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总结

内是一个艾滋病毒蛋白酶抑制剂用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的抗逆转录病毒治疗之前的历史。

品牌名称
Prezcobix、Prezista Rezolsta
通用名称
内
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01264
背景

内是一种蛋白酶抑制剂使用以及与其他HIV蛋白酶抑制剂药物例如hiv - 1感染的有效管理。17作为第二代蛋白酶抑制剂,darunavir是设计标准战斗抵抗艾滋病毒治疗。2,5它最初是在2006年FDA批准的。17

内正在被研究,作为一个可能的治疗SARS-CoV-2,负责COVID-19的冠状病毒,由于体外证据支持其对抗感染的能力。14临床试验正在进行中,预计在2020年8月结束。19

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:547.664
单一同位素的:547.235221243
化学公式
C27H37N3O7年代
同义词
  • (3)r, 3、6 ar) -hexahydrofuro [2, 3 b] furan-3-yl N - (1-benzyl-2-hydroxy-3 (1 s, 2 r) - (N1-isobutylsulfanilamido)丙基)氨基甲酸酯
  • (3)r, 3、6 ar) -tetrahydro-2H-furo [2, 3 b] furan-3-yl (2 s, 3 r) 4 - (4-amino-N-isobutylphenylsulfonamido) 3-hydroxy-1-phenylbutan-2-ylcarbamate
  • (3)r, 3、6 ar) -tetrahydro-2H-furo [2, 3 b] furan-3-yl (2 s, 3 r) 4 - (4-amino-N-neopentylphenylsulfonamido) 3-hydroxy-1-phenylbutan-2-ylcarbamate
  • [(S) 3 - [(4-Amino-benzenesulfonyl) -isobutyl-amino] 2-hydroxy-1 ((R) -phenylmethyl)丙基]氨基甲酸的酸(3 R, 3, 6 ar)——(hexahydro-furo [2, 3 b] furan-3-yl)酯
  • {(1 s, 2 r) 3 - [(4-Amino-benzenesulfonyl) -isobutyl-amino] 1-benzyl-2-hydroxy-propyl}氨基甲酸的酸(3 r, 3, 6 ar)——(hexahydro-furo [2, 3 b] furan-3-yl)酯
  • 内
  • Darunavirum
  • N - ((1 s, 2 r) 3 - (((4-aminophenyl)磺酰)氨基)(2 -甲基丙基)2-hydroxy-1-benzylpropyl) ((1 s, 2 r, 5 r) 4, 6-dioxabicyclo (3.3.0) oct-2-yloxy)酰胺
外部id
  • AIDS073035
  • 台湾记忆体公司114
  • 台湾记忆体公司41629
  • tmc - 114
  • tmc - 41629
  • TMC114
  • TMC41629
  • UIC 94017
  • 芝加哥- 94017

药理学

指示

内,例如流行性流感减毒活疫苗,和与其它抗逆转录病毒药物,表示治疗人类免疫缺陷病毒(HIV) 3岁以上儿童和成人HIV - 1感染。17

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

内是一个人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的抑制剂,防止HIV病毒复制。17当管理例如抗逆转录病毒疗法相结合,内显著降低病毒载量和CD4细胞计数增加,减少艾滋病病毒感染的发病率和死亡率。2,5,8

的作用机制

所需的HIV - 1蛋白酶酶病毒前体蛋白加工和病毒成熟准备感染,因此艾滋病毒抗逆转录病毒治疗的目标。蛋白酶抑制剂使用的高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)患者诊断为艾滋病病毒感染。它已被证明能够有效地抑制病毒,导致显著降低发病率和死亡率。5

内,艾滋病毒蛋白酶抑制剂,防止艾滋病毒复制酶通过绑定,停止二聚和HIV - 1蛋白酶的催化活性。特别是,它可以抑制艾滋病毒编码的乳沟gag pol蛋白质12在细胞被感染了病毒,阻止成熟病毒颗粒的形成,传播感染。与主链内的密切联系使得活性位点的氨基酸(Asp-29和Asp-30)蛋白酶可能有助于其效力和有效性对耐药hiv - 1病毒的变异。5

内被绑定到不同的网站酶:活性部位腔和表面的一个灵活的襟翼蛋白酶二聚体。内可以适应变化形状的蛋白酶酶由于其分子的灵活性。5,9

目标 行动 生物
一个人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶
抑制剂
 人类免疫缺陷病毒1
吸收

绝对一个600毫克剂量的口服生物利用度内单独和100毫克的例如一天两次为37%和82%,分别。15接触darunavir在提高病人发现的11倍unboosted病人。7最高温度达到大约2.4到4小时后口服。15,17

当darunavir是用食物,Cmax和AUC的darunavir例如禁食状态相比,增长30%。15

的体积分布

分布的体积内的药代动力学研究与例如206.5升(161.0 - -264.9)的年轻健康成人志愿者。10另一个药代动力学研究显示体积分布的220 L。11

蛋白结合

Darunavir是大约95%的血浆蛋白。内主要结合等离子体α1-acid糖蛋白(亚美大陆煤层气有限公司)。7,15,17

新陈代谢

内严重氧化和肝细胞色素酶代谢,主要CYP3A。17内广泛代谢在受试者不收到一个助推器,主要通过氨基甲酸酯水解,异丁基脂肪族羟基化,和苯胺芳香羟基化,以及苄基的芳香族羟基化和glucuronidation。7

路线的消除

在健康的志愿者证明质量平衡研究单剂量400毫克管理局14 c-darunavir,鉴于与100毫克例如大约79.5%和13.9%的服用剂量的放射性标记的darunavir粪便和尿液中获得,分别。排泄的药物占8.0%不变unboosted darunavir剂量的志愿者。7

在提高内管理,改变内由分泌剂量的48.8%提高主题由于例如内代谢的抑制。不变的尿液中药物服用剂量的1.2%在unboosted的志愿者,和7.7%提高了志愿者。7

半衰期

内的终端消除半衰期是当它结合例如大约15小时。1,17

间隙

内低肾清除率。7通过静脉注射后,间隙内单独管理和100毫克每天两次例如,32.8 L / h和5.9 L / h,分别。17

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

LD50信息内没有现成的文献中。13一次性剂量3200毫克口服溶液内的1600毫克的内的平板配方例如得到志愿者没有明显症状。18

信息过量与darunavbeplayappir例如是有限的。这种药物不存在特定的解药。在过量的情况下,采用一般支持性措施。监测生命体征,临床状态。内不太可能不适合通过透析去除由于其高水平的蛋白质绑定。17

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 时可以减少1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合内。
Abacavir 时可以降低血清浓度Abacavir结合内。
Abametapir 内的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加结合内。
Abiraterone 阿比特龙的新陈代谢时可以减少结合内。
Abrocitinib 内的血清浓度时可以增加与Abrocitinib相结合。
Acalabrutinib 的血清浓度Acalabrutinib时可以增加结合内。
阿卡波糖 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与内。
醋丁洛尔 的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合内。
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合内。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 带食物。增加食物的吸收。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Darunavir ethanolate 33 o78xf0bw 635728-49-3 QWSHKNICRJHQCY-VBTXLZOXSA-N
内丙烯乙醇酸盐或酯 6 m6d7f3vc7 1447721-06-3 LMVMDGVDHYKETG-VBTXLZOXSA-N
产品图片
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
内 平板电脑 400毫克 口服 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
内 平板电脑 800毫克 口服 Jamp制药公司 2022-04-25 不适用 加拿大的国旗
内 平板电脑 600毫克 口服 Jamp制药公司 2022-04-25 不适用 加拿大的国旗
Darunavir Krka 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Krka号,没有vo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Krka号,没有vo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 平板电脑,涂膜 400毫克 口服 Krka号,没有vo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 平板电脑,涂膜 800毫克 口服 Krka号,没有vo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Krka号,没有vo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 平板电脑,涂膜 400毫克 口服 Krka号,没有vo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Darunavir Krka 平板电脑,涂膜 400毫克 口服 Krka号,没有vo Mesto 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-darunavir 平板电脑 600毫克 口服 Apotex公司 2020-02-14 不适用 加拿大的国旗
Apo-darunavir 平板电脑 800毫克 口服 Apotex公司 2020-02-14 不适用 加拿大的国旗
Auro-darunavir 平板电脑 600毫克 口服 Auro制药有限公司 2020-03-18 不适用 加拿大的国旗
Auro-darunavir 平板电脑 400毫克 口服 Auro制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Auro-darunavir 平板电脑 800毫克 口服 Auro制药有限公司 2020-03-18 不适用 加拿大的国旗
Mar-darunavir 平板电脑 600毫克 口服 《马可福音》的制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mar-darunavir 平板电脑 400毫克 口服 《马可福音》的制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mar-darunavir 平板电脑 800毫克 口服 《马可福音》的制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mylan-darunavir 平板电脑 600毫克 口服 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mylan-darunavir 平板电脑 300毫克 口服 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
FURTHAS®R TABLETAS RECUBIERTAS Darunavir ethanolate(800毫克)+例如(100毫克) 平板电脑,涂膜 口服 laboratorio DEMAC LTDA。 2019-11-28 不适用 哥伦比亚的旗帜
Prezcobix Darunavir ethanolate(800毫克/ 1)+Cobicistat(150毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 REMEDYREPACK INC .) 2017-08-28 2020-05-04 美国国旗
Prezcobix Darunavir ethanolate(800毫克)+Cobicistat(150毫克) 平板电脑 口服 詹森制药 2014-08-28 不适用 加拿大的国旗
Prezcobix Darunavir ethanolate(800毫克/ 1)+Cobicistat(150毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 詹森产品资讯 2015-01-31 不适用 美国国旗
Prezcobix Darunavir ethanolate(800毫克/ 1)+Cobicistat(150毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 的药物治疗方案 2015-01-31 不适用 美国国旗
Prezcobix Darunavir ethanolate(800毫克/ 1)+Cobicistat(150毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 的药物治疗方案 2015-01-31 不适用 美国国旗
PREZCOBIX®TABLETAS RECUBIERTAS Darunavir ethanolate(800毫克)+Cobicistat(150毫克) 平板电脑,涂 口服 詹森CILAG S.A. 2017-08-31 不适用 哥伦比亚的旗帜
Rezolsta 内(800毫克)+Cobicistat(150毫克) 平板电脑,涂膜 口服 詹森Cilag国际公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
REZOLSTA 800毫克/ 150毫克FİLM KAPLI平板电脑,30 ADET 内(800毫克)+Cobicistat(150毫克) 平板电脑,涂 口服 约翰逊和约翰逊SIHHİ发作。圣。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 2021-08-13 土耳其国旗
Symtuza Darunavir ethanolate(800毫克)+Cobicistat(150毫克)+Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦alafenamide延胡索酸酯(10毫克) 平板电脑,涂膜 口服 詹森Cilag国际公司 2020-12-22 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
J05AR14内和cobicistat G01AE10 -磺酰胺类的组合 J05AR22——恩曲他滨泰诺福韦alafenamide, darunavir cobicistat J05AR26内,例如 J05AE10内
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
Benzenesulfonamides
直接父
Aminobenzenesulfonamides
选择父母
Phenylbutylamines/安非他明和衍生品/Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺类/Furofurans/Organosulfonamides/四氢呋喃/Aminosulfonyl化合物/氨基甲酸酯/二级醇
8展示更多
基
缩醛/酒精/胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/安非他命或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/Benzenesulfonyl集团/氨基甲酸酯
显示21日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
氨基甲酸酯、磺胺类药、furofuran (CHEBI: 367163)
受影响的生物
  • 人类免疫缺陷病毒
  • SARS-CoV-2

化学标识符

UNII
YO603Y8113
化学文摘号
206361-99-1
InChI关键
CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H37N3O7S c1-18 (2) 15 - 30 (38 (33、34) 21-10-8-20 (28) 9-11-21) 24 (31) 23 (14-19-6-4-3-5-7-19) 29-27 (32) 37-25-17-36-26-22 (25) 37-25-17-36-26-22 / h3-11, 18日,22日至26日,31日H, 12 - 17, 28个h2, 1-2H3, (H, 29日,32)/ t22, 23 - 24 + 25 - 26 + / mo / s1
国际命名
(3 r, 3、6 ar) -hexahydrofuro [2, 3 b] furan-3-yl N - [(2 s, 3 r) 3-hydroxy-4 - [N - 4-aminobenzenesulfonamido(2 -甲基丙基)]1-phenylbutan-2-yl]氨基甲酸酯
微笑
[H] [C@@] 12 cco [C@] 1 ([H]) OC (C@@H) 2 OC (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) [C@H] (O) CN (CC (C) C) (= O) (= O) C1 = CC = C (N) C = C1

引用

合成参考

Keshav Agarwal Virendra,库马尔Katariya Lalit,阿帕德海耶阿施施,Rameschandra篇Ranjit Ravatbhai, Ghetiya Renish Mansukhlal, Tuvar Sabirhusen Ismalbhai》2016。谷歌专利:WO2016193481A1

 US05158713
一般引用
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  19. Clinicaltrials.gov:内的临床疗效和安全性,为治疗肺炎Cobicistat造成2019 - ncov (DACO-nCoV) [链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015393
KEGG药物
D03656
PubChem化合物
213039年
PubChem物质
46506908
ChemSpider
184733年
BindingDB
8125年
RxNav
460132年
ChEBI
367163年
ChEMBL
CHEMBL1323
锌
ZINC000003955219
治疗目标数据库
DAP001086
网页
PA163522472
PDBe配体
017年
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
内
PDB项
1 t3r/1 t7i/2 f80/2 f81/2 f8g/2 hs1/2那么hs2/2 idw/2观看/2 ieo…
显示66多
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/蛋白尿 1
4 完成 其他 健康受试者(HS) 1
4 完成 其他 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 12
4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/高脂血症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 年会邻位的生物技术公司。
  • Janssen-Ortho Inc .)
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 医生总保健公司。
  • 护理质量
  • 补救重新打包
剂型
形式 路线 强度
粉 不适用 1公斤/ 1公斤
平板电脑,涂膜 口服 75毫克
平板电脑,涂膜 口服 800毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂 口服 867.3毫克
平板电脑,涂 口服 650毫克
平板电脑 口服 150毫克
平板电脑 口服 300毫克
平板电脑 口服 400毫克
平板电脑 口服 600毫克
平板电脑 口服 75毫克
平板电脑 口服 800毫克
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服
悬架 口服 100毫克/毫升
悬架 口服 100毫克/毫升
悬架 口服 100毫克/毫升
平板电脑 口服
平板电脑,涂 口服 150毫克
平板电脑,涂膜 口服 150毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 300毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 300毫克
平板电脑,涂膜 口服 400毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 600毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 75毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 800毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 75毫克
平板电脑,涂膜 口服 600毫克
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂 口服 400毫克
平板电脑,涂膜 口服 150毫克
平板电脑,涂膜 口服 400毫克
平板电脑,涂 口服 600毫克
平板电脑,涂 口服 800毫克
价格
单元描述 成本 单位
Prezista 600毫克片剂 25.75美元 平板电脑
Prezista 400毫克片剂 18.74美元 平板电脑
Prezista 300毫克片剂 16.2美元 平板电脑
Prezista 150毫克片剂 4.59美元 平板电脑
Prezista 75毫克片剂 2.3美元 平板电脑
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
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CA2469343 没有 2008-05-13 2022-12-12 加拿大的国旗
CA2224738 没有 2002-08-27 2016-06-28 加拿大的国旗
US6703403 是的 2004-03-09 2016-12-26 美国国旗
US6037157 是的 2000-03-14 2016-12-26 美国国旗
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属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 74 - 76 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB61121362.htm
水溶度 大约0.15毫克/毫升 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/021976s003s004lbl.pdf
logP 1.89 http://www.antimicrobe.org/d94.asp
pKa 11.43±0.46(预测) https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB51176244.aspx
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0668毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.76 ALOGPS
logP 2.82 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.59 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.39 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 140.422 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 142.34米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 57.493 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9636
血脑屏障 - - - - - - 0.5518
Caco-2渗透 + 0.7274
22基板 底物 0.7464
我22抑制剂 抑制剂 0.7588
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8683
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8847
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.5747
CYP450 2 d6衬底 底物 0.6809
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6496
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7328
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6999
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8784
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6587
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5076
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7132
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5933
致癌性 Non-carcinogens 0.7991
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.5482 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9824
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.857
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 e427a102e3a7551cc732——0 - aor - 0900800000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 8 ab8c2b3421f4a277282
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 0 a4i eddacc917eaf16abe9d2——2900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 2900000000 - 86 c785caeafe3b4a10c3
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 0 - a4l - 5900000000 - 69 bc90a59383cb5a804b
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 0 a4l f481d0932a99692c87d9——8900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 000 g - 0009760000 - f730e27547a482694ebc
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目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶
类
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Aspartic-type肽链内切酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q72874
Uniprot名字
波尔多蛋白
分子量
10778.7哒
引用
  1. 古斯汀Dierynck我德智慧M, E, Keuleers我Vandersmissen J, Hallenberger年代,hertog凯西:绑定darunavir动力学人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶解释强有力的抗病毒活性和高遗传障碍。J微生物学报。2007年12月,81 (24):13845 - 51。Epub 2007 10月10。(文章]
  2. Ghosh AK,道森ZL,迁址H:内,一个概念上新HIV - 1蛋白酶抑制剂治疗耐药艾滋病病毒。Bioorg医疗化学。2007年12月15日,15日(24):7576 - 80。Epub 2007年9月14日。(文章]
  3. 王YF,领带Y, Borossπ,Tozser J, Ghosh AK,哈里森RW,韦伯:强有力的新的抗病毒化合物显示类似的抑制和结构交互抗药性突变体和野生型hiv - 1蛋白酶。J地中海化学。2007年9月6日,50 (18):4509 - 15。Epub 2007年8月16日。(文章]
  4. McKeage K,佩里厘米,Keam SJ: Darunavir:回顾其在成人艾滋病毒感染的管理使用。药。2009;69 (4):477 - 503。doi: 10.2165 / 00003495-200969040-00007。(文章]
  5. Tremblay CL:抗击艾滋病病毒耐药性——专注于内。其他风险等内容。2008;8月4 (4):759 - 66。(文章]
  6. 刘Kovalevsky AY,领带Y, F, Borossπ,王YF, Leshchenko年代,Ghosh AK,哈里森RW,韦伯:nonpeptide临床的有效性在hiv - 1蛋白酶抑制剂tmc - 114高度耐药突变D30N I50V, L90M。J医学杂志。2006年2月23日,49 (4):1379 - 87。(文章]
  7. 德•梅耶尔年代,Azijn H, Surleraux D, Jochmans D, Tahri, Pauwels R, Wigerinck P·德·白求恩议员:TMC114,一种新的人类免疫缺陷病毒1型对蛋白酶inhibitor-resistant病毒蛋白酶抑制剂活性,包括广泛的临床分离株。Antimicrob代理Chemother。2005年6月,49(6):2314 - 21所示。(文章]
  8. FDA批准的药物产品:Prezista(内)口服药片/暂停(链接]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
当给定例如cobicistat抑制了CYP2D6酶。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Prezista(内)口服药片/暂停(链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. McKeage K,佩里厘米,Keam SJ: Darunavir:回顾其在成人艾滋病毒感染的管理使用。药。2009;69 (4):477 - 503。doi: 10.2165 / 00003495-200969040-00007。(文章]
  2. Tremblay CL:抗击艾滋病病毒耐药性——专注于内。其他风险等内容。2008;8月4 (4):759 - 66。(文章]
  3. 会先KH Penzak SR: Darunavir:第二代蛋白酶抑制剂。J制药健康系统。2007年8月1;64 (15):1593 - 602。doi: 10.2146 / ajhp060668。(文章]
  4. 布朗KC,保罗,Kashuba广告:与新药物的相互作用和临床实验的抗逆转录病毒药物。48 Pharmacokinet。2009; (4): 211 - 41。(文章]
  5. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]
  6. FDA批准的药物产品:Prezista(内)口服药片/暂停(链接]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. Croteau D,罗西SS、最佳BM Capparelli E,埃利斯RJ, Clifford DB,科利尔AC, Gelman BB,马拉厘米,麦克阿瑟J, McCutchan是的,Morgello年代,辛普森DM,授予我,Letendre S:内主要是游离在脑脊液蛋白质浓度超过野生hiv - 1中值90%抑制浓度。J Antimicrob Chemother。2013年3月,68 (3):684 - 9。doi: 10.1093 /江淮/ dks441。Epub 2012年11月9日。(文章]
  2. JH,周KL,卢YY,潘DQ: Multi-spectroscopic和分子建模方法阐明绑定牛血清白蛋白之间的相互作用和内,艾滋病毒蛋白酶抑制剂。Spectrochim学报一摩尔Biomol Spectrosc。2018年1月5;188:362 - 371。doi: 10.1016 / j.saa.2017.07.040。Epub 2017年7月23日。(文章]
  3. Yilmaz, Izadkhashti,价格RW,马龙PW, De Meulder M, Timmerman P, Gisslen M:内浓度在脑脊液和血液HIV-1-infected个人。艾滋病Res哼逆转录病毒。2009年4月,25 (4):457 - 61。doi: 10.1089 / aid.2008.0216。(文章]
细节 2。Alpha-1-acid糖蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
基因名字
ORM1
Uniprot ID
P02763
Uniprot名字
Alpha-1-acid糖蛋白1
分子量
23511.38哒
引用
  1. Croteau D,罗西SS、最佳BM Capparelli E,埃利斯RJ, Clifford DB,科利尔AC, Gelman BB,马拉厘米,麦克阿瑟J, McCutchan是的,Morgello年代,辛普森DM,授予我,Letendre S:内主要是游离在脑脊液蛋白质浓度超过野生hiv - 1中值90%抑制浓度。J Antimicrob Chemother。2013年3月,68 (3):684 - 9。doi: 10.1093 /江淮/ dks441。Epub 2012年11月9日。(文章]
  2. Yilmaz, Izadkhashti,价格RW,马龙PW, De Meulder M, Timmerman P, Gisslen M:内浓度在脑脊液和血液HIV-1-infected个人。艾滋病Res哼逆转录病毒。2009年4月,25 (4):457 - 61。doi: 10.1089 / aid.2008.0216。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量
76447.99哒
引用
  1. 你们Annaert P, ZW,斯蒂格·B, Augustijns P:交互与OATP1B1 HIV蛋白酶抑制剂,1 b3, 2 b1。Xenobiotica。2010年3月,40 (3):163 - 76。doi: 10.3109 / 00498250903509375。(文章]
  2. 甚J, Xinarianos G,米兰达C, Pushpakom年代,Cedeno年代,Clotet B,欧文,山谷M:同时pharmacogenetics-based人口内药代动力学分析,例如在感染艾滋病毒的病人。Pharmacokinet。2013年7月,52(7):543 - 53年。doi: 10.1007 / s40262 - 013 - 0057 - 6。(文章]
细节 2。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 将M, Gentilotti E,托马西C, Nicastri E, F马提尼,De Nardo P,纳西索P, Pucillo LP:测定22表面表达和功能能力与内或raltegravir淋巴细胞体外治疗后健康的捐赠者。Int Immunopharmacol。2013年8月,16 (4):492 - 7。doi: 10.1016 / j.intimp.2013.05.003。2013年5月23日Epub。(文章]
  2. 康尼锡SK,赫尔佐格米,Theile D, Zembruski N, Haefeli我们,维斯J: saquinavir药物转运蛋白对细胞的影响阻力和内。J Antimicrob Chemother。2010年11月,65 (11):2319 - 28。doi: 10.1093 /江淮/ dkq324。Epub 2010年9月3。(文章]
  3. 陈GN, Patel R,康明斯CL, Bendayan R:感应22的抗逆转录病毒药物在人类大脑微血管内皮细胞。Antimicrob代理Chemother。2013年9月,57 (9):4481 - 8。doi: 10.1128 / AAC.00486-13。Epub 2013年7月8日。(文章]
  4. FDA批准的药物产品:Prezista(内)口服药片/暂停(链接]

药物在2007年5月16日17:43 /更新在12月22日,2022 20:28