头孢西丁

识别

总结

头孢西丁是一种半合成的广谱抗生素，用于治疗严重的细菌感染，如尿路感染、血液感染、骨和关节感染、下呼吸道感染。

通用名称

头孢西丁

beplay体育安全吗药物库登录号

DB01331

背景

头孢西丁是一种半合成的广谱头孢类抗生素，用于静脉注射。它是由头孢霉素C衍生而来，由链霉菌属lactamdurans．

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

头孢西丁结构(DB01331)

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重量

平均:427.452
单一同位素的:427.050791293

化学公式

C₁₆H₁₇N_3.O₇年代₂

同义词

• (6 r, 7 s) 4 - [(carbamoyloxy)甲基]7-methoxy-8-oxo-7 [(thiophen-2-enyl) acetamido] 5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
• 头孢西丁
• Cefoxitina
• Cefoxitine
• Cefoxitinum
• Ceftoxitin
• Cephoxitin
• 中国只
• Rephoxitin

外部id

• J01DC01

药理学

指示

用于治疗由敏感菌株引起的严重感染。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 脓肿、腹腔
• 动物咬伤
• 细菌感染
• 细菌性尿路感染
• 骨骼及关节感染
• 子宫内膜炎
• 由流感引起的流感
• 妇科感染
• 腹部感染
• 下呼吸道感染细菌
• 肺脓肿
• 盆腔炎(PID)
• 盆腔蜂窝织炎
• 腹膜炎
• 肺炎
• 败血症
• 皮肤和皮下组织细菌感染

相关的治疗

• 术前抗生素预防

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

头孢西丁是一种头孢霉素抗生素，常与第二代头孢菌素归为一类。它对包括厌氧菌在内的广泛革兰氏阴性细菌具有活性。7a位的甲氧基使头孢西丁在-内酰胺酶存在的情况下具有高度的稳定性，包括革兰氏阴性细菌的青霉素酶和头孢素酶。

作用机制

头孢西丁的杀菌作用是通过抑制细胞壁合成而产生的。

目标	行动	生物
一个d -丙氨酰- d -丙氨酸羧肽酶DacC	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个d -丙氨酰- d -丙氨酸羧肽酶DacA	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个D-alanyl-D-alanine肽链内切酶	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个d -丙氨酰- d -丙氨酸羧肽酶DacB	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个青霉素结合蛋白1A	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个青霉素结合蛋白1B	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个肽聚糖合成酶FtsI	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个青霉素结合蛋白3	抑制剂	链球菌引起的肺炎
一个青霉素结合蛋白1b	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白2a	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白1A	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)
一个青霉素结合蛋白2B	抑制剂	肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6)

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

最低限度(大约85%的头孢西丁在6小时内由肾脏排出)。

淘汰路线

大约85%的头孢西丁在6小时内由肾脏排出，导致尿浓度过高。头孢西丁可进入胸腔和关节液，并可在胆汁中检测到抗菌浓度。

半衰期

静脉注射后的半衰期为41至59分钟。

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

成年雌性小鼠和家兔急性静脉LD50分别约为8.0 g/kg和大于1.0 g/kg。beplayapp成年大鼠急性腹腔内LD50大于10.0 g/kg。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	头孢西丁可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
Abciximab	阿昔单抗与头孢西丁合用可降低疗效。
Aceclofenac	当头孢西丁联合乙酰氯芬酸时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当头孢西丁联合阿西美辛时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	当头孢西丁与阿塞诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。
18beplay下载	头孢西丁可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸联合头孢西丁时，肾毒性的风险或严重程度可增加。
Aclidinium	头孢西丁可降低阿克利丁的排泄率，从而导致血清阿克利丁浓度升高。
Acrivastine	头孢西丁可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀水平升高。
无环鸟苷	当阿昔洛韦联合头孢西丁时，肾毒性的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
头孢西丁钠	Q68050H03T	33564-30-6	GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M

国际/其他品牌

Cefoctin (Teva)/Cenomicin (Daiichi-Seiyaku)/Mefoxitin(默克公司)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
头孢西丁和葡萄糖	注入,解决方案	2 g / 50毫升	静脉注射	B.布劳恩医疗公司	2006-03-10	不适用
头孢西丁和葡萄糖	注入,解决方案	1 g / 50毫升	静脉注射	B.布劳恩医疗公司	2006-03-10	不适用
注射用头孢西丁	粉末，用于溶液	10克/瓶	肌内;静脉注射	梯瓦加拿大有限公司	2000-01-01	不适用
注射用头孢西丁	粉末，用于溶液	2克/瓶	肌内;静脉注射	梯瓦加拿大有限公司	1995-12-31	不适用
注射用头孢西丁	粉末，用于溶液	1克/瓶	肌内;静脉注射	梯瓦加拿大有限公司	1995-12-31	不适用
注射用头孢西丁USP	粉末，用于溶液	2克/瓶	肌内;静脉注射	辉瑞加拿大Ulc	2007-12-21	2019-06-28
注射用头孢西丁USP	粉末，用于溶液	1克/瓶	肌内;静脉注射	辉瑞加拿大Ulc	2007-12-21	2019-06-28
Mefoxin	注射，粉末，溶液	2 g / 1	静脉注射	默沙东有限公司	1978-10-18	2005-04-30
Mefoxin	注射，粉末，溶液	1 g / 1	静脉注射	默沙东有限公司	1978-10-18	2005-04-30
Mefoxin	注射，粉末，溶液	10 g / 1	静脉注射	默沙东有限公司	1978-10-18	2005-04-30

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
头孢西丁	注射，粉末，溶液	2 g / 1	静脉注射	Sagent制药	2009-11-05	不适用
头孢西丁	注射，粉末，溶液	1克/ 10毫升	静脉注射	WG重症监护有限责任公司	2013-10-01	2015-02-20
头孢西丁	注射，粉末，溶液	2 g / 1	静脉注射	WG重症监护有限责任公司	2015-02-18	不适用
头孢西丁	注射，粉末，溶液	100克/ 1	静脉注射	萨姆森医疗技术有限公司	2016-03-01	不适用
头孢西丁	注射，粉末，溶液	10 g / 1	静脉注射	Hikma Farmaceutica	2010-02-26	2010-02-26
头孢西丁	注射，粉末，溶液	1 g / 1	静脉注射	西沃德制药公司	2010-03-12	不适用
头孢西丁	粉末，用于溶液	2 g / 1	静脉注射	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2011-07-06	不适用
头孢西丁	注射，粉末，溶液	1 g / 1	静脉注射	Apotex公司	2006-02-13	2018-10-31
头孢西丁	注射，粉末，溶液	1 g / 1	静脉注射	Apotex公司	2008-02-27	2017-12-31
头孢西丁	注射，粉末，溶液	1 g / 1	静脉注射	Sagent制药	2009-11-05	不适用

类别

ATC代码

J01DC01 -头孢西丁

• J01DC -第二代头孢菌素
• J01d -其他β -内酰胺类抗菌剂
• J01 -用于全身使用的抗菌药物
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 酰胺
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 全身使用的抗菌药物
• 全身使用的抗感染药物
• beta-Lactams
• 头孢菌素
• Cephamycins
• 杂环化合物，熔合环
• 内酰胺
• 对肾脏有害处的代理
• 第二代头孢菌素
• 硫化合物
• 噻嗪

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为头孢菌素3'-氨基甲酸酯。这些是头孢菌素在3'位置被氨基甲酸酯取代。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

内酰胺

子课

β-内酰胺

直接父

头孢菌素3 '氨基甲酸盐

选择父母

Cephamycins/n -酰基-氨基酸及其衍生物/1, 3-thiazines/噻吩/叔羧酸酰胺/氨基甲酸酯/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/氮杂环丁烷/有机碳酸及其衍生物 /Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物/羧酸/Dialkylthioethers/单羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Organonitrogen化合物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品

再展示10个

基

氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸的衍生物 /头孢菌素3 '氨基甲酸酯/Cephamycin/Dialkylthioether/Hemithioaminal/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Meta-thiazine/单羧酸或衍生物/n -酰基-氨基酸或衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/仲羧酸酰胺/叔羧酸酰胺/硫醚/噻吩

展示19个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

头孢菌素，半合成衍生物，头孢霉素(CHEBI: 209807）

受影响的生物

• 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII

6 oev9dx57y

化学文摘号

35607-66-0

InChI关键

WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H17N3O7S2 c1-25-16(20) 18 - 10(5-9-3-2-4-27-9) 13(23)本(12 (21)22)8 (6-26-15 (17)24)6-26-15 (16)19 / h2-4 14 H, 5-7H2, 1 h3 (H2, 17日24)(H, 18岁,20)(22)H, 21日/ t14 - 16 + / m1 / s1

国际命名

(6 r, 7 s) 3 - [(carbamoyloxy)甲基]7-methoxy-8-oxo-7 - [2 - (thiophen-2-yl) acetamido] 5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸

微笑

[H] [C@] 12鳞状细胞癌(COC (N) = O) = C (N1C (= O) (C@) 2 (NC (= O) CC1 = CC = CS1) OC) C = O (O)

参考文献

合成参考

Pandurang Deshpande, Bhausaheb Khadangale，“头孢西丁的制备过程。”美国专利US20060252928, 2006年11月9日发布。

US20060252928

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015426

KEGG药物

D02345

KEGG化合物

C06887

PubChem化合物

441199

PubChem物质

46505845

ChemSpider

389981

BindingDB

50335563

RxNav

2189

ChEBI

209807

ChEMBL

CHEMBL996

锌

ZINC000003830449

治疗靶点数据库

DAP000452

网页

PA448856

PDBe配体

中国只

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

头孢西丁

PDB项

4 kow

FDA的标签

下载 (76.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	术前抗生素预防	1
4	终止	治疗	尿路感染	1
3.	主动不招聘	治疗	胰腺癌/胰腺疾病	1
2	招聘	预防	子宫内膜炎/感染;剖腹产/伤口感染	1
2、3	招聘	治疗	分枝杆菌引起的肺部疾病(诊断)	1
0	终止	治疗	骨髓炎	1
不可用	完成	预防	抗生素预防/减肥手术候选人/肥胖	1
不可用	完成	治疗	阑尾炎	1
不可用	招聘	预防	良性胆道狭窄/胆管癌可切除/胆道梗阻性疾病，如胆总管结石/门的胆管癌/Peri-ampullary癌症	1
不可用	终止	治疗	由产esbl大肠杆菌引起的无严重症状的急性肾盂肾炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• Apotex Inc .)
• 应用药物
• B. Braun Melsungen AG
• 百特国际有限公司
• Bioniche制药
• GC汉福德制造有限公司
• 葛兰素史克公司。
• Hikma制药
• 默克公司
• 兰花医疗
• Sagent制药
• West-Ward制药

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，溶液
注射，粉末，溶液	肌肉内的
注射，粉末，溶液	静脉注射	1克/ 10毫升
注射，粉末，溶液	静脉注射	10 g / 100毫升
注射，粉末，溶液	静脉注射	100克/ 1
注射，粉末，溶液	静脉注射	2克/ 10毫升
粉末，用于溶液	静脉注射	1 g / 1
粉末，用于溶液	静脉注射	2 g / 1
粉末，用于溶液	肌内;静脉注射	1克/瓶
粉末，用于溶液	肌内;静脉注射	10克/瓶
粉末，用于溶液	肌内;静脉注射	2克/瓶
粉	静脉注射
注射	肌肉内的	500毫克
注射	静脉注射	500毫克
注射，粉末，溶液	肌内;注射用药物的	1 G / 2毫升
注射，粉末，溶液	静脉注射	1 g / 1
注射，粉末，溶液	静脉注射	10 g / 1
注射，粉末，溶液	静脉注射	2 g / 1
注射，粉末，溶液	静脉注射;注射用药物的	1克/ 10毫升
注射，粉末，溶液	静脉注射;注射用药物的	2 G / 20毫升
注入,解决方案	静脉注射	1 g / 50毫升
注入,解决方案	静脉注射	2 g / 50毫升
粉末，用于溶液	静脉注射	1克/瓶
粉末，用于溶液	静脉注射	2克/瓶
粉末，用于溶液	静脉注射	10克/瓶
粉	静脉注射	500毫克/ 1瓶

价格

单元描述	成本	单位
头孢西丁10克瓶	112.25美元	瓶
头孢西丁2克瓶	26.28美元	瓶
头孢西丁2克背带袋	22.56美元	每一个
头孢西丁1克瓶	13.12美元	瓶
头孢西丁1克背带袋	12.3美元	每一个

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	165 - 167	Christiansen, B.G.和Firestone, R.A.;我们。专利3775410;1973年11月27日;指派哈曾，G.C.;美国专利3,780,033;1973年12月18日;被分配到默克公司
logP	-0.02	SANGSTER非常肯定(1993)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.195毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.22	ALOGPS
logP	0.29	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.39	Chemaxon
pKa(最强基础)	-3.8	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	148.262	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	98.76米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	39.473.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.7203
血脑屏障	-	0.9952
Caco-2渗透	-	0.7898
22基板	底物	0.8198
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8831
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9715
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9085
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8655
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8241
CYP450 3A4衬底	底物	0.5389
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.786
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8214
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8642
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7954
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9312
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8753
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6912
致癌性	Non-carcinogens	0.9329
生物降解	未准备好生物可降解	0.979
大鼠急性毒性	1.6623 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9951
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8518

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28