Sulfacytine

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通用名称

Sulfacytine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01298

背景

Sulfacytine短效磺胺类药。磺酰胺类是合成抑菌抗生素广泛对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。然而,许多个体物种的菌株耐药。磺胺类药抑制增殖的细菌作为竞争性抑制剂p-aminobenzoic酸的叶酸代谢循环。细菌敏感性是相同的各种磺胺类药,和抗磺胺剂显示阻力。大多数磺胺类药是口服迅速吸收。然而,注射用是很困难的,因为可溶性磺酰胺盐是高度碱性和刺激性的组织。磺胺类药是广泛分布在整个组织。高水平实现在胸膜、腹膜滑膜,眼部液体。尽管这些药物不再用于治疗脑膜炎、脑膜感染CSF水平很高。

Sulfacytine dihydropteroate合成酶的酶的竞争性抑制剂。它能抑制细菌合成dihydrofolic酸通过防止与para-aminobenzoic蝶啶酸的缩合(PABA),酶dihydropteroate合成酶的底物。抑制的反应是必要的在这些生物合成的叶酸。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:294.33
单一同位素的:294.078661024
化学公式: C₁₂H₁₄N₄O₃年代

同义词

1-ethyl N4-sulfanilylcytosin
1-ethyl-N-sulfanilylcytosine
Sulfacitina
Sulfacitine
Sulfacitinum
Sulfacytine

外部id

CI 636
ci - 636
nsc - 356717

药理学

指示

使用口服治疗急性尿路感染。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

的作用机制

目标	行动	生物
一个Dihydropteroate合酶	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)

吸收

口服后吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	阿卡波糖的治疗效果与Sulfacytine结合使用时,可以增加。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Sulfacytine结合使用时,可以增加。
Albiglutide	Albiglutide的治疗效果与Sulfacytine结合使用时,可以增加。
Alogliptin	Alogliptin的治疗效果与Sulfacytine结合使用时,可以增加。
青霉素	Sulfacytine可能减少青霉素的排泄率导致更高的血清水平。
Bexagliflozin	Bexagliflozin的治疗效果与Sulfacytine结合使用时,可以增加。
溴麦角环肽	溴麦角环肽的治疗效果与Sulfacytine结合使用时,可以增加。
Canagliflozin	Canagliflozin的治疗效果与Sulfacytine结合使用时,可以增加。
Chloroprocaine	Sulfacytine的治疗效果与Chloroprocaine结合使用时可以减少。
氯磺丙脲	氯磺丙脲的治疗效果与Sulfacytine结合使用时,可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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类别

ATC代码

G01AE10 -磺酰胺类的组合

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Benzenesulfonamides
直接父: Aminobenzenesulfonamides
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺类/Pyrimidones/Organosulfonamides/Imidolactams/Hydropyrimidines/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/一级胺

显示4个
基: 胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine

显示16个更多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

细菌

化学标识符

UNII: T795873AJP
化学文摘号: 17784-12-2
InChI关键: SIBQAECNSSQUOD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H14N4O3S / c1-2-16-8-7-11 (14-12 (16) 17) 15 - 20 (18、19) 10-5-3-9 (13) 10-5-3-9 / h3-8H, 2、13个h2、h3, (H, 14、15、17)
国际命名: benzene-1-sulfonamide 4-amino-N——(1-ethyl-2-oxo-1 2-dihydropyrimidin-4-yl)
微笑: CCN1C = CC (NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) = NC1 = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015412
PubChem化合物: 5322年
PubChem物质: 46505483
ChemSpider: 5131年
RxNav: 78902年
ChEBI: 135230年
ChEMBL: CHEMBL1201056
锌: ZINC000000002092
治疗目标数据库: DAP001201
网页: PA164754808
维基百科: Sulfacytine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	166.5°C	PhysProp
水溶度	1750 mg / L(在37°C)	默克索引(1996);pH值5

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.468毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.51	ALOGPS
logP	0.055	Chemaxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.55	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.17	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	104.86²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	75.49米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	29.39³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9934
血脑屏障	+	0.899
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6162
22基板	Non-substrate	0.7261
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8802
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8838
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8709
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.5727
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8572
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7104
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8277
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6327
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8413
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7461
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6874
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7815
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7561
致癌性	Non-carcinogens	0.7885
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9959
大鼠急性毒性	1.9655 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9493
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.771

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。Dihydropteroate合酶

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 催化的冷凝para-aminobenzoate (pABA)与6-hydroxymethyl-7 8-dihydropterin二磷酸(DHPt-PP)形成7,8-dihydropteroate (H2Pte)、叶酸的直接前体衍生品。
基因名字: folP
Uniprot ID: P0AC13
Uniprot名字: Dihydropteroate合酶
分子量: 30614.855哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
休斯J,罗伯茨LC, Coppridge AJ: Sulfacytine:一个新的磺酰胺。双盲和急性sulfisoxazole相比简单的尿路感染。12月杂志。1975;114 (6):912 - 4。(文章]

药物在2007年6月30日20分/更新在2月21日18:51 2021

Sulfacytine

识别

结构Sulfacytine (DB01298)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用