜反应:氯丙咪嗪的长期作用。中华医学医学杂志。1992 Jan-Dec;40(1-4):3-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sargent PA, quest DJ, Cowen PJ:氯丙咪嗪增强皮质醇对5-羟色胺的反应:5-羟色胺受体的治疗作用。精神药理学(Berl)。1998年11月,140(1):120 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杉本勇，田秀英，山田J:三环抗抑郁药氯丙咪嗪可提高小鼠血糖水平。中华药理学杂志，2003,9(1):74-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Contreras CM, Marvan ML, Munoz-Mendez A, Ramirez-Morales A:大鼠中缝背核刺激的皮质和隔膜反应:氯丙咪嗪的长期作用。中华医学医学杂志。1992 Jan-Dec;40(1-4):3-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田秀文，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志，1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 郭正坤，王志刚，王志刚:三环类抗抑郁药对人去甲肾上腺素动力学的长期影响。神经传输(维也纳)。2001, 108(3): 349 - 62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶PgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- S-nitrosoglutathione绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 还原性谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的偶联。通过p25/p35易位负性调节CDK5活性，预防神经退行性变。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 问题gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09211gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽s转移酶PgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23355.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨晓明，王晓明，王晓明，等。三环类抗抑郁药的研究进展[J]。Pol Merkur Lekarski. 2001 12月;11(66):472-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨晓明，王晓明，王晓明，王晓明。三环类抗抑郁药对谷胱甘肽s -转移酶的影响。生物化学学报，2004;51(1):207-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nielsen KK, Flinois JP, Beaune P, Brosen K:氯丙咪嗪的体外生物转化，细胞色素P450s的独立代谢途径的鉴定。中华药物学杂志1996年6月刊;277(3):1659-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Brown JT, Schneiderhan M, Eum S, Bishop JR: CYP2C19和CYP2D6中间代谢产物中氯丙咪嗪和去甲基氯丙咪嗪的血清水平。药物基因组学。2017年5月;18(7):601-605。doi: 10.2217 /后卫- 2017 - 0015。Epub 2017 5月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yokono A, Morita S, Someya T, Hirokane G, Okawa M, Shimoda K: CYP2C19和CYP2D6基因型对日本精神病患者氯丙咪嗪代谢的影响。临床精神药理学杂志，2001,12;21(6):549-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- P450计划[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 细胞色素P450相互作用[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氯丙咪嗪FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 菲斯曼，雷尼斯，迪亚兹P:红霉素与利培酮或氯丙咪嗪在青少年中的相互作用。儿童与青少年精神药理学杂志。1996;6(2):133-8。doi: 10.1089 / cap.1996.6.133。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nielsen KK, Flinois JP, Beaune P, Brosen K:氯丙咪嗪的体外生物转化，细胞色素P450s的独立代谢途径的鉴定。中华药物学杂志1996年6月刊;277(3):1659-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 阿那夫拉尼[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氯丙咪嗪FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nielsen KK, Flinois JP, Beaune P, Brosen K:氯丙咪嗪的体外生物转化，细胞色素P450s的独立代谢途径的鉴定。中华药物学杂志1996年6月刊;277(3):1659-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吉尔曼PK:三环抗抑郁药药理学和治疗药物相互作用更新。中国药物学杂志。2007年7月;151(6):737-48。Epub 2007年4月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- P450计划[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mahar Doan KM, Humphreys JE, Webster LO, Wring SA, Shampine LJ, serabji - singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透性和p -糖蛋白介导的外排区分中枢神经系统(CNS)和非中枢神经系统上市药物。中国药物学杂志2002 12月;303(3):1029-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schrickx JA, Fink-Gremmels J:心理治疗药物对犬细胞模型中p -糖蛋白的抑制作用。兽医药物学杂志2014 10月;37(5):515-7。doi: 10.1111 / jvp.12111。Epub 2014年3月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月8日04:55gydF4y2Ba