麦角新碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
麦角新碱gydF4y2Ba是一种麦角生物碱用于治疗产后出血和流产后出血患者子宫弛缓。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01253gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
麦角生物碱与子宫和血管平滑肌收缩特性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为麦角新碱(DB01253)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:325.4048gydF4y2Ba
单一同位素的:325.179026995gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (6,9 r) 7-methyl-4 6, 6, 7, 8, 9-hexahydro-indolo [4, 3-fg] quinoline-9-carboxylic酸酰胺((S) 2-hydroxy-1-methyl-ethyl)gydF4y2Ba
- 10-didehydro-N[8β(S)] 9日——(2-hydroxy-1-methylethyl) 6-methylergoline-8-carboxamidegydF4y2Ba
- (9日10-didehydro-N) - 2-hydroxy-1-methylethyl 6-methylergoline-8β酰胺gydF4y2Ba
- 9日10-didehydro-N -(α-(羟甲基)乙基)6-methylergoline-8-β-carboxamidegydF4y2Ba
- D-lysergic酸1-hydroxymethylethylamidegydF4y2Ba
- D-lysergic acid-L-propanolamidegydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- ErgometrinagydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- ErgometrinumgydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- ErgotocinegydF4y2Ba
- MargonovinegydF4y2Ba
- N - (2-Hydroxy-1-methylethyl) - d - (+) -lysergamidegydF4y2Ba
- N -(α-(羟甲基)乙基)-D-lysergamidegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗产后出血和postabortion出血患者子宫弛缓。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
麦角新碱属于该组织的药物称为麦角生物碱。这些药物通常停止大出血,有时后发生流产或婴儿。他们工作,导致子宫收缩的肌肉。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
麦角新碱直接刺激子宫肌肉,增加力量和收缩的频率。与常规剂量,这些收缩之前放松的时期;大剂量,基底子宫音调升高,这些放松的时间将减少。收缩的子宫壁周围出血血管胎盘部位产生止血。麦角新碱诱发子宫收缩。子宫对催产剂的敏感性影响更大的末尾怀孕。麦角新碱的催产的行动是大于其血管的影响。麦角新碱,就像其他麦角生物碱,产生动脉血管收缩的刺激者和5 -羟色胺受体,抑制endothelial-derived松弛因子释放。这是一个强有力的血管收缩剂比麦角胺。作为一个辅助诊断手段(冠状动脉血管痉挛),麦角新碱引起的冠状动脉血管收缩。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
吸收后快速和完整的口服或肌内管理。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
认为是消除non-renal机制(即肝代谢,排泄粪便)gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
tgydF4y2Ba1/2αgydF4y2Ba= 10分钟;tgydF4y2Ba1/2βgydF4y2Ba= 2小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的主要症状是抽搐和坏疽。其他症状包括心动过缓、混乱、腹泻、头晕、呼吸困难、嗜睡,快速和/或弱脉冲,瞳孔缩小,血凝过快、意识丧失、恶心、呕吐、四肢麻木和冷漠,胸部疼痛,周围血管收缩,呼吸抑郁,在血压上升或下降,严重的子宫痉挛,心动过速,刺痛,和不寻常的渴望。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加麦角新碱结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 麦角新碱的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 麦角新碱的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性麦角新碱结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性麦角新碱结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当麦角新碱结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺结合麦角新碱。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性麦角新碱结合Acetophenazine时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合麦角新碱。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性麦角新碱结合Aclidinium。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba YMH3D0ZJWVgydF4y2Ba 129-51-1gydF4y2Ba YREISLCRUMOYAY-IIPCNOPRSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药剂师制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
马来酸麦角新碱注射液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
马来酸麦角新碱注射USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱注射USPgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 或25毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2020-01-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱注射USP, 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Alveda制药有限公司gydF4y2Ba 2010-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 药剂师制药有限责任公司gydF4y2Ba 2006-01-01gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱片1572 0.2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来公司和有限公司gydF4y2Ba 1939-12-31gydF4y2Ba 1998-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba SYNTOMETRINE注入gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba催产素gydF4y2Ba(5国际单位/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 药PTE LTD .)gydF4y2Ba 1989-05-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba อาโทเยนgydF4y2Ba 麦角新碱gydF4y2Ba(125微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba麦角胺gydF4y2Ba(250微克)gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเอเชี่ยนยูเนี่ยนแล็บบอราตอรี่จำกัดgydF4y2Ba 1988-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ไกเนมินgydF4y2Ba 麦角新碱gydF4y2Ba(125微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba麦角胺gydF4y2Ba(250微克)gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเภสัชกรรมศรีประสิทธิ์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1983-12-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药剂师制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱gydF4y2Ba1(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 药剂师制药有限责任公司gydF4y2Ba 2006-01-01gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G02AB03 -麦角新碱gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素的alpha -受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- ErgolinesgydF4y2Ba
- 麦角生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 生育控制代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 子宫收缩剂代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为lysergamides。这些是麦角酰胺酸。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Ergoline和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 麦角酸和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- LysergamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- IndoloquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinoline-3-carboxamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoindoles和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba 显示24日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物、有机heterotetracyclic化合物、元羧酸酰胺、二氨基化合物,麦角生物碱,伯醇(gydF4y2BaCHEBI: 4822gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚生物碱(gydF4y2BaC07543gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- WH41D8433DgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 60-79-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WVVSZNPYNCNODU-XTQGRXLLSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H23N3O2 c1-11(10-23) 21-19(24) 13-6-15-14-4-3-5-16-18(14) 12 7 - 17(8-20-16)(15) 22(2)卖地/ h3-6、8、11、13、17日20日23 H, 7日9-10H2, 1-2H3, (24 H, 21日)/ t11 - 13 + 17 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7 (4 r, r) - n - [(2 s) 1-hydroxypropan-2-yl] 6-methyl-6 11-diazatetracyclo [7.6.1.0 ^ {2, 7} 0 ^ {12、16}] hexadeca-1(16)、2、9、12日14-pentaene-4-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 cc3 = CNC4 = CC = CC (= C34) C1 = C [C@H] (CN2C) C (= O) N (C@@H) (C)有限公司gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015383gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07905gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07543gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 443884年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506922gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 391970年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50390991gydF4y2Ba
- 4021年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4822年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL119443gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000053174604gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000227gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449487gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 麦角新碱gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba BloodlossgydF4y2Ba/gydF4y2Ba产后出血(PPH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 产后出血(PPH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 产后出血(PPH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 产后出血(PPH)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 在手术过程中失血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 并发症;剖腹产gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 预防产后出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 产后出血(PPH)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Laboratoires Sterop SAgydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 制药有限公司Jelfa SAgydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- Prometic制药有限公司gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Valesco制药有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 或25毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/选项卡gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 马来酸麦角新碱粉100%gydF4y2Ba 676.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 162°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.68毫克/毫升25°CgydF4y2Ba MEYLAN WM et al。(1996)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.8gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.321毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.53gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.07gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.93gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 68.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 95.05米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.54gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9967gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6971gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8385gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7295gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8097gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6814gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7284gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9228gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9236gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5743gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9353gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8714gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3967 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.954gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5624gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吉布森,Carvajal答:麦角新碱的受体激动剂(麦角新碱)突触后alpha-adrenoceptors人口。J制药药物杂志。1988年2月,40 (2):137 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 朱F,汉族B, Kumar P,刘X, X,魏X,黄L,郭Y,汉族L,郑C,陈Y:更新运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2010年1月,38(数据库问题):d787 - 91。doi: 10.1093 / nar / gkp1014。Epub 2009 11月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周问,燕XF,张ZM评选,潘WS,曾史:合理处方药物在治疗或类似结构类胃肠道疾病治疗:药物代谢及其相关交互。世界杂志。2007年11月14日,13 (42):5618 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA标签,麦角新碱(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 郑伊健年代,Kim RB Leake BF, Dantzig啊,Schuetz如Lan磅,Yasuda K,谢泼德RL,冬天马,Schuetz JD, Wikel JH, Wrighton山:22的三维定量构效关系的抑制剂。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):964 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasuda K,局域网磅,Sanglard D, Furuya K, Schuetz JD, Schuetz如:相互作用的细胞色素P450 3 22的抑制剂。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):323 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在04年4月创建,2007几点? /更新在2023年5月29日00:57gydF4y2Ba