麻黄素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
麻黄素gydF4y2Ba是一种α和该项受体激动剂治疗低血压表示在麻醉下,过敏状况,支气管哮喘,鼻塞。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Akovaz、Bronkaid Corphedra、Emerphed Primatene RezipresgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 麻黄素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01364gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
麻黄素在1888年第一次描述了西方文学中,麻黄植物的天然组成部分,连同gydF4y2Ba伪麻黄碱gydF4y2Ba。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba麻黄素充当直接和间接拟交感神经。它是一种α-和该项受体受体激动剂;然而,它也导致间接从交感神经元释放去甲肾上腺素,抑制去甲肾上腺素再摄取和取代更多的去甲肾上腺素储存囊泡。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba使用麻黄素vasoconstrictive,积极变时性的、正性肌力作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba麻黄素和gydF4y2Ba苯肾上腺素gydF4y2Ba还用于治疗低血压,但是他们的使用在其他迹象减少由于更多的选择性肾上腺素能受体激动剂的发展。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba麻黄素被授予一种7 FDA批准2016年4月29日。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:165.2322gydF4y2Ba
单一同位素的:165.115364107gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (-)麻黄素gydF4y2Ba
- (1 r, 2 s) 1-phenyl-1-hydroxy-2-methylaminopropanegydF4y2Ba
- EfedrinagydF4y2Ba
- 麻黄素gydF4y2Ba
- L-EphedrinegydF4y2Ba
- (L-erythro-2) - Methylamino 1-phenylpropan-1-olgydF4y2Ba
- L(−)麻黄素gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 170951gydF4y2Ba
- nsc - 8971gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
麻黄素静脉麻醉下注射治疗低血压表示,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba麻黄素注射由多个航线表示治疗支气管哮喘等过敏性疾病gydF4y2Ba12gydF4y2Ba麻黄素鼻喷雾剂和OTC药物用作解充血药。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
麻黄素通过刺激心率和血压增加心输出量和不定地增加外周阻力。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它会导致bronchodilation由于该项受体的激活肺。通过刺激者在膀胱平滑肌细胞受体,麻黄素流出的尿液也增加了阻力。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba麻黄素的治疗窗宽,可以给患者50毫克剂量的5毫克。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba病人应该被建议关于拟交感神经胺的收缩血管的作用和快速抗药反应的风险。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba此外,使用麻黄素低血压预防与高血压的风险较高有关,当麻黄素相比用于治疗低血压。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
麻黄素是一种直接和间接拟交感神经胺。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba直接影响,麻黄素激活和该项受体者。作为一种间接影响,它能抑制去甲肾上腺素再摄取和增加去甲肾上腺素在神经细胞囊泡的释放。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba这些行动结合导致大量去甲肾上腺素存在于突触延长时间,增加交感神经系统的刺激。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
麻黄素充当一个alpha -受体激动剂,beta 1和beta-2-adrenergic受体。alpha-1-adrenergic受体的刺激导致血管收缩,血压上升,beta-1-adrenergic受体的刺激增加心脏chronotropy inotropy, beta-2-adrenergic受体的刺激会引起血管舒张和bronchodilation。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 反向激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服麻黄素达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba79.5 ng / mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.81 h,生物利用度为88%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
口服麻黄素平均体积分布的215.6 l。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
(-)麻黄碱为4.9±0.3%麻黄素绑定到人类血清白蛋白和(+)是人类血清白蛋白6.9±1.4%肯定。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
麻黄素在很大程度上是菊糖在体内。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba麻黄素可以N-demethylated norephedrine或脱甲基,使脱去氨基苯甲酸配合,2-hydroxypropylbenzene。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
麻黄素主要是消除尿液中。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba大约有60%是消除菊母体化合物,13%,苯甲酸配合,和1%,1,2-dihydroxypropylbenzene。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服麻黄素的等离子体消除半衰期约6小时,但有很大程度上的inter-patient可变性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
口服麻黄素的间隙为23.3 l / h但有高度的inter-patient可变性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
患者经历麻黄素过量将迅速增加血压。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba与血压监测管理过量,可能是肠外降压药的管理。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2BaLD的gydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠口服785毫克/公斤,后腹腔内政府如果248毫克/公斤,皮下后,政府是425毫克/公斤。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性麻黄素结合Abaloparatide时可以增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔可以增加使用时的治疗效果结合麻黄素。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性麻黄素结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性麻黄素结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 心律失常的风险或严重性麻黄素结合乙酰唑胺时可以增加。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 心律失常的风险或严重性麻黄素结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合麻黄素。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性结合Aclidinium麻黄素。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 麻黄素的治疗效果与Acrivastine结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合麻黄素。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba NLJ6390P1ZgydF4y2Ba 50-98-6gydF4y2Ba BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-NgydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba U6X61U5ZEGgydF4y2Ba 134-72-5gydF4y2Ba CAVQBDOACNULDN-KHFUBBAMSA-NgydF4y2Ba 麻黄素丹宁酸盐gydF4y2Ba 1 m92vl7u3igydF4y2Ba 1405-94-3gydF4y2Ba FGPQMDDYPJHDFD-RDVHWUOCSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Rezipres(伊顿制药有限公司)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AkovazgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Exela医药科学,LLCgydF4y2Ba 2021-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AkovazgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Exela医药科学,LLCgydF4y2Ba 2021-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AkovazgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Avadel遗留制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-08-01gydF4y2Ba 2023-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AkovazgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 蓝蚝实验室gydF4y2Ba 2017-06-30gydF4y2Ba 2022-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorphedragydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2019-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CorphedragydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2017-02-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmerphedgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Nexus医药集团有限公司gydF4y2Ba 2020-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2016-03-18gydF4y2Ba 2017-12-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 安徒生制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 2015-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2004-03-26gydF4y2Ba 2017-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba banca Civica公司。gydF4y2Ba 2021-08-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba banca Civica公司。gydF4y2Ba 2021-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司Kabi美国LLCgydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Lifestar制药有限责任公司gydF4y2Ba 2022-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案,LlcgydF4y2Ba 2019-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案,LlcgydF4y2Ba 2019-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 2020-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 2017-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 腺制药有限公司gydF4y2Ba 2022-02-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Reddy博士的实验室。gydF4y2Ba 2021-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Bronkaid马克斯gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基础消费者保健有限责任公司gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸麻黄素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 改善公司。gydF4y2Ba 2004-01-01gydF4y2Ba 2010-02-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸麻黄素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 添加维度gydF4y2Ba 2002-04-30gydF4y2Ba 2006-09-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸麻黄素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 改善公司。gydF4y2Ba 1997-04-22gydF4y2Ba 1999-03-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 25毫克盐酸麻黄素,选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 添加维度gydF4y2Ba 1996-07-30gydF4y2Ba 2002-02-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸麻黄素8毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 营养区产品公司。gydF4y2Ba 2002-09-20gydF4y2Ba 2008-07-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2021-12-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱平板电脑25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prodemdis位。gydF4y2Ba 1998-05-04gydF4y2Ba 2002-08-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 麻黄素滴鼻液BPCgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 灯塔制药PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1990-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2022-07-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ALCOUGH混合物gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ALCARE制药PTE LTD .)gydF4y2Ba 1989-06-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ANTI-PHLEGM止咳药水gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化铵gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 李TA沈医疗交易员gydF4y2Ba 1989-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ANTIBEKSIN SURUP, 100毫升gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯吡胺顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钾guaiacolsulfonategydF4y2Ba(175毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(65毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba •İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba ARKODIN SIROP, 125毫升gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba GUNSA GUNEYİLAC HAMMADDELER圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba ARTU 100毫升SURUPgydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯甲酸钠gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钾guaiacolsulfonategydF4y2Ba(175毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba GUNSA GUNEYİLAC HAMMADDELER圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba Balminil鼻药膏gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba樟脑gydF4y2Ba(4毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三氯叔丁醇gydF4y2Ba(2毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba桉油精gydF4y2Ba(6毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba(4毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 鲁吉尔Ratiopharm Inc .的制药师gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2003-09-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba BRECOLIN止咳药水gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化铵gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 露珠生命科学PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1990-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba BROKSIN 6.66毫克/ 5毫升SURUP + 100毫克/ 5毫升、150毫升gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(6.66毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TRIPHARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba Bronch法国埃兹gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化铵gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmavite实验室(1987)有限公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2000-08-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 缓解支气管哮喘gydF4y2Ba 盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2002-02-13gydF4y2Ba 2023-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 麻黄素gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2016-03-18gydF4y2Ba 2017-12-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Nexus制药有限公司gydF4y2Ba 2015-06-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2009-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2012-03-11gydF4y2Ba 2017-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2004-03-26gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 安徒生制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 2015-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2004-03-26gydF4y2Ba 2017-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2009-04-01gydF4y2Ba 2016-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Claris Lifesciences有限gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba 麻黄素硫酸gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Claris Lifesciences公司。gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
S01FB02——麻黄素gydF4y2Ba
- S01FB——拟交感的excl. antiglaucoma准备gydF4y2Ba
- S01F——瞳孔放大的和睫状肌麻痹剂gydF4y2Ba
- S01 -眼科gydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- R01AB——拟交感的组合excl.糖皮质激素gydF4y2Ba
- R01A——减充血剂和其他鼻局部使用的准备工作gydF4y2Ba
- R01——鼻制剂gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03CA -α-和beta-adrenoreceptor受体激动剂gydF4y2Ba
- R03C——肾上腺素能系统使用gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- A08AA——集中代理各类典型产品gydF4y2Ba
- A08A——典型药物制剂除外的饮食产品gydF4y2Ba
- A08 -典型药物制剂,除外的饮食产品gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素和多巴胺能代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能系统使用gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- α和该项受体激动剂gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 典型药物制剂,除外的饮食产品gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 心脏兴奋剂除外的心脏苷gydF4y2Ba
- 心脏治疗gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 中央代理各类典型产品gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶底物gydF4y2Ba
- 为阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 肾上腺素和相似导线gydF4y2Ba
- 乙胺gydF4y2Ba
- 草药和天然产品gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素活动增加gydF4y2Ba
- 瞳孔放大的和睫状肌麻痹剂gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素释放剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 苯乙胺gydF4y2Ba
- PropanolaminesgydF4y2Ba
- 丙醇gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 拟交感神经(肾上腺素)代理gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 拟交感的除外的Antiglaucoma准备gydF4y2Ba
- 拟交感神经,平原gydF4y2Ba
- 血管收缩剂的代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为丙苯。这些都是含有丙苯基的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- phenylethanolamines,苯乙胺生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 15407gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱,苯丙氨酸提取生物碱(gydF4y2BaC01575gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- GN83C131XSgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 299-42-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H15NO c1-8(比赛)10 (12)9-6-4-3-5-7-9 / h3-8 10-12H 1-2H3 / t8 - 10 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 2 s) 2 - (methylamino) 1-phenylpropan-1-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN [C@@H] (C) [C@H] (O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
托马斯•莫西英格兰大学吕弗勒,汉斯Waiblinger”组成的球团生产麻黄素导数。”U。S. Patent US5453280, issued March, 1994.
US5453280gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 切断PS、西湖LG,威廉姆斯RT:新陈代谢(-)麻黄素的男人。欧元中国新药杂志。1975年12月19日,9 (3):193 - 8。doi: 10.1007 / bf00614017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 皮卡我,可能CS, Ssendagire R,帕特森JW:麻黄素的药物动力学在哮喘患者口服剂量后接受治疗急性和慢性。Br中国新药杂志。1976;2月3 (1):123 - 34。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1976.tb00579.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沃尔普M, Holzgrabe U:确定为拟交感神经药物血浆蛋白结合超滤的方法。欧元J制药科学。2019年1月15;127:175 - 184。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.10.027。Epub 2018年10月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Statler AK, Maani简历,克里:麻黄素。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Stehle RL: Ephedrine-A新(?)拟交感神经药物。地中海Assoc j . 1925; 11月15 (11):1158 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王X,毛M,刘年代,徐年代,杨J:丸的比较研究去甲肾上腺素,去甲肾上腺素、麻黄碱产妇低血压的治疗期间与子痫前期产妇剖腹产在脊髓麻醉。地中海Sci杂志。2019年2月9日,25:1093 - 1101。doi: 10.12659 / MSM.914143。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kinsella SM,卡瓦略B,戴尔RA,费尔南多R,麦克唐纳N, Mercier FJ, Palanisamy,新航ATH,·范·德·M, Vercueil答:管理的国际共识声明低血压与升压剖腹产下脊髓麻醉。麻醉。2018年1月,73 (1):71 - 92。doi: 10.1111 / anae.14080。Epub 2017年11月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:硫酸Emerphed麻黄素静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Akovaz麻黄素Sulfare静脉注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼群岛化学:麻黄素MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dailymed:麻黄素鼻喷雾剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dailymed:麻黄素静脉、肌肉和皮下注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Rezipres(盐酸麻黄素)静脉注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015451gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00124gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01575gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 9294年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507538gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 8935年gydF4y2Ba
- 3966年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 15407年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL211456gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000074836gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000228gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449466gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 麻黄素gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 血管内颈动脉手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前低血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 麻醉;不利影响,脊髓和硬膜外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba并发症;剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心动过缓gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心动过缓gydF4y2Ba/gydF4y2BaDexmedetomidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 低血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 作用于血管的药物治疗对脊髓氧化的影响gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疼痛,劳动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 脊髓诱发低血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 过敏实验室公司。gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Claris Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- Ebewe制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 约旦制药公司。gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Parenta制药gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射;解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.05克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 3毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 鼻;局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/选项卡gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 1.5%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.34毫克/ 8 ggydF4y2Ba 珠gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4.6毫克/ 4 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 果冻gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4.7毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 47 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 9.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透;皮下gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 麻黄素硫酸250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 7.82美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ephedrine-ns 50毫克/ 5毫升湖浆gydF4y2Ba 2.91美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ephedrine-ns 100毫克/ 10毫升湖浆gydF4y2Ba 2.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 麻黄素苏50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.75美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 麻黄素50毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 麻黄素粉gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 麻黄素硫酸盐粉gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 麻黄素苏25毫克胶囊gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US10869845gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-22gydF4y2Ba 2040-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11090278gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 2040-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11241400gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-05-16gydF4y2Ba 2040-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11464752gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-05-16gydF4y2Ba 2040-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 34°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 255°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.36 e + 004 mg / L (30°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.13gydF4y2Ba AVDEEF (1997)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10.3 (0°C)gydF4y2Ba 佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 8.26毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.32gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.89gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.52gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 32.26gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 49.69米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 18.8gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9645gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5638gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7182gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9795gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8965gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8001gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7839gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7235gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5595gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7209gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5846gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5737gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9431gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9517gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7739gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7807gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3882 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9329gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9277gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.84 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马G, Bavadekar SA,戴维斯YM, Lalchandani SG, Nagmani R, Schaneberg BT,汗IA,樵夫博士:麻黄素生物碱的药理作用对人类α(1)- - -α(2)肾上腺素能受体亚型。J Exp其他杂志》2007年7月,322(1):214 - 21所示。Epub 2007年4月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wellman PJ,米勒DK,何鸿燊DH:去调制的ephedrine-induced hypophagia。Synapse。2003年4月,48 (1):18 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Statler AK, Maani简历,克里:麻黄素。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Rezipres(盐酸麻黄素)静脉注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Statler AK, Maani简历,克里:麻黄素。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Rezipres(盐酸麻黄素)静脉注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Statler AK, Maani简历,克里:麻黄素。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Rezipres(盐酸麻黄素)静脉注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
反向激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小林,Endou M, Sakuraya F,松田N,张XH, Azuma M, Echigo N, Kemmotsu O,服部年宏Y,甘多年代:交感神经行为l-ephedrine d-pseudoephedrine:直接受体激活或去甲肾上腺素释放吗?Anesth。2003年11月,97 (5):1239 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦克马洪LR,坎宁安KA:辨别刺激(-)麻黄碱对老鼠的影响:分析与儿茶酚胺转运体和受体配体。药物酒精依赖。2003年6月5日,70 (3):255 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Maizel EB, Rozengart EV, Khakimov IuP, Abduvakhabov AA, Aslanov KhA:[麻黄素,沙索林和cytisine衍生品的基质和inhibitirs胆碱酯酶)。Biokhimiia。1978年7月,43 (7):1150 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22303gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 67795.525哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 辛格AK, Spassova D:六甲铵、吩噻嗪类、普萘洛尔和麻黄素乙酰胆碱酯酶carbamylation毒扁豆碱,涕灭威和西维因:活性位点之间的交互和乙酰胆碱酯酶的功能不同的外围网站。比较生物化学杂志C杂志Toxicol性。1998年1月;119 (1):97 - 105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 沃尔普M, Holzgrabe U:确定为拟交感神经药物血浆蛋白结合超滤的方法。欧元J制药科学。2019年1月15;127:175 - 184。doi: 10.1016 / j.ejps.2018.10.027。Epub 2018年10月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent膜泡运输的生物胺神经递质。泵胞质类,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5 -羟色胺和组胺突触囊泡……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC18A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q05940gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 突触水泡胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55712.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 埃利斯JD、德国CL, Birdsall E,汉森我,克罗斯比,罗利SD,泽田师傅NA,西约汉森GR,·弗雷肯斯坦AE:麻黄素减少水泡单胺transporter-2函数。Synapse。2011年5月,65 (5):449 - 51。doi: 10.1002 / syn.20896。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 霍顿DB, Siripurapu KB, Norrholm SD,斑鸠JP, Hojahmat M,贝克曼JS,哈罗德某人,Deaciuc AG)、巴都太,骗子PA, Dwoskin LP: meso-Transdiene类似物抑制疱疹单胺transporter-2功能和methamphetamine-evoked多巴胺的释放。J Exp其他杂志》2011年3月,336 (3):940 - 51。doi: 10.1124 / jpet.110.175117。Epub 2010年12月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏尔寿公司D,陈TK,刘YY, Kristensen H, Rayport年代,尤因:安非他命重新分配多巴胺突触囊泡的细胞溶质,促进反向运输。J > 1995; 15 (5 Pt 2): 4102 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasumoto年代,田村K, Karasawa J,长谷川R, Ikeda K,山本T,山本H:选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的抑制作用水泡单胺转运体2。>。2009年5月1日,454 (3):229 - 32。doi: 10.1016 / j.neulet.2009.03.049。Epub 2009年3月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年7月6日19:56 /更新在1月3日,2023 04:10gydF4y2Ba