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多烯紫杉醇

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总结

多烯紫杉醇是一种紫杉类抗肿瘤药物，用于治疗各种癌症，如局部晚期或转移性乳腺癌，转移性前列腺癌，胃腺癌和头颈部癌。

品牌名称
泰索帝
通用名称
多烯紫杉醇
beplay体育安全吗药物库登录号
DB01248
背景

多西他赛是一种临床公认的抗有丝分裂化疗药物，主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌。多西紫杉醇以1:1的化学计量比与小管蛋白具有高亲和力的可逆结合

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:807.8792
单一同位素的:807.346605409
化学公式
C43H53没有14
同义词
  • 多烯紫杉醇
  • 多烯紫杉醇无水
  • (N-Debenzoyl-N) - tert-butoxycarbonyl 10-deacetylpaclitaxel
  • (N-Debenzoyl-N) - tert-butoxycarbonyl 10-deacetyltaxol
  • TXL
外部id
  • ckd - 810
  • rp - 6976

药理学

指示

用于治疗先前化疗失败后的局部晚期或转移性乳腺癌患者。也作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者在先前铂基化疗失败后。它也与强的松联合使用，用于治疗雄激素非依赖性(激素难治性)转移性前列腺癌患者。此外，多西他赛在胃腺癌和头颈癌的治疗中也有应用。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

多西他赛是一种紫杉醇类抗肿瘤药物。微管蛋白二聚体促进微管的组装，并通过防止解聚来稳定微管。这种稳定性导致抑制微管网络的正常动态重组，这对于重要的间期和有丝分裂细胞功能至关重要。此外，多西他赛诱导异常阵列或“束”的微管在整个细胞周期和有丝分裂期间的多个微管。

作用机制

多西他赛干扰微管生长的正常功能。然而，秋水仙碱等药物会导致体内微管解聚，多西他赛则会产生相反的效果，从而抑制微管的功能;它使它们的结构高度稳定。这破坏了细胞以灵活的方式使用其细胞骨架的能力。具体来说，多西他赛与微管蛋白的β亚基结合。微管蛋白是微管的“积木”，多西他赛的结合将这些积木锁定在适当的位置。由此产生的微管/多西紫杉醇复合物不具有分解能力。这对细胞功能产生了不利影响，因为微管的缩短和延长(称为动态不稳定性)对于它们作为细胞运输公路的功能是必要的。例如，染色体在有丝分裂过程中依赖于微管的这一特性。进一步的研究表明，多西他赛通过与一种称为Bcl-2 (b细胞白血病2)的凋亡停止蛋白结合，从而阻止其功能，在癌细胞中诱导程序性细胞死亡(凋亡)。

目标 行动 生物
一个微管蛋白β -1链 不可用 人类
一个微管相关蛋白2 不可用 人类
一个微管相关蛋白4 不可用 人类
一个微管相关蛋白tau 不可用 人类
U凋亡调节因子Bcl-2 不可用 人类
U核受体亚家族1 I族成员2
粘结剂
 人类
吸收

药代动力学特征与三室模型一致。曲线下面积(AUC)与70mg /m2至115mg /m2剂量成正比，输注时间为1至2小时。

配送量

最初的快速下降代表分布到外周室，晚期(晚期)部分是由于多西他赛从外周室流出相对缓慢。* 113l

蛋白结合

体外研究表明94%的蛋白结合，主要与a1-酸性糖蛋白、白蛋白和脂蛋白结合。当在癌症患者中测量时，多西他赛与血浆蛋白的结合率为97%。地塞米松不影响多西他赛的蛋白结合。

新陈代谢

肝。体外药物相互作用研究表明，多西他赛由CYP3A4同工酶代谢(1个主要代谢产物，3个次要代谢产物)。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

叔丁基酯组氧化代谢后，多西他赛在尿液和粪便中均被消除，但粪便排泄是主要的消除途径。在7天内，尿液和排泄物分别占给药放射性的6%和75%。

半衰期

存在剂量依赖的相关性。每平方米体表面积70毫克(mg/ m2)或更高的剂量可产生三相消除曲线。当剂量较低时，检测限制排除了检测最终消除期。α、β和γ相的半衰期分别为4分钟、36分钟和11.1小时。

间隙
  • 21 L/h/m2[癌症患者静脉给药后全身清除率20-115 mg/m2]
的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

口服LD50在大鼠中为>2000 mg/kg。预期的过量并发症包括:骨髓抑制、周围神经毒性和粘膜炎。在两份过量的报告中，一名患者服用了150毫克/米2另一组为200mg /m2注射1小时。两例患者均出现严重的中性粒细胞减少、轻度乏力、皮肤反应和轻度感觉异常，均无意外恢复。

通路
通路 类别
多西紫杉醇作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
管状多特异性有机阴离子转运体 --- (C、G)/(G, G) G等位基因 美国存托凭证直接研究 ABCC2多态性患者在多西他赛治疗时，出现药物性白细胞减少和药物性中性粒细胞减少的风险更高。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 多西他赛与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept 多西他赛联合阿巴西普可促进代谢。
Abciximab 阿昔单抗联合多西他赛可增加出血的风险或严重程度。
Abemaciclib 阿贝西昔利联合多西他赛可降低代谢。
Acalabrutinib 多西他赛与阿卡拉布替尼联用可降低代谢。
苊香豆醇 阿辛诺豆蔻醇联合多西他赛可提高血清浓度。
18beplay下载 多西他赛与对乙酰氨基酚联用可促进代谢。
乙酰唑胺 多西他赛与乙酰唑胺联用可降低代谢。
Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄可降低多西他赛的心脏毒性活性。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合多西他赛可增加出血的风险或严重程度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免葡萄柚类产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢，可能增加血清多西他赛水平。
  • 使用圣约翰草时要谨慎。本品可诱导CYP3A4代谢，从而降低多西他赛的血药浓度。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
三水多西他赛 15 h5577cqd 148408-66-6 XCDIRYDKECHIPE-QHEQPUDQSA-N
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Act Docetaxel 40 mg/ml 解决方案 20毫克/ 0.5毫升 静脉注射 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Act Docetaxel 40 mg/ml 解决方案 80毫克/ 2毫升 静脉注射 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Docefrez 工具包 80毫克/毫升 静脉注射 太阳医药全球FZE 2011-05-03 2011-08-10 美国国旗
Docefrez 工具包 20毫克/ 0.8毫升 静脉注射 太阳医药全球FZE 2011-05-03 2016-12-31 美国国旗
多烯紫杉醇 注射，溶液，浓缩 80毫克/ 8毫升 静脉注射 辉瑞制药公司 2014-06-23 2017-08-31 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2021-06-28 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2022-01-10 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 北极星RxLLC 2016-01-01 2018-11-30 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 百特医疗保健公司 2018-02-19 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 山德士公司的。 2011-06-29 不适用 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
多烯紫杉醇 注射，溶液，浓缩 20毫克/ 1毫升 静脉注射 X-GEN制药公司 2017-04-17 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注射，溶液，浓缩 20毫克/ 1毫升 静脉注射 温斯洛普美国 2010-10-21 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注射，溶液，浓缩 20毫克/ 1毫升 静脉注射 梯瓦肠外药物公司 2015-12-31 2018-11-30 美国国旗
多烯紫杉醇 注射 80毫克/毫升 静脉注射 阿马斯制药公司 2020-01-15 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan Institutional LLC 2018-09-28 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注射 160毫克/ 8毫升 静脉注射 Amneal制药有限责任公司 2018-01-19 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注射，溶液，浓缩 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma制药美国有限公司 2021-01-14 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注射 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Xiromed有限责任公司 2021-10-25 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Ingenus制药有限责任公司 2017-09-07 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 雷迪博士实验室公司 2017-08-22 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L01CD02多西他赛
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为紫杉烷及其衍生物的有机化合物类。它们是基于紫杉烷骨架或其衍生物的结构的二萜。在植物化学方面，紫杉烷骨架存在多种衍生物:2(3->20)-上紫杉烷、3,11-环紫杉烷、11(15->1)、11(10->9)-上紫杉烷、3,8-次紫杉烷和11(15->1)-上紫杉烷等。最近发现了更复杂的骨架，其中包括紫杉烷衍生的[3.3.3]推进烷环体系。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
Prenol脂质
子课
二萜
直接父
紫杉烷及其衍生物
选择父母
苯甲酸酯/三羧酸及其衍生物/苯甲酰衍生物/脂肪酸酯/单糖/叔醇/氨基甲酸酯/二级醇/Oxetanes/羧酸酯
再展示10个
基
酒精/芳香族杂多环化合物/苯环型的/苯甲酸酯/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/羧酸的衍生物
显示24个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
四环二萜(CHEBI: 4672）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
699121 phca
化学文摘号
114977-28-5
InChI关键
ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N
InChI
InChI = 1 s / C43H53NO14 / c1-22-26(55-37(51) 32(48) 30(24-15-11-9-12-16-24) 44-38(52) 58-39(3, 4) 5) 20-43(53) 35(56-36(50) 25-17-13-10-14-18-25) 33-41(8, 34(49) 31(47) 29(22) 40(43岁,6)7)27(46)19-28-42(33岁,21-54-28)57-23 (2)45 / h9-18,代谢途径30-33,35岁,46-48,53 H, 19-21H2, 1-8H3, (H, 44岁,52)/ t26, 27 - 28 + 30 - 31 + 32 + 33 - 35 - 41 +, 42 - 43 + / mo / s1
国际命名
3 r (1 s, 2 s, 4 s, 7 r, 9, 10, 12 r, 15秒)4 - (acetyloxy) -15 - {((2 r, 3 s) 3 - {((tert-butoxy)羰基)氨基}2-hydroxy-3-phenylpropanoyl)氧}1,9日12-trihydroxy-10, 14日,17日,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.0 ^{10} 3。7 0 ^ {4}] heptadec-13-en-2-yl苯甲酸
微笑
[H] [C@@) 1 (C (C@@) 2 (O) [C@@H] (OC (= O) C3 = CC = CC = C3) [C@] 3 [C@@] ([H]) 4 (CO (C@@H) 4 C [C@H] (O) (C@@) 3 (C) C (= O) [C@H] (O) C (= C1C) C2 (C) C) OC (C) = O) OC (= O) [C@H] (O) [C@@H] (NC (= O) OC (C) (C) C) C1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

Nicholas J. Sisti, Charles S. Swindell，“多西他赛合成方法”。美国专利US5688977, 1991年9月发布。

 US5688977
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0015378
KEGG药物
D02165
KEGG化合物
C11231
PubChem化合物
148124
PubChem物质
46506766
ChemSpider
130581
BindingDB
36351
RxNav
1299922
ChEBI
4672
ChEMBL
CHEMBL92
锌
ZINC000085537053
治疗靶点数据库
DAP000590
网页
PA449383
PDBe配体
TXL
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
多烯紫杉醇
PDB项
1 ia0/1桶
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 诊断 乳腺癌 1
4 完成 卫生服务研究 乳腺癌 1
4 完成 治疗 乳腺癌 5
4 完成 治疗 乳腺癌/女性乳腺癌 1
4 完成 治疗 乳腺肿瘤 1
4 完成 治疗 头颈部肿瘤 1
4 完成 治疗 局部晚期乳腺癌(LABC) 1
4 完成 治疗 肿瘤(无特别说明) 1
4 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 2
4 完成 治疗 前列腺肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 赛诺菲-安万特公司
剂型
形式 路线 强度
注射 注射用药物的 20毫克
注射
溶液/滴 眼科 2毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 40毫克/毫升
解决方案 20毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20.0毫克/毫升
注射 静脉注射 40毫克/毫升
工具包 静脉注射 20毫克/ 0.8毫升
工具包 静脉注射 80毫克/毫升
粉 静脉注射
注射 静脉注射 20毫克/毫升
注射 静脉注射 80毫克/毫升
注射 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 160毫克/ 8毫升
注射 静脉注射 80毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 160毫克/ 8毫升
注入,解决方案 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 80毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 160毫克/ 8毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克/ 2毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 200毫克/ 20毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 80毫克/ 8毫升
注射;注射，溶液，浓缩 静脉注射 40毫克/毫升
工具包 静脉注射 40毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/ 1毫升
解决方案,集中 静脉注射 120毫克
解决方案,集中 静脉注射 160毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 20毫克
解决方案 静脉注射 20毫克
解决方案,集中 静脉注射 80毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 160毫克/ 8毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 20毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 80毫克/毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 160毫克/ 16毫升
注入,解决方案 静脉注射 20毫克/ 2毫升
注入,解决方案 静脉注射 80毫克/ 8毫升
解决方案 静脉注射 10 mg / mL
解决方案 静脉注射 20 mg / 0.72 mL
解决方案 静脉注射 20 mg / mL
解决方案 静脉注射 80毫克/ 2.88毫升
解决方案,集中 静脉注射 20毫克
解决方案 注射用药物的 80毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 180毫克/毫升
注射 注射用药物的
解决方案 静脉注射
注射，溶液，浓缩 静脉注射 200毫克/ 10毫升
注射 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 10毫克/毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 注射用药物的 80毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 10毫克/毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 注射用药物的 20毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克/ 0.72毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 80毫克/ 2.88毫升
解决方案 静脉注射 160毫克
解决方案 静脉注射 40毫克
注射，溶液，浓缩 160毫克/ 8毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 80毫克
解决方案 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
解决方案 静脉注射 80毫克/毫升
注射 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
注射 静脉注射 80毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射
注射，溶液，浓缩 静脉注射 160毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 40毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 40毫克/ 2毫升
注射，溶液，浓缩
解决方案 静脉注射 160毫克/ 16毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/ 2毫升
解决方案 静脉注射 80毫克/ 8毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注射，粉末，溶液 静脉注射 20毫克
注射 静脉注射
解决方案 40毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 80毫克
解决方案,集中 静脉注射 40.0毫克/毫升
设备;解决方案 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
设备;解决方案 静脉注射 80毫克/ 2毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 160毫克/ 16毫升
解决方案 静脉注射 160毫克/ 8毫升
解决方案 静脉注射 80毫克/ 4毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 20毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 120毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 140毫克/ 7毫升
解决方案 静脉注射 10毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 40毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 80毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 80毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射 80毫克
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 20毫克
解决方案 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
解决方案 静脉注射 80毫克/ 2毫升
注射 静脉注射 20毫克
注入,解决方案 静脉注射
注射 静脉注射 80毫克
解决方案 静脉注射 80毫克/毫升
解决方案
注入,解决方案 静脉注射 40毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
Taxotere 20 mg/0.5 ml瓶 477.37美元 瓶
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5438072 没有 1995-08-01 2014-05-22 美国国旗
US4814470 没有 1989-03-21 2010-05-14 美国国旗
CA2150576 没有 2005-06-21 2013-11-26 加拿大的国旗
CA2149055 没有 2003-01-07 2013-11-08 加拿大的国旗
US8940786 没有 2015-01-27 2033-09-30 美国国旗
US9308195 没有 2016-04-12 2033-09-30 美国国旗
US9763880 没有 2017-09-19 2033-09-30 美国国旗
US10842770 没有 2020-11-24 2031-08-04 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 232°C PhysProp
水溶度 不溶性 FDA的标签
logP 2.4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0127毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.59 ALOGPS
logP 2.92 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.9 Chemaxon
pKa(最强基础) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 10 Chemaxon
氢供体数量 5 Chemaxon
极表面积 224.452 Chemaxon
可旋转键数 13 Chemaxon
折射性 203.9米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 82.153. Chemaxon
环数 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9743
血脑屏障 - 0.9659
Caco-2渗透 - 0.8252
22基板 底物 0.8259
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.644
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.5139
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9393
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.816
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8828
CYP450 3A4衬底 底物 0.7119
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8299
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8737
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8972
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8421
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7324
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8776
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8382
致癌性 Non-carcinogens 0.9133
生物降解 未准备好生物可降解 0.9934
大鼠急性毒性 2.5741 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9907
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7905
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
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目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.微管蛋白β -1链
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
细胞骨架的结构组成
特定的功能
微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点，一摩尔在α链上的不可交换位点(由相似度决定)。
基因名字
TUBB1
Uniprot ID
Q9H4B7
Uniprot名字
微管蛋白β -1链
分子量
50326.56哒
参考文献
  1. 李志刚，李志刚，李志刚:紫杉烷类药物的临床前药理研究。肿瘤学家。2004;9增刊2:3-8。［文章］
  2. Matesanz R, Barasoain I, Yang CG, Wang L, Li X, de Ines C, Coderch C, Gago F, Barbero JJ, Andreu JM, Fang WS, Diaz JF:紫杉烷与微管结合的优化:结合亲和力解剖和紫杉醇高亲和类似物的渐进构建。化学与生物学报，2008 6;15(6):573-85。doi: 10.1016 / j.chembiol.2008.05.008。［文章］
  3. Snyder JP, Nettles JH, Cornett B, Downing KH, Nogales E:紫杉醇在β -微管蛋白中的结合构象:基于电子晶体密度的模型。中国科学院学报(自然科学版)2001年4月24日;98(9):512 -6。Epub 2001年4月17日［文章］
  4. 多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展。肺癌。2004年12月;46增刊2:S3-11。［文章］
细节 2.微管相关蛋白2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
分子结构活性
特定的功能
MAP2的确切功能尚不清楚，但MAP2可以稳定微管，防止解聚。它们似乎也对微管有硬化作用。
基因名字
MAP2
Uniprot ID
P11137
Uniprot名字
微管相关蛋白2
分子量
199524.51哒
参考文献
  1. McGrogan BT, Gilmartin B, Carney DN, McCann A:紫杉烷，微管和耐药乳腺癌。生物化学学报，2008年4月;1785(2):96-132。Epub 2007 11月12日。［文章］
细节 3.微管相关蛋白4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
分子结构活性
特定的功能
非神经元微管相关蛋白。促进微管组装。
基因名字
MAP4
Uniprot ID
P27816
Uniprot名字
微管相关蛋白4
分子量
121003.805哒
参考文献
  1. McGrogan BT, Gilmartin B, Carney DN, McCann A:紫杉烷，微管和耐药乳腺癌。生物化学学报，2008年4月;1785(2):96-132。Epub 2007 11月12日。［文章］
细节 4.微管相关蛋白tau
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
细胞骨架的结构组成
特定的功能
促进微管的组装和稳定，并可能参与神经元极性的建立和维持。c端结合轴突微管，n端结合神经元微管。
基因名字
MAPT
Uniprot ID
P10636
Uniprot名字
微管相关蛋白tau
分子量
78927.025哒
参考文献
  1. McGrogan BT, Gilmartin B, Carney DN, McCann A:紫杉烷，微管和耐药乳腺癌。生物化学学报，2008年4月;1785(2):96-132。Epub 2007 11月12日。［文章］
细节 5.凋亡调节因子Bcl-2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
抑制多种细胞系统的凋亡，包括因子依赖性淋巴造血细胞和神经细胞。通过控制线粒体膜通透性调节细胞死亡。具有吸引力……
基因名字
BCL2
Uniprot ID
P10415
Uniprot名字
凋亡调节因子Bcl-2
分子量
26265.66哒
参考文献
  1. 李志刚，李志刚，李志刚:紫杉烷类药物的临床前药理研究。肿瘤学家。2004;9增刊2:3-8。［文章］
  2. Marshall J, Chen H, Yang D, Figueira M, Bouker KB, Ling Y, Lippman M, Frankel SR, Hayes DF: Bcl-2反义(G3139)和每周多西他赛在晚期乳腺癌和其他实体肿瘤患者中的I期试验安·昂科尔。2004年8月;15(8):1274-83。［文章］
  3. Inoue Y, Gika M, Abiko T, Oyama T, Saitoh Y, Yamazaki H, Nakamura M, Abe Y, Kawamura M, Kobayashi K: Bcl-2过表达增强非小细胞肺癌对多西他赛的体外敏感性。Oncol Rep. 2005 Feb;13(2):259-64。［文章］
  4. Petrylak DP:雄激素非依赖性前列腺癌的化疗。世界泌尿杂志，2005年2月;23(1):10-3。Epub 2005年2月1日。［文章］
  5. Miyoshi Y, Uemura H, Kubota Y:[多西他赛治疗雄激素非依赖性激素难治性前列腺癌]。《日本文报》2005年2月;63(2):298-302。［文章］
  6. Magi-Galluzzi C, Zhou M, Reuther AM, Dreicer R, Klein EA:局部晚期前列腺癌的新辅助多西他赛治疗:临床病理研究。癌症杂志，2007年9月15日;［文章］
细节 6.核受体亚家族1 I族成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。
基因名字
NR1I2
Uniprot ID
O75469
Uniprot名字
核受体亚家族1 I族成员2
分子量
49761.245哒
参考文献
  1. Ikezoe T, Hisatake Y, Takeuchi T, Ohtsuki Y, Yang Y, Said JW, Taguchi H, Koeffler HP: HIV-1蛋白酶抑制剂，利托那韦:CYP3A4的强效抑制剂，在体外和体内增强了多西他赛对雄激素非依赖性前列腺癌细胞的抗癌作用。癌症决议2004年10月15日;64(20):7426-31。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Baumhakel M, Kasel D, Rao-Schymanski RA, Bocker R, Beckurts KT, Zaigler M, Barthold D, Fuhr U:抗肿瘤药物对人肝颗粒体CYP3A4抑制作用的筛选。中华临床药物杂志2001 12月;39(12):517-28。［文章］
  2. Clarke SJ, Rivory LP:多西他赛的临床药代动力学。临床药典1999 Feb;36(2):99-114。doi: 10.2165 / 00003088-199936020-00002。［文章］
  3. Hirth J, Watkins PB, Strawderman M, Schott A, Bruno R, Baker LH:个体细胞色素CYP3A4活性对多西他赛清除的影响。临床癌症杂志2000年4月6日(4):1255-8。［文章］
  4. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
细节 2.细胞色素P450 3A5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
细节 3.细胞色素P450 3A7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3A7
分子量
57525.03哒
参考文献
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[链接］
细节 4.细胞色素P450 1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1B1
分子量
60845.33哒
参考文献
  1. Bournique B, Lemarie A:多西他赛(Taxotere)在体外不被重组人CYP1B1代谢，但作为该同工酶的效应物。《药物代谢处置》2002年11月30日(11):1149-52。doi: 10.1124 / dmd.30.11.1149。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Wils P, Phung-Ba V, Warnery A, Lechardeur D, Raeissi S, Hidalgo IJ, Scherman D: P-糖蛋白介导多西他赛和长春碱在人肠上皮细胞单层的极化转运。《生物化学药物学》1994年10月7日;48(7):1528-30。［文章］
  2. 白川K, Takara K, Tanigawara Y，青山N, Kasuga M, Komada F, Sakaeda T, Okumura K:多西他赛(“Taxotere”)与人p -糖蛋白的相互作用。中华癌症杂志，1999,12(12):1380-6。［文章］
细节 2.多药耐药相关蛋白7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合
特定的功能
atp依赖性转运蛋白可能参与通过亲脂性阴离子挤压的细胞解毒。
基因名字
ABCC10
Uniprot ID
Q5T3U5
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白7
分子量
161627.375哒
参考文献
  1. 徐旭，沈涛，史志，陈志生，王晓明:人多药耐药蛋白7 (ABCC10)对核苷类似物和epothilone b的耐药作用。中国肿瘤杂志，2009 1月1日;69(1):78-84。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 1420。［文章］
细节 3.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
分子量
77402.175哒
参考文献
  1. Baker SD, Verweij J, Cusatis GA, van Schaik RH, Marsh S, Orwick SJ, Franke RM, Hu S, Schuetz EG, Lamba V, Messersmith WA, Wolff AC, Carducci MA, Sparreboom A:多西他赛消除的药物遗传途径分析。临床药物学杂志2009年2月;85(2):155-63。doi: 10.1038 / clpt.2008.95。Epub 2008 5月28日。［文章］
细节 4.溶质载体家族22个成员7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…
基因名字
SLC22A7
Uniprot ID
Q9Y694
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员7
分子量
60025.025哒
参考文献
  1. 小林Y, Ohshiro N, Sakai R, Ohbayashi M, Kohyama N, Yamamoto T:人有机阴离子转运蛋白2 (hOat2 [SLC22A7])的转运机制及底物特异性。中国医药杂志。2005 5;57(5):573-8。［文章］
细节 5.atp结合盒亚家族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. Fellner S, Bauer B, Miller DS, Schaffrik M, Fankhanel M, Spruss T, Bernhardt G, Graeff C, Farber L, Gschaidmeier H, Buschauer A, Fricker G:体外和体内紫杉醇(紫杉醇)通过血脑屏障的转运。《临床投资杂志》2002年11月;110(9):1309-18。［文章］
  2. Nakanishi T, Ross DD:乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)在多药耐药中的作用及其基因表达的调控。中华癌症杂志，2012 Feb;31(2):73-99。doi: 10.5732 / cjc.011.10320。Epub 2011 11月18日。［文章］
细节 6.管状多特异性有机阴离子转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运体
分子量
174205.64哒
参考文献
  1. Fellner S, Bauer B, Miller DS, Schaffrik M, Fankhanel M, Spruss T, Bernhardt G, Graeff C, Farber L, Gschaidmeier H, Buschauer A, Fricker G:体外和体内紫杉醇(紫杉醇)通过血脑屏障的转运。《临床投资杂志》2002年11月;110(9):1309-18。［文章］
细节 7.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. Fellner S, Bauer B, Miller DS, Schaffrik M, Fankhanel M, Spruss T, Bernhardt G, Graeff C, Farber L, Gschaidmeier H, Buschauer A, Fricker G:体外和体内紫杉醇(紫杉醇)通过血脑屏障的转运。《临床投资杂志》2002年11月;110(9):1309-18。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03