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Iodixanol

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Iodixanol在冠状动脉造影对比剂使用,尤其是在患者肾脏功能障碍。

品牌名称
270年Visipaque Visipaque Visipaque 320
通用名称
Iodixanol
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01249
背景

Iodixanol是一种非离子型化合物常用亲水作为对比剂在冠状动脉造影时,尤其是在患者肾脏功能障碍,因为它被认为是更少的比大多数其他血管内造影剂肾毒性。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:1550.1819
单一同位素的:1549.713275288
化学公式
C35H44我6N6O15
同义词
  • 5、5 ' - ((2-hydroxytrimethylene) bis (acetylimino))双(N, N二(2,3-dihydroxypropyl) 2, 4, 6-triiodoisophthalamide)
  • Indixanol
  • Iodixanol
  • Iodixanolum

药理学

指示

Iodixanol是在冠状动脉造影对比剂。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Iodixanol是对比剂常用在冠状动脉造影时,尤其是在患者肾脏功能障碍,因为它被认为是肾毒性比大多数其他血管内造影剂。这是一个相同的成像对比剂同渗重摩血(290 mosm /公斤水)。

的作用机制

有机碘化合物减弱x射线穿过身体,从而允许含碘的身体结构描述与那些不含碘的结构。不透明的程度由这些化合物总量成正比(浓度和体积)的碘化造影剂在x射线的路径。血管内政府后,iodixanol使不透明的内部结构的路径流动,允许他们的可视化直到大量的血液稀释和消除发生。

吸收

不可用

的体积分布
  • 0.26 L /公斤
蛋白结合

可以忽略不计

新陈代谢

原型排泄

路线的消除

在成人中,大约97%的注射剂量的iodixanol不变在24小时内尿排出,只有不到2%在五天post-injection排泄的粪便。

半衰期

2.1小时。患者明显受损的肾功能(肌酐清除率,9.91±3.58毫升/分钟),血浆半衰期是增加到23小时。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

非离子radiocontrast代理像iodixanol肾细胞的细胞毒性。毒性作用包括细胞凋亡、细胞能量衰竭,中断的钙稳态,肾小管细胞极性的干扰,被认为是与氧化应激有关。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
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Abacavir Abacavir可能减少Iodixanol的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少Iodixanol的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少Iodixanol的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低Iodixanol的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Iodixanol的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低Iodixanol的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium Iodixanol可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine Iodixanol可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷 无环鸟苷可能减少Iodixanol的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟 阿德福伟的排泄率可能会降低Iodixanol导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
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产品

药物产品信息从10 +全球地区
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国际/其他品牌
Visipaque/Visipaque 270/Visipaque 320
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Visipaque 注入,解决方案 320毫克/毫升 血管内 通用电气医疗集团有限公司 2010-06-01 不适用 美国国旗
Visipaque 注入,解决方案 270毫克/毫升 血管内 通用电气医疗集团有限公司 2002-12-13 不适用 美国国旗
Visipaque 270 解决方案 550毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 通用电气医疗集团 1995-12-31 不适用 加拿大的国旗
Visipaque 320 解决方案 652毫克/毫升 动脉内的;静脉注射 通用电气医疗集团 1995-12-31 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Iodixanol 注入,解决方案 270毫克/毫升 血管内 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2022-06-21 不适用 美国国旗
Iodixanol 注入,解决方案 320毫克/毫升 血管内 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2022-06-21 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
V08AB09——Iodixanol
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为acylaminobenzoic酸和衍生品。这些衍生品的氨基苯甲酸胺组N-acylated衍生品。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
Acylaminobenzoic酸和衍生品
选择父母
P-haloacetanilides/O-haloacetanilides/2-halobenzoic酸和衍生品/4-halobenzoic酸和衍生品/苯甲酰胺/苯甲酰衍生物/碘代苯/芳基碘化/Vinylogous卤化物/三级羧酸酰胺
显示10
基
2-halobenzoic酸或衍生品/4-halobenzoic酸或衍生品/乙酰胺/乙酰苯胺/Acylaminobenzoic酸或衍生品/酒精/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物
显示25
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
有机碘化合物(CHEBI: 31705)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
HW8W27HTXX
化学文摘号
92339-11-2
InChI关键
NBQNWMBBSKPBAY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C35H44I6N6O15 c1-13(52) 46(30-26(38) 20(32(59岁)42-3-15 (54)9-48)24 (36)21 (27 (30)39)33 (60)43-4-16 (55)10-49)7-19 (58)8-47 (14 (2)53)31-28 (40)22 (34 (61)44-5-17 (56)11-50)25 (37)23 (29 (31)41)35 (62)45-6-18 (57)12-51 / h15-19 48-51, 54-58H, 3-12H2, 1-2H3, (H, 42岁,59)(H, 43岁,60)(H, 44岁,61年)(H, 62)
国际命名
5 - {N - [3 - (N - {3 5-bis ((2, 3-dihydroxypropyl)[氨基甲酰)2,4,6-triiodophenyl} acetamido) 2-hydroxypropyl] acetamido} n1, N3-bis (3-dihydroxypropyl) 2, 4, 6-triiodobenzene-1 3-dicarboxamide
微笑
CC (= O) N (CC (O) CN (C (C) = O) C1 = C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C1I) C1 = C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C1I

引用

合成参考

Ole Homestad”iodixanol的准备。”U.S. Patent US20020010368, issued January 24, 2002.

 US20020010368
一般引用
  1. 斯宾塞厘米,果阿KL: Iodixanol。回顾其药效学和药代动力学特性和诊断作为x射线造影剂。药。1996年12月,52 (6):899 - 927。(文章]
  2. 麦卡洛PA:肾iodixanol安全。专家Cardiovasc牧师。”2006年9月;4 (5):655 - 61。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0015379
KEGG药物
D01474
PubChem化合物
3724年
PubChem物质
46504687
ChemSpider
3593年
RxNav
27729年
ChEBI
31705年
ChEMBL
CHEMBL1200507
网页
PA164783998
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Iodixanol
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 冠状动脉疾病(CAD) 1
4 完成 不可用 药品安全 1
4 完成 不可用 病人的舒适和安全 1
4 完成 诊断 解剖肾动脉狭窄/慢性肾脏疾病(CKD)/肺肿瘤/肺栓塞 1
4 完成 诊断 冠状动脉疾病(CAD) 1
4 完成 诊断 冠状动脉疾病(CAD)/肾功能受损 1
4 完成 诊断 冠状动脉狭窄 2
4 完成 诊断 成像过程 1
4 完成 诊断 周围动脉闭塞性疾病(PAOD) 2
4 完成 预防 急性心肌梗塞(AMI)/对比感应肾病的预防 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 通用电气医疗集团有限公司
剂型
形式 路线 强度
注射 注射用药物的
注射 动脉内的;鞘内;静脉注射
注射 血管内
注入,解决方案 血管内 270毫克/毫升
注入,解决方案 血管内 320毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 305毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 550毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 652毫克/毫升
解决方案 动脉内的;静脉注射 550毫克/毫升
注入,解决方案 动脉内的;鞘内;静脉注射 270 mgI /毫升
解决方案 270毫克/毫升
解决方案 动脉内的;鞘内;静脉注射 270毫克
解决方案 动脉内的;静脉注射 652毫克/毫升
解决方案 动脉内的;鞘内;静脉注射 320毫克
注入,解决方案 动脉内的;鞘内;静脉注射 320 mgI /毫升
解决方案 320毫克/毫升
注射 动脉内的;鞘内;静脉注射 550毫克/毫升
注射 动脉内的;鞘内;静脉注射 652毫克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
Visipaque 320毫克/毫升墨盒 1.92美元 毫升
Visipaque 270毫克/毫升墨盒 1.57美元 毫升
Visipaque 320毫克/毫升瓶 1.23美元 毫升
Visipaque 270毫克/毫升瓶 1.13美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5366722 没有 1994-11-22 2011-11-22 美国国旗
USRE36418 没有 1999-11-30 2011-07-12 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 0.5 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.185毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.9 ALOGPS
logP -2.1 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.43 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.2 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 15 Chemaxon
氢供体数 13 Chemaxon
极地表面面积 339.092 Chemaxon
可旋转键数 22 Chemaxon
折射性 277.16米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 111.563 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8058
血脑屏障 - - - - - - 0.6467
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6448
22基板 底物 0.5344
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6189
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6578
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9372
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7589
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8157
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5826
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5808
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132
致癌性 Non-carcinogens 0.6966
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 1.7030 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9948
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.521
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在3月30日2007 07:03 /更新在2022年12月22日,20:28