识别
- 总结
-
圣约翰草是一种用于非处方治疗产品的草药成分，用于短期治疗轻微的皮肤刺激，失眠，抑郁和焦虑。
- 通用名称
- 圣约翰草
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01323
- 背景
-
不可用
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准，研究，营养
- 同义词
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- 常见的圣约翰花顶部
- 普通圣约翰草开花顶部
- 普通圣约翰草
- 常见的圣约翰花顶部
- Guanyejinsitao
- Hyperici草
- 金丝桃开花顶部
- 贯叶连翘开花顶部
- 低氧萱草根提取物
- 克拉马斯杂草开花顶部
- 克拉马草开花顶部
- 圣约翰草
- 圣约翰草
- 圣约翰草
- 圣约翰草
- 圣约翰草
- 圣约翰花顶部
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮平的代谢可以增加与圣约翰草结合。 Abametapir 与阿巴美他韦合用可提高圣约翰草的血药浓度。 Abatacept 与阿巴西普联合使用可促进圣约翰草代谢。 Abemaciclib 阿贝昔利与圣约翰草合用可降低血清浓度。 Abiraterone 阿比特龙与圣约翰草合用可促进其代谢。 Abrocitinib 阿曲替尼与圣约翰草合用可降低代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与圣约翰草合用可促进代谢。 阿卡波糖 阿卡波糖与圣约翰草合用可降低疗效。 醋丁洛尔 乙酰丁胺醇与圣约翰草配伍可降低其代谢。 苊香豆醇 当与圣约翰草合用时，乙酰香豆酚的代谢可以增加。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 非处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 伦理草药圣约翰草 平板电脑 300毫克/ 1 口服 阿什伯里研究公司 不适用 不适用 加拿大 
伦理草药圣约翰草 平板电脑 150毫克/ 1 口服 阿什伯里研究公司 不适用 不适用 加拿大 Felis Forte胶囊425毫克 胶囊 425毫克/帽 口服 Rhoxalpharma公司 不适用 不适用 加拿大 Felis片250mg 平板电脑 250 mg / TAB 口服 Rhoxalpharma公司 不适用 不适用 加拿大 圣约翰草 胶囊 300毫克/帽 口服 新视野营养公司 1998-10-01 2002-11-20 加拿大 圣约翰草 胶囊 300毫克 口服 瑞士草药有限公司 1998-02-20 2008-08-15 加拿大 圣约翰草 胶囊 300毫克 口服 Wampole品牌 2003-02-01 2004-06-29 加拿大 圣约翰草 胶囊 1500毫克 口服 Sisu Inc .) 1998-02-11 2007-07-20 加拿大 圣约翰草 胶囊 1500毫克/帽 口服 生物打印实验室有限公司 2000-06-08 2001-07-31 加拿大 圣约翰草 胶囊 1050毫克 口服 威恩医药有限公司 1998-12-15 2006-08-08 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Dynamiclear快速 圣约翰草1(0.5毫克/毫升)+金盏花1(0.5毫克/毫升)+五水硫酸铜1(40毫克/毫升) 液体 局部 Rx pharma-pack公司 2019-02-06 2022-12-31 我们 
Dynamiclear快速 圣约翰草1(0.5毫克/毫升)+金盏花1(0.5毫克/毫升)+五水硫酸铜1(40毫克/毫升) 液体 局部 Rx pharma-pack公司 2019-02-06 2022-12-31 我们 Nite-caps 圣约翰草(20毫克/杯)+啤酒花(40毫克/杯)+缬草(40毫克/杯) 胶囊 口服 Flora制造及分销有限公司 1991-12-31 2002-09-10 加拿大 s.r.公式 圣约翰草(200 mg / mL)+缬草(133.2 mg / mL) 液体 口服 Morinda加拿大 2002-01-14 2006-07-12 加拿大
类别
- ATC代码
- N06AX25 -金丝桃草
- 药物类别
-
- 被子植物
- 抗抑郁的药物
- 用于治疗抑郁症的抗抑郁药物
- 生物制品
- 中枢神经系统抑制剂
- 藤黄科
- 复杂的混合物
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂(强)
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强)
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素P-450底物
- 陆生植物
- 真核生物
- 草药和天然产品
- Hyperglycemia-Associated代理
- 神经系统
- 22诱导物
- 制剂
- 工厂准备
- 精神兴奋剂
- Rosanae
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险
- Streptophyta
- 导管植物
- Viridiplantae
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- UFH8805FKA
- 化学文摘号
- 84082-80-4
参考文献
- 合成参考
-
特雷弗·珀西瓦尔·卡斯特，西奥多·亚伯拉罕·泰勒，理查德·约瑟夫学生，“制作金丝桃分数和圣约翰草产品的方法。”美国专利US6291241, 1998年12月发布。
US6291241 - 一般引用
-
- Lecrubier Y, Clerc G, Didi R, Kieser M:圣约翰草提取物WS 5570治疗重度抑郁症的疗效:一项双盲、安慰剂对照试验。美国精神病学杂志。2002年8月;159(8):1361-6。［文章］
- Randlov C, Mehlsen J, Thomsen CF, Hedman C, von Fircks H, Winther K:圣约翰草对轻度抑郁症状或心境恶劣患者的疗效——一项双盲安慰剂对照研究植物医学。2006 3;13(4):215-21。Epub 2006年1月19日。［文章］
- 作者不详:贯叶连翘(圣约翰草)对重度抑郁症的影响:一项随机对照试验。《美国医学协会杂志》上。2002年4月10日;287(14):1807-14。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 46507869
- 1310069
- 网页
- PA164924486
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Hypericum_perforatum
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 诊断 疼痛 1 4 完成 治疗 健康的成年人/金丝桃与阿普唑仑的促智作用/亚临床焦虑成年人 1 4 完成 治疗 健康人士(HS) 1 3. 完成 治疗 典型的抑郁症 1 3. 完成 治疗 雷诺氏现象 1 3. 终止 治疗 疼痛 1 3. 未知的状态 诊断 腹膜癌扩散 1 3. 撤销 治疗 成人实体瘤/乳腺癌/头颈癌/肾癌和泌尿系癌/男性生殖癌/胸部和呼吸道癌症 1 2 完成 治疗 焦虑性障碍/重度抑郁症 1 2 完成 治疗 注意缺陷多动障碍(ADHD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 皈依。
- Pekana Naturheilmittel GmbH
- Weleda Inc .)
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 局部 平板电脑 口服 900毫克/ TAB 平板电脑 口服 150毫克/ 1 平板电脑 口服 300毫克/ 1 平板电脑 口服 300毫克 胶囊 口服 425毫克/帽 平板电脑 口服 250 mg / TAB 平板电脑 口服 180毫克/ TAB 平板电脑 口服 300 mg / TAB 胶囊 口服 平板电脑 口服 1500 mg / TAB 平板电脑,涂 液体 口服 胶囊 口服 1050毫克 胶囊 口服 1500毫克/帽 胶囊 口服 1500毫克 胶囊 口服 300毫克/帽 胶囊 口服 750毫克/帽 平板电脑 口服 500毫克 液体 口服 1000 mg / mL 胶囊 口服 1045毫克/帽 胶囊 口服 1320毫克/帽 液体 口服 1克/ 1毫升 胶囊 口服 300毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物激活剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 温克M, Todesco L, Krahenbuhl S:圣约翰草对健康男性和女性CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, n -乙酰转移酶2和黄嘌呤氧化酶活性的影响。中国临床药物学杂志，2004 04;57(4):495-9。［文章］
- Hokkanen J, Tolonen A, Mattila S, Turpeinen M:圣约翰草活性成分hypperforin在人肝微粒体中的代谢。中国医药科学，2011 Feb 14;42(3):273-84。doi: 10.1016 / j.ejps.2010.12.002。Epub 2010 12月17日。［文章］
- 一种新的血管选择性二氢吡啶类钙拮抗剂勒卡尼地平的相互作用势。Arzneimittelforschung。2002;52(3):155 - 61。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1299873。［文章］
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Hokkanen J, Tolonen A, Mattila S, Turpeinen M:圣约翰草活性成分hypperforin在人肝微粒体中的代谢。中国医药科学，2011 Feb 14;42(3):273-84。doi: 10.1016 / j.ejps.2010.12.002。Epub 2010 12月17日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C19
- 分子量
- 55930.545哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 异种生物转运atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- Durr D, Stieger B, kulak - ublick GA, Rentsch KM, Steinert HC, Meier PJ, Fattinger K: St John’s Wort诱导肠道p -糖蛋白/MDR1和肠道和肝脏CYP3A4。临床药物学杂志2000年12月;68(6):598-604。［文章］
创建于2007年6月30日17:20 /更新于2023年3月5日01:29