生物碱的麻黄碱和伪麻黄碱麻黄属植物的有效成分。伪麻黄碱是在场外减充血剂使用。麻黄素衍生品是用于治疗低血压,但与降低心血管疾病替代品取代了治疗哮喘。麻黄素也被认为是一种兴奋剂,禁止在大多数竞技体育。麻黄素是一个拟交感神经胺—也就是说,其主要的作用机制依赖于对肾上腺素能受体的直接和间接的行为系统,这是交感神经系统的一部分。突触后去甲麻黄素增加受体活动(弱)直接激活突触后α-receptorsβ-receptors,但大部分来自pre-synaptic神经元的影响无法区分真正的肾上腺素和去甲肾上腺素麻黄素。麻黄素,与去甲肾上腺素混合,通过去甲肾上腺素再摄取复杂的运输和包装(以及真正的去甲肾上腺素)为囊泡,驻留在神经细胞的终端按钮。麻黄素的行动作为一个在大多数主要去甲肾上腺素受体激动剂,它能增加多巴胺的释放,在较小程度上,5 -羟色胺通过相同的机制推测的作用机制有重要的作用。

目标	行动	生物
一个Sodium-dependent多巴胺转运体	消极的调制器	人类
一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	消极的调制器	人类
一个Alpha-2A肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Alpha-2B肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Alpha-2C肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个胺氧化酶(flavin-containing)	抑制剂	人类
一个胺氧化酶(flavin-containing) B	抑制剂	人类
一个beta 1肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个β2肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个β3肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Sodium-dependent羟色胺转运体	消极的调制器	人类
一个突触水泡胺转运体	抑制剂	人类
一个嗜铬粒胺转运体	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与麻黄根。
醋丁洛尔	麻黄根的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。
Aceclofenac	时可以增加高血压的风险或严重性麻黄根结合Aceclofenac。
Acemetacin	时可以增加高血压的风险或严重性麻黄根结合Acemetacin。
Acetohexamide	Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果与麻黄根。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合麻黄根。
Aclidinium	心动过速时可以增加的风险或严重性麻黄根结合Aclidinium。
腺苷	心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合麻黄根。
Albiglutide	Albiglutide可以减少使用时的治疗效果与麻黄根。
Alclofenac	时可以增加高血压的风险或严重性麻黄根结合Alclofenac。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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国际/其他品牌

Sinueaze

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Citrivate	胶囊	84毫克	口服	伟大的加拿大生活有限公司	2001-07-13	2002-09-03
Decongestionnant -帽Orl	胶囊	250毫克/帽	口服	Laboratoire Lalco Inc .)	1997-01-20	2002-09-05
Dp公式	平板电脑	107毫克	口服	Pep产品公司。	2000-03-01	2003-01-13
Dp公式- 133毫克选项卡	平板电脑	133毫克	口服	Pep产品公司。	1994-12-31	2003-01-13
麻黄属植物	胶囊	300毫克/帽	口服	改善公司。	1997-04-22	1999-03-15
麻黄-帽300毫克	胶囊	300毫克/帽	口服	营养健康与健身公司。	1996-12-31	1999-08-28
麻黄标签100毫克	平板电脑	100毫克	口服	维塔保健品公司	1997-09-08	2002-07-31
麻黄草药配方的平板电脑	平板电脑	8毫克	口服	Pharmetics(2011)有限公司	1999-06-20	2006-07-27
Florasun麻黄帽250毫克	胶囊	250毫克/帽	口服	Laboratoire Lalco Inc .)	1995-12-31	2002-09-05
公式射频胶囊	胶囊	133.4毫克	口服	两个实验室公司。	1999-10-28	2005-08-30

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
米勒博士的公式1号	麻黄根(280毫克/选项卡)+柳树皮(280毫克/选项卡)	平板电脑	口服	Lite和仪式。	1994-12-31	1998-06-09
草药感冒和流感的公式——选项卡	麻黄根(8毫克/选项卡)+柳树alba树皮(3 g /选项卡)	平板电脑	口服	探索维生素A Div纯洁生活的健康产品	1995-12-31	1999-08-08

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: D0P20CT40D
化学文摘号: 不可用

引用

一般引用

王Gurley BJ, P,加德纳科幻:Ephedrine-type生物碱含量的营养补充剂含有麻黄(Ma-huang)由高效液相色谱法。J制药科学。1998年12月,87(12):1547 - 53年。(文章]
汗IA Abourashed EA, El-Alfy,沃克L:麻黄角度来看,目前的审查。Phytother研究》2003年8月,17(7):703 - 12所示。(文章]
哈勒,波诺维奇问:心血管和中枢神经系统不良事件与膳食补充剂含有麻黄生物碱。郑传经地中海J。2000年12月21日,343 (25):1833 - 8。(文章]
Tiedt TN,弯曲的年代,低角MC, Shlipak MG:相对安全的麻黄与其他草药产品。安实习生地中海。2003年3月18日,138 (6):468 - 71。(文章]

外部链接

PubChem物质: 46504840
RxNav: 1724424
网页: PA164777031
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 麻黄属植物

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	预防	剖腹产/恶心/呕吐	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	84毫克
平板电脑	口服	107毫克
平板电脑	口服	133毫克
胶囊	口服	300毫克/帽
平板电脑	口服	100毫克
平板电脑	口服	8毫克
胶囊	口服	250毫克/帽
胶囊	口服	133.4毫克
胶囊	口服	8毫克
胶囊	口服	10毫克/帽
平板电脑	口服	8毫克/选项卡
平板电脑	口服
平板电脑	口服	8毫克/ 3选项卡
胶囊	口服	4毫克/帽
胶囊	口服	100毫克/帽
胶囊	口服	680毫克/帽
胶囊	口服	100毫克
胶囊	口服	125毫克/帽
平板电脑	口服	133毫克/选项卡
胶囊	口服	167.5毫克
胶囊	口服	7.5毫克/帽
胶囊	口服	10.8毫克/帽

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态: 固体
实验属性: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。Sodium-dependent多巴胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
基因名字: SLC6A3
Uniprot ID: Q01959
Uniprot名字: Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量: 68494.255哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
很早的年代,Ordway GA,伍尔弗顿王:加强伪麻黄碱同分异构体的效果和作用机理。欧元J杂志。2004年6月16日;493(1 - 3):117 - 25所示。(文章]
Rothman RB, Vu N, Partilla JS,罗斯提单,Hufeisen SJ, Compton-Toth英航,比尔克J,年轻的R, Glennon RA:体外表征ephedrine-related立体异构体的生物胺转运蛋白和receptorome揭示选择性行为是去甲肾上腺素转运体基质。J Exp其他杂志》2003年10月,307 (1):138 - 45。Epub 2003年9月3。(文章]
中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]
豪伊嗯,棕色的JM,威尔金斯DG,汉森GR,·弗雷肯斯坦AE:微分冰毒对Na的影响(+)/ Cl(-)端依赖转运蛋白。大脑研究》2000年4月28日;863 (1 - 2):59 - 65。(文章]

细节 2。Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能: 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
基因名字: SLC6A2
Uniprot ID: P23975
Uniprot名字: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量: 69331.42哒

引用

很早的年代,Ordway GA,伍尔弗顿王:加强伪麻黄碱同分异构体的效果和作用机理。欧元J杂志。2004年6月16日;493(1 - 3):117 - 25所示。(文章]
苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
Rothman RB, Vu N, Partilla JS,罗斯提单,Hufeisen SJ, Compton-Toth英航,比尔克J,年轻的R, Glennon RA:体外表征ephedrine-related立体异构体的生物胺转运蛋白和receptorome揭示选择性行为是去甲肾上腺素转运体基质。J Exp其他杂志》2003年10月,307 (1):138 - 45。Epub 2003年9月3。(文章]
中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]
豪伊嗯,棕色的JM,威尔金斯DG,汉森GR,·弗雷肯斯坦AE:微分冰毒对Na的影响(+)/ Cl(-)端依赖转运蛋白。大脑研究》2000年4月28日;863 (1 - 2):59 - 65。(文章]

细节 3所示。Alpha-2A肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: Thioesterase绑定
特定的功能: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
基因名字: ADRA2A
Uniprot ID: P08913
Uniprot名字: Alpha-2A肾上腺素能受体
分子量: 48956.275哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
小林,Endou M, Sakuraya F,松田N,张XH, Azuma M, Echigo N, Kemmotsu O,服部年宏Y,甘多年代:交感神经行为l-ephedrine d-pseudoephedrine:直接受体激活或去甲肾上腺素释放吗?Anesth。2003年11月,97 (5):1239 - 45。(文章]
Rothman RB, Vu N, Partilla JS,罗斯提单,Hufeisen SJ, Compton-Toth英航,比尔克J,年轻的R, Glennon RA:体外表征ephedrine-related立体异构体的生物胺转运蛋白和receptorome揭示选择性行为是去甲肾上腺素转运体基质。J Exp其他杂志》2003年10月,307 (1):138 - 45。Epub 2003年9月3。(文章]

细节 4所示。Alpha-2B肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 肾上腺素结合
特定的功能: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…
基因名字: ADRA2B
Uniprot ID: P18089
Uniprot名字: Alpha-2B肾上腺素能受体
分子量: 49565.8哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
小林,Endou M, Sakuraya F,松田N,张XH, Azuma M, Echigo N, Kemmotsu O,服部年宏Y,甘多年代:交感神经行为l-ephedrine d-pseudoephedrine:直接受体激活或去甲肾上腺素释放吗?Anesth。2003年11月,97 (5):1239 - 45。(文章]
Rothman RB, Vu N, Partilla JS,罗斯提单,Hufeisen SJ, Compton-Toth英航,比尔克J,年轻的R, Glennon RA:体外表征ephedrine-related立体异构体的生物胺转运蛋白和receptorome揭示选择性行为是去甲肾上腺素转运体基质。J Exp其他杂志》2003年10月,307 (1):138 - 45。Epub 2003年9月3。(文章]

细节 5。Alpha-2C肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。
基因名字: ADRA2C
Uniprot ID: P18825
Uniprot名字: Alpha-2C肾上腺素能受体
分子量: 49521.585哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
小林,Endou M, Sakuraya F,松田N,张XH, Azuma M, Echigo N, Kemmotsu O,服部年宏Y,甘多年代:交感神经行为l-ephedrine d-pseudoephedrine:直接受体激活或去甲肾上腺素释放吗?Anesth。2003年11月,97 (5):1239 - 45。(文章]
Rothman RB, Vu N, Partilla JS,罗斯提单,Hufeisen SJ, Compton-Toth英航,比尔克J,年轻的R, Glennon RA:体外表征ephedrine-related立体异构体的生物胺转运蛋白和receptorome揭示选择性行为是去甲肾上腺素转运体基质。J Exp其他杂志》2003年10月,307 (1):138 - 45。Epub 2003年9月3。(文章]

细节 6。胺氧化酶(flavin-containing)

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 5 -羟色胺绑定
特定的功能: 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字: MAOA
Uniprot ID: P21397
Uniprot名字: 胺氧化酶(flavin-containing)
分子量: 59681.27哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
但IH马赫TJ, Wurtman RJ:芬特明和相关化合物的特性与单胺氧化酶抑制剂(毛)。生物化学杂志。2000年6月15日,59(12):1611 - 21所示。(文章]

细节 7所示。胺氧化酶(flavin-containing) B

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 伯胺氧化酶活性
特定的功能: 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字: MAOB
Uniprot ID: P27338
Uniprot名字: 胺氧化酶(flavin-containing) B
分子量: 58762.475哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
但IH马赫TJ, Wurtman RJ:芬特明和相关化合物的特性与单胺氧化酶抑制剂(毛)。生物化学杂志。2000年6月15日,59(12):1611 - 21所示。(文章]

细节 8。beta 1肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体信号传导蛋白活性
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
基因名字: ADRB1
Uniprot ID: P08588
Uniprot名字: beta 1肾上腺素能受体
分子量: 51322.1哒

引用

麻黄素Vansal党卫军,樵夫博士:直接影响异构体对人类该项受体亚型。生物化学杂志。1999年9月1日,58 (5):807 - 10。(文章]

细节 9。β2肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
基因名字: ADRB2
Uniprot ID: P07550
Uniprot名字: β2肾上腺素能受体
分子量: 46458.32哒

引用

麻黄素Vansal党卫军,樵夫博士:直接影响异构体对人类该项受体亚型。生物化学杂志。1999年9月1日,58 (5):807 - 10。(文章]

细节 10。β3肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。β3参与脂类分解的规定和生热作用。
基因名字: ADRB3
Uniprot ID: P13945
Uniprot名字: β3肾上腺素能受体
分子量: 43518.615哒

引用

麻黄素Vansal党卫军,樵夫博士:直接影响异构体对人类该项受体亚型。生物化学杂志。1999年9月1日,58 (5):807 - 10。(文章]

细节 11。Sodium-dependent羟色胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能: 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
基因名字: SLC6A4
Uniprot ID: P31645
Uniprot名字: Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量: 70324.165哒

引用

很早的年代,Ordway GA,伍尔弗顿王:加强伪麻黄碱同分异构体的效果和作用机理。欧元J杂志。2004年6月16日;493(1 - 3):117 - 25所示。(文章]
中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]

细节 12。突触水泡胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 参与ATP-dependent膜泡运输的生物胺神经递质。泵胞质类,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5 -羟色胺和组胺突触囊泡……
基因名字: SLC18A2
Uniprot ID: Q05940
Uniprot名字: 突触水泡胺转运体
分子量: 55712.075哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
亨利·摩根大通Sagne C, Bedet C, Gasnier B:水泡单胺转运体:从嗜铬颗粒到大脑。Neurochem Int。1998年3月,32 (3):227 - 46。(文章]
中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]

细节 13。嗜铬粒胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 5 -羟色胺跨膜转运体活动
特定的功能: 参与生物类的交通工具,如5 -羟色胺,从细胞质分泌囊泡的神经内分泌和内分泌细胞。
基因名字: SLC18A1
Uniprot ID: P54219
Uniprot名字: 嗜铬粒胺转运体
分子量: 56256.71哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
亨利·摩根大通Sagne C, Bedet C, Gasnier B:水泡单胺转运体:从嗜铬颗粒到大脑。Neurochem Int。1998年3月,32 (3):227 - 46。(文章]
中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]

药物在2007年7月6日19:55 /更新在2月27日,2023年第14章22节