阿福莫特罗是福莫特罗的活性(R,R)-对映体，是一种选择性长效β2-肾上腺素受体激动剂(beta2-激动剂)，其效力比外消旋型福莫特罗(包含(S,S)和(R,R)-对映体)大两倍。(S,S)-对映体作为β2激动剂的效力比(R,Rbeplayapp)-对映体低1000倍左右。阿福莫特罗似乎对β1-肾上腺素能受体几乎没有影响。

作用机制

虽然已经认识到β2受体是支气管平滑肌中主要的肾上腺素能受体，而β1受体是心脏中的主要受体，但数据表明，人类心脏中也存在β2受体，占总β -肾上腺素能受体的10%至50%。这些受体的确切功能尚未确定，但它们提高了即使是高选择性β2激动剂也可能对心脏有影响的可能性。β2-肾上腺素能受体激动剂药物(包括阿弗莫特罗)的药理作用至少部分归因于细胞内腺苷酸环化酶的刺激，这种酶催化三磷酸腺苷(ATP)转化为环-3,5-单磷酸腺苷(环AMP)。细胞内环AMP水平的增加导致支气管平滑肌松弛，抑制细胞，特别是肥大细胞中促炎介质的释放。体外试验表明，阿福特罗是抑制肥大细胞介质(如组胺和白三烯)从人肺释放的抑制剂。阿弗莫特罗还可抑制麻醉豚鼠组胺诱导的血浆白蛋白外渗，并抑制气道高反应犬过敏原诱导的嗜酸性粒细胞内流。

目标	行动	生物
一个-2肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

在COPD患者中，平均峰值血浆浓度(C_马克斯)及AUC_0-12h每天两次，连续14天，分别为4.3 pg/mL和34.5 pg.hr/mL。⁸血浆浓度达到峰值的时间(T_马克斯)约为0.5小时。⁸

配送量

不可用

蛋白结合

在放射性标记的arformoterol浓度为0.25、0.5和1.0 ng/mL时，arformoterol与体外人血浆蛋白的结合率为52-65%。

新陈代谢

8名健康受试者口服35 mcg放射性标记的阿福莫特罗后几乎完全代谢。阿福莫特罗与葡萄糖醛酸的直接偶联是主要的代谢途径。o -去甲基化是由cypp酶CYP2D6和CYP2C19催化的二级途径。

淘汰路线

8名健康受试者口服单剂量阿福特罗后，48小时内，63%的给药剂量在尿液中回收，11%在粪便中回收。⁸14天后，总剂量的89%已被回收——67%在尿液中，22%在粪便中——约1%在尿液中保持不变。⁸

半衰期

COPD患者给予15 mcg吸入阿福莫特罗，每天两次，持续14天，阿福莫特罗的平均终末半衰期为26小时。⁸

间隙

在健康男性受试者中，单次口服阿福莫特罗的清除率为8.9升/小时。⁸

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

据报道，狗在单次口服剂量为5mg /kg(以mg/m2为基础，约为成人每日最大推荐吸入剂量的4500倍)后死亡。与所有吸入的拟交感神经药物一样，心脏骤停甚至死亡可能与过量有关。阿福莫特罗不应比推荐的使用频率更高或剂量更高，也不应与其他含有长效β的药物联合使用₂受体激动剂。⁸

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可能降低阿福莫特罗的排泄率，从而导致血清中阿福莫特罗水平升高。
Abatacept	阿福莫特罗与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone	阿福莫特罗与阿比特龙联用可降低代谢。
Abrocitinib	阿曲替尼与阿福莫特罗联用可降低代谢。
醋丁洛尔	阿福莫特罗与乙酰丁醇合用可降低疗效。
Aceclofenac	阿福莫特罗联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。
Acemetacin	阿福莫特罗联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。
苊香豆醇	阿辛诺豆蔻醇与阿福莫特罗联用可降低其代谢。
18beplay下载	阿福莫特罗与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加阿福莫特罗的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Arformoterol酒石酸	5 p8vj2i235	200815-49-2	FCSXYHUNDAXDRH-OKMNHOJOSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Brovana	解决方案	15 ug / 2毫升	呼吸(吸入)	Sunovion制药公司	2007-04-01	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Arformoterol酒石酸	解决方案	15 ug / 2毫升	呼吸(吸入)	卢平制药公司	2021-06-01	不适用
Arformoterol酒石酸	解决方案	15 ug / 2毫升	呼吸(吸入)	生命之星制药有限公司	2022-11-15	不适用
Arformoterol酒石酸	解决方案	15 ug / 2毫升	呼吸(吸入)	Alembic制药公司	2022-05-10	不适用
Arformoterol酒石酸	解决方案	15 ug / 2毫升	呼吸(吸入)	Cipla美国公司	2021-06-22	不适用
Arformoterol酒石酸	解决方案	15 ug / 2毫升	呼吸(吸入)	太阳制药工业有限公司	2022-05-28	不适用
Arformoterol酒石酸	解决方案	15 ug / 2毫升	呼吸(吸入)	梯瓦制药美国有限公司	2021-12-06	不适用
Arformoterol酒石酸	解决方案	15 ug / 2毫升	呼吸(吸入)	格伦马克制药公司，美国	2021-06-22	2023-05-01
Arformoterol酒石酸	解决方案	15 ug / 2毫升	呼吸(吸入)	卢平制药公司	2022-05-16	不适用
酒石酸阿福莫特罗吸入剂	解决方案	15 ug / 2毫升	呼吸(吸入)	Slate Run制药公司	2021-06-22	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Airbir 3/100 MCG吸入iÇin到iÇeren kapsÜl, 120 KPS	Arformoterol(3微克)+布地奈德(100微克)	粉	呼吸(吸入)	Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Airbir 3/100 MCG吸入iÇin到iÇeren kapsÜl, 60 KPS	Arformoterol(3微克)+布地奈德(100微克)	粉	呼吸(吸入)	Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Airbir 3/200 MCG吸入iÇin到iÇeren kapsÜl,120 kapsÜl	Arformoterol(3微克)+布地奈德(200微克)	粉	呼吸(吸入)	Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Airbir 3/200 MCG吸入iÇin到iÇeren kapsÜl,60 kapsÜl	Arformoterol(3微克)+布地奈德(200微克)	粉	呼吸(吸入)	Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Airbir 6/200 MCG吸入器iÇin到iÇeren kapsÜl, 120 adet	Arformoterol(6微克)+布地奈德(200微克)	粉	呼吸(吸入)	Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Airbir 6/200 MCG吸入器iÇin到iÇeren kapsÜl, 60 adet	Arformoterol(6微克)+布地奈德(200微克)	粉	呼吸(吸入)	Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Airbir 6/400 MCG吸入iÇin到iÇeren kapsÜl, 120 KPS	Arformoterol(6微克)+布地奈德(400微克)	粉	呼吸(吸入)	Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Airbir 6/400 MCG吸入器iÇin到iÇeren kapsÜl, 60 KPS	Arformoterol(6微克)+布地奈德(400微克)	粉	呼吸(吸入)	Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为安非他明及其衍生物的有机化合物类。它们是含1-苯丙烷-2-胺或由1-苯丙烷-2-胺衍生的有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: 苯乙胺
直接父: 安非他明及其衍生物
选择父母: 丙苯/苯胺/含苯氧基的化合物/N-arylamides/茴香醚/苯甲醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基芳醚/Aralkylamines/仲羧酸酰胺

展示9
基: 1, 2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/安非他明或衍生物/苯胺/苯甲醚/Aralkylamine

显示23个
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: N - [2-hydroxy-5 (1-hydroxy-2 \ {[1 - (4-methoxyphenyl) propan-2-yl]氨基\}乙基)苯基)甲酰胺(CHEBI: 408174）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: F91H02EBWT
化学文摘号: 67346-49-0
InChI关键: BPZSYCZIITTYBL-YJYMSZOUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H24N2O4 c1-13 (9-14-3-6-16 (25-2) 9-14-3-6-16) 20-11-19 (24) 20-11-19 (23) 17 (10 - 15) 21-12-22 / h3-8, 10, 12 - 13日,19日至20日,23-24H, 9日11 h2, 1-2H3, (H, 21、22)/ t13, 19 + / m1 / s1
国际命名: N - {2-hydroxy-5 - [(1 r) 1-hydroxy-2 - {((2 r) 1 - (4-methoxyphenyl) propan-2-yl]氨基)乙基]苯基}甲酰胺
微笑: COC1 = CC = C (C [C@@H] (C)数控[C@H] (O) C2 = CC(数控= O) = C (O) C = C2) C = C1

参考文献

合成参考

Vaman Vaishali Haldavanekar, Mangesh Prabhu, Dharmaraj Ramachandra Rao, Rajendra Narayanrao Kankan，“Arformoterol的合成过程。”美国专利US20110166237, 2011年7月7日发布。

US20110166237

一般引用

Hanania NA, Donohue JF, Nelson H, Sciarappa K, Goodwin E, Baumgartner RA, Hanrahan JP:阿福莫特罗和福莫特罗治疗COPD的安全性和有效性。慢性阻塞性肺病。2010年2月,7(1):17-31。doi: 10.3109 / 15412550903499498。［文章］
Donohue JF, Hanania NA, Sciarappa KA, Goodwin E, Grogan DR, Baumgartner RA, Hanrahan JP:阿福莫特罗和沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病:一年的安全性和耐受性评估中国呼吸疾病杂志，2008年4月2日(2):37-48。doi: 10.1177 / 1753465808089455。［文章］
Cazzola M, Matera MG, Lotvall J:超长效β 2激动剂正在开发中，用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病。专家意见调查药物。2005七月;14(7):775-83。［文章］
Panettieri RA Jr, MacIntyre N, Sims M, Kerwin E, Fogarty C, Noonan M, Claus R, Andrews WT: arformoterol 15微克每日2次和30微克每日1次在COPD中的疗效和安全性的比较:一项单剂量、多中心、随机、修改盲、双向交叉研究。中华临床杂志2009年8月31日(8):1716-23。doi: 10.1016 / j.clinthera.2009.08.012。［文章］
Kharidia J, Fogarty CM, Laforce CF, Maier G, Hsu R, Dunnington KM, Curry L, Baumgartner RA, Hanrahan JP:比较阿福莫特罗酒石酸吸入液和外消旋福莫特罗干粉吸入器在慢性阻塞性肺疾病患者中的药代动力学/药动力学研究2008年8月;21(4):657-62。doi: 10.1016 / j.pupt.2008.03.003。Epub 2008年4月7日［文章］
Baumgartner RA, Hanania NA, Calhoun WJ, Sahn SA, Sciarappa K, Hanrahan JP: COPD患者雾化阿福特罗:一项为期12周、多中心、随机、双盲、双假、安慰剂和主动对照试验。中华临床杂志2007年2月29日(2):261-78。［文章］
产品信息:Airbir(酒石酸阿福莫特罗/布地奈德)吸入粉剂胶囊[链接］
FDA批准药品:吸入用Brovana(酒石酸阿福特罗)溶液[链接］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015399
KEGG药物: D07463
PubChem化合物: 3083544
PubChem物质: 46506392
ChemSpider: 2340731
BindingDB: 50151720
RxNav: 304962
ChEBI: 408174
ChEMBL: CHEMBL1363
锌: ZINC000002599970
治疗靶点数据库: DAP000943
网页: PA164743977
PDBe配体: H98
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Arformoterol

PDB项

6 ibl/6 tko/7 bz2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	支气管炎/慢性阻塞性肺病(COPD)/肺气肿	1
4	完成	治疗	慢性阻塞性肺病(COPD)	3.
4	终止	治疗	哮喘急性	1
4	终止	治疗	慢性阻塞性肺病(COPD)	1
4	终止	治疗	慢性阻塞性肺病(COPD)/慢性阻塞性肺病加重	1
4	未知的状态	治疗	慢性支气管炎/慢性阻塞性肺病(COPD)/肺气肿	1
3.	完成	治疗	支气管炎/慢性阻塞性肺病(COPD)/肺气肿	1
3.	完成	治疗	慢性支气管炎/慢性阻塞性肺病(COPD)/肺气肿	2
3.	完成	治疗	慢性阻塞性肺病(COPD)	2
3.	撤销	预防	运动诱发支气管痉挛	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

卡地纳健康
卡泰伦特制药解决方案
Sepracor制药公司

剂型

形式	路线	强度
粉	呼吸(吸入)
解决方案	呼吸(吸入)	15 ug / 2毫升
粉	呼吸(吸入)

价格

单元描述	成本	单位
Brovana 15 mcg/2 ml溶液	3.41美元	毫升

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5795564	没有	1998-08-18	2012-04-03
US6814953	没有	2004-11-09	2021-06-22
US7348362	没有	2008-03-25	2021-06-22
US7462645	没有	2008-12-09	2021-06-22
US7473710	没有	2009-01-06	2021-06-22
US7541385	没有	2009-06-02	2021-06-22
US6667344	没有	2003-12-23	2021-06-22
US6040344	没有	2000-03-21	2016-11-12
US8110706	没有	2012-02-07	2021-11-09
US7465756	没有	2008-12-16	2021-06-22
US6720453	没有	2004-04-13	2021-11-09
US6472563	没有	2002-10-29	2021-11-09
US7145036	没有	2006-12-05	2021-11-09

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2．2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0416毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.91	ALOGPS
logP	1.06	Chemaxon
日志	-3.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	8.61	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.81	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	90.82²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	97.87米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	36.56^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8991
血脑屏障	-	0.8026
Caco-2渗透	-	0.6916
22基板	底物	0.747
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8773
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8561
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8818
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.714
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7086
CYP450 3A4衬底	底物	0.5556
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6609
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.907
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.8931
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8757
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8442
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7517
致癌性	Non-carcinogens	0.8704
生物降解	未准备好生物可降解	0.992
大鼠急性毒性	2.4047 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9611
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6602

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.-2肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…
基因名字: ADRB2
Uniprot ID: P07550
Uniprot名字: -2肾上腺素能受体
分子量: 46458.32哒

参考文献

作者不详:Arformoterol:(R,R)-eformoterol， (R,R)-formoterol, Arformoterol酒石酸盐，eformoterol-sepracor, formoterol-sepracor, R,R-eformoterol, R,R-formoterol。药物研究，2004;5(1):25-7。［文章］
吸入β受体激动剂。呼吸护理。2007 7月;52(7):820-32。［文章］
马特拉MG, Cazzola M:超长效β -肾上腺素受体激动剂:哮喘和COPD的新兴治疗选择?药。2007;67(4):503 - 15所示。［文章］
Cazzola M, Hanania NA, Matera MG:酒石酸阿福莫特罗治疗COPD。中华呼吸外科杂志2010年4月4日(2):155-62。doi: 10.1586 / ers.10.16。［文章］
Cazzola M, Matera MG, Lotvall J:超长效β 2激动剂正在开发中，用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病。专家意见调查药物。2005七月;14(7):775-83。［文章］
Kharidia J, Fogarty CM, Laforce CF, Maier G, Hsu R, Dunnington KM, Curry L, Baumgartner RA, Hanrahan JP:比较阿福莫特罗酒石酸吸入液和外消旋福莫特罗干粉吸入器在慢性阻塞性肺疾病患者中的药代动力学/药动力学研究2008年8月;21(4):657-62。doi: 10.1016 / j.pupt.2008.03.003。Epub 2008年4月7日［文章］
Baumgartner RA, Hanania NA, Calhoun WJ, Sahn SA, Sciarappa K, Hanrahan JP: COPD患者雾化阿福特罗:一项为期12周、多中心、随机、双盲、双假、安慰剂和主动对照试验。中华临床杂志2007年2月29日(2):261-78。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2D6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2D6
分子量: 55768.94哒

参考文献

Somers GI, Lindsay N, Lowdon BM, Jones AE, Freathy C, Ho S, Woodrooffe AJ, Bayliss MK, Manchee GR:新鲜分离的人肺实质细胞和冷冻保存的人肝细胞中I期和II期酶的表达和代谢活性的比较。药物代谢处置2007年10月;35(10):1797-805。Epub 2007年7月12日。［文章］
张敏，福西特，肯尼迪JM，肖JP:人肝微粒体对福莫特罗的立体选择性葡萄糖醛酸化反应。中国临床药物学杂志2000 2月;49(2):152-7。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2C19

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C19
分子量: 55930.545哒

参考文献

Somers GI, Lindsay N, Lowdon BM, Jones AE, Freathy C, Ho S, Woodrooffe AJ, Bayliss MK, Manchee GR:新鲜分离的人肺实质细胞和冷冻保存的人肝细胞中I期和II期酶的表达和代谢活性的比较。药物代谢处置2007年10月;35(10):1797-805。Epub 2007年7月12日。［文章］
张敏，福西特，肯尼迪JM，肖JP:人肝微粒体对福莫特罗的立体选择性葡萄糖醛酸化反应。中国临床药物学杂志2000 2月;49(2):152-7。［文章］

细节 3.细胞色素P450 2C9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C9
分子量: 55627.365哒

参考文献

Somers GI, Lindsay N, Lowdon BM, Jones AE, Freathy C, Ho S, Woodrooffe AJ, Bayliss MK, Manchee GR:新鲜分离的人肺实质细胞和冷冻保存的人肝细胞中I期和II期酶的表达和代谢活性的比较。药物代谢处置2007年10月;35(10):1797-805。Epub 2007年7月12日。［文章］
张敏，福西特，肯尼迪JM，肖JP:人肝微粒体对福莫特罗的立体选择性葡萄糖醛酸化反应。中国临床药物学杂志2000 2月;49(2):152-7。［文章］
福莫特罗FDA标签[文件］

细节 4.细胞色素P450 2A6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……
基因名字: 体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID: P11509
Uniprot名字: 细胞色素P450 2A6
分子量: 56501.005哒

参考文献

Somers GI, Lindsay N, Lowdon BM, Jones AE, Freathy C, Ho S, Woodrooffe AJ, Bayliss MK, Manchee GR:新鲜分离的人肺实质细胞和冷冻保存的人肝细胞中I期和II期酶的表达和代谢活性的比较。药物代谢处置2007年10月;35(10):1797-805。Epub 2007年7月12日。［文章］
张敏，福西特，肯尼迪JM，肖JP:人肝微粒体对福莫特罗的立体选择性葡萄糖醛酸化反应。中国临床药物学杂志2000 2月;49(2):152-7。［文章］
福莫特罗FDA标签[文件］

药物创建于2007年5月16日20:28 /更新于2022年11月03日16:14

Arformoterol

识别

阿福莫特罗结构(DB01274)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献