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Carbetocin

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Carbetocin催产素是一种代理用于控制产后出血,产后出血。

品牌名称
Duratocin
通用名称
Carbetocin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01282
背景

Carbetocin药物用来控制产后出血,产后出血。催产素的类似物,其作用类似于催产素——它会引起子宫收缩。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:988.161
单一同位素的:987.484787417
化学公式
C45H69年N11O12年代
同义词
  • (1-butanoic acid-2) - O-methyl-L-tyrosine 1-carbaoxytocin
  • 1-butyric acid-2 - (3 - (p-methoxyphenyl) -L-alanine)催产素
  • Carbetocin
  • Carbetocina
  • Carbetocino
  • Carbetocinum
  • deamino-2-O-methyltyrosine-1-carbaoxytocin
外部id
  • lv - 101

药理学

指示

用于控制产后出血,产后出血。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Carbetocin药物用来控制产后出血,产后出血。这是Duratocin商品贸易的名字。催产素的类似物,其作用类似于催产素;它会导致子宫收缩。

的作用机制

Carbetocin催产素受体结合出现在子宫的光滑的肌肉组织,导致子宫有节奏的收缩,增加现有的宫缩的频率,增加子宫的语气。子宫的催产素受体含量很低在非孕期,怀孕期间,增加,达到峰值时交付。

目标 行动 生物
一个催产素受体
受体激动剂
 人类
吸收

肌内注射后生物利用度为80%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

40分钟

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性醋丁洛尔结合Carbetocin时可以增加。
Aldesleukin 不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Carbetocin时可以增加。
Aliskiren 不利影响的风险或严重性Carbetocin结合Aliskiren时可以增加。
Ambrisentan Carbetocin可能会增加Ambrisentan的降血压药活动。
Amifostine 不利影响的风险或严重性Amifostine结合Carbetocin时可以增加。
阿米洛利 不利影响的风险或严重性阿米洛利结合Carbetocin时可以增加。
胺碘酮 不利影响的风险或严重性可以增加当胺碘酮与Carbetocin相结合。
氨氯地平 不利影响的风险或严重性可以增加当氨氯地平与Carbetocin相结合。
异戊巴比妥 异戊巴比妥可能会增加Carbetocin的降血压药活动。
两性霉素B 不利影响的风险或严重性可以增加当两性霉素B结合Carbetocin。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Carbetocin注入 解决方案 100微克/毫升 静脉注射 朱诺制药集团。 2020-01-21 不适用 加拿大的国旗
Duratocin 解决方案 100微克/毫升 静脉注射 显示出医药 1999-08-01 2021-05-18 加拿大的国旗
Duratocin 解决方案 100微克/毫升 肌内;静脉注射 显示出医药 2020-08-05 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
H01BB03——Carbetocin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
寡肽
选择父母
环肽/亮氨酸和衍生品/脯氨酸和衍生品/Macrolactams/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/Pyrrolidinecarboxamides/苯甲醚/含苯氧基的化合物/N-acylpyrrolidines
显示14个吧
基
烷基芳基醚/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组
显示32个更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
heterodetic环肽(CHEBI: 59204)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
88年twf8015y
化学文摘号
37025-55-1
InChI关键
NSTRIRCPWQHTIA-DTRKZRJBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C45H69N11O12S c1-6-25(4) 38-44(66) 51-28(15-16-34(46) 57) 40(62) 52-31(21-35(47) 58) 41(63) 54-32打出(23-69-18-8-10-37(60)(42(64)55-38)20-26-11-13-27(68 - 5)20-26-11-13-27)45(67)56-17-7-9-33(56)43(65)53-29(19到24 (2)3)39 (61)49-22-36 (48)59 / h11-14, 24 - 25日,进一步,38 H, 6 - 10, 15-23H2, 1-5H3, (H2, 46岁,57)(H2, 47岁,58)(H2, 48岁的59)(H, 49岁,61)(H, 50, 60) (H, 51岁,66)(H, 52岁,62)(H, 53岁,65年)(H, 54岁,63)(H, 55岁,64)/ t25, 28、29、30、31、32、33 - 38 - / mo / s1
国际命名
(2 s) 2 - {((2) 1 - [(3 r、6、9、12年代,15秒)-12 - ((2 s) -butan-2-yl) 9 - (2-carbamoylethyl) 6 - (carbamoylmethyl) -15 - ((4-methoxyphenyl)甲基]5、8、11、14日17-pentaoxo-1-thia-4, 7日,10日13日16-pentaazacycloicosane-3-carbonyl] pyrrolidin-2-yl] formamido} - n - (carbamoylmethyl) 4-methylpentanamide
微笑
[H] [C@] 1 (NC (= O) [C@H] (CC2 = CC = C (OC) C = C2)数控(= O) CCCSC [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC (N) = O)数控(= O) [C@H] (CCC (N) = O) NC1 = O) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C (= O) N [C@@H] (CC (C) C) C (= O) NCC (N) = O) [C@@H] (C) CC

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015402
KEGG药物
D07229
PubChem化合物
16681432
PubChem物质
46509009
ChemSpider
16736854
BindingDB
50044677
ChEBI
59204年
ChEMBL
CHEMBL3301668
锌
ZINC000150338703
治疗目标数据库
DAP000269
网页
PA164743086
维基百科
Carbetocin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 产后出血(PPH) 1
4 完成 诊断 心律失常 1
4 完成 预防 腹部肌瘤切除术 1
4 完成 预防 Bloodloss/产后出血(PPH) 1
4 完成 预防 并发症;剖腹产/血流动力学不稳定 1
4 完成 预防 产后出血(PPH) 3
4 完成 预防 怀孕、并发症 1
4 完成 预防 主要的产后出血 1
4 完成 预防 子宫肌瘤 1
4 完成 支持性护理 Carbetocin对心血管系统的影响/怀孕 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 注射用药物的
解决方案 肌内;静脉注射 100年cg
注入,解决方案
解决方案 肌内;静脉注射 100微克/毫升
解决方案 静脉注射 100微克/毫升
注射 静脉注射 100微克/毫升
注入,解决方案 100微克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 100微克/毫升
解决方案 肌内;静脉注射 100微克
注入,解决方案 肌内;静脉注射 100微克/毫升
注射 静脉注射 0.1毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射
解决方案 100微克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 2 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0265毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.14 ALOGPS
logP -3.6 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.42 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 12 Chemaxon
氢供体数 10 Chemaxon
极地表面面积 362.512 Chemaxon
可旋转键数 18 Chemaxon
折射性 250.18米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 101.23 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9806
血脑屏障 - - - - - - 0.9678
Caco-2渗透 - - - - - - 0.774
22基板 底物 0.8748
我22抑制剂 抑制剂 0.5541
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8748
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8938
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8785
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7363
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6535
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8997
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7966
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8931
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7442
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8166
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9196
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8318
致癌性 Non-carcinogens 0.8517
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9703
大鼠急性毒性 3.2094 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9403
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6577
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。催产素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
后叶加压素受体的活动
特定的功能
催产素受体。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。
基因名字
OXTR
Uniprot ID
P30559
Uniprot名字
催产素受体
分子量
42770.99哒
引用
  1. T, T巴斯,梅林P, Vilhardt H:催产素受体结合和子宫收缩剂活动carbetocin及其代谢物的酶促降解。欧元J杂志。1998年8月21日,355 (2):203 - 10。(文章]
  2. Gimpl G, Postina R, Fahrenholz F, Reinheimer T:绑定域名的催产素受体选择性催产素受体拮抗剂barusiban受体激动剂催产素和carbetocin相比。欧元J杂志。2005年3月7日,510(2):9到16。(文章]
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在2007年5月17日16:46 /更新在1月3日,2023 04:10