泮库是一个non-depolarising类似箭毒的肌肉松弛剂。它作为一个有竞争力的乙酰胆碱拮抗剂在神经肌肉接头,取代乙酰胆碱(因此竞争)突触后烟碱乙酰胆碱受体。与琥珀胆碱,non-depolarising代理,也就是说,它没有造成自发两极化的协会与烟碱受体在神经肌肉接点,从而产生对政府没有肌肉束状。泮库没有激素的活动。它施加轻微vagolytic活动(即减少迷走神经的活动),没有ganglioplegic(即。阻断神经节)活动。

的作用机制

去极化神经肌肉阻断剂抑制神经肌肉传导与乙酰胆碱,胆碱能受体竞争的运动终板,从而减少响应端板的乙酰胆碱。这种类型的神经肌肉块通常是由抗胆碱酯酶与代理。

目标	行动	生物
一个神经乙酰胆碱受体亚基α2	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

241 - 280毫升/公斤

蛋白结合

91%到77

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

1.5到2.7小时。

间隙

等离子体cl = 1.1 /公斤-1.9毫升/分钟

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加双结合1时,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔	双醋丁洛尔可能增加心搏徐缓的活动。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺与双相结合。
Acetophenazine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Acetophenazine与双相结合。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性当双结合乙酰胆碱可以增加。
Acetyldigitoxin	心律失常的风险或严重性泮库结合Acetyldigitoxin时可以增加。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性泮库结合Aclidinium时可以增加。
无环鸟苷	不利影响的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦与双相结合。
腺苷	心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合双。
Agomelatine	中枢神经抑郁的风险或严重性泮库结合Agomelatine时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
泮库溴铵	U9LY9Y75X2	15500-66-0	NPIJXCQZLFKBMV-YTGGZNJNSA-L

国际/其他品牌

Mioblock/巴夫龙

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
泮库溴铵-液体IV 1毫克/毫升	解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	山德士加拿大的注册	1995-12-31	不适用
泮库溴铵-液体IV 2毫克/毫升	解决方案	2毫克/毫升	静脉注射	山德士加拿大的注册	1996-12-31	不适用
泮库溴铵1毫克/毫升	解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	Hospira医疗城市	1996-10-24	2018-11-29
泮库溴铵2毫克/毫升	解决方案	2毫克/毫升	静脉注射	Hospira医疗城市	1995-12-31	2018-11-29
巴夫龙Inj 1毫克/毫升	液体	1毫克/毫升	静脉注射	工具论加拿大有限公司Ltee	1979-12-31	1997-08-18
巴夫龙Inj 2毫克/毫升	液体	2毫克/毫升	静脉注射	工具论加拿大有限公司Ltee	1973-12-31	1997-08-18

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
泮库溴铵	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	Hospira公司。	2005-10-11	不适用
泮库溴铵	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	Teva肠胃外的药品公司。	1990-08-01	2012-07-31
泮库溴铵	注入,解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	Teva肠胃外的药品公司。	1990-08-01	2012-11-30
泮库溴铵	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	Teva肠胃外的药品公司。	1990-08-01	2012-11-30

类别

ATC代码

M03AC01 -双

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 类固醇酯
直接父: 类固醇酯
选择父母: 雄烷类固醇/哌啶/二元羧酸酸和衍生品/Tetraalkylammonium盐/羧酸酯类/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 /羰基化合物/胺/有机阳离子

显示三个
基: 脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/Androstane-skeleton/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物/有机阳离子

显示12
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 醋酸酯、类固醇酯(CHEBI: 7907)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: J76UF062FS
化学文摘号: 16974-53-1
InChI关键: GVEAYVLWDAFXET-XGHATYIMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C35H60N2O4 c1-24(38) 40-32-21-26-13-14-27-28(35(26岁,4)23-31(32)37(6)19-11-8-12-20-37)15-16-34(3)29日(27)比如22 - 30 (33 (34)41-25 (2)39)36 (5)17-9-7-10-18-36 / h26-33H 7-23H2, 1-6H3 / q + 2 / t26 - 27 + 28、29、30、31、32、33、34、35 / mo / s1
国际命名: 1 - [(1 r, 2, 3, 3 br, 5, 7, 8, 9, 9 b,在11日)1,7-bis (acetyloxy) 9、11 a-dimethyl-8——(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl) -hexadecahydro-1H-cyclopenta[一]phenanthren-2-yl] 1-methylpiperidin-1-ium
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@@H] ([C@H] (OC (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (OC (C) = O) [C@H] (C [C@] 12 C) N + 1 (C) CCCCC1) N + 1 (C) CCCCC1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015430
KEGG化合物: C07551
PubChem化合物: 441289年
PubChem物质: 46506118
ChemSpider: 390052年
RxNav: 7883年
ChEBI: 7907年
ChEMBL: CHEMBL185073
锌: ZINC000004097383
治疗目标数据库: DAP000123
网页: PA450771
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
维基百科: 双

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

巴克斯特国际公司。
Elkins-Sinn Inc .)
Hospira Inc .)
梯瓦制药产业有限公司

剂型

形式	路线	强度
解决方案	静脉注射	4毫克
解决方案	注射用药物的	4毫克
注入,解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	2毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
解决方案	静脉注射	2毫克/毫升
注射	静脉注射	4毫克/ 2毫升
解决方案	静脉注射	4.2毫克
注入,解决方案	静脉注射
液体	静脉注射	1毫克/毫升
液体	静脉注射	2毫克/毫升
解决方案		2毫克/ 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
双2毫克/毫升瓶	2.59美元	毫升
双1毫克/毫升瓶	0.13美元	毫升

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	215°C	PhysProp
水溶度	5 e + 005 mg / L	默克索引(1996)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.08 e-06毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.04	ALOGPS
logP	-3.3	Chemaxon
日志	-8.3	ALOGPS
pKa最强(基本)	-6.7	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	52.6²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	185.22米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	69.56³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8913
血脑屏障	+	0.878
Caco-2渗透	+	0.5457
22基板	底物	0.77
我22抑制剂	抑制剂	0.6962
22抑制剂二世	抑制剂	0.6508
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6862
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8382
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7638
CYP450 3 a4衬底	底物	0.742
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9229
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9368
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7499
致癌性	Non-carcinogens	0.9265
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8557
大鼠急性毒性	2.6653 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9021
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7784

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。神经乙酰胆碱受体亚基α2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 药物绑定
特定的功能: 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。
基因名字: CHRNA2
Uniprot ID: Q15822
Uniprot名字: 神经乙酰胆碱受体亚基α2
分子量: 59764.82哒

引用

C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
迪尔格JP,比达尔,刘M, Mettewie C,铃木T,范教授,Demazumder D:氨基酸和子单元的角色在决定烟碱乙酰胆碱受体的抑制竞争对手。麻醉学。2007年6月,106 (6):1186 - 95。(文章]
琼森Fagerlund M, Dabrowski M,埃里克森李:抑制去极化神经肌肉阻断剂的药理特性在成人肌肉烟碱乙酰胆碱受体。麻醉学。2009年6月,110 (6):1244 - 52。doi: 10.1097 / ALN.0b013e31819fade3。(文章]

细节 2。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM2
Uniprot ID: P08172
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
分子量: 51714.605哒

引用

Milchert M, Spassov,迈斯纳K, Nedeljkov V,莱曼C,比M,失去了BW, Mazurkiewicz-Janik M, Gedrange T, Pavlovic D:骨骼肌松弛剂抑制体外大鼠气管平滑肌的语气。杂志杂志。2009;12月60增刊8:5-11。(文章]
Cembala TM、福德SC Appadu提单,兰伯特DG:变构交互神经肌肉阻滞剂的维库和双重组人类毒蕈碱的M2受体。欧元J杂志。2007年8月13日;569 (1 - 2):37-40。2007年5月22日Epub。(文章]
老总Okanlami OA,油炸锅广告,Hirshman C:交互去极化的肌肉松弛剂与M2和M3毒蕈碱的受体在豚鼠肺和心脏。麻醉学。1996年1月,84 (1):155 - 61。(文章]

细节 3所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM3
Uniprot ID: P20309
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
分子量: 66127.445哒

引用

Milchert M, Spassov,迈斯纳K, Nedeljkov V,莱曼C,比M,失去了BW, Mazurkiewicz-Janik M, Gedrange T, Pavlovic D:骨骼肌松弛剂抑制体外大鼠气管平滑肌的语气。杂志杂志。2009;12月60增刊8:5-11。(文章]
老总Okanlami OA,油炸锅广告,Hirshman C:交互去极化的肌肉松弛剂与M2和M3毒蕈碱的受体在豚鼠肺和心脏。麻醉学。1996年1月,84 (1):155 - 61。(文章]

酶

细节 1。胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

引用

Stovner J,奥弗泰德尔博士N, Holmboe J:由双胆碱酯酶的抑制作用。Br J Anaesth。1975年9月,47 (9):949 - 54。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
特定的功能: 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
基因名字: SLC22A1
Uniprot ID: O15245
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员1
分子量: 61153.345哒

引用

Lozano E, Herraez E, Briz啊,多VS, Hernandez-Iglesias J, Gonzalez-Hernandez,马林JJ:质膜转运体的作用的有机阳离子OCT1及其在现代肝脏药理遗传变异。生物医学Res Int。2013; 2013:692071。doi: 10.1155 / 2013/692071。Epub 2013年7月31日。(文章]
范Montfoort我,穆勒M, Groothuis通用,梅耶尔DK, Koepsell H, Meier PJ:比较“I型”和“II型”有机阳离子有机阳离子转运蛋白和运输有机anion-transporting多肽。J Exp其他杂志》2001年7月,298 (1):110 - 5。(文章]

细节 2。溶质载体家庭22个成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 季铵组跨膜转运体活动
特定的功能: 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字: SLC22A2
Uniprot ID: O15244
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员2
分子量: 62579.99哒

引用

Gorboulev V, Ulzheimer JC, Akhoundova Ulzheimer-Teuber我Karbach U,追求者,鲍曼C朗F,布施AE, Koepsell H:克隆和表征两个人类polyspecific有机阳离子转运蛋白。DNA细胞杂志。1997;16 (7):871 - 81。(文章]

药物在2007年6月30日18:07 /更新6月03号,2023 08:16

双

识别

结构为双(DB01337)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

酶

引用

转运蛋白

引用

引用