导航

非诺特罗

识别

总结

非诺特罗是一个beta 2肾上腺素能受体激动剂和支气管扩张剂用于哮喘的症状治疗。

通用名称
非诺特罗
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01288
背景

非诺特罗是一种肾上腺素能β2受体激动剂,作为支气管扩张剂和相关。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:303.3529
单一同位素的:303.147058165
化学公式
C17H21没有4
同义词
  • (1)- 3 5-dihydroxyphenyl 1-hydroxy-2 - ((4-hydroxyphenyl) isopropylamino)乙烷
  • (1)- p-hydroxyphenyl 2 -((β-hydroxy-β- (3 ',5 ' -dihydroxyphenyl))乙基)aminopropane
  • 3,5-dihydroxy-α- (((p-hydroxy-α-methylphenethyl)氨基)甲基)苯甲醇
  • 5 - {1-Hydroxy-2 - [2 - (4-hydroxy-phenyl) 1-methyl-ethylamino]乙基}-benzene-1, 3-diol
  • 非诺特罗
  • Fenoterolum
  • Phenoterol
外部id
  • th - 1165

药理学

指示

非诺特罗用于治疗哮喘。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

非诺特罗是一种β受体激动剂旨在开放气道肺部通过减少bronchconstriction。

的作用机制

β(2)受体刺激肺部引起支气管平滑肌松弛,bronchodilation,增加支气管气流。

目标 行动 生物
一个β2肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
Ubeta 1肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
Uβ3肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

过量的症状包括心绞痛(胸痛)、头晕、口干、疲劳,类似流感的症状,头痛,心违规行为,高或低的血压,血糖高、失眠、肌肉痉挛、恶心、紧张,心跳加速,癫痫发作和震颤。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
醋丁洛尔 非诺特罗的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性可以增加当非诺特罗与Aceclofenac相结合。
Acemetacin 高血压的风险或严重性可以增加当非诺特罗与Acemetacin相结合。
乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合非诺特罗。
Aclidinium 不利影响的风险或严重性可以增加当非诺特罗与Aclidinium相结合。
腺苷 心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合非诺特罗。
Alclofenac 高血压的风险或严重性可以增加当非诺特罗与Alclofenac相结合。
Alfentanil 不利影响的风险或严重性可以增加当非诺特罗与Alfentanil相结合。
Alfuzosin 非诺特罗的治疗效果与Alfuzosin结合使用时可以减少。
Aliskiren 非诺特罗可能减少降压Aliskiren活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
氢溴酸非诺特罗 RLI45Z99RB 1944-12-3 SGZRQMALQBXAIQ-NRNQBQMASA-N
国际/其他品牌
Alveofen(普列托)/Berotec(勃林格殷格翰集团)/Berotec N(勃林格殷格翰集团)/Cenfenol(中心)/Partusisten(勃林格殷格翰集团)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Berotec 1毫克/毫升 解决方案 1毫克/毫升 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司Ltee 1982-12-31 2008-12-16 加拿大的国旗
Berotec Aem 100微克/剂量 气溶胶,计量 100微克/行为 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司Ltee 1992-12-31 2007-11-02 加拿大的国旗
Berotec福特计量爱尔兰 气溶胶,计量 0.2毫克/ ns 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司Ltee 1977-12-31 1997-08-14 加拿大的国旗
Berotec Tab 2.5毫克 平板电脑 2.5毫克 口服 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司Ltee 1979-12-31 2000-07-31 加拿大的国旗
0.25毫克/毫升Berotec Udv吸入的解决方案 解决方案 0.25毫克/毫升 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司Ltee 1994-12-31 2005-02-10 加拿大的国旗
Berotec Udv吸入Soluton 0.625 mg / ml 解决方案 0.625毫克/毫升 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司Ltee 1994-12-31 2004-07-16 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Berodual——Dosieraerosol 氢溴酸非诺特罗(0.05毫克)+溴化Ipratropium一水(0.02毫克) 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团Rcv Gmb H & Co Kg 1981-09-15 不适用 奥地利国旗
BERODUAL N计量剂量吸入器 氢溴酸非诺特罗(50微克/剂量)+溴化Ipratropium无水(20微克/剂量) 喷雾,喷雾 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团新加坡PTE . LTD .)。 2001-11-30 不适用
BERODUAL解决方案 氢溴酸非诺特罗(0.5毫克/毫升)+溴化Ipratropium一水(0.25毫克/毫升) 解决方案 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团新加坡PTE . LTD .)。 1989-04-28 不适用
BERODUAL®SOLUCION。 氢溴酸非诺特罗(0.5毫克)+溴化Ipratropium无水(0.25毫克) 解决方案 呼吸(吸入) PHARMETIQUE S.A. 2006-11-10 不适用 哥伦比亚的旗帜
Berodualin——Inhalationslosung 氢溴酸非诺特罗(0.5毫克/毫升)+溴化Ipratropium一水(0.261毫克/毫升) 解决方案 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团Rcv Gmb H & Co Kg 1984-01-16 不适用 奥地利国旗
COMBİBERO 21 MCG + 50微克İNHALASYONİCİN OLCULU DOZLU气溶胶 氢溴酸非诺特罗(50微克)+溴化Ipratropium无水(20微克) 气溶胶 呼吸(吸入) BOEHRİNGER INGELHEİMİLAC TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Duovent Udv 氢溴酸非诺特罗(0.3125毫克/毫升)+溴化Ipratropium一水(0.125毫克/毫升) 解决方案 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司Ltee 1995-12-31 2017-01-31 加拿大的国旗
DUOVENT UDVS NEBULISER解决方案 氢溴酸非诺特罗4(1.25毫克/毫升)+溴化Ipratropium无水4(0.5毫克/毫升) 解决方案 鼻 勃林格殷格翰集团新加坡PTE . LTD .)。 1994-11-15 不适用
NOTECORT 20毫克/ 50微克气溶胶İNHALASYONU COZELTİ1 ADET 氢溴酸非诺特罗(50微克)+溴化Ipratropium无水(20微克) 解决方案 呼吸(吸入) 世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
NOTECORT 20毫克/ 50微克气溶胶İNHALASYONU COZELTİ3 ADET 氢溴酸非诺特罗(50微克)+溴化Ipratropium无水(20微克) 解决方案 呼吸(吸入) 世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
R03CC04——非诺特罗 R03AL01——非诺特罗和ipratropium溴 G02CA03——非诺特罗 R03AC04——非诺特罗
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为安非他明和衍生品。这些是包含或来自1-phenylpropan-2-amine有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
苯乙胺
直接父
安非他明和衍生品
选择父母
丙苯/间苯二酚/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
显示一个
基
1,2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示11个
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
二级醇,二次氨基化合物,间苯二酚(CHEBI: 149226)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
22 m9p70oq9
化学文摘号
13392-18-2
InChI关键
LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H21NO4 c1-11(6-12-2-4-14(19) 5-3-12) 6-12-2-4-14(22) 13-7-15(9 - 16 20)(21) 8日至13日/ h2-5, 7号到9号,11日17-22H, 6日10 h2、h3 1
国际命名
5 - (1-hydroxy-2 - {[1 - (4-hydroxyphenyl) propan-2-yl]氨基}乙基)benzene-1, 3-diol
微笑
CC (CC1 = CC = C (O) C = C1) NCC C1 = CC (O) = (O) CC (O) = C1

引用

合成参考

Zeile, K。,o .和Mentrup Thoma,;美国专利3341593;1967年9月12日;分配给勃林格lngelheim GmbH,德国。
一般引用
  1. AIFA产品信息:Dosberotec(非诺特罗氢溴酸盐)吸入(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015405
KEGG药物
D04157
PubChem化合物
3343年
PubChem物质
46509099
ChemSpider
3226年
BindingDB
50131281
RxNav
4333年
ChEBI
149226年
ChEMBL
CHEMBL32800
治疗目标数据库
DAP000946
网页
PA10079
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
维基百科
非诺特罗

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 急性支气管阻塞,哮喘 1
4 未知的状态 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1
3 完成 治疗 哮喘 3
3 完成 治疗 哮喘/慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1
3 完成 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 2
3 终止 治疗 哮喘 1
3 终止 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 2
1 完成 基础科学 膜运输/代谢、药物 1
1 完成 治疗 充血性心力衰竭(CHF) 1
0 招聘 基础科学 生热作用 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
气溶胶 呼吸(吸入)
解决方案 呼吸(吸入)
气溶胶,计量 呼吸(吸入)
喷雾,喷雾 呼吸(吸入) 50微克/剂量
解决方案 呼吸(吸入) 0.5毫克/毫升
气溶胶 呼吸(吸入)
气溶胶,计量 呼吸(吸入)
解决方案 呼吸(吸入) 1毫克/毫升
气溶胶,计量 呼吸(吸入) 100微克/行为
气溶胶,计量 呼吸(吸入) 0.2毫克/ ns
气体 呼吸(吸入) 100 UG
平板电脑 口服 2.5毫克
解决方案 呼吸(吸入) 0.25毫克/毫升
解决方案 呼吸(吸入) 0.625毫克/毫升
气溶胶 呼吸(吸入) 15毫升
气溶胶,计量 呼吸(吸入) 100微克
气溶胶,计量 呼吸(吸入) 200微克
粉、计量 呼吸(吸入) 0.2毫克
解决方案 口服 1毫克/毫升
解决方案 呼吸(吸入) 200微克
喷雾 呼吸(吸入) 0.5毫克/ 2毫升
喷雾 呼吸(吸入) 1.25毫克/ 2毫升
喷雾 呼吸(吸入) 5毫克/毫升
糖浆 0.5毫克/毫升
解决方案 鼻 1.25毫克/ 4毫升
气溶胶 呼吸(吸入) 100000微克
糖浆 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 222 - 223 Zeile, K。,o .和Mentrup Thoma,;美国专利3341593;1967年9月12日;分配给勃林格lngelheim GmbH,德国。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.162毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.36 ALOGPS
logP 1.47 Chemaxon
日志 -3.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.85 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.63 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 92.952 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 85米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.753 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.987
血脑屏障 - - - - - - 0.9294
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8957
22基板 底物 0.7292
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9064
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.946
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7992
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7004
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7055
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.625
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8932
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8308
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8681
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8609
致癌性 Non-carcinogens 0.9011
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9174
大鼠急性毒性 2.1550 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.813
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7963
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 7 - c86ed90b231db502424
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 000 - i - 0900000000 - cbe10ada4ea45a1c990b
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 a4i d901c2f8d4959edd3fb8——0900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 5 - c754c51c284fa4a611f
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 3900000000 - 8521 f3088ff1f180cc5b

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。β2肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
基因名字
ADRB2
Uniprot ID
P07550
Uniprot名字
β2肾上腺素能受体
分子量
46458.32哒
引用
  1. de Vries B, Roffel AF, Zaagsma J,穆尔H: fenoterol-induced本构β的影响(2)肾上腺素能受体对气管平滑肌收缩受体功能的活动。欧元J杂志。2001年11月23日,431 (3):353 - 9。(文章]
  2. Boterman M,史密特SR,穆尔H, Zaagsma J:蛋白激酶C强化同源的脱敏beta2-adrenoceptor牛气管平滑肌。欧元J杂志。2006年1月4日;529 (1 - 3):151 - 6。Epub 2005 12月1。(文章]
  3. Marone G (G, Bonaduce D,热那亚,Triggiani M, Condorelli M: ige抑制组胺释放人类嗜碱粒细胞和肥大细胞非诺特罗。Int拱过敏:Immunol。1984; 74 (4): 356 - 61。(文章]
  4. Coqueret O, Demarquay D, Lagente V:环腺苷酸的调制作用的IgE生产β2-adrenoceptor受体激动剂,非诺特罗。欧元和j . 1996; 2月9 (2):220 - 5。(文章]
  5. 清汤T, Meineke我、港口R, Hildebrandt R,冈瑟K, Gundert-Remy U:浓度效应关系的积极变时性的和hypokalaemic非诺特罗在健康育龄妇女的影响。51欧元中国新药杂志。1996;(2):153 - 60。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。beta 1肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
受体信号传导蛋白活性
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
基因名字
ADRB1
Uniprot ID
P08588
Uniprot名字
beta 1肾上腺素能受体
分子量
51322.1哒
引用
  1. 霍夫曼C, Leitz则先生,Oberdorf-Maass年代,Lohse MJ,克洛茨KN:比较药理学的人类该项受体亚型,稳定转染CHO细胞受体的特性。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年2月,369 (2):151 - 9。Epub 2004年1月17日。(文章]
细节 3所示。β3肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。β3参与脂类分解的规定和生热作用。
基因名字
ADRB3
Uniprot ID
P13945
Uniprot名字
β3肾上腺素能受体
分子量
43518.615哒
引用
  1. 霍夫曼C, Leitz则先生,Oberdorf-Maass年代,Lohse MJ,克洛茨KN:比较药理学的人类该项受体亚型,稳定转染CHO细胞受体的特性。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年2月,369 (2):151 - 9。Epub 2004年1月17日。(文章]

药物在2007年6月28日15:56 /更新在03年2月,2022 21:19