识别
- 通用名称
- Metocurine
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01336
- 背景
-
二甲基tubocurarinium (INN)或甲curine (USAN)，也称为二甲基tubocurarine，是一种非去极化的肌肉松弛药。服用慢性抗惊厥药物的患者对甲托curine相对耐药。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:652.8189
单一同位素的:652.351237278 - 化学公式
- C40H48N2O6
- 同义词
-
- Dimethylchondrocurarine
- O, O-Dimethylchondrocurarine
- 外部id
-
- BRN 3583380
药理学
- 指示
-
甲甲curine是一种肌肉松弛剂。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
甲托curine通过与运动终板上的胆碱能受体位点竞争性结合来拮抗乙酰胆碱的神经递质作用。这种拮抗作用被抑制，神经肌肉阻滞被乙酰胆碱酯酶抑制剂如新斯的明、艾德洛芬和吡啶斯的明逆转。
目标 行动 生物 一个神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓类药物可增加甲托curine的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加甲托curine中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Acetophenazine 乙苯那嗪可增加甲托curine的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Acetyldigitoxin 甲托curine与乙酰洋地黄合用可增加心律失常的风险或严重程度。 Aclidinium 当甲托curine与阿克定宁联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 腺苷 当腺苷与甲托curine联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。 Agomelatine 阿戈美拉汀可增加甲托curine的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Alfentanil 甲托curine与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 阿里马嗪可增加甲托curine中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Alloin 阿洛素与甲托curine合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Metocurine氯 15 be4g33h2 33335-58-9 IRPSJVWFSWAZSZ-OIUSMDOTSA-L
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于二芳醚类有机化合物。这些是含有二烷基醚官能团的有机化合物，公式为ROR'，其中R和R'是芳基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醚类
- 直接父
- Diarylethers
- 选择父母
- Tetrahydroisoquinolines/苯甲醚/Aralkylamines/烷基芳醚/Tetraalkylammonium盐/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机盐/碳氢化合物的衍生品 展示更多
- 基
- 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/二芳基醚/碳氢化合物的衍生物/有机阳离子 展示9
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 异喹啉(CHEBI: 6900）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- V0M92G2U26
- 化学文摘号
- 5152-30-7
- InChI关键
- JFXBEKISTKFVAB-AJQTZOPKSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C40H48N2O6 c1-41(2) 17-15-27-22-34(44-6) 17-15-27-22-34(27) 31(41) 19-25-9-12-29(13-10-25) 19-25-9-12-29(23-37(45-7) 39(40) 46-8) 16-18-42(3, 4) 32(38) 20-26-11-14-33(43-5) 35()第21到26 48-36 / h9-14, 21 - 24日,31-32H, 15-20H2, 1-8H3 / q + 2 / t31 - 32 + / mo / s1
- 国际命名
-
16 (1 s, r) 9日,10日,21日25-tetramethoxy-15, 15日,30日,30-tetramethyl-7, 23-dioxa-15, 30-diazaheptacyclo[22.6.2.2 ^{3、6}。1 ^{8 12}。1 ^{18日22}0 ^{27日31}0 ^{16日34}]hexatriaconta-3, 5、8(34),9日,11日,18(33),19日,21日,24日,26日,31日35-dodecaene-15 30-diium
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 cc3 = CC = C (OC4 = C5C (CC (N +) (C) (C) (C@) 5 ([H]) CC5 = CC (OC6 = C (OC) C = C (CC (N +) 1 (C) C) C2 = C6) = C (OC) C = C5) = CC (OC) = C4OC) C = C3
参考文献
- 一般引用
-
- Spacek A, Neiger FX, Krenn CG, Hoerauf K, Kress HG:慢性卡马西平治疗影响罗库溴铵诱导的神经肌肉传导阻滞。麻醉学杂志1999年1月;90(1):109-12。［文章］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015429
- KEGG化合物
- C07919
- PubChem化合物
- 21233
- PubChem物质
- 46508044
- ChemSpider
- 19961
- BindingDB
- 50237609
- 29950
- ChEBI
- 6900
- ChEMBL
- CHEMBL1259
- 锌
- ZINC000004097448
- 治疗靶点数据库
- DAP000352
- 网页
- PA164749507
- PDBe配体
- CU9
- 维基百科
- Dimethyltubocurarinium
- PDB项
- 3人
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 6.42 e-06毫克/毫升 ALOGPS logP 2.36 ALOGPS logP -1.8 Chemaxon 日志 8 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.99 Chemaxon pKa(最强基础) -3.4 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 55.382 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 211.94米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 73.083. Chemaxon 环数 7 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.871 血脑屏障 + 0.9597 Caco-2渗透 + 0.7462 22基板 底物 0.8469 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6124 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.82 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.533 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8465 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.5836 CYP450 3A4衬底 底物 0.6987 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9391 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9626 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.908 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9468 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8976 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.976 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.6059 致癌性 Non-carcinogens 0.9074 生物降解 未准备好生物可降解 0.8898 大鼠急性毒性 2.7086 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8306 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6067
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 药物绑定
- 特定的功能
- 在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开穿过质膜。
- 基因名字
- CHRNA2
- Uniprot ID
- Q15822
- Uniprot名字
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2
- 分子量
- 59764.82哒
参考文献
- 刘敏，狄尔杰JP:成人肌肉乙酰胆碱受体对竞争性拮抗剂的协同作用。中华麻醉学杂志，2008年8月2日(2):525-33。doi: 10.1213 / ane.0b013e31817b4469。［文章］
- 刘敏，刘志刚，刘志刚，刘志刚:小鼠成体肌肉烟碱乙酰胆碱受体竞争性拮抗剂的位点选择性。中国药理学杂志2009年1月;75(1):166-73。doi: 10.1124 / mol.108.051060。Epub 2008年10月8日。［文章］
- 黄志刚，张志刚，张志刚:双品碱对烟碱乙酰胆碱受体的不可逆抑制作用。毒素活化与受体抑制动力学。中华生物化学杂志，1994年3月25日;269(12):8885-91。［文章］
- 王海林，高峰，brenn, sinsm: Curariform拮抗剂以不同方向与烟碱受体配体结合域结合。中国生物化学杂志，2003年8月22日;Epub 2003 6月10日。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
药物创建于2007年6月30日18:07 /更新于2020年6月12日16:51