头孢哌酮

识别

总结

头孢哌酮是一种广谱头孢菌素抗生素用于治疗细菌感染在不同地点,包括呼吸道、腹部皮肤,女性生殖道。

通用名称

头孢哌酮

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01329

背景

头孢哌酮是一种半合成广谱头孢菌素提出有效对抗假单胞菌感染。是第三代天数剂,用于治疗各种细菌感染引起的敏感生物体内,包括呼吸道感染、腹膜炎、皮肤感染、子宫内膜炎、细菌性败血症。而其临床使用已经停止在美国,cefoperazone is available in several European countries most commonly under the product name, Sulperazon.

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:645.67
单一同位素的:645.142401213
化学公式: C₂₅H₂₇N₉O₈年代₂

同义词

7 (6 R, R) 7 - ((R) - 2 - (4-Ethyl-2 3-dioxo-1-piperazinylcarboxamido) 2 (4-hydroxyphenyl) acetamido) 3 - ((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) thiomethyl) 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo oct-2-en-2-carbonsaeure (4.2.0)
7 (6 r, r) 7 - [(2 - [(4-ethyl-2 3-dioxopiperazine-1-carbonyl)氨基]2 - (4-hydroxyphenyl)乙酰基)氨基)3 - [(1-methyltetrazol-5-yl) sulfanylmethyl] 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
头孢哌酮
Cefoperazono
Cefoperazonum

药理学

指示

表示用于治疗由敏感细菌引起的感染:^标签

1)呼吸道感染所致肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,金黄色葡萄球菌(青霉素酶和non-penicillinase生产菌株),链球菌beta-hemolytic溶血性链球菌(集团),铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,大肠杆菌,变形杆菌和肠杆菌属的物种。

2)腹膜炎和其他腹腔感染所致大肠杆菌,铜绿假单胞菌,厌氧革兰氏阴性杆菌(包括脆弱拟杆菌)。

3)细菌性败血症所致肺炎链球菌,美国agalactiae,金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,大肠杆菌,克雷伯氏菌spp。肺炎克雷伯菌变形杆菌物种(indole-positive和indole-negative),梭状芽胞杆菌种虫害和厌氧革兰氏阳性球菌。

4)引起的皮肤和皮肤结构感染金黄色葡萄球菌(青霉素酶和non-penicillinase生产菌株)、链球菌、铜绿假单胞菌。

5)盆腔炎、子宫内膜炎和其他女性生殖道感染由n球菌引起,s . epidermidis agalactiae,大肠杆菌、梭状芽孢杆菌spp,拟杆菌物种(包括脆弱拟杆菌)和厌氧革兰氏阳性球菌。

6)尿路感染大肠杆菌和铜绿假单胞菌引起的。

7)肠球菌的感染。虽然头孢哌酮已被证明是临床上有效治疗引起的感染病例enterococci腹膜炎和其他腹腔感染、皮肤和皮肤结构感染,盆腔炎,子宫内膜炎和其他女性生殖道感染,尿路感染,绝大多数临床分离株enterococci测试不容易头孢哌酮下降只是在中间区或易感性,并适度耐头孢哌酮。然而,在体外敏感性测试可能没有直接关联在活的有机体内结果。尽管如此,头孢哌酮治疗导致的临床治疗肠球菌的感染,感染主要幼童腹壁薄弱。头孢哌酮应该用于肠球菌的感染护理和头孢哌酮的剂量,达到满意的血清水平。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

头孢哌酮是一种第三代头孢菌素抗生素。头孢哌酮对其杀菌效果通过抑制细菌细胞壁的合成

的作用机制

像所有beta-lactam抗生素,头孢哌酮结合特定penicillin-binding蛋白质(是)位于细菌细胞壁,导致第三和最后阶段的抑制细菌细胞壁的合成。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素。

目标	行动	生物
一个肽聚糖合酶FtsI	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白2	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	铜绿假单胞菌(写明ATCC 15692株/ PAO1 / 101 / c / PRS液化沼气12228)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	铜绿假单胞菌
一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacA	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacB	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

可逆的蛋白质绑定的程度随血清浓度从93% 25毫克/毫升90%至250微克/毫升和82%至500微克/毫升。头孢替坦血浆蛋白结合的88%。

新陈代谢

没有明显quanitity尿液的代谢物已确定。

路线的消除

头孢哌酮主要是分泌胆汁。

半衰期

平均血清半衰期约为2.0小时,独立于政府的路线。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括血液尿液中,腹泻、恶心、上腹疼痛、和呕吐。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	头孢哌酮可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。
Abciximab	的治疗效果时可以减少Abciximab与头孢哌酮结合使用。
Acamprosate	的排泄时可以减少Acamprosate结合头孢哌酮。
Aceclofenac	肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢哌酮与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢哌酮与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性头孢哌酮结合苊香豆醇。
18beplay下载	头孢哌酮可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰水杨酸	肾毒性的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与头孢哌酮相结合。
Aclidinium	头孢哌酮可能会降低Aclidinium的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acrivastine	头孢哌酮可能会降低Acrivastine的排泄率可能导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。与头孢哌酮摄入酒精可能会沉淀disulfuram像反应包括冲洗等症状,心动过速、出汗、头痛。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
头孢哌酮钠	5 fqg9774wd	62893-20-3	NCFTXMQPRQZFMZ-WERGMSTESA-M

国际/其他品牌

Cefobine(辉瑞)/Cefobis(辉瑞)/Cefoperazin(辉瑞)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Cefobid	粉,为解决方案	10 g / 1	静脉注射	Roerig	1982-11-18	2003-03-01
Cefobid	粉,为解决方案	2 g / 1	静脉注射	Roerig	1982-11-18	2003-03-01
Cefobid	粉,为解决方案	1 g / 1	静脉注射	Roerig	1982-11-18	2003-03-01

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Cebactam注射1克	头孢哌酮钠(500毫克)+Sulbactam钠(500毫克)	注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	SDN HEALOL药品。有限公司	2020-09-08	2022-03-03
此项举措1 g粉注入	头孢哌酮(500毫克)+Sulbactam(500毫克)	注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	MEDISPEC SDN.BHD (M)	2020-09-08	不适用
CEFPERAZON 1 g IM ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON, FLAKON 1 ADET, 2安瓿	头孢哌酮钠(1 g)+Sulbactam钠(1 g)	注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	İ.E.ULAGAYİLAC圣。TURK A.Ş.	2020-08-14	不适用
CEFPERAZON 1 g IM / IV ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON, FLAKON 1 ADET, 1安瓿	头孢哌酮钠(1 g)+Sulbactam钠(1 g)	注射	肌内;静脉注射	İ.E.ULAGAYİLAC圣。TURK A.Ş.	2020-08-14	不适用
CEFPERAZON 2 g / 1 g IM / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON, FLAKON 1 ADET, 1安瓿	头孢哌酮钠(2 g)+Sulbactam钠(1 g)	注入,解决方案	肌内;静脉注射	İ.E.ULAGAYİLAC圣。TURK A.Ş.	2020-08-14	不适用
DUOPERAZONE 1 g粉注入	头孢哌酮(0.5克)+Sulbactam(0.5克)	注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	SDN DUOPHARMA (M)。有限公司	2020-09-08	不适用
PRİMASEF 1000毫克IM / IV ENJEKSİYONLUK TOZİCEREN FLAKON, 1 ADET	头孢哌酮钠(1 g)+Sulbactam钠(1 g)	注射	肌内;静脉注射	GENSENTAİLAC SANAYİVE TİCARET A.Ş.	2020-08-14	不适用
PRİMASEF 500毫克IM / IV ENJEKSİYONLUK TOZİCEREN FLAKON, 1 ADET	头孢哌酮钠(500毫克)+Sulbactam钠(500毫克)	注射	肌内;静脉注射	GENSENTAİLAC SANAYİVE TİCARET A.Ş.	2020-08-14	不适用
SEFBAKTAM 0 5 GR ENJEKTABL FLAKON 1 FLAKON + 1安瓿	头孢哌酮(500毫克)+Sulbactam(500毫克)	注射	肌内;静脉注射	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
SEFBAKTAM 1 GR ENJEKTABL FLAKON 1 FLAKON + 1安瓿	头孢哌酮(500毫克)+Sulbactam(500毫克)	注射	肌内;静脉注射	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-02-15

类别

ATC代码

J01DD12 -头孢哌酮

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: 7 u75i1278d
化学文摘号: 62893-19-0
InChI关键: GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N
InChI: InChI = 1 s / C25H27N9O8S2 c1-3-32-8-9-33 (21 (39) 20 (32) 38) 24 (42) 27-15 (12-4-6-14 (35) 7-5-12) 18 (36) 26-16-19 (37) 34-17 (23 (40) 41) 13 (10-43-22 (16) 34) 10-43-22 (25) 2 / h4-7, 15 - 16岁,22岁,35小时,3,8-11H2, 1-2H3, (H, 26岁,36)(42)H, 27日(H、40、41) / t15 -, 16 - 22 - m1 / s1
国际命名: 7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2 - [(4-ethyl-2 3-dioxopiperazine-1-carbonyl)氨基]2 - (4-hydroxyphenyl) acetamido] 3 - {((1-methyl-1H-1 2 3, 4-tetrazol-5-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = NN3C) = C (N1C (= O) (C@@) 2 ([H])数控(= O) [C@H] (NC (= O) N1CCN (CC) C = O C1 = O) C1 = CC = C (O) C = C1) C = O (O)

引用

合成参考

沃尔特·Cabri”过程高度结晶的制备头孢哌酮钠。”U.S. Patent US20040030127, issued February 12, 2004.

US20040030127

一般引用

琼斯RN,巴里·艾尔:头孢哌酮:回顾它的抗菌谱,beta-lactamase稳定、体外酶抑制和其他特征。牧师感染说。1983 3;生理1:S108-26。(文章]
TITCK产品信息:Cefobid(头孢哌酮钠)对肌内或静脉注射链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015424
KEGG化合物: C06883
PubChem化合物: 44185年
PubChem物质: 46504543
ChemSpider: 40206年
BindingDB: 50390999
RxNav: 2184年
ChEBI: 3493年
ChEMBL: CHEMBL507674
锌: ZINC000003830432
治疗目标数据库: DAP000450
网页: PA448849
维基百科: 头孢哌酮

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	其他	传染病	1
4	完成	治疗	禁毒抗体发展/胆管炎、继发性胆汁/合规、治疗	1
4	完成	治疗	感染	1
4	未知的状态	治疗	急性坏死性胰腺炎,	1
2	暂停	治疗	反复上下呼吸道感染(rti)/尿路感染	1
1、2	未知的状态	治疗	肺炎	1
0	终止	治疗	骨髓炎	1
不可用	积极不招聘	不可用	风险因素	1
不可用	招聘	预防	抗生素/乳酸/术后感染	1
不可用	未知的状态	预防	直肠癌症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

辉瑞公司

剂型

形式	路线	强度
注射	肌内;静脉注射	1克
注射,粉的解决方案	肌肉内的
注射,粉的解决方案	静脉注射
粉,为解决方案	静脉注射	1 g / 1
粉,为解决方案	静脉注射	10 g / 1
粉,为解决方案	静脉注射	2 g / 1
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1 gr
注射	注射用药物的	1克
注射,粉的解决方案	注射用药物的
注射	注射用药物的	2 g
粉,为解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案		1克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射
粉	静脉注射
注射	肌内;静脉注射
注入,解决方案	肌内;静脉注射
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	500毫克
注射	肌内;静脉注射
注射,粉的解决方案
注入,解决方案	肌肉内的
注射	肌肉内的
粉

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	188 - 190	Saikawa,我。,Takano, S., Yoshida, C., Takashima, 0..Momonoi, K., Kuroda, S., Komatsu, M., Yasuda, T.and Kodama, Y.; British Patent 1,508,071; April 19,1978; assigned to Toyama Chemical Co., Ltd. and U.S. Patent 4,110,327; August 29,1978; also assigned to Toyama Chemical Co., Ltd.
logP	-0.74	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.286毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.11	ALOGPS
logP	-0.9	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.19	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.7	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	11	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	220.26²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	169.06米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	60.97³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.5526
血脑屏障	- - - - - -	0.9886
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7049
22基板	底物	0.946
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8782
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9759
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8099
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7919
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8101
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5899
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8022
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7458
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8502
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7271
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.869
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6906
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6584
致癌性	Non-carcinogens	0.9099
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6674
大鼠急性毒性	2.4703 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8021
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.557

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。肽聚糖合酶FtsI

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 肽聚糖糖基转移酶的活动
特定的功能: 至关重要的细胞分裂的蛋白质肽聚糖的合成所需的部门隔(PubMed: 1103132, PubMed: 9614966)。催化交联肽聚糖的合成fr……
基因名字: ftsI
Uniprot ID: P0AD68
Uniprot名字: 肽聚糖合酶FtsI
分子量: 63876.925哒

引用

松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 2。Penicillin-binding蛋白质1 b

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字: mrcB
Uniprot ID: P02919
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量: 94291.875哒

引用

松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 3所示。Penicillin-binding蛋白2

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 细胞壁的形成;PBP-2负责的决心杆细胞的形状。它从脂质中间体合成交联肽聚糖。
基因名字: mrdA
Uniprot ID: P0AD65
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白2
分子量: 70856.1哒

引用

松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 4所示。Penicillin-binding蛋白1

类: 蛋白质
生物: 铜绿假单胞菌(写明ATCC 15692株/ PAO1 / 101 / c / PRS液化沼气12228)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 转移酶的活动,将糖基组
特定的功能: 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字: mrcA
Uniprot ID: Q07806
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白1
分子量: 91198.715哒

引用

松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 5。Penicillin-binding蛋白质1 b

类: 蛋白质
生物: 铜绿假单胞菌
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 肽聚糖糖基转移酶的活动
特定的功能: 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字: ponB
Uniprot ID: Q9X6W0
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量: 85486.615哒

引用

松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 6。D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 删除c端D-alanyl残留sugar-peptide细胞壁前兆。
基因名字: 通道
Uniprot ID: P08506
Uniprot名字: D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道
分子量: 43608.595哒

引用

松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 7所示。Penicillin-binding蛋白1

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字: mrcA
Uniprot ID: P02918
Uniprot名字: Penicillin-binding蛋白1
分子量: 93635.545哒

引用

松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 8。D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacA

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 删除c端D-alanyl残留sugar-peptide细胞壁前兆。
基因名字: dacA
Uniprot ID: P0AEB2
Uniprot名字: D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacA
分子量: 44443.62哒

引用

松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

细节 9。D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacB

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能: 没有参与转肽作用但只催化DD-carboxypeptidase DD-endopeptidase反应。
基因名字: dacB
Uniprot ID: P24228
Uniprot名字: D-alanyl-D-alanine羧肽酶DacB
分子量: 51797.85哒

引用

松原N凌沛学Matsuhashi M,高冈M, Mitsuhashi S:头孢哌酮的亲和力penicillin-binding蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年7月,18 (1):195 - 9。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 其他/未知

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

刘LS,张YY,王XP:[头孢哌酮和人血清白蛋白)之间的反应机理。广谱雪玉广谱沼泽。2005年9月,25 (9):1490 - 2。(文章]
Gulian JM, Dalmasso C, Gonard V: beta-lactam抗生素bilirubin-albumin复杂交互:通过三种方法比较,总胆红素、游离胆红素和erythrocyte-bound胆红素。化疗。1990;36 (2):91 - 7。(文章]
这次我,克雷格佤邦:提高血清超滤液对头孢菌素对革兰氏阴性杆菌的活性。Antimicrob代理Chemother。1989年1月,33 (1):35 - 40。(文章]
罗伯逊,芬克年代,卡普W:头孢菌素对bilirubin-albumin绑定。J Pediatr。1988年2月,112 (2):291 - 4。(文章]
Nerli B, B Farruggia Pico G:头孢曲松钠的约束力的特点的比较研究,头孢哌酮和人类血清白蛋白的合成。生物化学杂志Int。1996年11月,40(4):823 - 31所示。(文章]

转运蛋白

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	210年	N /一个	N /一个	A16302

细节 1。溶质载体家庭22个成员6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字: SLC22A6
Uniprot ID: Q4U2R8
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员6
分子量: 61815.78哒

引用

武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(文章]
《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(文章]
乾佑哉Uwai Y,齐藤H,凯西:鼠肾有机阴离子转运rOAT1介导运输urinary-excreted头孢菌素,但不是biliary-excreted头孢哌酮。药物金属底座Pharmacokinet。2002; 17 (2): 125 - 9。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	1890年	N /一个	N /一个	A16302

细节 2。溶质载体家庭22个成员8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字: SLC22A8
Uniprot ID: Q8TCC7
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员8
分子量: 59855.585哒

引用

武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(文章]
《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(文章]
Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	2800年	N /一个	N /一个	A16302

细节 3所示。溶质载体家庭22个成员11

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。
基因名字: SLC22A11
Uniprot ID: Q9NSA0
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员11
分子量: 59970.945哒

引用

武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1330000	N /一个	N /一个	A16405

细节 4所示。溶质载体家庭22个成员7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……
基因名字: SLC22A7
Uniprot ID: Q9Y694
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员7
分子量: 60025.025哒

引用

Khamdang年代,武田M先生E, Noshiro R, Onozato ML,东城,榎本失败,黄XL, Narikawa年代,Anzai N, Piyachaturawat P, Endou H:人类和老鼠有机阴离子转运蛋白2的相互作用与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2003年3月28日,465 (2):1 - 7。(文章]
小林Y, Ohshiro N, Shibusawa,佐佐木T,德山,关根身上T, Endou H,山本老师:分离、鉴定和微分multispecific有机阴离子转运蛋白2基因表达的老鼠。摩尔杂志。2002年7月,62 (1):7 - 14。(文章]
关根身上T Cha SH,津田M, Apiwattanakul N, N,只是Kanai Y, Endou H:识别multispecific有机阴离子转运蛋白2表达主要在肝脏。429年2月。1998年6月12日;(2):179 - 82。(文章]

药物在2007年6月30日17:50 /更新4月30日13:05 2021

头孢哌酮

识别

结构为头孢哌酮(DB01329)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

航空公司

引用

转运蛋白

引用

引用

引用

引用