识别
- 总结
-
受者是鞘内的造影剂政府用于脊髓造影术和对比度增强电脑断层摄影术。
- 品牌名称
-
Omnipaque, Oraltag
- 通用名称
- 受者
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01362
- 背景
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受者,是一种有效的非离子水溶性造影剂用于脊髓造影术,造影、nephroangiography动脉造影术和其他射线照相过程。系统性毒性低的组合结果低chemotoxicity和低同渗重摩。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
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- 重量
-
平均:821.1379
单一同位素的:820.880309705 - 化学公式
- C19H26我3N3O9
- 同义词
-
- 受者
- Iohexolum
- 3-dihydroxypropyl N, N二(2)5 - (N - (2, 3-dihydroxypropyl) acetamido) 2, 4, 6-triiodoisophthalamide
- 外部id
-
- 赢得39424
- 赢得- 39424
药理学
- 指示
-
nephroangiography受者ia用于脊髓造影术、关节摄影术,动脉造影术和其他射线照相程序。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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受者,是一种有效的非离子水溶性造影剂用于脊髓造影术,造影、nephroangiography动脉造影术和其他射线照相过程。系统性毒性低的组合结果低chemotoxicity和低同渗重摩。
- 的作用机制
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有机碘化合物块x射线穿过身体,从而允许身体结构含有碘划定与那些不含碘的结构。不透明的程度由这些化合物总量成正比(浓度和体积)的碘化造影剂在x射线的路径。鞘内政府进入蛛网膜下腔后,扩散的受者CSF允许可视化的头部和椎管蛛网膜下腔空间。血管内政府后,受者使不透明的容器的路径流动,允许可视化的内部结构,直到发生显著的血液稀释。
- 吸收
-
少量吸收通过膀胱经膀胱内的滴注法。子宫内滴注法后,大多数的子宫腔内的介质是排入阴道立即终止程序。然而,任何媒介保留子宫或腹膜腔吸收系统在60分钟。不得吸收长达24小时如果管阻塞和扩张。
- 的体积分布
-
- 350 - 849毫升/公斤
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
受者从脑脊液(CSF)被吸收到血液中,消除肾排泄。没有明显的代谢、deiodination或生物转化。
- 半衰期
-
囊内的半衰期3.4小时(平均)。血管内大约是2个小时(与正常肾脏功能)。
- 间隙
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- 109毫升/分钟(成人患者接受16毫升的受者(180 mgI /毫升)通过腰椎鞘内注射)
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
非离子radiocontrast代理像受者肾细胞的细胞毒性。毒性作用包括细胞凋亡、细胞能量衰竭,中断的钙稳态,肾小管细胞极性的干扰,被认为是与氧化应激有关。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互乙酰唑胺 乙酰唑胺的治疗效果与受者结合使用时可以减少。 Aldesleukin 过敏反应的风险受者是结合Aldesleukin时增加。 Amifampridine 癫痫发作的风险或严重性受者结合Amifampridine时可以增加。 异戊巴比妥 异戊巴比妥的治疗效果与受者结合使用时可以减少。 Brexanolone Brexanolone可以减少使用时的治疗效果与受者。 Brivaracetam Brivaracetam可以减少使用时的治疗效果与受者。 安非他酮 癫痫发作的风险或严重性可以增加当安非他酮结合受者。 Butalbital Butalbital可以减少使用时的治疗效果与受者。 大麻二酚 大麻二酚可以减少使用时的治疗效果与受者。 卡马西平 卡马西平的治疗效果时可以减少与受者结合使用。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Histodenz(σ)/Nycodenz
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Omnipaque 注入,解决方案 140毫克/毫升 血管内;静脉注射 通用电气医疗集团有限公司 2004-05-25 不适用 我们 Omnipaque 注入,解决方案 240毫克/毫升 鞘内;血管内;静脉注射;口服 通用电气医疗集团有限公司 2005-08-11 不适用 我们 Omnipaque 解决方案 388.3毫克/ 1毫升 静脉注射 药剂师商店批发公司。 2011-07-01 2011-08-31 我们 Omnipaque 注入,解决方案 350毫克/毫升 血管内;静脉注射;口服;直肠 通用电气医疗集团有限公司 2004-09-03 不适用 我们 Omnipaque 解决方案 12毫克/ 1毫升 口服 通用电气医疗集团有限公司 2018-04-27 不适用 我们 Omnipaque 解决方案 647.1毫克/ 1毫升 静脉注射 药剂师商店批发公司。 2011-07-01 2011-08-31 我们 Omnipaque 注入,解决方案 180毫克/毫升 鞘内;口服;直肠 通用电气医疗集团有限公司 2004-07-15 不适用 我们 Omnipaque 注入,解决方案 300毫克/毫升 鞘内;血管内;静脉注射;口服;直肠 通用电气医疗集团有限公司 2004-09-03 不适用 我们 Omnipaque 解决方案 9毫克/ 1毫升 口服 通用电气医疗集团有限公司 2018-04-27 不适用 我们 Omnipaque 解决方案 518毫克/毫升 静脉注射 药剂师商店批发公司。 2011-06-01 2011-08-31 我们
类别
- ATC代码
- V08AB02——受者
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为o-haloacetanilides。这些都是有机化合物含有苯基乙酰胺组共轭,这反过来ortho-substituted卤素原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 苯胺
- 直接父
- O-haloacetanilides
- 选择父母
- P-haloacetanilides/碘代苯/芳基碘化/三级羧酸酰胺/乙酰胺/二级醇/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸/主要醇/Organopnictogen化合物 显示5
- 基
- 乙酰胺/酒精/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物/羰基/甲酰胺组/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/羧酸衍生物 显示18个更多
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 有机碘化合物,benzenedicarboxamide (CHEBI: 31709)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 4419年t9mx03
- 化学文摘号
- 66108-95-0
- InChI关键
- NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H26I3N3O9 c1-8 (29) 25 (4 - (32) 7-28) 17-15 (21) 12 (18 (33) 23-2-9 (30) 5-26) 14 (20) 13 (16 (17) 22) 19 (34) 24-3-10 (31) 6-27 / h9-11,代谢途径30-32H, 2-7H2, 1 h3 (H, 23岁,33)(H, 24岁,34)
- 国际命名
-
3-dihydroxypropyl N1, N3-bis (2) 5 - [N - (2, 3-dihydroxypropyl) acetamido] 2, 4, 6-triiodobenzene-1 3-dicarboxamide
- 微笑
-
CC (= O) N (CC (O)有限公司)C1 = C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C1I
引用
- 合成参考
-
秀c . Wang史蒂夫·a·Chamberlin Ashok诉Bhatia,格雷格·e·罗宾逊,约翰•Hufnagel“流程受者的准备。”U.S. Patent US5705692, issued December, 1985.
US5705692 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015449
- KEGG药物
- D01817
- PubChem化合物
- 3730年
- PubChem物质
- 46506178
- ChemSpider
- 3599年
- 5956年
- ChEBI
- 31709年
- ChEMBL
- CHEMBL1200455
- 网页
- PA450061
- 维基百科
- 受者
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 4 完成 诊断 造影剂剂量 1 4 完成 诊断 健康受试者(HS) 1 4 完成 诊断 激素替代疗法/肾功能/变性人 1 4 完成 治疗 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1 4 完成 治疗 肾肝硬化 1 4 招聘 基础科学 心脏衰竭 2 4 招聘 诊断 对比媒体反应/冠状动脉疾病(CAD) 1 4 撤销 其他 甲状腺功能减退 1 3 完成 诊断 急性循环衰竭 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 通用电气医疗集团有限公司
- Hospira Inc .)
- 奈科明公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 注射用药物的 注射 动脉内的;鞘内;静脉注射 647毫克/毫升 注入,解决方案 动脉内的;静脉注射 755毫克/毫升 解决方案 300毫克 解决方案 350毫克 解决方案 动脉内的;鞘内;静脉注射 300毫克/毫升 解决方案 动脉内的;鞘内;静脉注射 350毫克/毫升 注入,解决方案 注射 解决方案 关节内的;鞘内;静脉注射 647毫克 注入,解决方案 静脉注射 647毫克 解决方案 动脉内的;鞘内;静脉注射 300毫克 注射 关节内的;鞘内;血管内;静脉注射;口服;直肠 注射 关节内的;血管内;静脉注射;口服 注入,解决方案 鞘内;血管内;静脉注射;口服 240毫克/毫升 注入,解决方案 鞘内;血管内;静脉注射;口服;直肠 300毫克/毫升 注入,解决方案 鞘内;口服;直肠 180毫克/毫升 注入,解决方案 血管内;静脉注射 140毫克/毫升 注入,解决方案 血管内;静脉注射;口服;直肠 350毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 518毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 647毫克/毫升 注入,解决方案 注射用药物的 755毫克/毫升 解决方案 静脉注射 388.3毫克/ 1毫升 解决方案 静脉注射 518毫克/毫升 解决方案 静脉注射 647.1毫克/ 1毫升 解决方案 口服 12毫克/ 1毫升 解决方案 口服 9毫克/ 1毫升 解决方案 350毫克/毫升 解决方案 蛛网膜下腔 388毫克/毫升 液体 蛛网膜下腔 180毫克/毫升 解决方案 血管内;蛛网膜下腔 518毫克/毫升 液体 静脉注射;蛛网膜下腔 240毫克/毫升 解决方案 血管内;蛛网膜下腔 647毫克/毫升 液体 静脉注射;蛛网膜下腔 300毫克/毫升 注入,解决方案 囊内的 647毫克 注射 囊内的 647毫克/毫升 解决方案 血管内 755毫克/毫升 液体 静脉注射 350毫克/毫升 注射 囊内的 755毫克/毫升 注射 动脉内的;鞘内;静脉注射 注射 动脉内的;腔内;鞘内;血管内;静脉注射 300毫克/毫升 注射 血管内 350毫克/毫升 解决方案 动脉内的;关节内的;鞘内;子宫内;静脉注射;口服;直肠 300毫克 解决方案 动脉内的;静脉注射 350毫克 注入,解决方案 静脉注射 755毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 注射 囊内的 300毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 350毫克/毫升 为解决方案 口服 4.5 g / 1 注入,解决方案 300毫克/毫升 注入,解决方案 350毫克/毫升 解决方案 300毫克/毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Myelo-kit 180毫克/毫升 62.19美元 每一个 Omnipaque 240毫克/毫升瓶 5.34美元 毫升 Omnipaque 180毫克/毫升瓶 4.92美元 毫升 Omnipaque 300毫克/毫升瓶 4.82美元 毫升 Omnipaque 210毫克/毫升瓶 3.53美元 毫升 Omnipaque 350毫克/毫升墨盒 2.29美元 毫升 Omnipaque 300毫克/毫升墨盒 2.17美元 毫升 Omnipaque 240毫克/毫升墨盒 1.77美元 毫升 Omnipaque 300毫克/毫升注射器 1.08美元 毫升 Omnipaque 350毫克/毫升数十忆线下 1.08美元 毫升 Omnipaque 140毫克/毫升瓶 0.78美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 174 - 180°C PhysProp logP -3.05 HANSCH C &狮子座,AJ (1985) - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.796毫克/毫升 ALOGPS logP -2.8 ALOGPS logP 2 Chemaxon 日志 3 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.73 Chemaxon pKa最强(基本) 3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 9 Chemaxon 氢供体数 8 Chemaxon 极地表面面积 199.892 Chemaxon 可旋转键数 12 Chemaxon 折射性 148.84米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 60.373 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
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财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.8406 血脑屏障 - - - - - - 0.5082 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6474 22基板 底物 0.5 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8375 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8629 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9534 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7747 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8175 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6895 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.919 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9303 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.971 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7514 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9035 致癌性 Non-carcinogens 0.8016 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9937 大鼠急性毒性 1.6446 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9895 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7193
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物在2007年7月6日19:54 /更新在08年3月,2023 04:55