维库

识别

总结

维库是一个去极化神经肌肉阻滞剂用来放松肌肉或作为一个兼职在全身麻醉手术。

通用名称

维库

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01339

背景

Monoquaternary同族体双。non-depolarizing神经肌肉阻断剂比双行动持续时间较短。缺乏明显的心血管效应和缺乏对消除依赖良好的肾脏功能以及它的短期的行动和简单的可逆性提供优势,或替代,其他神经肌肉阻断剂。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构维库(DB01339)

×

关闭

重量

平均:557.8274
单一同位素的:557.431833322

化学公式

C₃₄H₅₇N₂O₄

同义词

• Vecuronio
• 维库阳离子

药理学

指示

维库是肌肉松弛剂,用作兼职在全身麻醉。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关的治疗

• 全身麻醉
• 促进小肠插管治疗
• 平滑肌松弛前放射治疗程序

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

主要药理作用证明了维库围绕竞争结合胆碱能受体位于运动终板。这个竞争激烈的绑定导致肌肉松弛剂效果通常是全身麻醉的辅助手段。

的作用机制

维库是一个bisquaternary氮复合行为的竞争性结合烟碱胆碱能受体。维库的绑定的机会减少乙酰胆碱结合烟碱受体的postjunctional膜myoneural结。因此,去极化是预防,钙离子不释放,肌肉收缩不发生。

目标	行动	生物
一个神经乙酰胆碱受体亚基α2	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

100%

路线的消除

粪便(40 - 75%)和肾(30%不变的药物和代谢物)

半衰期

51 - 80分钟

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加维库时加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与维库相结合。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性Acetophenazine时可以增加与维库相结合。
Acetyldigitoxin	心律失常的风险或严重性维库结合Acetyldigitoxin时可以增加。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性维库结合Aclidinium时可以增加。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性维库结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性维库结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪	不利影响的风险或严重性可以增加当阿利马嗪与维库相结合。
Alloin	的治疗效果时可以减少Alloin与维库结合使用。
Almotriptan	不利影响的风险或严重性Almotriptan时可以增加与维库相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
维库溴铵	7 e4php5n1d	50700-72-6	VEPSYABRBFXYIB-PWXDFCLTSA-M

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Norcuron	注入,粉、冻干、解决方案	10毫克/ 1	静脉注射	推理法	1984-04-30	2002-06-25
Norcuron Inj 10毫克/瓶	粉,为解决方案	10毫克/瓶	静脉注射	工具论加拿大有限公司Ltee	1986-12-31	2009-08-04
维库溴铵	注入,粉、冻干、解决方案	10毫克/ 1	静脉注射	华生制药	2007-06-25	不适用
注射用维库溴铵	粉,为解决方案	10毫克/瓶	静脉注射	合作医疗保健有限公司	2000-06-13	2008-02-15
注射用维库溴铵	粉,为解决方案	20.00毫克/瓶	静脉注射	Hospira医疗城市	2000-01-28	2018-11-29
注射用维库溴铵	粉,为解决方案	10.00毫克/瓶	静脉注射	Hospira医疗城市	2000-06-01	2018-11-29

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
维库溴铵	注入,粉、冻干、解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	Hospira公司。	2006-03-03	2023-05-01
维库溴铵	注入,粉、冻干、解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。	2011-05-11	2017-12-31
维库溴铵	注射,粉的解决方案	20毫克/ 1	静脉注射	Hikma美国制药公司。	2019-08-01	不适用
维库溴铵	注入,粉、冻干、解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	阿肯,进步有限责任公司	2010-09-15	不适用
维库溴铵	注入,粉、冻干、解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	补救重新打包	2015-06-19	2016-06-19
维库溴铵	注入,粉、冻干、解决方案	10毫克/ 1	静脉注射	高频收购公司LLC DBA HealthFirst	2022-07-31	不适用
维库溴铵	注入,粉、冻干、解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	卡地纳健康	2000-08-01	2012-03-31
维库溴铵	注入,粉、冻干、解决方案	20毫克/ 1	静脉注射	AuroMedics制药有限责任公司	2018-12-20	不适用
维库溴铵	注入,粉、冻干、解决方案	20毫克/ 20毫升	静脉注射	Sagent制药	2011-08-01	2014-04-30
维库溴铵	注入,粉、冻干、解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	Mylan机构有限公司	2014-03-20	不适用

类别

ATC代码

M03AC03 -维库

• M03AC——其他季铵化合物
• M03A——肌肉松弛剂,外围地代理代理
• M03——肌肉松弛剂
• M - MUSCULO-SKELETAL系统

药物类别

• 雄烷
• Androstanols
• 抗胆碱能药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 胆碱能药物
• 稠环化合物
• 肌肉松弛剂
• 肌肉松弛剂,外围地代理
• Musculo-Skeletal系统
• 神经肌肉代理
• 神经肌肉阻断剂
• 神经肌肉去极化封锁
• 肌肉松弛剂(小)
• 神经递质代理
• 烟碱拮抗剂
• 22基板
• 周围神经系统代理
• 类固醇

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

类固醇和类固醇衍生品

子课

类固醇酯

直接父

类固醇酯

选择父母

雄烷类固醇/哌啶/二元羧酸酸和衍生品/Tetraalkylammonium盐/三烷基胺/羧酸酯类/氨基酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机盐 /有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/有机阳离子

显示4个

基

脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/氨基酸或衍生品/Androstane-skeleton/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物 /有机阳离子/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/哌啶/季铵盐/类固醇酯/三级脂肪胺/叔胺/Tetraalkylammonium盐

显示15

分子框架

脂肪族heteropolycyclic化合物

外部描述符

季铵离子、醋酸酯、雄烷(CHEBI: 9939)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

5438723848

化学文摘号

86029-43-8

InChI关键

BGSZAXLLHYERSY-XQIGCQGXSA-N

InChI

InChI = 1 s / C34H57N2O4 c1-23(37) 39-31-20-25-12-13-26-27(34(25岁,4)11月(31)35-16-8-6-9-17-35)14-15-33 (3)28 (26)21 - 30 (32 (33)40-24 (2)38)36 (5)18-10-7-11-19-36 / h25-32H 6-22H2, 1-5H3 / q + 1 / t25 - 26 +, 27、28、29、30、31、32、33、34 / mo / s1

国际命名

1 - [(1 r, 2, 3, 3 br, 5, 7, 8, 9, 9 b,在11日)1,7-bis (acetyloxy) 9、11 a-dimethyl-8——(piperidin-1-yl) -hexadecahydro-1H-cyclopenta[一]phenanthren-2-yl] 1-methylpiperidin-1-ium

微笑

[H] [C@@] 12 C [C@@H] ([C@H] (OC (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (OC (C) = O) [C@H] ([C@] 12 C) N1CCCCC1) N + 1 (C) CCCCC1

引用

合成参考

弗兰斯赫韦格Jan Jansen”过程准备制药成分含有维库溴铵和成分从而产生。”U.S. Patent US5681573, issued January, 1969.

US5681573

一般引用

1. FDA批准的药物产品:维库溴铵注射液(链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015432

KEGG化合物

C07553

PubChem化合物

39765年

PubChem物质

46507656

ChemSpider

36358年

BindingDB

50424713

RxNav

71535年

ChEBI

9939年

ChEMBL

CHEMBL1201219

锌

ZINC000004097404

治疗目标数据库

DAP000354

网页

PA164748865

药理学指南

三磷酸鸟苷药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Vecuronium_bromide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	关节病的臀部	1
4	完成	治疗	麻醉治疗	1
4	完成	治疗	股骨头坏死/类风湿性关节炎/阿片类药物使用/骨关节炎的肩膀/肩袖撕裂	1
4	完成	治疗	胆石病	1
4	完成	治疗	神经肌肉阻滞	1
4	完成	治疗	神经肌肉阻滞的逆转	1
4	招聘	治疗	急性呼吸窘迫综合征(ARDS)	1
4	未知的状态	其他	进行腹腔镜手术的病人	1
4	未知的状态	预防	手术后的混乱	1
4	未知的状态	治疗	认知能力,一般/大脑受伤,	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 应用药物
• 巴克斯特国际公司。
• 贝德福德实验室
• 本场地实验室公司。
• 卡地纳健康
• Hospira Inc .)
• 工具论药品
• Pharmedium
• 史肯制药有限公司
• 太阳制药工业有限公司
• 梯瓦制药产业有限公司
• 华生制药
• 浙江仙居制药有限公司

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射	10毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	10毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	4毫克/毫升
解决方案	注射用药物的	4毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案	静脉注射	10毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	4毫克
粉	静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	4毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	4.0077毫克
粉,为解决方案	静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案	注射用药物的	10毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	10毫克/ 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	20毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	10毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	10毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	20毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	20毫克/ 20毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	10毫克
粉,为解决方案	静脉注射	10毫克/瓶
粉,为解决方案	静脉注射	10.00毫克/瓶
粉,为解决方案	静脉注射	20.00毫克/瓶

价格

单元描述	成本	单位
维库20毫克瓶	5.05美元	瓶
维库10毫克瓶	3.64美元	瓶
维库10毫克/毫升注射器	2.36美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	228°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.86 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.07	ALOGPS
logP	0.89	Chemaxon
日志	-7.5	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.65	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	55.842	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	169.31米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	66.863	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8913
血脑屏障	+	0.878
Caco-2渗透	+	0.5457
22基板	底物	0.77
我22抑制剂	抑制剂	0.6962
22抑制剂二世	抑制剂	0.6508
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6862
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8382
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7638
CYP450 3 a4衬底	底物	0.742
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9229
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9368
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7499
致癌性	Non-carcinogens	0.9265
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8557
大鼠急性毒性	2.6653 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9021
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7784

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0000090000 - 30783 - b30128b3c20c2ae
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 a4i cd687d0e7ce4ae357aff——0000090000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0101090000 - 89 eda364a0ed6638a666
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 pb9 c2bee4083e6bf7f417b3——1809120000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - zfr可以- 2904000000 - 2 - c0dfbec678d7b580771

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。神经乙酰胆碱受体亚基α2

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

药物绑定

特定的功能

绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。

基因名字

CHRNA2

Uniprot ID

Q15822

Uniprot名字

神经乙酰胆碱受体亚基α2

分子量

59764.82哒

引用

1. 琼森Fagerlund M, Dabrowski M,埃里克森李:抑制去极化神经肌肉阻断剂的药理特性在成人肌肉烟碱乙酰胆碱受体。麻醉学。2009年6月,110 (6):1244 - 52。doi: 10.1097 / ALN.0b013e31819fade3。(文章]
2. 刘米迪尔格JP:对竞争对手之间的协同成人肌肉乙酰胆碱受体。8月Anesth。2008; 107(2): 525 - 33所示。doi: 10.1213 / ane.0b013e31817b4469。(文章]
3. Fokt RM保罗•M Kindler CH, Dipp数控,约斯特CS:表征相互作用的挥发性麻醉剂和神经肌肉阻滞剂肌肉烟碱乙酰胆碱受体。8月Anesth。2002; 95(2): 362 - 7,表的内容。(文章]

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2007年6月30日18:08 /更新在3月14日,2023 01:34