Nelarabine

识别

总结

Nelarabine是一种嘌呤核苷模拟和抗肿瘤药用于治疗t细胞急性淋巴细胞白血病和t细胞淋巴细胞淋巴瘤临床反应不足之前的化疗。

品牌名称

Arranon, Atriance

通用名称

Nelarabine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01280

背景

Nelarabine通常是一种抗肿瘤药,用于治疗急性t细胞淋巴细胞白血病,尤其是t细胞急性淋巴细胞白血病(t)和t细胞淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL),成人和儿科患者的疾病没有回应或复发后至少两个化疗方案。¹⁴t细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤相对罕见的t细胞恶性肿瘤,只有20 - 25%的患者诊断为急性淋巴细胞白血病和1.7%的患者被诊断出患有t细胞非霍奇金淋巴瘤有这个疾病的变化。²由于这些t细胞的罕见的恶性肿瘤,nelarabine首次授予被FDA孤儿药地位和快速设计来解决这些癌症的未满足的治疗需求。¹

Nelarabine是嘌呤核苷模拟转换为相应的arabinosylguanine三磷酸核苷酸(araGTP),导致抑制DNA合成和细胞毒性。¹⁴Nelarabine优先积累在t细胞t细胞有高表达的酶Nelarabine转换为主动嘌呤模拟形式,使他们对t细胞恶性肿瘤有效。^1,4结果从2第二阶段研究成人和小儿t / T-LBL表明nelarabine可以产生一个儿科患者完全缓解(CR)率13%和18%的成人患者,尽管严重的血液和神经系统不良事件。¹²

Nelarabine首次授予加快FDA批准10月28日,2005年,由葛兰素史克生产商标名称ARRANON下。¹¹随后,nelarabine也批准加拿大健康署和欧洲药品局2007年ATRIANCE商标名称。^17,18

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Nelarabine (DB01280)

×

关闭

重量

平均:297.2673
单一同位素的:297.107318615

化学公式

C₁₁H₁₅N₅O₅

同义词

• 2-Amino-9-beta-D-arabinofuranosyl-6-methoxy-9H-purine
• Nelarabina
• Nelarabine
• Nelzarabine

外部id

• 506 u
• 506年u78
• gw - 506 u78

药理学

指示

ARRANON表示治疗t细胞急性淋巴细胞白血病(t)和t细胞淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL)在成人和儿科患者年龄1年及以上的疾病没有回应或至少两个化疗方案治疗后复发。¹⁴

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• t细胞急性淋巴细胞白血病
• t细胞淋巴母细胞性淋巴瘤

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Nelarabine前体药物的细胞毒性脱氧鸟苷类似物9-ß-D-arabinofuranosylguanine (ara-G)。Nelarabine是脱甲基腺苷脱氨酶(ADA) ara-G。¹⁴Ara-G然后运输到细胞,它经历了三个磷酸化的步骤,导致形成Ara-G三磷酸(ara-GTP)。磷酸化的第一步,ara-G转化为ara-G一磷酸(ara-GMP)。¹⁴Ara-GMP然后monophosphorylated脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶ara-G二磷酸,然后随后的活跃ara-G三磷酸(ara-GTP)。Ara-GTP是发挥药理效应。临床前研究表明目标t细胞具有显著的敏感性的代理。¹⁴因为T淋巴母有更高的脱氧胞苷激酶的表达,ara-G优先积累在T细胞B细胞,从而表现出较高的毒性T淋巴母。^1,4

的作用机制

一旦代谢成ara-GTP nelarabine,白血病细胞的代谢物积累和包含到DNA发挥其年代阶段特定细胞毒性作用,导致诱导分化和凋亡。核苷模拟,Ara-GTP与内生deoxyGTP竞争(dGTP)合并到DNA中。^3,4,5,6由于其完整的3 ' -哦,ara-GTP可以被纳入越来越多的DNA链没有绝对的链终止。⁷尽管如此,包含ara-GTP到DNA链可以损害的DNA修复过程,但确切的机制还不是很清楚,导致DNA伸长的抑制细胞凋亡,细胞的破坏。额外的细胞毒性活动可能存在,但这些都不是完全理解。^2,3,4,7

目标	行动	生物
一个DNA	纳入和不稳定	人类
一个DNA聚合酶α催化亚基	抑制剂	人类
一个DNA连接酶1	抑制剂	人类
一个DNA引物酶小亚基	抑制剂	人类
一个Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基	抑制剂	人类

吸收

静脉注射后管理nelarabine成人难治性白血病或淋巴瘤患者,等离子体ara-G C_马克斯值通常发生在nelarabine输液结束,通常高于nelarabine C_马克斯值,表明迅速和广泛的转换nelarabine ara-G。意味着等离子nelarabine和ara-G C_马克斯值分别为5.0±3.0微克/毫升和31.4±5.6微克/毫升,分别在1500毫克/米²在成人患者nelarabine剂量注入/ 2小时。¹⁴曲线下的面积(AUC) ara-G 37倍nelarabine nelarabine静脉输液后1天1500毫克/米²剂量(162±49微克。h和4.4±2.2微克/毫升。分别为h /毫升)。类似C_马克斯和AUC值均获得nelarabine天1至5的nelarabine成人剂量1500毫克/米²,这表明nelarabine不会积累在多次给药。没有足够的ara-G数据每天1和5之间做个比较。¹⁴后nelarabine成人剂量1500毫克/米²细胞内C_马克斯ara-GTP 3 - 25小时内出现在天1。暴露(AUC)细胞内ara-GTP高于nelarabine 532倍和14倍ara-G(2339±2628微克。h和4.4±2.2微克/毫升。h /毫升和162±49微克。分别为h /毫升)。¹⁴

的体积分布

Nelarabine和ara-G广泛分布在整个身体。nelarabine, V_党卫军值是197±216 L / m²在成人患者。ara-G, V_党卫军/ F值是50±24 L / m²在成人患者。¹⁴

蛋白结合

Nelarabine大幅和ara-G不是绑定到人血浆蛋白(< 25%)体外,和绑定是独立于Nelarabine或600µM ara-G浓度。¹⁴

新陈代谢

代谢的主要途径为nelarabine由腺苷脱氨酶形成ara-G O-demethylation,经过水解形成鸟嘌呤。此外,一些nelarabine水解形成methylguanine, O-demethylated形成鸟嘌呤。黄嘌呤鸟嘌呤是N-deaminated形式,进一步氧化生成尿酸。¹⁴开环的尿酸进一步氧化导致尿囊素的形成。¹⁶

开环的尿酸进一步氧化导致尿囊素的形成。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Nelarabine
  • 9-β-D-arabinofuranosylguanine
    • 鸟嘌呤
      • 黄嘌呤
        • 尿酸
          • 尿囊素
    • ara-GMP
      • ara-GTP
  • 6-O-methylguanine
    • 鸟嘌呤
      • 黄嘌呤
        • 尿酸
          • 尿囊素

路线的消除

Nelarabine和ara-G部分消除肾脏。¹⁴意味着尿排泄nelarabine和ara-G 6.6±4.7%和27±15%的服用剂量,分别在28个成年病人24小时后nelarabine注入1天。¹⁴

半衰期

Nelarabine和ara-G迅速消除等离子体平均半衰期的18分钟和3.2小时,分别在成人患者。¹⁴对于儿童患者,nelarabine的半衰期和ara-G 13分钟和2小时,分别。¹⁴因为细胞内ara-GTP如此长时间的水平,其消除半衰期无法准确估计。¹⁴

间隙

肾清除率平均24±23 L / h nelarabine和6.2±5.0 L / h ara-G在21个成年病人。结合第一阶段在nelarabine剂量的药代动力学数据199 - 2900毫克/米²(n = 66成人患者中)表明,平均间隙(CL) nelarabine是197±189 L / h / m²在第一天。ara-G明显间隙(CL / F)是10.5±4.5 L / h / m²在第一天。¹⁴对儿科患者接受104到2900毫克的剂量/ m²,结合阶段我药代动力学数据表明,平均间隙(CL) nelarabine是259±409 L / h / m²,30%高于成年患者。明显间隙ara-G儿科患者的第一天也高于成人患者,估计为11.3±4.2 L / h / m²。¹⁴

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

单个第四剂量4800毫克/ m ^ 2是致命的猴子,并与中枢神经系统相关的迹象包括减少/浅呼吸,减少反射、弛缓性肌张力。预计过剂量会导致严重的神经毒性(可能包括瘫痪、昏迷),myelosuppression,和潜在的死亡。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性Nelarabine结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Nelarabine时可以增加。
苊香豆醇	出血的风险或严重性苊香豆醇结合Nelarabine时可以增加。
乙酰水杨酸	出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Nelarabine相结合。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Nelarabine时可以增加。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Nelarabine生活。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Nelarabine时可以增加。
Alefacept	不利影响的风险或严重性Alefacept结合Nelarabine时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Nelarabine时可以增加。
同种异体胸腺组织处理	同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Nelarabine结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Arranon	注射	5毫克/ 1毫升	静脉注射	诺华制药公司	2016-10-05	不适用
Arranon	注射	5毫克/ 1毫升	静脉注射	葛兰素史克公司	2006-01-19	2018-12-31
Atriance	解决方案	5毫克/毫升	静脉注射	山德士加拿大的注册	2008-01-17	不适用
Atriance	注入,解决方案	5毫克/毫升	静脉注射	山德士制药公司的号	2020-12-16	不适用
Atriance	注入,解决方案	5毫克/毫升	静脉注射	山德士制药公司的号	2016-09-20	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Nelarabine	注射	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Shorla肿瘤学。	2023-03-15	不适用
Nelarabine	注射	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Zydus美国制药公司。	2022-06-24	不适用
Nelarabine	注射	250毫克/ 50毫升	静脉注射	Aqvida Gmbh是一家	2023-04-12	不适用
Nelarabine	注射	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Meitheal制药有限公司	2023-01-10	不适用
Nelarabine	注射	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Zydus美国制药公司。	2021-11-17	不适用
Nelarabine	注射	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Amneal制药有限责任公司	2023-04-10	不适用
Nelarabine	注射	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Reddy博士的实验室。	2023-01-09	不适用
Nelarabine	注射	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Zydus Lifesciences有限	2021-11-17	不适用

类别

ATC代码

L01BB07——Nelarabine

• L01BB -嘌呤类似物
• L01B——抗代谢物
• L01——抗肿瘤的药物
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理

药物类别

• 抗代谢物
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
• 免疫抑制药物
• Myelosuppressive代理
• 狭窄的药物治疗指数
• 核酸合成抑制剂
• 核酸、核苷酸和核苷
• 核苷代谢抑制剂
• 核苷
• 嘌呤类似物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷。这些化合物包括嘌呤碱连着ribosyl或deoxyribosyl一半。

王国

有机化合物

超类

核苷、核苷酸和类似物

类

嘌呤核苷

子课

不可用

直接父

嘌呤核苷

选择父母

Glycosylamines/戊糖/次黄嘌呤/Aminopyrimidines和衍生品/烷基芳基醚/n -咪唑类/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Oxacyclic化合物 /Azacyclic化合物/一级胺/主要醇/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

显示5

基

酒精/烷基芳基醚/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/醚/糖基化合物/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/次黄嘌呤/咪唑/Imidazopyrimidine/单糖/N-glycosyl化合物/n -咪唑/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/戊糖单糖/伯醇/伯胺/嘌呤/嘌呤核苷/嘧啶/二次酒精/四氢呋喃

显示22日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

嘌呤核苷,单糖衍生,beta-D-arabinoside (CHEBI: 63612)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

60158 cv180

化学文摘号

121032-29-9

InChI关键

IXOXBSCIXZEQEQ-UHTZMRCNSA-N

InChI

InChI = 1 s / C11H15N5O5 / c1-20-9-5-8(14-11(12) 15-9) 16(3-13-5) 10 - 7(19) 6结果/ h3-4的战绩(18)4(2-17)21胜10负,6 - 7,10日17-19H, 2 H2、h3, (H2、12、14、15) / t4 -, 6、7 + 10 / m1 / s1

国际命名

(2 r, 3 s, 4 s, 5 r) - 2 - (2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl) 5 -(羟甲基)oxolane-3, 4-diol

微笑

COC1 =数控(N) = NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O

引用

一般引用

1. 布依LW,爱泼斯坦党卫军,林德利厘米:Nelarabine:嘌呤抗代谢物抗肿瘤药。其他。2007年9月,29 (9):1887 - 99。(文章]
2. 迪安杰罗DJ: Nelarabine治疗复发或难治性患者t细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴母细胞性淋巴瘤。内科杂志杂志10月北。2009;23 (5):1121 - 35,vii-viii。doi: 10.1016 / j.hoc.2009.07.008。(文章]
3. Roecker, Allison JC, Kisor DF: Nelarabine:在临床恶性肿瘤的治疗功效。未来8月杂志。2006;2 (4):441 - 8。(文章]
4. 桑福德M, Lyseng-Williamson KA: Nelarabine。药。2008;68(4):439 - 47岁。(文章]
5. 赖利公里,Kisor DF: nelarabine概要:在t细胞急性淋巴细胞白血病的治疗使用。其他Onco目标。2009年2月18日,2:219-28。(文章]
6. 库珀TM: nelarabine在t细胞急性淋巴细胞白血病的治疗和t细胞淋巴细胞淋巴瘤。其他风险等内容。2007;12月3 (6):1135 - 41。(文章]
7. Curbo年代,Karlsson: Nelarabine:新嘌呤模拟血液恶性肿瘤的治疗。牧师最近试验。2006年9月,1 (3):185 - 92。(文章]
8. Sigalas P, Tourvas广告,Moulakakis Pangalis G, Kontopidou F: Nelarabine诱导完全缓解与耐火T-lineage成人急性淋巴细胞白血病:病例报告和文献之回顾。Leuk研究》2009年7月,33 (7):e61-3。doi: 10.1016 / j.leukres.2008.12.005。Epub 2009年1月21日。(文章]
9. 甘地V,基廷MJ,软化G,柯克帕特里克P: Nelarabine。Nat牧师药物。2006年1月;5 (1):17-8。(文章]
10. 常我Medlin SC,卡尔BS,隆戈王,威廉姆斯EC Lionberger J, K金,金J, Esterberg E, Juckett MB:增强和标准Berlin-Frankfurt-Munster化疗治疗成人急性淋巴细胞白血病。Leuk淋巴瘤。2008年12月,49 (12):2298 - 307。doi: 10.1080 / 10428190802517732。(文章]
11. 科恩MH,小约翰逊、正义R, R Pazdur: FDA药品批准简介:nelarabine (Arranon) t细胞淋巴细胞白血病/淋巴瘤的治疗。肿瘤学家。2008年6月,13(6):709 - 14所示。doi: 10.1634 / theoncologist.2006 - 0017。(文章]
12. Zwaan厘米,Kowalczyk J,施密特C, Bielorai B, Russo MW, Woessner M, Ranganathan年代,Leverger G:安全性和有效性的nelarabine儿童和年轻人与复发或难治性T-lineage急性淋巴细胞白血病或T-lineage淋巴母细胞性淋巴瘤:第四阶段的一项研究的结果。Br J Haematol。2017年10月,179 (2):284 - 293。doi: 10.1111 / bjh.14874。Epub 2017 8月2。(文章]
13. FDA批准的药物产品:NELARABINE——NELARABINE注入链接]
14. FDA批准的药物产品:ARRANON (nelarabine)注射,静脉使用2 (链接]
15. 加拿大卫生部批准的药物产品:ATRIANCE (Nelarabine)注射,静脉使用(链接]
16. FDA批准的药物产品:ARRANON®(nelarabine)注入静脉使用[链接]
17. 简报——Atriance (nelarabine) [链接]
18. Atriance [链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015401

KEGG药物

D05134

PubChem化合物

3011155

PubChem物质

46506325

ChemSpider

2280207

BindingDB

50247985

RxNav

274771年

ChEBI

63612年

ChEMBL

CHEMBL1201112

锌

ZINC000003823492

治疗目标数据库

DAP000985

网页

PA164752425

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Nelarabine

FDA的标签

下载 (282 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	积极不招聘	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/淋巴母细胞性淋巴瘤	1
3	积极不招聘	治疗	小儿急性淋巴细胞白血病	1
3	积极不招聘	治疗	t细胞急性淋巴细胞白血病/t细胞淋巴母细胞性淋巴瘤	1
3	招聘	治疗	白血病/粘膜炎/口腔并发症	1
2	完成	治疗	间变性大细胞淋巴瘤/Angioimmunoblastic t细胞淋巴瘤(AITL)/复发性成人t细胞白血病/淋巴瘤/复发性皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/蕈样真菌病复发和Sezary综合症/小肠淋巴瘤/阶段我皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/阶段我蕈样/ Sezary综合症/阶段II皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/阶段II蕈样/ Sezary综合症/第三阶段皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/阶段III蕈样/ Sezary综合症/四期皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/四期蕈样/ Sezary综合症	1
2	完成	治疗	白血病	2
2	完成	治疗	白血病/淋巴瘤	1
2	完成	治疗	儿童急性淋巴细胞白血病复发/复发性儿童淋巴细胞淋巴瘤/t细胞儿童急性淋巴细胞白血病	1
2	完成	治疗	t, T-NHL(淋巴细胞)	1
2	招聘	治疗	t细胞急性淋巴细胞白血病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 葛兰素史克公司。

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	5毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;注射用药物的	5毫克/毫升
解决方案	静脉注射	5毫克/毫升
注射	静脉注射	250毫克/ 50毫升

价格

单元描述	成本	单位
Arranon 250毫克瓶	12.75美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5492897	没有	1996-02-20	2013-02-20
US5424295	没有	1995-06-13	2017-06-13

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	209 - 217°C(分解)	L40878
水溶度	微溶,溶于水	L40878

预测性能

财产	价值	源
水溶度	13.9毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.81	ALOGPS
logP	-1.6	Chemaxon
日志	-1.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.45	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.47	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	148.772	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	69.6米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	28.343	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9776
血脑屏障	+	0.8171
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8263
22基板	Non-substrate	0.5664
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9525
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9667
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.929
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8604
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8369
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8729
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9149
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.937
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9352
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9568
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9794
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8799
致癌性	Non-carcinogens	0.9252
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9723
大鼠急性毒性	1.9319 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9497
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8711

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 014 - i - 1910000000 - d09b09e2c32a65f2ac55

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

纳入和不稳定

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
3. 布依LW,爱泼斯坦党卫军,林德利厘米:Nelarabine:嘌呤抗代谢物抗肿瘤药。其他。2007年9月,29 (9):1887 - 99。(文章]
4. 迪安杰罗DJ: Nelarabine治疗复发或难治性患者t细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴母细胞性淋巴瘤。内科杂志杂志10月北。2009;23 (5):1121 - 35,vii-viii。doi: 10.1016 / j.hoc.2009.07.008。(文章]
5. 桑福德M, Lyseng-Williamson KA: Nelarabine。药。2008;68(4):439 - 47岁。(文章]
6. 赖利公里,Kisor DF: nelarabine概要:在t细胞急性淋巴细胞白血病的治疗使用。其他Onco目标。2009年2月18日,2:219-28。(文章]
7. 库珀TM: nelarabine在t细胞急性淋巴细胞白血病的治疗和t细胞淋巴细胞淋巴瘤。其他风险等内容。2007;12月3 (6):1135 - 41。(文章]
8. Curbo年代,Karlsson: Nelarabine:新嘌呤模拟血液恶性肿瘤的治疗。牧师最近试验。2006年9月,1 (3):185 - 92。(文章]
9. 甘地V,基廷MJ,软化G,柯克帕特里克P: Nelarabine。Nat牧师药物。2006年1月;5 (1):17-8。(文章]

细节 2。DNA聚合酶α催化亚基

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

蛋白激酶绑定

特定的功能

在DNA复制起始中扮演着重要的角色。在S期细胞周期、DNA聚合酶α复杂(催化亚基组成的POLA1 / p180监管subuni……

基因名字

POLA1

Uniprot ID

P09884

Uniprot名字

DNA聚合酶α催化亚基

分子量

165911.405哒

引用

1. 小野K,大桥,山本,Matsukage, Takahasi T, Saneyoshi M,建筑师T:抑制效应9-beta-D-arabinofuranosylguanine 5的三磷酸和9-beta-D-arabinofuranosyladenine 5 '三磷酸从小鼠细胞和oncornavirus DNA聚合酶。癌症研究》1979年11月,39 (11):4673 - 80。(文章]
2. 布依LW,爱泼斯坦党卫军,林德利厘米:Nelarabine:嘌呤抗代谢物抗肿瘤药。其他。2007年9月,29 (9):1887 - 99。(文章]
3. Curbo年代,Karlsson: Nelarabine:新嘌呤模拟血液恶性肿瘤的治疗。牧师最近试验。2006年9月,1 (3):185 - 92。(文章]
4. 罗德里格斯有限公司小,Stellrecht厘米,甘地V: arabinosylguanine t细胞选择性细胞毒性机制。血。2003年9月1日,102 (5):1842 - 8。Epub 2003年5月15日。(文章]

细节 3所示。DNA连接酶1

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

金属离子结合

特定的功能

DNA连接酶,海豹缺口在DNA复制的双链DNA, DNA重组和DNA修复。

基因名字

LIG1

Uniprot ID

P18858

Uniprot名字

DNA连接酶1

分子量

101735.11哒

引用

1. 布依LW,爱泼斯坦党卫军,林德利厘米:Nelarabine:嘌呤抗代谢物抗肿瘤药。其他。2007年9月,29 (9):1887 - 99。(文章]
2. Curbo年代,Karlsson: Nelarabine:新嘌呤模拟血液恶性肿瘤的治疗。牧师最近试验。2006年9月,1 (3):185 - 92。(文章]

细节 4所示。DNA引物酶小亚基

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

催化亚基的DNA引物酶DNA聚合酶α复杂的复杂和组件(也称为αDNA polymerase-primase复杂- primosome / replisome)中起着关键作用的起始DNA合成(PubMed PubMed PubMed: 9268648: 9705292: 17893144, PubMed: 24043831, PubMed: 26975377, PubMed: 25550159, PubMed: 31479243, PubMed: 33060134)。在S期细胞周期、DNA聚合酶α复杂(催化亚基组成的POLA1,从犯亚基POLA2和两个引物酶亚基,催化亚基PRIM1和调节亚基PRIM2)是招募DNA复制叉通过直接互动与MCM10 WDHD1(通过相似)。引发酶亚基的聚合酶α复杂发起oligomerising短DNA合成的RNA引物领先和滞后链(PubMed: 17893144)。这些引物最初延长聚合酶催化亚基,随后转移到聚合酶α三角洲和聚合酶合成ε为前进的滞后和前导链,分别(通过相似)。引发酶复杂,初始di-nucleotide形成子单元是必要的,但是引物的扩展只取决于催化亚基(PubMed: 17893144)。综合9 mer RNA引物(也称为“单位长度”RNA引物)。只包含了核苷酸在日博,deoxy-nucleotide三磷酸腺苷(rNTPs核苷酸)(PubMed: 26975377)。需要模板胸腺嘧啶或胞嘧啶核苷RNA引物合成开始,用一个腺嘌呤和鸟嘌呤的5 '端(PubMed: 25550159, PubMed: 26975377)。将单链DNA(通过相似)。

特定的功能

Dna引物酶活动

基因名字

PRIM1

Uniprot ID

P49642

Uniprot名字

DNA引物酶小亚基

分子量

49901.635哒

引用

1. 布依LW,爱泼斯坦党卫军,林德利厘米:Nelarabine:嘌呤抗代谢物抗肿瘤药。其他。2007年9月,29 (9):1887 - 99。(文章]
2. Curbo年代,Karlsson: Nelarabine:新嘌呤模拟血液恶性肿瘤的治疗。牧师最近试验。2006年9月,1 (3):185 - 92。(文章]

细节 5。Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

Ribonucleoside-diphosphate还原酶活性,二硫化硫氧还蛋白受体

特定的功能

为DNA合成提供了必要的前兆。催化脱氧核苷酸的生物合成相应的核苷酸。

基因名字

RRM1

Uniprot ID

P23921

Uniprot名字

Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基

分子量

90069.375哒

引用

1. 布依LW,爱泼斯坦党卫军,林德利厘米:Nelarabine:嘌呤抗代谢物抗肿瘤药。其他。2007年9月,29 (9):1887 - 99。(文章]
2. Curbo年代,Karlsson: Nelarabine:新嘌呤模拟血液恶性肿瘤的治疗。牧师最近试验。2006年9月,1 (3):185 - 92。(文章]

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2007年5月16日22:44 /更新4月15日22:28 2023