贝凡洛尔

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通用名称

贝凡洛尔

beplay体育安全吗药物库登录号

DB01295

背景

贝万托洛尔是一种β -1肾上腺素受体拮抗剂，已被证明与其他β -受体阻滞剂一样有效治疗心绞痛和高血压。动物实验证实了激动剂和拮抗剂对α受体的作用，以及拮抗剂对β -1受体的作用。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Bevantolol (DB01295)结构

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重量

平均:345.4327
单一同位素的:345.194008357

化学公式

C_20.H₂₇没有₄

同义词

• (±)贝凡洛尔
• 1 - (2 - (3 4-dimethoxyphenyl)乙基)氨基)3 -丙胺(3-methylphenoxy)
• (1) - 3 4-dimethoxyphenethylamino 3 -丙胺(m-tolyloxy)
• (1) - 3 4-dimethoxyphenethylamino 3-m-tolyloxy-propan-2-ol
• 1 - [2 - (3 4-Dimethoxy-phenyl) -ethylamino] 3-m-tolyloxy-propan-2-ol
• 贝凡洛尔
• 贝凡洛尔
• Bevantololum

药理学

指示

用于治疗心绞痛和高血压。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

贝万托洛尔是一种β -1肾上腺素受体拮抗剂，已被证明与其他β -受体阻滞剂一样有效治疗心绞痛和高血压。

作用机制

动物实验证实了激动剂和拮抗剂对α受体的作用，以及拮抗剂对β -1受体的活性。通过结合和拮抗β -1受体，benvantolol抑制正常的肾上腺素介导的交感神经作用，如心率加快。这有降低前负荷和血压的效果。

目标	行动	生物
一个β -1肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
U-2肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
Uα - 1a肾上腺素能受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
benvantolol作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abatacept	贝万托尔与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone	贝万托尔与阿比特龙联用可降低代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与贝万托洛尔联合使用可提高疗效。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加贝万托尔的直立性降压活性。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可能降低贝万托尔的降压活性。
Acemetacin	阿西美辛可能降低贝万托尔的降压活性。
18beplay下载	贝万托尔与对乙酰氨基酚联用可降低代谢。
Acetohexamide	乙酰己酰胺与贝万托尔联合使用可提高疗效。
Acetophenazine	贝万托尔与乙苯那嗪合用可提高血药浓度。
乙酰胆碱	当贝万托尔与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸贝凡洛尔	4 vb9hu07bc	42864-78-8	FJTKCFSPYUMXJB-UHFFFAOYSA-N

类别

ATC代码

C07AB06 -贝万托尔

• C07AB - β阻断剂，选择性
• C07a - β阻断剂
• C07 - β阻断剂
• C -心血管系统

贝万托尔和噻嗪类化合物

• -阻滞剂，选择性和噻嗪类
• C07b -阻滞剂和噻嗪类化合物
• C07 - β阻断剂
• C -心血管系统

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素能受体拮抗剂
• 肾上腺素能alpha-Antagonists
• 肾上腺素的拮抗剂
• 肾上腺素能β -1受体拮抗剂
• 肾上腺素能beta-Antagonists
• 引起高钾血症的药剂
• 醇
• 胺
• 氨基醇
• 降压药
• 阻滞剂和噻嗪类化合物
• Beta阻断剂，选择性
• 阻滞剂，选择性，噻嗪类
• Bradycardia-Causing代理
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450底物
• 神经递质代理
• 丙醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为二甲氧基苯的一类有机化合物。它们是有机芳香族化合物，含有一个单环苯部分，恰好携带两个甲氧基。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

茴香醚

直接父

Dimethoxybenzenes

选择父母

苯乙胺/含苯氧基的化合物/苯甲醚/甲苯/Aralkylamines/烷基芳醚/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物 /碳氢化合物的衍生品

展示更多

基

1, 2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族同单环化合物/Dimethoxybenzene/醚/碳氢化合物的衍生物 /O-dimethoxybenzene/有机氮化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯乙胺/酚醚/含苯氧基的化合物/二次酒精/次级脂肪胺/仲胺/甲苯

显示13个

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

propanolamine (CHEBI: 238698）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

34 zxw6zv21

化学文摘号

59170-23-9

InChI关键

HXLAFSUPPDYFEO-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C20H27NO4 c1-15-5-4-6-18(11 - 15号)25-14-17 (22)25-14-17 (23-2)20 (cbt) 24-3 / h4-8, 11 - 12, 17日21-22H, 9 - 10, 13-14H2 1-3H3

国际命名

1 - {[2 - (3 4-dimethoxyphenyl)乙基]氨基}3 - (3-methylphenoxy) propan-2-ol

微笑

COC1 = C (OC) C = C (CCNCC (O) COC2 = CC = CC (C) = C2) C = C1

参考文献

合成参考

Yutaka Nomura，“盐酸贝万托尔的制备工艺”美国专利US5382689, 1974年12月发布。

US5382689

一般引用

1. Vaughan Williams EM: Bevantolol: β -1肾上腺素受体拮抗剂，具有独特的附加作用。临床药物学杂志，1987 7月;27(7):450-60。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015409

PubChem化合物

2372

PubChem物质

46506014

ChemSpider

2282

ChEBI

238698

ChEMBL

CHEMBL314010

治疗靶点数据库

DAP000897

网页

PA164743236

维基百科

贝凡洛尔

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	招聘	治疗	亨廷顿氏病(HD)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	137 - 138°C	PhysProp
logP	3.00	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0137毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.83	ALOGPS
logP	3.03	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.09	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.31	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	59.952	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	98.54米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	39.753.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8271
血脑屏障	-	0.9297
Caco-2渗透	-	0.6012
22基板	底物	0.8119
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.625
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.8061
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6935
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7741
CYP450 2D6衬底	底物	0.5792
CYP450 3A4衬底	底物	0.5727
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6261
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9068
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7311
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9218
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6133
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9339
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9124
致癌性	Non-carcinogens	0.926
生物降解	未准备好生物可降解	0.8696
大鼠急性毒性	2.0966 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.6187
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8681

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2007年6月30日14:18 /更新于2020年6月12日16:51