识别
- 总结
-
磺胺多辛是一个长期的代理磺酰胺用于疟疾的治疗或预防。
- 通用名称
- 磺胺多辛
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01299
- 背景
-
长期代理使用磺胺类药,通常结合其他药物,呼吸道、泌尿道、疟疾感染。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:310.329
单一同位素的:310.073575646 - 化学公式
- C12H14N4O4年代
- 同义词
-
- 4-Sulfanilamido-5, 6-dimethoxypyrimidine
- Sulfadoxina
- 磺胺多辛
- Sulfadoxinum
- Sulforthomidine
- Sulphadoxine
- Sulphormethoxine
- 外部id
-
- J21.373J
- RO 4 - 4393
- ro - 4 - 4393
- ro - 44393
- wr - 4073
药理学
- 指示
-
磺胺多辛结合乙嘧啶用于治疗或预防疟疾。它还可以被用来治疗各种感染的牲畜。磺胺多辛和息疟定表示治疗这些患者的恶性疟原虫疟疾氯喹抗性被怀疑的人。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
磺胺多辛帮助抑制一种酶的酶dihydropteroate合成酶必要PABA转换的叶酸。叶酸是至关重要的合成、修复、DNA甲基化在恶性疟原虫对细胞生长至关重要。这个至关重要的营养缺乏,寄生虫有繁殖困难。
- 的作用机制
-
磺胺多辛是一种磺胺类药物,常用于结合乙嘧啶治疗疟疾。这种药还可用于预防疟疾的人正生活在,或将前往,一个地方有一个机会得到疟疾。磺胺多辛目标疟原虫dihydropteroate合酶和二氢叶酸还原酶。磺胺类药物或磺酰胺类抗代谢物。他们与para-aminobenzoic酸(PABA)并入叶酸。磺胺类药的作用利用哺乳动物细胞和其他细胞之间的差异在他们的叶酸代谢。所有的细胞都需要叶酸的增长。叶酸(维生素)扩散或运送到人体细胞。然而,叶酸不能交叉细菌细胞壁(和某些原生动物)通过扩散或主动运输。因为这个原因细菌必须从p-aminobenzoic酸合成叶酸。
目标 行动 生物 一个Dihydropteroate合成酶 不可用 恶性疟原虫 U双官能团的二氢叶酸reductase-thymidylate合酶 抑制剂恶性疟原虫(K1隔离/泰国) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互阿卡波糖 阿卡波糖的治疗效果与磺胺多辛结合使用时,可以增加。 Acetohexamide Acetohexamide的治疗效果与磺胺多辛结合使用时,可以增加。 Acetophenazine 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当磺胺多辛与Acetophenazine相结合。 Albiglutide Albiglutide的治疗效果与磺胺多辛结合使用时,可以增加。 阿利马嗪 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当磺胺多辛结合阿利马嗪。 Alogliptin Alogliptin的治疗效果与磺胺多辛结合使用时,可以增加。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性磺胺多辛结合Ambroxol时可以增加。 蒿甲醚 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当磺胺多辛与蒿甲醚相结合。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性磺胺多辛结合Articaine时可以增加。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当磺胺多辛与苯坐卡因相结合。 - 食物相互作用
-
- 餐后。带着磺胺多辛的食物,可以减少胃肠道的刺激。
- 带着一个盛满水的杯子。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Fansidar 磺胺多辛(500毫克/ 1)+乙嘧啶(25毫克/ 1) 平板电脑 口服 基因泰克公司。 1981-10-28 2012-04-18 我们 
Fansidar平板电脑 磺胺多辛(500毫克)+乙嘧啶(25毫克) 平板电脑 口服 霍夫曼La罗氏 1989-12-31 2000-07-27 加拿大 
พลาสโมดิน 磺胺多辛(500毫克)+乙嘧啶(25毫克) 平板电脑 口服 บริษัทวี。เอส。ฟาร์ม่า(1971)จำกัดจำกัด 2005-08-06 2019-10-21 泰国 
ฟอเรสเม็ด 磺胺多辛(500毫克)+乙嘧啶(25毫克) 平板电脑 口服 บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัด 1986-12-11 2019-10-21 泰国
类别
- ATC代码
- P01BF09青蒿琥酯,磺胺多辛和息疟定 G01AE10 -磺酰胺类的组合
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- Benzenesulfonamides
- 直接父
- Aminobenzenesulfonamides
- 选择父母
- Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺类/烷基芳基醚/嘧啶和嘧啶衍生品/Organosulfonamides/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/一级胺 显示三个
- 基
- 烷基芳基醚/胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/醚/Heteroaromatic化合物 显示16个更多
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 磺胺类药、嘧啶(CHEBI: 9329)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 88463 u4sm5
- 化学文摘号
- 2447-57-6
- InChI关键
- PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H14N4O4S c1-19-10-11 (14-7-15-12 (10) 20-2) 16 (17、18) 9-5-3-8 (13) 9-5-3-8 / h3-7H 13 h2, 1-2H3, (H, 14、15、16)
- 国际命名
-
benzene-1-sulfonamide 6-dimethoxypyrimidin-4-yl 4-amino-N(5日)
- 微笑
-
COC1 = =数控NC (NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) = C1OC
引用
- 一般引用
-
- FDA批准的药物产品:FANSIDAR(磺胺多辛和息疟定)平板电脑(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015413
- KEGG药物
- D00580
- KEGG化合物
- C07630
- PubChem化合物
- 17134年
- PubChem物质
- 46507915
- ChemSpider
- 16218年
- BindingDB
- 50238671
- 10173年
- ChEBI
- 9329年
- ChEMBL
- CHEMBL1539
- 锌
- ZINC000000002094
- 治疗目标数据库
- DAP000638
- 网页
- PA451540
- 维基百科
- 磺胺多辛
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 预防 疟原虫感染 1 4 完成 预防 贫血/疟原虫感染 2 4 完成 预防 疟疾由疟原虫引起的 1 4 完成 预防 疟疾在怀孕/疟原虫感染 1 4 完成 预防 疟疾在怀孕/治疗依从性 1 4 完成 预防 疟原虫感染 3 4 完成 预防 疟原虫感染/怀孕 1 4 完成 治疗 获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/疟原虫感染 1 4 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/婴儿,过早/新生儿死亡率/胎盘疟疾感染/还是出生 1 4 完成 治疗 疟疾由疟原虫引起的 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- F霍夫曼罗氏有限公司。
- F罗氏公司有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 悬架 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 190 - 194°C PhysProp logP 0.70 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.296毫克/毫升 ALOGPS logP 0.72 ALOGPS logP 0.58 Chemaxon 日志 3 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.12 Chemaxon pKa最强(基本) 3.44 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 116.432 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 77.81米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 30.013 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9602 血脑屏障 - - - - - - 0.5345 Caco-2渗透 - - - - - - 0.59 22基板 Non-substrate 0.8126 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.832 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8892 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9164 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.693 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6464 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8703 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6052 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6456 致癌性 Non-carcinogens 0.8265 生物降解 没有准备好可生物降解 0.996 大鼠急性毒性 1.8756 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9907 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7221
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 2901000000 - 8862 dd6e93b57f07349b MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 a4i fbde0b31ef009afef44d——3910000000
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 恶性疟原虫
- 药理作用
-
是的
- 通用函数
- Dihydropteroate合酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- Q27738
- Uniprot名字
- Dihydropteroate合成酶
- 分子量
- 43370.845哒
引用
- 拉曼J, F, Roper C, Kleinschmidt我Cassam Y,大师R,巴恩斯KI:五年的大规模dhfr和监测井下供电突变后的分阶段实现青蒿琥酯+磺胺多辛-乙胺嘧啶在马普托省,莫桑比克南部。82年5月,是J太Hyg。2010 (5): 788 - 94。doi: 10.4269 / ajtmh.2010.09 - 0401。(文章]
- 张《GQ》,关YY,郑B,吴年代,唐韩:分子的评估抗恶性疟原虫在中国抗疟药。太地中海Int健康。2009年10月,14日(10):1266 - 71。doi: 10.1111 / j.1365-3156.2009.02342.x。(文章]
- Lumb V, Das可Mittra P,艾哈迈德,Kumar M,考尔P,美联社,辛格党卫军,Sharma码:出现一个不同寻常的磺胺多辛-乙胺嘧啶耐药模式和小说K540N突变dihydropteroate合成酶在恶性疟原虫分离获得汽车尼科巴岛,印度在2004年海啸之后。J感染说。2009年4月1;199 (7):1064 - 73。doi: 10.1086/597206。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 恶性疟原虫(K1隔离/泰国)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Thymidylate合酶活性
- 特定的功能
- 双功能酶。参与新创dTMP生物合成。叶酸代谢的关键酶。催化的基本反应新创甘氨酸和嘌呤合成、DNA合成前体,f……
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- P13922
- Uniprot名字
- 双官能团的二氢叶酸reductase-thymidylate合酶
- 分子量
- 71816.775哒
引用
- 埃里克森J, Mwankusye年代,Mduma年代,Kitua, Swedberg G,汤臣G, Gustafsson噢,瓦萨米M:电阻和DHFR /井下供电模式的恶性疟原虫基因型农村坦桑尼亚前采用磺胺多辛-乙胺嘧啶作为一线治疗。反式R Soc太地中海Hyg。2004年6月,98(6):347 - 53年。(文章]
- 宽松外衣CT, Gbotosho Folarin OA, Akinboye,优素福薄,Ebong OO, Sowunmi,凯尔德,Milhous W, Wirth DF, Oduola问:在恶性疟原虫dhfr和井下供电基因多态性和年龄相关的体内抗磺胺多辛-乙胺嘧啶在疟疾感染的病人从尼日利亚。Acta太多。2005年9月,95 (3):183 - 93。(文章]
- 费尔南德斯NE, Cravo P,罗萨里奥VE:[在莫桑比克马普托的磺胺多辛-乙胺嘧啶阻力:dhfr突变和井下供电恶性疟原虫的基因)。牧师Soc地中海胸罩太。2007 Jul-Aug; 40 (4): 447 - 50。(文章]
药物在2007年6月30日14:21 /更新在10月2日21:28 2021